Влияние ранней коррекции гомеостаза на клиническую картину инфаркта мозга

Содержание

Слайд 2

Структура причин смертности населения Российской Федерации (2008 г.)

Структура причин смертности населения Российской Федерации (2008 г.)

Слайд 3

Выживают после острого периода 65,4 % больных Структура исходов инсульта Умирают

Выживают после
острого периода
65,4 % больных

Структура исходов инсульта

Умирают в течение


острого периода
34,6% больных

Требуют
постоянного
ухода 20%

Полностью восстановлены 8%

Умирают в течение первого года (по окончании острого периода) 13,4%

Ограничено трудоспособны 56%

Смертность (на 100 тыс. населения) – 175, в том числе: трудоспособного возраста – 41 Летальность за год – 48 %

Заболеваемость
(на 100 тыс. населения) – 349
в том числе: повторным – 68

Церебральный инсульт

Слайд 4

Основные типы инсультов в Российской Федерации геморрагический инсульт - 11,5% ишемический

Основные типы инсультов в Российской Федерации

геморрагический
инсульт - 11,5%

ишемический
инсульт -

67,8%

недифференцированный
инсульт - 17,4%

субарахноидальное
кровоизлияние - 3,3%





Слайд 5

Выжившие после инсульта Возвращение к труду 10 % Гемипарез 48 %

Выжившие после инсульта

Возвращение к труду 10 %
Гемипарез 48 %
Неспособность ходить 22

%
Полная или частичная
недееспособность 24 – 53 %
Афазия 12 – 18 %
Депрессия 32 %
Слайд 6

Региональный центр для больных с ССЗ ПСО для больных с ССЗ

Региональный
центр
для больных
с ССЗ

ПСО
для больных
с ССЗ

Планируемые
ПСО с 2016г.)

Структурные подразделения

Слайд 7

Общая смертность в регионе от БОК (на 100 000 взрослого населения)

Общая смертность в регионе от БОК (на 100 000 взрослого населения)


Слайд 8

Заболеваемость ОНМК в Кемеровской – на 1000 взрослого населения

Заболеваемость ОНМК в Кемеровской – на 1000 взрослого населения

Слайд 9

Структура инсульта . 2015 г. 2016 г.

Структура инсульта

.

2015 г.

2016 г.

Слайд 10

Первичный выход на инвалидность после ОНМК

Первичный выход на инвалидность после ОНМК

Слайд 11

Госпитальная летальность в регионе от ОНМК Умерло в стационарах Кемеровской области

Госпитальная летальность в регионе от ОНМК

Умерло в стационарах Кемеровской области

с диагнозом инсульт в абсолютных числах
2014 г. – 1904 человек
2015 г. - 2206 человека (на 302 человека больше)
Слайд 12

Общая смертность в регионе от ОНМК Умерло с диагнозом инсульт в

Общая смертность в регионе от ОНМК

Умерло с диагнозом инсульт в

Кемеровской области в абсолютных числах
2014 г. – 3585 человек
2015 г. - 3272 человека (на 313 человек меньше)
Слайд 13

Инсульт- острое нарушение мозгового кровообращения, характеризующееся внезапным (в течение минут, реже

Инсульт-
острое нарушение мозгового кровообращения, характеризующееся внезапным (в течение минут, реже

– часов) появлением очаговой неврологической симптоматики и/или общемозговых нарушений, которое сохраняется более 24 часов или приводит к смерти больного в более короткий промежуток времени вследствие причины цереброваскулярного происхождения.
Слайд 14

Инсульт подразделяется на геморрагический и ишемический (инфаркт мозга). Выделяют преходящие нарушения

Инсульт подразделяется на геморрагический и ишемический (инфаркт мозга).
Выделяют преходящие нарушения

мозгового кровообращения, характеризующиеся пароксизмальностью клинических проявлений (общемозговая и очаговая симптоматика), ограниченные по времени 24 часа. При этом не принимаются во внимание сохраняющиеся на более длительный срок патологические, но функционально малозначимые симптомы. Встречаются у 10-15% больных инсультом.
Появления ТИА указывает на высокий риск повторных ОНМК (поскольку патогенетические механизмы этих состояний во многом сходны) и требует проведения профилактики повторных ОНМК
Слайд 15

Симптомокомплексы характерные для различных форм сосудистых заболеваний: Ишемический инсульт: общемозговая симптоматика

Симптомокомплексы характерные для различных форм сосудистых заболеваний:
Ишемический инсульт: общемозговая симптоматика (может

быть не выражена)
Менингеальная симптоматика не характерна!
Очаговая симптоматика(объем поражения определяет тяжесть состояния)
Геморрагический инсульт: общемозговая симптоматика выражена(может определять тяжесть состояния)
Менингеальные симптомы
Очаговая симптоматика(может быть не выражена и не определять тяжесть состояния)
Субарахноидальное кровоизлияние: общемозговая симптоматика характерна
Менингеальные симптомы (не всегда в остром периоде)
Очаговая симптоматика отсутствует.
Слайд 16

Диагностика ОНМК на догоспитальном этапе. ОНМК диагностируется врачом или фельдшером бригады

Диагностика ОНМК на догоспитальном этапе.
ОНМК диагностируется врачом или фельдшером бригады

скорой медицинской помощи при внезапном появлении очаговой и/или общемозговой неврологической симптоматики у больного с общим сосудистым заболеванием и при отсутствии других причин (травма, инфекция и др.).
Слайд 17

Наличие остро возникших асимметричной слабости в конечностях и речевых нарушений в 80% случаев свидетельствуют об инсульте!

Наличие остро возникших асимметричной слабости в конечностях и речевых нарушений

в 80% случаев свидетельствуют об инсульте!
Слайд 18

Телефонное интервью диспетчера Для удобства запоминания этот тест был адаптирован в

Телефонное интервью диспетчера

Для удобства запоминания этот тест был адаптирован в русскоязычной

литературе под называнием «тест УЗП». Аббревиатура составлена по первым буквам действий, ко­торые нужно попросить сделать пострадавшего: У — улыбнуться; 3 — заговорить; П — поднять обе руки.
Слайд 19

Факторы риска инсульта Не модифицируемые: Возраст Пол Наследственность Инсульт или инфаркт

Факторы риска инсульта

Не модифицируемые:
Возраст
Пол
Наследственность
Инсульт или инфаркт миокарда в анамнезе
Модифицируемые:
Артериальная гипертония
Артериальная

гипотония
Атеросклероз
ИБС
Нарушения ритма
Ожирение
Гиподинамия
Курение
Злоупотребление алкоголя
Стресс
Сахарный диабет
Слайд 20

Дифференциальная диагностика острых сосудистых заболеваний с основными группами заболеваний является весьма

Дифференциальная диагностика острых сосудистых заболеваний с основными группами заболеваний
является весьма затруднительным

только по клиническим симптомам (23% ошибочных диагнозов связано с недостатками сбора анамнеза), дифференциальный диагноз на уровне приемного отделения во многих случаях зависит от информации представленной врачом «скорой помощи» (информация от родственников, соседей, сотрудников, динамика симптомов во время транспортировки)
Слайд 21

Дифференциальный диагноз проводится между сосудистой патологией и: - онкологической патологией головного

Дифференциальный диагноз проводится между сосудистой патологией и:
- онкологической патологией головного

мозга- нехарактерен «сосудистый анамнез», онкопатология в анамнезе, подострое или хроническое течение заболевания (редко «псвдоинсультное» течение),
-инфекционной патологией - лихорадка, субфебрилитет, воспалительные заболевания накануне или во время появления первых клинических симптомов.
-травмами головного мозга- указание на травму в анамнезе, признаки травмы на кожных покровах головы, лица.
-токсическим поражением головного мозга- указание на злоупотребление алкоголем и суррогатами алкоголя, наркотическими веществами, специфический запах.
Слайд 22

Проведение такой диагностики позволяет правильно определить направление транспортировки больного: неврология токсикология ангионеврология нейрохирургия

Проведение такой диагностики позволяет правильно определить
направление транспортировки больного:
неврология токсикология

ангионеврология нейрохирургия
Слайд 23

Противопоказано введение: 1. Хлористого кальция, викасола, АКК, аскорбиновой кислоты 2. Гипотензивных

Противопоказано введение:

1. Хлористого кальция, викасола, АКК, аскорбиновой кислоты
2. Гипотензивных препаратов

пролонгированного действия, в т.ч. нифедипина
3. Ганглиоблокаторов
4. Диуретиков (при отсутствии отека легких)
5. Ноотропных препаратов (пирацетама, ноотропил, инстенон, др.)
6. Эуфиллина
7. Глюкокортикоидов
8. Гипоосмоляльных и глюкозосодержащих растворов
9. Ацетилсалициловой кислоты.
Слайд 24

1) Быстрое распознавание и немедленное реагирование на инсульт или ТИА. 2)

1) Быстрое распознавание и немедленное реагирование на инсульт или ТИА.
2)

Немедленное обращение за экстренной помощью и приоритет для СМП.
3) Первоочередная транспортировка с оповещением принимающего стационара.
4) Немедленная госпитализация в отделение интенсивной терапии, клинический осмотр, лабораторные тесты, нейровизуализация и назначение адекватной терапии в принимающем стационаре.

Экстренная помощь пациенту с острым инсультом основывается на четырех последовательных шагах:

Слайд 25

Современная концепция мозгового инсульта неотложное состояние, требующее быстрой и патогенетически обоснованной

Современная концепция мозгового инсульта

неотложное состояние, требующее
быстрой и патогенетически обоснованной

медицинской помощи;
«терапевтическое окно»
при ишемическом инсульте
(первые 3-6 часов);
отсроченность необратимых
повреждений мозга от начала острого
нарушения мозгового кровообращения;
Слайд 26

Гемодинамические события, связанные с церебральной ишемией и реперфузией

Гемодинамические события,
связанные с церебральной ишемией
и реперфузией

Слайд 27

Неповрежденная ткань мозга Аноксическая деполяризация мембран, смерть клетки Лактат-ацидоз, цитотоксический отек

Неповрежденная

ткань мозга

Аноксическая деполяризация

мембран, смерть клетки


Лактат-ацидоз,

цитотоксический отек

Снижение белкового синтеза,

селективная

экспрессия генов

Энергетический дефицит,

глутаматная эксайтотоксичность,

увеличение содержания

внутриклеточного

Са




2+

Формирование инфаркта мозга
на фоне снижения церебрального кровотока

ч

3-6


(пенумбра)

K.A. Hossmann, 1989, 1994

Слайд 28

Повышение проницаемости ГЭБа Дисбаланс нейротрансмиттеров Избыточный синтез оксида азота Оксидантный стресс

Повышение проницаемости ГЭБа
Дисбаланс нейротрансмиттеров
Избыточный синтез оксида азота
Оксидантный стресс
Активация микроглии
Нарушения микроциркуляции
Трофическая дисфункция

Механизмы

гибели нейронов
(ишемический каскад)

Время и цитобиохимические
процессы каждой стадии различны!

апаптоз

некроз

Слайд 29

Повреждение гематоэнцефалического барьера Проникновение в кровь нейроспецифических белков Образование аутоантител Проникновение

Повреждение гематоэнцефалического барьера

Проникновение в кровь
нейроспецифических
белков

Образование аутоантител

Проникновение аутоантител
в мозг

Повреждение


нервной ткани

Повышение
проницаемости ГЭБ

Слайд 30

ИЗБЫТОЧНАЯ АКТИВАЦИЯ ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ массивное поступление в нейроны ионов кальция и

ИЗБЫТОЧНАЯ АКТИВАЦИЯ ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ

массивное поступление в нейроны ионов кальция и натрия
деполяризация

клеточных мембран
активация вольтаж-зависимых кальциевых каналов
Слайд 31

Патогенез инсульта Гипоксия Ишемия Оксидантный стресс Глутаматный каскад Медиаторный дисбаланс

Патогенез инсульта
Гипоксия

Ишемия

Оксидантный стресс

Глутаматный каскад

Медиаторный дисбаланс

Слайд 32

Схема окисления углеводов, жиров и белков в реакциях энергетического обмена УГЛЕВОДЫ

Схема окисления углеводов, жиров и белков в реакциях энергетического обмена

УГЛЕВОДЫ

ЖИРЫ БЕЛКИ

Глюкоза Глицерин Жирные кислоты Аминокислоты

КЛЕТКА

38 моль
АТФ

2 моля АТФ

Анаэробные реакции
ГЛИКОЛИЗ

Лактат

Цикл Кребса

Дыхательная цепь

СО2

О2

Н2О

АТФ

Работа/Синтез/Транспорт

Слайд 33

Основные направления терапии 1) Реперфузия Тромболизис (введение тканевого активатора плазминогена -

Основные направления терапии

1) Реперфузия
Тромболизис (введение тканевого активатора плазминогена - актилизе)
Гемодилюция(введение

высокомолекулярных растворов
2) Нейропротекция
Слайд 34

Слайд 35

Показания к тромболитической терапии (догоспитальный этап): 1) Возраст 18-80 лет. 2)

Показания к тромболитической терапии
(догоспитальный этап):
1)    Возраст 18-80 лет.
2)    Клинический диагноз ишемического

инсульта.
3)    Время не более 4,5 часов от начала заболевания до начала тромболизиса
4) АД не выше 190\100 мм.рт.ст.
5) Уровень сознания не глубже сопора (12 б. и менее по ШКГ).
6) Отсутствие значительного клинического улучшения перед началом тромболизиса.
Слайд 36

Противопоказания к ТЛТ (догоспитальный этап): Давность ОНМК > 3 часов или

Противопоказания к ТЛТ (догоспитальный этап):
Давность ОНМК > 3 часов или неизвестно

время начала ОНМК
Кома, менингеальные знаки, подозрение на геморрагический инсульт
Эпиприступ в начале заболевания
ОНМК в предшествующие 3 мес., ЧМТ, опухоль г\м, психические заболевания, операции на головном или спинном мозге
Почечная, печеночная недостаточность, о. панкреатит
Эрозивный гастрит, обострение язвенной болезни желудка, ДПК
Оперативное вмешательство или травма в предшествующие 3 мес., онкологические заболевания
Беременность
Применение антикоагулянтов (гепарин, варфарин) на момент заболевания
Гипергликемия более 22 ммоль\л.
Слайд 37

Время доезда СМП до 20 мин. при ОНМК (%)

Время доезда СМП до 20 мин. при ОНМК (%)

Слайд 38

Сроки поступления в стационар - в % Отражают «инсультную настороженность» населения и работу СМП.

Сроки поступления в стационар - в %

Отражают «инсультную настороженность» населения и

работу СМП.
Слайд 39

Общее число тромболизисов 2011 г. - 17 2012 г. - 29

Общее число тромболизисов

2011 г. - 17
2012 г. - 29
2013 г. -

42
2014 г. - 53
2015 г. – 61
2016 г. - 30
(6 мес)

В первые 4,5 часа
от начала заболевания в ПСО и РСЦ -28%-2015 г. 25%-2016 г.

Доля больных которым выполнен системный тромболизис
(целевой показатель -5%) 2015 г.-0,479%
2016 г.-0,7235

Слайд 40

Общее число тромболизисов 2011 г. - 17 2012 г. - 29

Общее число тромболизисов

2011 г. - 17
2012 г. - 29
2013 г. -

42
2014 г. - 53
2015 г. - 61

В первые 4,5 часа
от начала заболевания -30% ИИ

Слайд 41

Нейропротекция Может быть использована у всех пациентов с подозрением на инсульт

Нейропротекция

Может быть использована у всех пациентов с подозрением на инсульт

Требуется минимальный

диагностический скрининг для начала нейропротективной терапии

Улучшение функционального исхода и снижение смертности

Не потенцирует кровотечений

Нейропротективная терапия

Слайд 42

Нейропротекция: основная цель Основная цель нейропротективной терапии – сократить объем очага

Нейропротекция: основная цель

Основная цель нейропротективной терапии – сократить объем очага

поражения ткани головного мозга при острых цереброваскулярных событиях и при хронической прогрессирующей энцефалопатии
[Wahlgren NG, Ahmed N., 2004].
Слайд 43

Нейропротекция (нейрозащита) - предотвращение гибели подвергшихся повреждающему воздействию нейронов в острой

Нейропротекция (нейрозащита) - предотвращение гибели подвергшихся повреждающему воздействию нейронов в острой фазе

ишемии головного мозга
Нейрорепарация (нейрозаживление) – «починка» поврежденных нейрональных сетей в хронической фазе ишемии головного мозга
Нейрональная пластичность – активация ранее неактивных путей, спрутинг волокон сохранившихся клеток с формированием новых синапсов, реорганизация нейрональных цепей
Слайд 44

Первичная нейропротекция направлена на прерывание или уменьшение ранних патобиохимических реакций (глутамат-кальциевого

Первичная нейропротекция направлена на прерывание или уменьшение ранних патобиохимических реакций (глутамат-кальциевого

каскада, свободно-радикального окисления и оксидативного стресса и др.);
Вторичная нейропротекция – на коррекцию последствий повреждения в остром и восстановительном периодах.
Слайд 45

Фармакологические группы нейропротекторов Нейрометаболики Антиоксиданты Антигипоксанты Нейротрофики Нейромодуляторы

Фармакологические группы нейропротекторов

Нейрометаболики
Антиоксиданты
Антигипоксанты
Нейротрофики
Нейромодуляторы

Слайд 46

Метаболическая терапия ? Повышение устойчивости клеток к ГИПОКСИИ (при условии сохранения кровотока!) ЭФФЕКТ МЕХАНИЗМ

Метаболическая терапия

? Повышение устойчивости клеток к ГИПОКСИИ (при условии сохранения кровотока!)

ЭФФЕКТ МЕХАНИЗМ

Слайд 47

Антигипоксанты и антиоксиданты Усиливают потребление и утилизацию глюкозы и кислорода в

Антигипоксанты и антиоксиданты

Усиливают потребление и утилизацию глюкозы и кислорода в ишемизированных

тканях мозга
Увеличивают образование АТФ
Ускоряют синтез углеводов и белков

Улучшают выживаемость нейронов в условиях гипоксии

Слайд 48

Обоснование применения препаратов янтарной кислоты янтарная кислота - один из ключевых

Обоснование применения препаратов янтарной кислоты

янтарная кислота - один из

ключевых метаболитов митохондрий
терапевтический эффект янтарной кислоты основан не на заместительном принципе, а на сигнальном
терапевтический эффект янтарной кислоты отмечается уже при назначении микродозы
(5-10 мг/кг/сут), т.к. не нужно заполнять янтарной кислотой все митохондрии во всех клетках организма
(исследования М.Н. Кондрашовой и др., 2009)
Слайд 49

Состав Цитофлавина

Состав Цитофлавина

Слайд 50

Действие компонентов Цитофлавина Янтарная кислота (ЯК) эндогенный универсальный внутриклеточный метаболит, выполняющий

Действие компонентов Цитофлавина

Янтарная кислота (ЯК) эндогенный универсальный внутриклеточный метаболит, выполняющий в

цикле Кребса, каталитическую функцию, ускоряет кругооборот цикла, увеличивает объем энергии, необходимой для синтеза АТФ, белков. Антигипоксическое действие реализовано за счет увеличения концентрации ГАМК в мозговой ткани.
Рибофлавин (витамин В2) является флавиновым коферментом (ФАД), активирующим окислительно-восстановительные реакции цикла Кребса.
Слайд 51

Никотинамид (витамин РР) - влияет на окислительно-восстановительные процессы, оказывает антигипоксическое и

Никотинамид (витамин РР) - влияет на окислительно-восстановительные процессы, оказывает антигипоксическое и

антиоксидантное действие.
Инозин является производным пурина, предшественником АТФ. Обладает способностью активировать ряд ферментов цикла Кребса, стимулируя синтез ключевых веществ. 

Действие компонентов Цитофлавина

Слайд 52

Вспомогательное вещество: Меглумин (N-метилглюкамин)

Вспомогательное вещество: Меглумин (N-метилглюкамин)

Слайд 53

Влияние Цитофлавина на различные этапы ишемического каскада

Влияние Цитофлавина на различные этапы ишемического каскада

Слайд 54

Влияние Цитофлавина на различные этапы ишемического каскада

Влияние Цитофлавина на различные этапы ишемического каскада

Слайд 55

Влияние Цитофлавина на различные этапы ишемического каскада

Влияние Цитофлавина на различные этапы ишемического каскада

Слайд 56

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 8 центров: - РГМУ( Москва), МГКБ

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование

8 центров: - РГМУ( Москва), МГКБ

№ 15 (Москва) НИИ неврологии РАМН (Москва), СПГМУ им ИП Павлова, МГКБ №61(Москва),СПбГМА им ИИ Мечникова, СГМУ (Саратов), ПенГИУВ (Пенза), ГИУВ МО РФ ( Москва)
600 пациентов с ишемическим полушарным инсультом в трехнедельный период с момента начала заболевания.
Слайд 57

Цель исследования: оценка эффективности применения цитофлавина, в качестве метаболического нейропротектора, в

Цель исследования: оценка эффективности применения цитофлавина, в качестве метаболического нейропротектора,

в терапии больных ишемическим инсультом в остром периоде при поступлении в клинику вне периода терапевтического окна в первые 6-24 часа от начала развития заболевания.

Проведено обследование и лечение 600 больных с ишемическим полушарным инсультом: из них мужчин - 295; женщин – 305,
возраст пациентов от 45 до 60 лет
Наибольшую группу больных составили пациенты, поступившие в стационар в период от 12-ти до 24-х часов с момента возникновения ОНМК

Слайд 58

Сроки начала терапии больных

Сроки начала терапии больных


Слайд 59

4) Тяжесть клинического синдрома больных при поступлении

4) Тяжесть клинического синдрома больных при поступлении


Слайд 60

Длительность пребывания в стационаре и летальность больных в зависимости от периода течения заболевания

Длительность пребывания в стационаре и летальность больных в зависимости от периода

течения заболевания


Слайд 61

Нейропсихологическое тестирование пациентов на 21 сутки лечения

Нейропсихологическое тестирование пациентов на 21 сутки лечения  


Слайд 62

Динамика по индексу Бартела


Динамика по индексу Бартела

Слайд 63

Многоцентровое исследование эффективности Цитофлавина у больных в остром периоде ишемического инсульта

Многоцентровое исследование эффективности Цитофлавина у больных в остром периоде ишемического инсульта

Военно-медицинская

академия им С.М. Кирова (С-Пб)
Российский Государственный мед. Университет (Москва)
ГКБ № 15 им.О.М. Филатова (Москва)
Санкт-Петербургская гос. Мед. Академия им.И.И. Мечникова
БСМП ( Уфа)
Цель : Оценка влияния терапии Цитофлавином на формирование очага ишемического повреждения в остром периоде полушарного инсульта.
Основная группа –базисная терапия + цитофлавин
Контрольная группа –базисная терапия
Слайд 64

Больной Б. 51 год, основная группа а)диффузно-взвешенное изображение в 1-е сутки


Больной Б. 51 год, основная группа
а)диффузно-взвешенное изображение в 1-е сутки

ишемического инсульта (NIHSS – 10 баллов)
б) дифф – взвешенное изображение на 3-и сутки (NIHSS – 6 ,баллов
в) Т2-взвешенное изображение на 32-е сутки заболевания (NIHSS – балла. Выделена область ишемического повреждения в правом полушарии. Конечная область инфаркта существенно уменьшилась по сравнению со второй точкой.
Слайд 65

Больной В. 60 лет группа контроля. а) диффузно-взвешенное изображение в 1-е

Больной В. 60 лет группа контроля.
а) диффузно-взвешенное изображение в 1-е сутки

(NIHSS -15 баллов
б) дифф – взвешенное изображение на 5-е сутки ( NIHSS – 12 баллов)
в) Т2-взвешенное изображение на 26 –е сутки заболевания (NIHSS 12 ,баллов. Выделена область ишемического повреждения в правом полушарии. Область инфаркта сохраняется с незначительным уменьшением области первичного повреждения.
Слайд 66

Использование цитофлавина в интенсивной терапии острых нарушений мозгового кровобращения в первые

Использование цитофлавина в интенсивной терапии острых нарушений мозгового кровобращения в первые

часы заболевания обусловливает более быстрое восстановление нейродинамики и реактивности ЦНС. Наиболее эффективным является введение цитофлавина в первые 6-12 часов от начала заболевания.
Использование цитофлавина в интенсивной терапии наиболее тяжелых форм острых нарушений мозгового кровообращения способствует снижению повреждающего действивия гипоксии на мозг и возникновения постишемического отека мозга
Проведение курса цитофлавина достоверно повышало когнитивные функции пациентов: мышление, концентрацию и переключаемость внимания, качество кратковременной и долговременной памяти
Слайд 67

По результатам исследования оценивая фармакотерапевтическую эффективность Цитофлавина необходимо отметить снижение (в

По результатам исследования оценивая фармакотерапевтическую эффективность Цитофлавина необходимо отметить снижение (в

2.3 раза) летальности впервые три недели заболевания (7.6% против 17.3%);
в 1.7 раза в период с 22-х до 120-х суток
(1.8% против 3.1%), в 1.6 раза к 120 суткам наблюдения (9.3% против 14.6%) по сравнению с группой пациентов, получавших плацебо-терапию
Полученные результаты позволяют заключить, что использование Цитофлавина в интенсивной терапии острого нарушения мозгового кровообращения позволяет повысить качество лечения больных, за счет влияния на патогенетические звенья патологического процесса