Содержание
- 2. NK-клетки большие гранулярные лимфоциты, обладающие цитотоксичностью противопухолевых клеток и клеток, зараженных вирусами. В настоящее время NK-клетки
- 3. Характеристика Задача- выявлять и уничтожать собственные клетки организма, в которых что-то нарушилось. Составляют 5% лимфоцитов периферической
- 5. Маркёры NK-клетки не имеют основных маркёров Т- или B-лимфоцитов (поэтому их также называют нулевые лимфоциты), но
- 6. Рецепторы NK-клетки уничтожают клетку-мишень после установления с ней прямого контакта при помощи специальных белков — перфоринов.
- 8. Роль цитокинов Активность NK-клеток регулируют цитокины (у-ИФН и ИЛ-2 усиливают их цитолитическую активность). Наряду с макрофагами,
- 9. Развитие
- 10. Современные методы выделения лимфоцитов и других клеток
- 11. Для выделения мононуклеаров крови наиболее широкое распространение получил метод дифференциального центрифугирования в градиенте плотности фиколл-верографин (с
- 12. Для выделения моноцитов из суммарной фракции мононуклеаров самый простой и доступный метод основан на избирательной способности
- 13. Разделение клеток в градиенте плотности Материалы и оборудование. Для работы необходимы: центрифуга с охлаждением, бакет-ротор, градиентный
- 14. Центрифугирование в градиенте плотности Ввиду разнообразия применяемых методов фракционирования клеток в градиенте плотности невозможно в рамках
- 16. ступенчатый градиент плотности Одновременное разделение эозинофилов, нейтрофилов и моноцитов человека в градиенте фиколл/гипак: (A) 15,0 мл
- 17. Составляют градиент осторожно, наслаивая друг на друга по 2,0 мл растворов уменьшающейся плотности. Сверху наслаивают 2,0
- 18. Разделение гранулоцитов и фракции лимфоциты/моноциты человека в градиенте фиколл/триомбраст: (А) 10 объемов 34% триомбраста плотность 1,075
- 19. Изокинетическое разделение Изокинетическое разделение используют при необходимости разделять клетки одинаковой плотности, но различной величины. Если используется
- 20. Все многообразие методов разделения клеток можно видеть на примере разделения моноцитов и лимфоцитов человека в градиенте
- 21. Седиментация в градиенте плотности Фракционирование клеток различной величины чаще всего проводят в седиментационной камере по принципу
- 22. Идентификация T-лимфоцитов 1. Выделение чистых лимфоцитов в градиенте определенной плотности (различной для разных видов животных) методом
- 23. 4. Постановка реакции. К 0,25 мл рабочей взвеси лимфоцитов добавляют 0,25 мл 0,5%-ной взвеси отмытых эритроцитов.
- 24. 5. Готовят мазки па предметных стеклах методом толстой капли; фиксируют метиловым спиртом 3—5 мин и окрашивают
- 25. 6. Учет реакции. Под иммерсионной системой микроскопа подсчитывают 100 лимфоцитов (увеличение 90х7), неприсоединившие и присоединившие 3
- 27. Идентификация В-лимфоцитов 1. Эритроциты барана трижды отмывают раствором Хенкса и готовят 5%-ную взвесь в этом растворе.
- 28. 5. Отмытые эритроциты инкубируют с равным объемом комплемента при 37 °C в течение 30 мин и
- 30. Оценка функциональной активности NK-клеток с использованием проточной цитометрии
- 31. В качестве метки для КМ применяют флуоресцентный краситель 5-, 6-карбоксифлуоресцеин диацетатсукцинилмидиловый эфир (КФДЭ), который образует прочную
- 32. Первоначально нефлуоресцирующий КФДЭ проникает через клеточную мембрану. Карбоксифлуоресцеины связываются с внутриклеточными молекулами, формируя конъюгаты, обеспечивая стойкое
- 34. Скачать презентацию