Содержание
- 2. Определение ВОЗ Любое инфекционное заболевание, которое возникает у госпитализированных больных после 48 часов пребывания в стационаре
- 3. В развитых странах ВБИ возникают у 5-12% госпитализированных пациентов В США – 6%, ≈1,7-2 млн /год,
- 4. Тяжесть ВБИ варьирует от легкой до тяжелой, вплоть до летальных исходов Продолжительность и стоимость госпитализации пациентов
- 5. Группы риска развития ВБИ Длительная госпитализация > 3-х недель Хирургические операции Пациенты с ЦВК Пациенты с
- 6. Иммунокомпрометированные пациенты: Пациенты с онкологическими онкогематологическими, гематологическими заболеваниями, получающие иммуносупрессивную и/или химиотерапию, Пациенты с врожденной и
- 7. Нейтропения Нейтропения: гранулоциты гранулоциты Риск развития инфекций: Опасный порог гранулоциты Высокий риск гранулоциты Очень высокий риск
- 8. Зависимость частоты инфекций от числа нейтрофилов
- 9. Зависимость частоты тяжелых инфекций от длительности нейтропении
- 10. Основные виды ВБИ и частота встречаемости в общей популяции пациентов Инфекция мочевыводящих путей -40% Пневмония -20%
- 11. Эпидемиологические факторы развития ВБИ нарушение медперсоналом правил асептики и антисептики, личной гигиены несвоевременное проведение текущей и
- 12. Основные микроорганизмы при ВБИ Известно более 200 агентов, которые могут быть причиной ВБИ До появления антибиотиков
- 13. Госпитальные штаммы микроорганизмов Госпитальный штамм — это микроорганизм, изменившийся в результате циркуляции в стационаре по своим
- 14. Наиболее значимые микроогранизмы при ВБИ Extended-spectrum beta-lactamase Бета-лактамазы расширенного спектра ESBL БЛРС Methicillin-resistant Staphylococcus aureus метициллин-резистентный
- 15. Внутрибольничные инфекции Продолжительность госпитализации ? в 2-3 раза Стоимость госпитализации ? в 3-4 раза Смертность ?
- 16. Война устойчивых м/о против 21 века
- 18. Профилактика ИСМП Профилактика: предохранительный комплекс мероприятий, направленных на предупреждение заболеваний и устранение факторов риска. Эпидемиологические мероприятия
- 19. Эпидемиологические мероприятия Технические требования к клинике (поверхности, окна, коммуникации, санузлы) Фильтры высокой очистки воздуха, водоподготовка Грамотное
- 21. Современная система вентиляции подача воздухом с позитивным давлением и высокой степенью очистки
- 22. Система подготовки воды с противолегионеллезным контролем
- 23. Палата для иммунокомпрометированных пациентов
- 25. Правильно организованная работа процедурной медсестры
- 26. Особенности ухода за иммунокомпроментированными пациентами Ежедневная смена белья у пациента и мамы Ежедневная обработка кожных покровов
- 27. Уход за ЦВК
- 28. Внешний вид удаленного катетера
- 29. Не брать кровь из пальца!!!
- 31. Развитие инфекций неизбежно, хотя многие из них могут быть предотвращены
- 32. Случай из практики (июль 2013) Эпидемиологическое расследование Б С А ОРИТ ПАЛАТА № 5 Б А
- 33. Случай из практики Эпидемиологическое расследование Результаты исследований с поверхностей Ps. aeruginosa (клинические отделения) N= 41% Данный
- 34. Инфекционный контроль в ФНКЦ ДГОИ Врачи – клиницисты (гематологи, инфекционисты) - консультации, терапия пациентов Клинические эпидемиологи
- 35. Роль инфекционного контроля Своевременная отмена антибиотиков !
- 36. Мероприятия: пациент Активный скрининг при госпитализации (MRSA – мазок из носа/зева; ESBL, MRGN - ректальный мазок)
- 37. Эффективность программы активного скрининга
- 39. Значение рук в распространении ИСМП 80% инфекций передаются через необеззараженные руки (ВОЗ, 2006) Касаясь поверхностей в
- 40. Мотивирование персонала Гигиеническая обработка рук
- 41. Обработка рук: мытье с мылом или антисептик? Мытьё водой и мылом Руки кажутся или выглядят загрязненными;
- 42. 5 моментов обработки рук, рекомендация ВОЗ NB! перчатки не заменяют гигиеническую обработку рук
- 43. * The Risk of Hand and Glove Contamination after Contact with a VRE (+) Patient Environment.
- 44. Поверхности, окружающие пациента
- 45. Факторы, влияющие на микрофлору рук Ношение часов/браслетов общее бактериальное число (3,25 (95% CI 1,73-6,07, p Ношение
- 46. Дезинфекция инструментов Предстерилизационная обработка Качество стерилизации Обработка эндоскопического оборудования Системы хранения Контроль эффективности обработки
- 47. Качество стерилизации Дезинфекционно-моечные машины Паровой стерилизатор Плазменный стерилизатор Система документирования T-DOC – это система документирования, контроля
- 48. Дезинфекция поверхностей и оборудования Ps. aeruginosa сохраняется до 16 мес
- 49. Санитарная бактериология Смывы с поверхностей после дезинфекции Смывы с поверхностей раковин Контроль проб воздуха Контроль ЦСО/эндоскопии/пищеблока/прачечной/
- 50. Санитарная бактериология N Ps. aeruginosa (клинические отделения) = 41%
- 51. Возможные пути решения Обработка стоков щелочными средствами Дезинфекция (Микробак форте 1,5 – 2,5%), Жавель солид 0,2%
- 52. Пути воздействия на резистентность м/о Основной путь – внедрение программ по оптимизации использования а/б Алгоритм эмпирической
- 53. Алгоритм при фебрильной нейтропении
- 54. Фебрильная нейтропения Нейтропения: количество гранулоцитов Фебрилитет: Т ≥ 37.8 C в течение ≥ 1 часа либо
- 55. Группы риска Высокий риск: ОМЛ, ОЛЛ, лимфома – индукция ремиссии, консолидация/рецидив АА ТКМ ПИДс (ТКИН) Гранулоциты
- 56. Принципы подсчета антимикробных препаратов DDD (defined daily dose) Расчет с использованием ATC/DDD индекса (“WHO Collaborating Center
- 57. Стоимость экономии (ОРИТ, 2013 - 2014) Разница в потребности а/б на 100 к/д (2013 - 2014)
- 58. Отделение 1/Отделение 2
- 59. Расчет индекса лекарственной устойчивости ИЛУ – для оценки уровня устойчивости микроорганизмов к антибиотикам, которые мы применяем!
- 60. Динамика ИЛУ в ФНКЦ (2013-2014) Kl.pn. Ent.cl. Ac.baum. Ps.aerug. GN E.Coli
- 61. Ps.aeruginosae Частота резистентности
- 62. Инфекционная смертность в ФНКЦ N=43 Инфекции - 29 N=43 Инфекции - 25 40%
- 63. Роль инфекционного контроля
- 65. Скачать презентацию