Содержание
- 2. Переваривание белков Пища Желудок Белки Пепсин Пептиды Трипсин Химотрипсин Эластаза Карбоксипептидазы А и Б Тонкий кишечник
- 3. Продукты гниения белков и их обезвреживание в печени Гниение белков это их распад и химические превращения
- 4. Продукты гниения белков и их обезвреживание в печени tryptophan indole Indolyl acetate Skatole триптофан индол индолилацетат
- 5. Продукты гниения белков и их обезвреживание в печени ФАФ indole indoxyl Indoxyl sulfate indican + PAPS
- 6. Обмен аминокислот Белки пищи Эндогенные белки Кетокислоты Пул свободных аминокислот организма Распад аминокислот (катаболизм) Синтез белков
- 7. Девять незаменимых аминокислот Валин Лей Изолейцин Лизин Метионин Фенилаланин Триптофан Гистидин Треонин Примечание: аргинин частично может
- 8. Протеолиз – это процесс распада белков в тканях с образованием свободных аминокислот
- 9. Трансаминирование аминокислот
- 10. А.Е.Браунштейн
- 11. Пиридоксальфосфат
- 12. Физиологическое значение трансаминирования Синтез заменимых аминокислот Перераспределение в фонде аминокислот, создание оптимальных соотношений их концентраций Подготовка
- 13. Дезаминирование аминокислот
- 14. 2 Окислительное дезаминирование глутамииновой кислоты НАД(Ф) НАД(Ф)Н2
- 15. Аллостерические регуляторы ГДГ Активаторы: АДФ ГДФ НАД Ингибиторы: АТФ ГТФ НАДН2
- 16. Непрямое дезаминирование трансдезаминирование) – это последовательное осуществление двух реакций: -трансаминирования любой аминокислоты с альфа-кетоглутарутаратом, -окислительного дезаминирования
- 18. R-CH-COOH R-CH2-NH2 + CO2 NH2 аминокислота биогенный амин
- 19. Метаболические превращения аминокислот по радикалу. Особенности преобразований циклических аминокислот (фенилаланина и тирозина)
- 20. Фенилкетонурия
- 21. Т И Р О З И Н В печени В надпочеч- никах В коже и радужке
- 22. В печени Тирозин п-гидроксифенилпируват гомогентизиновая кислота фумаровая кислота ацетоуксусная кислота окисление в ЦТК до СО2, Н2О,
- 23. Тирозинемия (дефект п-гидроксифенилпируватоксидазы)
- 24. Алкаптонурия (дефект гомогентизатоксидазы) Охроноз при алкаптонурии Цвет нормальной мочи (слева) и мочи больного алкаптонурией (справа) через
- 25. В надпочечниках Тирозин Дигидроксифенилаланин (ДОФА) Дофамин Норадреналин Адреналин
- 26. В коже и радужке Тирозин Дигидроксифенилаланин (ДОФА) Индол-5,6-хинон Меланин альбинизм
- 27. Альбинизм (дефект тирозиназы)
- 28. В щитовидной железе Тирозин Монойодтирозин Дийодтирозин Трийодтиронин (T3) Тетрайодтиронин (T4, Тироксин) микседема, кретинизм
- 29. Myxedema & Cretinism Myxedema Cretinism
- 30. Метаболические превращения глицина, аргинина и метионина
- 31. Синтез креатинфосфата
- 32. Изоферменты креатинкиназы Инфаркт миокарда Патология скелетной мускулатуры Травмы, опухоли, сосудистые поражения мозга ММ МВ ВВ
- 33. Оксид азота. Образование и физиологическая роль.
- 34. Аргинин Цитруллин NO-синтаза
- 35. Физиологическая роль оксида азота I. Регуляторные функции (10-9 – 10-12 M\л): нейротрансмиттер, мессенджер гормонов (активатор гуанилатциклазы),
- 36. Нижегородский медицинский журнал, 1999, №1
- 37. Пути образования и обезвреживания аммиака в организме
- 38. Основные источники аммиака Аминокислоты Биогенные Нуклеотиды, Коферменты амины нуклеозиды (НАД, ФАД, КоА-SH и др.) Аминокислоты--------------------------------------------------------------трансдезаминирование Биогенные
- 39. Обезвреживание аммиака Временное Оконча- тельное Восстановительное аминирование Трансреаминирование Синтез глутамина Синтез аспарагина Глюкозо-аланиновый цикл Синтез мочевины
- 40. Глюкозо-аланиновый цикл Печень Кровь Мышца Глюкоза Глюкоза Пируват Аланин -NH3 Аминокислоты Аланин Аланин Пируват Глюкоза -NH3
- 42. Скачать презентацию