Содержание
- 2. Торговое название МНН Торговое название: Эпокрин МНН: Эпоитин альфа
- 3. ФАРМ ГРУППА И ФОРМА ВЫПУСКА Фарм.группа: Гемопоэза стимулятор Форма выпуска: Раствор для внутривенного и подкожного введения
- 4. ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ Эпоэтин альфа – гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников
- 5. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у взрослых и детей, в том числе
- 6. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Эпокрин® противопоказан: При неконтролируемой артериальной гипертензии; При повышенной чувствительности к компонентам препарата; Пациентам с тяжелой
- 7. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Внутривенное введение. Продолжительность инъекции составляет не менее 1-5 минут. Более медленное введение предпочтительнее для
- 8. Основные побочные эфффекты Во время терапии препаратом Эпокрин® наиболее часто наблюдается дозозависимое повышение артериального давления или
- 10. Скачать презентацию
Торговое название МНН
Торговое название: Эпокрин
МНН: Эпоитин альфа
Торговое название МНН
Торговое название: Эпокрин
МНН: Эпоитин альфа
ФАРМ ГРУППА И ФОРМА ВЫПУСКА
Фарм.группа: Гемопоэза стимулятор
Форма выпуска: Раствор для внутривенного
ФАРМ ГРУППА И ФОРМА ВЫПУСКА
Фарм.группа: Гемопоэза стимулятор
Форма выпуска: Раствор для внутривенного
Одна ампула содержит:
Действующее вещество:
Эпоэтин альфа (рекомбинантный эритропоэтин человека – Рэпоэтин-СП) – 1000 ME, 2000 ME, 4000 ME или 10000 ME;
Вспомогательные вещества:
Альбумин, раствор для инфузий 10% в пересчете на сухой альбумин – 2,500 мг, натрия цитрата пентасесквигидрат – 5,800 мг или натрия цитрата дигидрат – 4,776 мг, натрия хлорид – 5,840 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0,057 мг; вода для инъекций – до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный раствор
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Эпоэтин альфа – гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Эпоэтин альфа – гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у взрослых и
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у взрослых и
Анемия у онкологических пациентов при немиелоидных опухолях (для профилактики и лечения).
Анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл.
В рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у пациентов с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа.
Перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл (2-4 единицы) взрослым пациентам, не имеющим анемии или с легкой и средней степенью анемии (уровень гемоглобина 100-130 г/л), для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Эпокрин® противопоказан:
При неконтролируемой артериальной гипертензии;
При повышенной чувствительности к компонентам препарата;
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Эпокрин® противопоказан:
При неконтролируемой артериальной гипертензии;
При повышенной чувствительности к компонентам препарата;
При беременности и в период грудного вскармливания;
Пациентам, по каким-либо причинам, не имеющим возможности получать адекватную профилактическую антитромботическую терапию;
Пациентам с парциальной красноклеточной аплазией, получавшим терапию каким-либо эритропоэтином.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Внутривенное введение.
Продолжительность инъекции составляет не менее 1-5 минут. Более медленное
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Внутривенное введение.
Продолжительность инъекции составляет не менее 1-5 минут. Более медленное
Запрещается вводить препарат в виде внутривенной инфузии или смешивать его с другими лекарственными средствами.
Подкожные инъекции.
Максимальный объем одной подкожной инъекции не должен превышать 1 мл, при необходимости введения больших объемов следует использовать несколько точек введения. Препарат вводят под кожу плеча, бедра, передней брюшной стенки. При изменении способа введения препарат вводят в прежней дозе, затем дозу при необходимости корректируют (для достижения одинакового терапевтического эффекта при подкожном введении требуется доза на 20-30% меньше, чем при внутривенном введении).
Основные побочные эфффекты
Во время терапии препаратом Эпокрин® наиболее часто наблюдается дозозависимое повышение
Основные побочные эфффекты
Во время терапии препаратом Эпокрин® наиболее часто наблюдается дозозависимое повышение
Необходимо адекватно контролировать артериальное давление, особенно в начале терапии препаратом Эпокрин®. Также очень часто наблюдались диарея, тошнота, повышение температуры, рвота. Гриппоподобный синдром чаще всего наблюдался в начале терапии.
У пациентов, получающих эритропоэтин-стимулирующие препараты, наблюдалась повышенная частота тромботических сосудистых явлений.
Отмечались реакции гиперчувствительности, включая сыпь, крапивницу, анафилактические реакции и ангионевротический отек.
Гипертонический криз с энцефалопатией и судорогами, требующий интенсивной терапии, наблюдался во время терапии препаратом Эпокрин® у пациентов, ранее имевших нормальное или пониженное артериальное давление. Рекомендуется внимательно наблюдать за возникновением внезапных мигренеподобных головных болей.