Профилактика внутрибольничных инфекций. Организация инфекционного контроля в клинике

Содержание

Слайд 2

Определение ВОЗ Любое инфекционное заболевание, которое возникает у госпитализированных больных после

Определение ВОЗ

Любое инфекционное заболевание, которое возникает
у госпитализированных больных после 48 часов

пребывания в стационаре
При условии:
отсутствия клинических проявлений этих инфекций в момент поступления
исключения вероятности инкубационного периода
у пациентов в течение 30 дней после хирургического вмешательства
у пациентов в течение 3-х дней после выписки
любая инфекция у сотрудника, связанная с его работой в клинике

Внутрибольничные (госпитальные, нозокомиальные) инфекции или инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи (ИСМП)

Слайд 3

В развитых странах ВБИ возникают у 5-12% госпитализированных пациентов В США

В развитых странах ВБИ возникают у 5-12% госпитализированных пациентов
В США –

6%, ≈1,7-2 млн /год, вызванных всеми типами микроорганизмов, в Англии – 7-10%, в Швеции – 6%
В России ≈ 30 тыс/год ВБИ (в СССР- 5 млн- 7,1% больных, 1991 г)
Отсутствие эпидемиологических и статистических
исследований в России!
В отделениях реанимации до 40% всех ВБИ
ОРИТ - 8% от всего коечного фонда

Распространенность ВБИ

Слайд 4

Тяжесть ВБИ варьирует от легкой до тяжелой, вплоть до летальных исходов

Тяжесть ВБИ варьирует от легкой до тяжелой, вплоть до летальных исходов
Продолжительность

и стоимость госпитализации пациентов с ВБИ увеличивается в 3-4 раза
Стоимость терапии ВБУ в США составляет ≈ 30 $ млрд/год
в Европе ≈ 37 тыс летальных исходов/год, из них 2/3 вызываны грам (-) микроорганизмами (ECDC-Европейский Центр контроля по заболеваемости)
В США ≈ 90-100 тыс/год летальных исходов от всех видов ВБИ (Центр контроля и профилактики заболеваний)
В России ???

Внутрибольничные инфекции

Внутрибольничные инфекции – основная причина смертности госпитализированных пациентов во всем мире, выше в 5-7 раз в сравнении с пациентами без ВБИ

Слайд 5

Группы риска развития ВБИ Длительная госпитализация > 3-х недель Хирургические операции

Группы риска развития ВБИ

Длительная госпитализация > 3-х недель
Хирургические операции
Пациенты с ЦВК
Пациенты

с наличием инвазивных устройств жизнеобеспечения (катетеры, зонды, стомы)
Пациенты на ИВЛ
Новорожденные дети
Дети младшего возраста
Пожилые пациенты
Иммунокомпрометированные пациенты
Слайд 6

Иммунокомпрометированные пациенты: Пациенты с онкологическими онкогематологическими, гематологическими заболеваниями, получающие иммуносупрессивную и/или

Иммунокомпрометированные пациенты:

Пациенты с онкологическими онкогематологическими, гематологическими заболеваниями, получающие иммуносупрессивную и/или химиотерапию,

Пациенты с врожденной и приобретенной иммунной недостаточностью
В этой группе в подавляющем большинстве случаев развиваются тяжелые генерализованные инфекции – бактериальный сепсис, вызванный госпитальными штаммами, инвазивные грибковые инфекции и тяжелые вирусные инфекции
Слайд 7

Нейтропения Нейтропения: гранулоциты гранулоциты Риск развития инфекций: Опасный порог гранулоциты Высокий

Нейтропения
Нейтропения:
гранулоциты < 1500/мкл у взрослых
гранулоциты < 1000/мкл у детей
Риск развития инфекций:
Опасный

порог
гранулоциты < 1000/мкл
Высокий риск
гранулоциты < 500 /мкл
Очень высокий риск
гранулоциты < 100/мкл
Экстремальный риск (бактериемия > 20%)
гранулоциты < 100/мкл в течение > 10-14 дней
Слайд 8

Зависимость частоты инфекций от числа нейтрофилов

Зависимость частоты инфекций
от числа нейтрофилов

Слайд 9

Зависимость частоты тяжелых инфекций от длительности нейтропении

Зависимость частоты тяжелых инфекций
от длительности нейтропении

< 1000/мкл

< 100/мкл

Слайд 10

Основные виды ВБИ и частота встречаемости в общей популяции пациентов Инфекция

Основные виды ВБИ и частота встречаемости в общей популяции пациентов

Инфекция мочевыводящих

путей -40%
Пневмония -20%
Послеоперационные -15-20%
Бактеремии у пациентов с ЦВК – 8-10%

Пневмония – 0,5 -1,0/100 в общей группе пациентов И 10-45% пациентов на ИВЛ
Бактеремия – 1,5% от всех всех пациентов с ЦВК или 2-4/1000 катетер/дней
Уроренальные инфекции у пациентов с катетерами - 2,34/100 госпитализаций или 5,3-10,5/1000 катетер/дней
Послеоперационные ВБИ– всего 4,6-8,2/1000 пациентов, в области п/о раны – 2-7%

Слайд 11

Эпидемиологические факторы развития ВБИ нарушение медперсоналом правил асептики и антисептики, личной

Эпидемиологические факторы развития ВБИ

нарушение медперсоналом правил асептики и антисептики, личной гигиены
несвоевременное

проведение текущей и заключительной дезинфекции, нарушение режима уборки
недостаточное оснащение ЛПУ дезинфекционными средствами;
нарушение режима дезинфекции и стерилизации медицинских инструментов, аппаратов, приборов и т. д.
устаревшее оборудование
неудовлетворительное состояние пищеблоков, водоснабжения
отсутствие современной и какой-либо вентиляции
перегрузка ЛПУ
наличие невыявленных носителей внутрибольничных штаммов среди медперсонала и пациентов
Недооценка эпидемической опасности внутрибольничных источников инфекции
Слайд 12

Основные микроорганизмы при ВБИ Известно более 200 агентов, которые могут быть

Основные микроорганизмы при ВБИ

Известно более 200 агентов, которые могут быть

причиной ВБИ
До появления антибиотиков -стрептококки и анаэробные палочки
После начала клинического применения антибиотиков возбудителями основных ВБИ стали ранее непатогенные (или условно-патогенные) микроорганизмы: St. aureus, St. epidermidis, St. saprophiticus, Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Enterococcus durans, Klebsiella sp., Proteus mirabilis, Providencia spp, Acinetobacter, Citrobacter, Serratia marcescens.
Слайд 13

Госпитальные штаммы микроорганизмов Госпитальный штамм — это микроорганизм, изменившийся в результате

Госпитальные штаммы микроорганизмов

Госпитальный штамм — это микроорганизм, изменившийся в результате циркуляции в

стационаре по своим генетическим свойствам и обретший некоторые несвойственные «дикому» штамму характерные черты, позволяющие ему выживать в условиях стационара
Основные черты  —устойчивость к одному или нескольким антибиотикам широкого спектра действия, устойчивость в условиях внешней среды, снижение чувствительности к антисептикам
Госпитальные штаммы очень разнообразны, в каждой клинике возможно появление своего характерного штамма со свойственным только ему набором биологических свойств
Слайд 14

Наиболее значимые микроогранизмы при ВБИ Extended-spectrum beta-lactamase Бета-лактамазы расширенного спектра ESBL

Наиболее значимые микроогранизмы при ВБИ

Extended-spectrum beta-lactamase
Бета-лактамазы расширенного спектра

ESBL
БЛРС

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus
метициллин-резистентный золотистый

стафилококк

MRSA

Vancomycin-resistant enterococci
Ванкомицин-резистентные энтерококки

VRE

Multi-drug resistant organisms
Мультирезистентные микроорганизмы

MDR

Слайд 15

Внутрибольничные инфекции Продолжительность госпитализации ? в 2-3 раза Стоимость госпитализации ?

Внутрибольничные инфекции

Продолжительность госпитализации ? в 2-3 раза
Стоимость госпитализации ? в 3-4

раза
Смертность ? в 5-7 раз (главная причина смертности)
Устойчивость м/о к антибиотикам!
ВОЗ, 2011
Critical Care 2004, 8:R291-R298
Слайд 16

Война устойчивых м/о против 21 века

Война устойчивых м/о против 21 века

Слайд 17

Слайд 18

Профилактика ИСМП Профилактика: предохранительный комплекс мероприятий, направленных на предупреждение заболеваний и

Профилактика ИСМП

Профилактика: предохранительный комплекс мероприятий, направленных на предупреждение заболеваний и

устранение факторов риска.
Эпидемиологические мероприятия
Медикаментозная профилактика
Первичная профилактика рекомендована пациентам с высоким риском развития ИСМП при отсутствии клинических признаков и лабораторных показателей инфекции (BII)
Вторичная профилактика- терапия, направленная против ранее выявляемого возбудителя. Актуальна для иммунокомпрометированных пациентов проводится в течение всего периода нейтропении и иммуносупрессивной терапии (AII)
.
Слайд 19

Эпидемиологические мероприятия Технические требования к клинике (поверхности, окна, коммуникации, санузлы) Фильтры

Эпидемиологические мероприятия

Технические требования к клинике (поверхности, окна, коммуникации, санузлы)
Фильтры высокой очистки

воздуха, водоподготовка
Грамотное разделение потоков пациентов и персонала
Тактика проведения ремонтных работ
Ограничение контакта с высоко контаминированными объектами (животные, растения в горшках, букеты)
Особенности гигиенического ухода за пациентом (осведомленность!)
Единые требования к персоналу
Проведение обучения и мастер-классов

Sullivan K.M. et al ASH 2001, 1: 392-421.
Yokoe D. e al Biol Blood Marrow Transplant 15: 1143-1238, 2009

Слайд 20

Слайд 21

Современная система вентиляции подача воздухом с позитивным давлением и высокой степенью очистки

Современная система вентиляции подача воздухом с позитивным давлением и высокой степенью

очистки
Слайд 22

Система подготовки воды с противолегионеллезным контролем

Система подготовки воды с противолегионеллезным контролем

Слайд 23

Палата для иммунокомпрометированных пациентов

Палата для иммунокомпрометированных пациентов

Слайд 24

Слайд 25

Правильно организованная работа процедурной медсестры

Правильно организованная работа процедурной медсестры

Слайд 26

Особенности ухода за иммунокомпроментированными пациентами Ежедневная смена белья у пациента и

Особенности ухода за иммунокомпроментированными пациентами

Ежедневная смена белья у пациента и мамы
Ежедневная

обработка кожных покровов (душ или уход со специальными средствами)
Слизистых, атравматичная чистка зубов, санация зубов
Смена постельного белья минимум 2 р/нед,
в ОРИТ и ТГСК – ежедневно
Низкобактериальная диета
Установка ЦВК длительного стояния и грамотный уход за ним
Запрет на проведение в/м инъекций и кровь из пальца!
Слайд 27

Уход за ЦВК

Уход за ЦВК

Слайд 28

Внешний вид удаленного катетера

Внешний вид удаленного катетера

Слайд 29

Не брать кровь из пальца!!!

Не брать кровь из пальца!!!

Слайд 30

Слайд 31

Развитие инфекций неизбежно, хотя многие из них могут быть предотвращены

Развитие инфекций неизбежно, хотя многие из них могут быть предотвращены

Слайд 32

Случай из практики (июль 2013) Эпидемиологическое расследование Б С А ОРИТ

Случай из практики (июль 2013) Эпидемиологическое расследование

Б

С

А

ОРИТ

ПАЛАТА № 5

Б

А

А

А

Б

А

Б

А

Б

С

Слайд 33

Случай из практики Эпидемиологическое расследование Результаты исследований с поверхностей Ps. aeruginosa

Случай из практики Эпидемиологическое расследование

Результаты исследований с поверхностей Ps. aeruginosa

(клинические отделения) N= 41%

Данный случай демонстрирует важность и доказывает
необходимость создания мультидисциплинарного подразделения
Службы инфекционного контроля

Слайд 34

Инфекционный контроль в ФНКЦ ДГОИ Врачи – клиницисты (гематологи, инфекционисты) -

Инфекционный контроль в ФНКЦ ДГОИ

Врачи – клиницисты (гематологи, инфекционисты)
-

консультации, терапия пациентов
Клинические эпидемиологи
- создание санитарно-эпидемиологического режима
- работа с сотрудниками Центра
Бак.лаборатория
- микробиология, ИФА, ПЦР
ЦСО

Мультидисциплинарная команда !!!

Слайд 35

Роль инфекционного контроля Своевременная отмена антибиотиков !

Роль инфекционного контроля

Своевременная отмена антибиотиков !

Слайд 36

Мероприятия: пациент Активный скрининг при госпитализации (MRSA – мазок из носа/зева;

Мероприятия: пациент

Активный скрининг при госпитализации (MRSA – мазок из носа/зева; ESBL,

MRGN - ректальный мазок)
Изоляция ? деконтаминация MRSA+: мупироцин 2%, растворы октенидина/повидон йода - 5 дней ? контрольные исследования ? снятие изоляции?
Санация (гигиена ЛОР-органов, очагов инфекции, санация ротовой полости и кариозных зубов, системная терапия)
Подбор схемы эмпирической а/б терапии с учетом скрининга; режимы интраоперационной профилактики
Скрининг контактных лиц (сопровождающие, пациенты)
Слайд 37

Эффективность программы активного скрининга

Эффективность программы
активного скрининга

Слайд 38

Слайд 39

Значение рук в распространении ИСМП 80% инфекций передаются через необеззараженные руки

Значение рук в распространении ИСМП

80% инфекций передаются через необеззараженные руки
(ВОЗ, 2006)
Касаясь

поверхностей в комнате пациента в 53% случаев руки обсеменяются микрофлорой (Bhalla А. ICHE 2004, 25: 164)
MRSA высевается на руках у 42% медсестер после контакта с пациентом (Бойс Дж. ICHE 1997 года; 18: 622)
Соблюдают рекомендации по гигиене рук:
15% врачей
35% мед. сестер
(Erasmus V et. al., systematic review of Studies on HH Guidelines in Hospital Care, Infection Control Hospital Epidemiology, 2010)
Распространение МУЛЬТИРЕЗИСТЕНТНЫХ ШТАММОВ!!!
Слайд 40

Мотивирование персонала Гигиеническая обработка рук

Мотивирование персонала

Гигиеническая обработка рук

Слайд 41

Обработка рук: мытье с мылом или антисептик? Мытьё водой и мылом

Обработка рук: мытье с мылом или антисептик?

Мытьё водой и мылом
Руки кажутся

или выглядят загрязненными;
Работа с пациентом у которого рвота и/или диарея;
Работа с пациентом на изоляции по поводу Clostridium difficile (контактная изоляция с обязательным мытьем рук);
После соприкосновения с биологическими жидкостями любого пациента (без перчаток);
После посещения туалета
Каждый раз, когда Вам хочется помыть руки с мылом
Во всех остальных случаях предпочтительна обработка рук спиртосодержащим антисептиком!
Слайд 42

5 моментов обработки рук, рекомендация ВОЗ NB! перчатки не заменяют гигиеническую обработку рук

5 моментов обработки рук, рекомендация ВОЗ

NB! перчатки не заменяют гигиеническую обработку

рук
Слайд 43

* The Risk of Hand and Glove Contamination after Contact with

* The Risk of Hand and Glove Contamination
after Contact with

a VRE (+) Patient Environment.
Hayden M, ICAAC, 2001, Chicago, IL.
**Noskin, ICHE, 1995

Ванкомицин-резистентный энтерококк (VRE) в палате *

VRE cохраняет свои свойства до 7 суток на поверхностях и оборудовании **
После контакта с пациентом на руках 41% мед персонала определялся VRE *

Слайд 44

Поверхности, окружающие пациента

Поверхности, окружающие пациента

Слайд 45

Факторы, влияющие на микрофлору рук Ношение часов/браслетов общее бактериальное число (3,25

Факторы, влияющие на микрофлору рук

Ношение часов/браслетов общее бактериальное число (3,25 (95%

CI 1,73-6,07, p<0,001))
Ношение колец/накладные ногти колонизация Enterobacteriaceae (2,71 (95% CI 1,42-5,20, p=0,003))
Длина ногтей >2 мм колонизация Staph.aureus (2,17 (95% CI 1,29-3,66, p=0,004))

J Adv Nurs. 2011 Feb;67 (2): 297-307
J Infect Public Health 2010; 3(1): 25 – 34
WHO guidelines on hand hygiene in health care, 2009

Слайд 46

Дезинфекция инструментов Предстерилизационная обработка Качество стерилизации Обработка эндоскопического оборудования Системы хранения Контроль эффективности обработки

Дезинфекция инструментов

Предстерилизационная обработка
Качество стерилизации
Обработка эндоскопического оборудования
Системы хранения
Контроль эффективности обработки

Слайд 47

Качество стерилизации Дезинфекционно-моечные машины Паровой стерилизатор Плазменный стерилизатор Система документирования T-DOC

Качество стерилизации

Дезинфекционно-моечные машины

Паровой стерилизатор

Плазменный стерилизатор

Система документирования

T-DOC – это система

документирования, контроля и учета инструментов в ЦСО.

Проходные моечные машины представляют надежный барьер между грязной и чистой зонами

стерилизуются общие хирургические и специальные инструменты, детали приборов, аппаратов из стойкой к коррозии материалов, изделие из резины, стекла, перевязочный материал, белье.

Температура цикла 560С.
Во время стерилизации не повреждаются оптические изделия, изделия из полимерных материалов, тем самым продлеваются сроки их эксплуатации.

1340С–7 мин
1210С–20 мин

Слайд 48

Дезинфекция поверхностей и оборудования Ps. aeruginosa сохраняется до 16 мес

Дезинфекция поверхностей и оборудования

Ps. aeruginosa сохраняется до 16 мес

Слайд 49

Санитарная бактериология Смывы с поверхностей после дезинфекции Смывы с поверхностей раковин

Санитарная бактериология

Смывы с поверхностей после дезинфекции
Смывы с поверхностей раковин
Контроль проб воздуха
Контроль

ЦСО/эндоскопии/пищеблока/прачечной/ клининговой компании (разработка алгоритмов, контроль выполнения)
Слайд 50

Санитарная бактериология N Ps. aeruginosa (клинические отделения) = 41%

Санитарная бактериология N Ps. aeruginosa (клинические отделения) = 41%

Слайд 51

Возможные пути решения Обработка стоков щелочными средствами Дезинфекция (Микробак форте 1,5

Возможные пути решения

Обработка стоков щелочными средствами
Дезинфекция (Микробак форте 1,5 – 2,5%),

Жавель солид 0,2% - экспозиция 60 минут
Проливание горячей воды (Т воды > 60° С)
Изменить направление струи воды
Запретить мытье посуды (овощей, фруктов)
Слайд 52

Пути воздействия на резистентность м/о Основной путь – внедрение программ по

Пути воздействия на резистентность м/о

Основной путь – внедрение программ по оптимизации

использования а/б
Алгоритм эмпирической а/б терапии
Оптимизация комбинированной а/б терапии
Контроль своевременной отмены а/б
Ограничение использования фторхинолонов
Протокол интраоперационной профилактики

Lewis G.J., Inf cont hosp epidem Apr. 2012, vol.33, No 4
WHO. Global report on surveillance 2014 «Antimicrobial resistance»

Слайд 53

Алгоритм при фебрильной нейтропении

Алгоритм при фебрильной нейтропении

Слайд 54

Фебрильная нейтропения Нейтропения: количество гранулоцитов Фебрилитет: Т ≥ 37.8 C в

Фебрильная нейтропения

Нейтропения: количество гранулоцитов <500/мкл или <1000/мкл с тенденцией к снижению,

«?» число гранулоцитов при приеме ГКС
Фебрилитет: Т ≥ 37.8 C в течение ≥ 1 часа либо Т≥ 38.3 C однократно
Слайд 55

Группы риска Высокий риск: ОМЛ, ОЛЛ, лимфома – индукция ремиссии, консолидация/рецидив

Группы риска

Высокий риск:
ОМЛ, ОЛЛ, лимфома – индукция ремиссии, консолидация/рецидив
АА
ТКМ
ПИДс (ТКИН)
Гранулоциты <

500/мкл
Ожидаемая длительность нейтропении более 7 дней
Стандартный риск (при отсутствии очагов инфекции):
Солидные опухоли
Поддерживающие режимы ХТ при ОЛ
Гранулоциты < 1000/мкл
Продолжительность нейтропении менее 7 дней
Слайд 56

Принципы подсчета антимикробных препаратов DDD (defined daily dose) Расчет с использованием

Принципы подсчета антимикробных препаратов

DDD (defined daily dose)
Расчет с использованием ATC/DDD индекса

(“WHO Collaborating Center for Drug Statistics Methodology” www.whocc.no)
Пример для расчета:
ATC/DDD индекс для цефтриаксона = 2,0 г
ATC/DDD индекс для пиперациллина/тазобактама = 14,0 г
ATC/DDD индекс для колистина = 3 млн Ед (240 мг)
Слайд 57

Стоимость экономии (ОРИТ, 2013 - 2014) Разница в потребности а/б на

Стоимость экономии (ОРИТ, 2013 - 2014)

Разница в потребности а/б на 100

к/д (2013 - 2014)
Перерасчет количества DDD с учетом койко/дня за 2014 (2119 - 2176 к/д)

Общая экономия = 9,847,819,98 руб/год

Слайд 58

Отделение 1/Отделение 2

Отделение 1/Отделение 2

Слайд 59

Расчет индекса лекарственной устойчивости ИЛУ – для оценки уровня устойчивости микроорганизмов

Расчет индекса лекарственной устойчивости

ИЛУ – для оценки уровня устойчивости микроорганизмов к

антибиотикам, которые мы применяем!
ИЛУ – наглядно отражает изменение лекарственной устойчивости микроорганизмов во времени с учетом потребления различных антимикробных препаратов в ЛПУ
Отображает эффективность внедрения системы контроля антимикробной терапии в ЛПУ
Стратегическое планирование антимикробной терапии в ЛПУ
Слайд 60

Динамика ИЛУ в ФНКЦ (2013-2014) Kl.pn. Ent.cl. Ac.baum. Ps.aerug. GN E.Coli

Динамика ИЛУ в ФНКЦ (2013-2014)

Kl.pn.
Ent.cl.
Ac.baum.

Ps.aerug.
GN
E.Coli

Слайд 61

Ps.aeruginosae Частота резистентности

Ps.aeruginosae Частота резистентности

Слайд 62

Инфекционная смертность в ФНКЦ N=43 Инфекции - 29 N=43 Инфекции - 25 40%

Инфекционная смертность в ФНКЦ

N=43
Инфекции - 29

N=43
Инфекции - 25

40%

Слайд 63

Роль инфекционного контроля

Роль инфекционного контроля