Хімічна та нафтохімічна промисловість

Содержание

Слайд 2

До хімічної промисловості належать галузі, які забезпечують економіку України мінеральними добривами,

До хімічної промисловості належать галузі, які забезпечують економіку України мінеральними добривами,

содою, фарбами, паливно-мастильними продуктами, пластмасами, синтетичними волокнами, та багатьма іншими видами сировини і матеріалів.
Нафтохімічний комплекс України - група підприємств з виробництва органічних та неорганічних продуктів на основі нафтових фракцій, природного газу та газів нафтопереробки.
Слайд 3

В Україні розвинута багатогалузева хімія і нафтохімія. Найкрупнішими підрозділами цієї галузі

В Україні розвинута багатогалузева хімія і нафтохімія. Найкрупнішими підрозділами цієї галузі

є виробництва основної хімії (49% всієї товарної продукції галузі), лакофарбова (6%), промисловість пластмасових виробів, скловолокнистого лиття (5%), шинна (10%), гумоазбестова (7%) та багато інших. На власне хімічну промисловість припадає близько 80% випуску продукції всієї галузі, на нафтохімічну – 20%.
Слайд 4

Неорганічна хімія переважно виробляє напівфабрикати, що використовуються в інших галузях промисловості.

Неорганічна хімія переважно виробляє напівфабрикати, що використовуються в інших галузях промисловості.

Виняток становлять мінеральні добрива, котрі продукує окрема галузь.
До органічної хімії входять виробництва вуглеводневої сировини, органічних напівфабрикатів, синтетичних матеріалів. Основною сировиною для хімії органічного синтезу є вуглеводні нафти, природний та супутній газ. Використовуються також вуглеводневі сполуки, що одержуються з вугілля.
Слайд 5

Основна хімія як галузь обіймає кислотну, содову промисловість та виробництво мінеральних

Основна хімія як галузь обіймає кислотну, содову промисловість та виробництво мінеральних

добрив. Сірчанокислотна промисловість виробляє продукт, який потрібний у багатьох галузях – сірчану кислоту. Основною сировиною до недавнього часу були поклади природної сірки, сірчаного та залізного колчедану, на сьогоднішній день вирішальну роль відіграють сірчисті сполуки нафти та природного газу. Промисловість мінеральних добрив виробляє азотні, фосфорні та калійні добрива. На азотні добрива припадає половина усього виробництва, а фосфорні та калійні добрива продукуються приблизно в однаковій кількості. Україна займає значне місце у виробництві добрив. Виробництво кальцинованої соди зосереджено в районах залягання солей та вапняків; каустична сода виробляється у комплексі із отриманням хлору, який застосовується для випуску неорганічних продуктів, отрутохімікатів, полімерів.
Слайд 6

Промисловість хімії органічного синтезу використовує як сировину нафту. Це багатогалузеве виробництво,

Промисловість хімії органічного синтезу використовує як сировину нафту. Це багатогалузеве виробництво,

підприємства тяжіють до районів нафтовидобутку, масового споживання нафтопродуктів та магістральних нафтопроводів. Сучасне розміщення галузі сформувалося під впливом географічних, економічних та технічних факторів.
Слайд 7

Види продукції, які виробляє хімічна промисловість гірничо-хімічна сировина, основні хімічні продукти

Види продукції, які виробляє хімічна промисловість

гірничо-хімічна сировина,
основні хімічні продукти

(аміак, неорганічні кислоти, сода, хлоропродукти, зріджені гази і т.д.),
синтетичні смоли,
пластмаси,
хімічні волокна,
лаки і фарби,
побутову хімію і т.д
Слайд 8

Хіміко-технологічний процес– різновид виробничого процесу, що включає стадію хімічного перетворення речовин.

Хіміко-технологічний процес– різновид виробничого процесу, що включає стадію хімічного перетворення речовин.


Будь-який ХТП складається з трьох стадій:
підготовка сировини,
хімічне перетворення,
виділення цільового продукту.

А* - сира вихідна сировина,
А – вихідна сировина,
Р і S – цільовий і побічний продукти,
1 – стадія підготовки сировини,
2 – стадія хімічного перетворення,
3 – стадія виділення цільового продукту.

Слайд 9

Основою класифікації можуть бути: спосіб організації процесу, кратність обробки сировини, вид

Основою класифікації можуть бути:
спосіб організації процесу,
кратність обробки сировини,
вид використовуваної сировини,
тип основної

хімічної реакції.
За способом організації ХТП можуть бути:
1.періодичними. У періодичних процесах сировина вводиться в реактор визначеними порціями і так само дискретно з реактора виводиться цільовий продукт після завершення циклу.

2.безперервними. У безперервних процесах сировина подається в реактор постійним потоком. За час перебування її в реакторі вона перетворюється в цільовий продукт, що безперервно виводиться з реактора.

Слайд 10

3.комбінованими. Комбіновані процеси можуть характеризуватися: безперервним надходженням сировини і періодичним відводом

3.комбінованими. Комбіновані процеси можуть характеризуватися:
безперервним надходженням сировини і періодичним відводом

продукту,
періодичним надходженням сировини і безперервним відводом продукту
періодичним надходженням одного з вихідних видів сировини і безперервним – іншого
Слайд 11

По кратності обробки сировини розрізняють процеси з розімкнутою (відкритою), замкнутою (закритою)

По кратності обробки сировини розрізняють процеси з розімкнутою (відкритою), замкнутою (закритою)

і комбінованою схемами.
- У процесах з відкритою схемою сировина за один цикл перебування в реакторі перетворюється в цільовий продукт.

У процесах із закритою схемою потрібно багаторазове перебування сировини в реакторі до того, як вона цілком перетворитися в кінцевий продукт.

Слайд 12

У комбінованих процесах основна сировина може перетворюватися в цільовий продукт за

У комбінованих процесах основна сировина може перетворюватися в цільовий продукт за

один цикл, а допоміжні матеріали використовуватися багаторазово.

За видом використовуваної сировини ХТП можуть бути розділені на процеси по переробці рослинної, тваринної і мінеральної сировини.

Слайд 13

Основу ХТП складають різні хімічні реакції: прості і складні, оборотні і

Основу ХТП складають різні хімічні реакції:
прості і складні,
оборотні і

необоротні,
гомогенні і гетерогенні,
екзотермічні й ендотермічні.
За умовами протікання реакції поділяють на:
високотемпературні, що протікають при температурі вище 500оС;
електрохімічні, що відбуваються під дією електричного струму;
фотохімічні, викликані дією світла;
радіаційно-хімічні, що протікають під дією іонізуючих випромінювань;
каталітичні, що протікають за участю каталізатора.
Слайд 14

ВИРОБНИЦТВО СІРЧАНОЇ КИСЛОТИ ВИКОРИСТАННЯ: для виробництва добрив, очищення нафтопродуктів, у кольоровій

ВИРОБНИЦТВО СІРЧАНОЇ КИСЛОТИ

ВИКОРИСТАННЯ: для виробництва добрив, очищення нафтопродуктів, у кольоровій металургії,

при травленні металів. Особливо чиста кислота використовується у виробництві барвників, лаків, фарб, лікарських речовин, пластмас, хімічних волокон, багатьох отрутохімікатів, вибухових речовин, ефірів, спиртів і т.д

Сировина: Сірка або сірковмісні гази (SO2, SO3, H2S)
У зв'язку із запровадженням технологій глибокого очищення нафтопродуктів, сировиною найчастіше є ці багатотонажні відходи – сірка або сірковмісні гази

Слайд 15

Схема виробництва 1 - осушення повітря, 2 - спалювання сірки; 3

Схема виробництва


1 - осушення повітря, 2 - спалювання сірки; 3

- охолодження газу, 4 – окислення SO2; 5-абсорбція оксиду сірки (VI) і утворення сірчаної кислоти.
Слайд 16

Основні стадії виробництва Отримання діоксиду сірки (у випадку спалювання сірки або

Основні стадії виробництва

Отримання діоксиду сірки (у випадку спалювання сірки або сірководню)
Конверсія

діоксиду сірки в SO3 в контактному апараті
Абсорбція SO3 водою в абсорберах
Слайд 17

Перспективне використання як абсорбера WSA конденсатора – вертикальної оболонки, обладнаної пучком

Перспективне використання як абсорбера WSA конденсатора – вертикальної оболонки, обладнаної пучком

труб з низпадаючою плівкою конденсату. Труби зроблені із скла. Технологічний газ тече всередині труб, які охолоджуються по зовнішній стороні повітрям. Сірчана кислота конденсується в трубах і тече вниз, поки не сконцентрується в протитоці з гарячим технологічним газом. Сірчана кислота збирається на дні викладеного цеглою конденсатора, охолоджується до температури 30-400С в пластинчатому теплообміннику і направляється на зберігання .
Слайд 18

Слайд 19

Основні негативні впливи на навколишнє середовище Забруднення атмосфери сірковміс-ними газами та

Основні негативні впливи на навколишнє середовище

Забруднення атмосфери сірковміс-ними газами та парами

сірчаної кислоти. Попередження: Встановлення стадій додаткового абсорбційного очищення відхідних газів (санітарне очищення) та встановлення фільтрів для уловлення парів сірчаної кислоти.
Слайд 20

Слайд 21

2. Забруднення поверхневих вод кислими стоками. Попередження: Встановлен-ня станцій нейтралізації кислих стоків.

2. Забруднення поверхневих вод кислими стоками. Попередження: Встановлен-ня станцій нейтралізації кислих

стоків.
Слайд 22

ВИРОБНИЦТВО ФОСФОРНОЇ КИСЛОТИ ВИКОРИСТАННЯ: виробництво фосфорних добрив, використовується у виробництві різних

ВИРОБНИЦТВО ФОСФОРНОЇ КИСЛОТИ

ВИКОРИСТАННЯ: виробництво фосфорних добрив, використовується у виробництві різних технічних

солей, у тому числі інсектицидів, напівпровідників, іонообмінних смол, створення захисних покриттів на поверхні металів, очищена – у харчовій промисловості, для готування кормових концентратів, фармацевтичних препаратів.

Сировина: апатити і фосфорити, що представляють собою складну суміш мінералів, що містять від 3-5 до 25-30% Р2О5, загальною формулою 3Са3(РО4)2*СаХ2, де Х – F, Cl, OH- (наприклад, Са5F(РО4)3 - фторапатит). У виді домішок апатитові руди містять кварц, карбонати, глинисті частки.
Спосіб виробництва: екстракційний, термічний

Слайд 23

Стадії виробництва екстракційної фосфорної кислоти: 1-екстракція, 2-фільтрування, 3-випарення. Екстракція Н3РО4 полягає

Стадії виробництва екстракційної фосфорної кислоти:
1-екстракція, 2-фільтрування, 3-випарення.
Екстракція Н3РО4 полягає в обробці

порошку природного фосфату сірчаною кислотою:
Са5F(РО4)3 + 5Н2SО4 + nН2О = 3Н3РО4 + 5СаSО4*nН2О↓ + НF↑ + Q
Таким способом можна одержати кислоту тільки 30-35%, тому її концентрують випарюванням.
При виробництві Н3РО4 екстракційним способом утворений НF реагує з породою:
4НF + SiО2 = SiF4↑ + 2H2O
З підвищенням температури різко збільшується ступінь виділення F-вмісних речовин у газову фазу чи в осад у виді кремнійфторидів
6HF + SiО2 + Na2O = Na2SiF6↓ + 3H2O,
причому основна частина фосфору залишається в кислоті(0,5-2,1%), що не дозволяє використовувати її для виробництва кормових фосфатів.
Слайд 24

При кристалізації гіпсу в його кристалічні ґрати входять аніони НРО4-2, що

При кристалізації гіпсу в його кристалічні ґрати входять аніони НРО4-2, що

приводить до утворення фосфогіпсу – багатотонажного відходу виробництва фосфорної кислоти. На 1т Р2О5 (у фосфорній кислоті) одержують до 8,5т фосфогіпсу дігідрату. Це сірий дрібнокристалічний комкуватий порошок вологістю до 40%. У перерахуванні на суху речовину містить до 94% СаSО4. Основні домішки: фосфати, що не прореагували, сполуки F, Sr, не відмита Н3РО4; крім цього - сполуки Mn, Mo, СО, Zn, Cu, рідкісноземельних і інших елементів. Основну масу утвореного фосфогіпсу зараз скидають у відвали. Вартість транспортування і збереження пов'язані з витратами, що досягають 40% (капітальні витрати – 30%, експлуатаційні витрати на утримання відвалів – 10%) вартості виробництва екстракційної кислоти (тобто основного виробництва). У відвалах накопичено більш 150млн.т фосфогіпсу. Пилування відвалів поширюється в радіусі 10км.
ФОСФОГІПС - один з найбільш багатотонажних відходів хімічної промисловості, який стоїть в ряду найбільш масових забрудників навколишнього природного середовища.
Слайд 25

Для одержання 1 т Р2О5 у вигляді 54%-го розчину екстракційної фосфорної

Для одержання 1 т Р2О5 у вигляді 54%-го розчину екстракційної фосфорної

кислоти витрачається до 220 м3 води. Близько 95% цієї кількості йде на охолодження. Однак у виробничому процесі утворюється велика кількість забруднених стічних вод – до 120м3/год.
Слайд 26

Термічний спосіб одержання Н3РО4 заснований на відновленні фосфору з фосфатів в

Термічний спосіб одержання Н3РО4 заснований на відновленні фосфору з фосфатів в

електродугових печах за допомогою вуглецю (коксу) і флюсу (SiО2) при температурі 1400-1600оС:
Са3(РО4)2 + 5С + 2SiО2 = Р2 + 5СО + Са3Si2О7 + Q(виділяється)
Процес супроводжується побічними реакціями, найважливіші з яких:
Са3(РО4)2 + 8С = Са3Р2 + 8СО
Са3Р2 + 6С = 3СаС2 + Р2
2Са2 + Si2 = 2СаО + SiF4↑
Fe2O3 + 3C = 2Fe + 3CO
3Fe + P2 = Fe3P2
У газову фазу переходить 60% фтору, що міститься в сировині (у вигляді СаF2 або SiF4 з домішкою НF).
На 1т фосфору, одержуваного в електропечі утворюється до 4000м3 газу, що містить, об’єм. %: Р – 6-10, СО – 70-80, (з домішками N2, H2, CO2, H2S, SiF4, PH3 (фосфін ГДКсс=0,001мг/м3), ферофосфор – 0,1-).5т (70-73%Fe, 24%Р), пил – 0,05-0,35т, силікатного шлаку 7,5-11т (силікати й оксиди Ca, Mg, Al, Fe), від5 до 120 г/м3 полідисперсного пилу.
Слайд 27

При спалюванні 1кг Р виділяється 24,6 МДж тепла, при гідратації –

При спалюванні 1кг Р виділяється 24,6 МДж тепла, при гідратації –

ще 3МДж. У процесі гідратації утворюється туман Н3РО4.
На одному підприємстві по одержанню фосфорної кислоти одержують до 2млн.т на рік шлаків.
Для виробництва 1т фосфору потрібні:
фосфорит (21,5% Р), т – 12,
кварцит (95% SiО2), т – 0,5-1,0,
кокс, т – 1,5,
електроенергія, кВт*год – 15500 = 15,5МВт*год,
природний газ, м3 – 100.
Слайд 28

При цьому одержують у вигляді відходів: шлак, т – 10-11, ферофосфор,

При цьому одержують у вигляді відходів:
шлак, т – 10-11,
ферофосфор, кг –

40-100,
грубний газ (СО), м3 – до 4000.
Для одержання 1т 100% термічної Н3РО4 потрібні:
Р, т – 0,32,
пара, МДж – 1,02,
електроенергія, кВт*год – 120,
вода – 200м3.
Слайд 29

Споживання води у виробництві екстракційної фосфорної кислоти (м3/год)

Споживання води у виробництві екстракційної фосфорної кислоти (м3/год)

Слайд 30

ВИРОБНИЦТВО КАЛЬЦИНОВАНОЇ СОДИ Na2CO3 Розсіл, що містить 300-310г/дм3 NaCl насичують в

ВИРОБНИЦТВО КАЛЬЦИНОВАНОЇ СОДИ Na2CO3

Розсіл, що містить 300-310г/дм3 NaCl насичують в

абсорбційній колоні аміаком, а потім піддають карбонізації в барботажній колоні під тиском. Осад, що випав,NaHCO3 відфільтровують і прожарюють. З фільтрату регенерують аміак за допомогою Ca(OH)2 і пари.
Ca(OH)2 одержують гасінням CaO, отриманого при випалі вапняку. У цьому процесі одержують і CO2, що йде на карбонізацію розчину.
Після регенерації NH3 залишається розчин, що містить близько 100г/дм3 CaCl2 і 50г/дм3 NaCl, що не прореагував, – дистилерна рідина.
Слайд 31

Для виробництва 1т Na2CO3 потрібні: NaCl – 1,6т, CaCl2 – 1,1-1,25т,

Для виробництва 1т Na2CO3 потрібні:
NaCl – 1,6т,
CaCl2 – 1,1-1,25т,
NH3 – 2,5кг,
кокс

– 90кг,
електроенергія – 40кВт*год,
умовного палива – 120кг,
Н2О – 75м3.
При цьому як відходи виходить 8-12м3 дистилерної рідини, що містить до 1 т СаС12 і 0,5 т NаС1 (концентрація сухого залишку 200-250кг/м3), що складують у спеціальних шламонакопичувачах – «білих морях» - що займають більше 350га біля содових заводів, де відбувається їхнє поступове зневоднювання. Щорічно площа шламонакопичувачів збільшується на 30-40 га. Крім дистилерної рідини відходами виробництва кальцинованої соди є шлами очищення розсолу, що складаються із CaCO3 і Мg(OH)2, газів карбонізаційних колон і колон-промивачів газу, що відходять, повітря фільтрів, що містить NН3, газів, що відходять від обпально-вапняних печей і містять оксид вуглецю.
Слайд 32

ВИРОБНИЦТВО ДОБРИВ Фосфорні добрива Простий суперфосфат одержують сірчанокислотним розкладанням фторапатиту: 2Ca5F(PO4)3

ВИРОБНИЦТВО ДОБРИВ

Фосфорні добрива

Простий суперфосфат одержують сірчанокислотним розкладанням фторапатиту:
2Ca5F(PO4)3 + 7H2SO4 +

3H2O = 3Ca(H2PO4)2*H2O + 7CaSO4 + 2HF
Утворюваний монокальційфосфат знаходиться спочатку в розчині, при пересичуванні якого починає кристалізуватися. Дозрівання суперфосфату йде повільно і триває 6-25 діб.
При розкладанні фосфатів сірчаною кислотою виділяється велика кількість HF, SiF4, а також у результаті взаємодії - H2SiF6. Карбонати, що присутні у сировині, розкладаючись, утворюють CO2.
При сушінні і грануляції порошок простого суперфосфату обробляють твердими добавками (фосфоритне борошно, крейда, вапняк). На цій стадії в газову фазу теж виділяються HF і SiF4.
Слайд 33

Подвійний суперфосфат одержують дією екстракційної Н3РО4 на фторапатит: Ca5F(PO4)3 + 7H3PO4

Подвійний суперфосфат одержують дією екстракційної Н3РО4 на фторапатит:
Ca5F(PO4)3 + 7H3PO4 +

5H2O = 5Ca(H2PO4)2*H2O + HF
Виробництво його швидко зростає, тому що він містить у 3 рази більше Р2О5, ніж простий. На стадії сушіння і грануляції виділяються основні кількості HF і SiF4, велика кількість пилу.
Для виробництва 1т Р2О5 потрібні:
простий суперфосфат: подвійний суперфосфат:
апатитовий концентрат – 1,1т, - 0,28т,
H2SO4 (100%) – 1,9т, Н3РО4 – 0,8т.
CaCO3 (100%) – 0,3т,
H2O – 6,8м3,
електроенергія – 77кВт*год,
умовне паливо – 0,2т
Слайд 34

Стічні води у виробництві суперфосфатів утворюються при очищенні газів, що відходять,

Стічні води у виробництві суперфосфатів утворюються при очищенні газів, що відходять,

конденсації пару H2SO4, Н3РО4, промиванню устаткування і фільтрувальної полотнини. Вони містять сполуки фтору, фосфати, сульфати, кремній-гель.
Споживання води у виробництві фосфорних добрив (м3/год):
Слайд 35

Азотні добрива. Аміачна селітра: NH3 + HNO3 = NH4NO3 + Q

Азотні добрива.
Аміачна селітра:
NH3 + HNO3 = NH4NO3 + Q (виділяється)
Рідинні викиди

відсутні, тому що у відкритій системі існують тільки газові потоки. Атмосфера забруднюється частками NH4NO3, NH3, HNO3.
Для виробництва 1т NH4NO3 потрібні:
NH3 – 214кг, пара – 214кг,
HNO3 (100%) – 786кг, електроенергія – 25квт*ч.
При гранулюванні отриманого плаву на 1 т NH4NO3 подають до 10-12 тис.м3 повітря. Після грануляційної вежі вміст NH4NO3 у повітрі, що відходить, складає близько 0,3 г/м3. Втрати продукції з пиловиносом складають від 3,0 до 3,6 кг/т продукції через невисокий ступінь очищення (60-80%).
Слайд 36

Карбамід (сечовина): NH3 + СО2 = (NH2)2CO + Н2О Процес йде

Карбамід (сечовина):
NH3 + СО2 = (NH2)2CO + Н2О
Процес йде при температурі

200оС і тиску 20МПа.
У газах, що викидаються, може міститися NH3 та СО2, тому що використовуються газові цикли.
Для виробництва 1т (NH2)2СО потрібні:
NH3 – 580кг, електроенергія – 150кВт*год,
СО2 – 770кг, пара – 1,5т (під тиском 1,2МПа).
Н2О – 100м3,
Процес грануляції карбаміду аналогічний процесу грануляції аміачної селітри.
Слайд 37

Калійні добрива Найчастіше у виді добрив застосовують природні речовини (KCl, сильвініт

Калійні добрива
Найчастіше у виді добрив застосовують природні речовини (KCl, сильвініт -

mKCl*nNaCl) чи продукти їхньої переробки (KCl, K2SO4).
KCl одержують методами галургії, що засновані на різній розчинності хлоридів Na і К. З підвищенням температури розчинність різко зростає, а NaCl – падає. Розчин KCl відокремлюють, охолоджують, при цьому з нього випадають кристали KCl.
Пилогазові викиди калійних виробництв складаються з димових газів сушильних відділень, вони містять пил KCl, HCl, пари флотореагентів і антизлежувачів (в основному, амінів).
Шкідливий вплив цих виробництв на навколишнє середовище виражається в засоленні ґрунтів, підземних і поверхневих вод, забрудненні атмосфери пилом, НCl, SO2. Ореоли засолення під шламосховищами і солевідвалами калійних підприємств поширюються на відстань порядку 1000м.
Слайд 38

Повторення Вплив розробок калійних солей, які використовуються як калійні добрива, на довкілля

Повторення

Вплив розробок калійних солей, які використовуються як калійні добрива, на довкілля

Слайд 39

Родовище полімінеральних калійних руд на Україні

Родовище полімінеральних калійних руд на Україні

Слайд 40

Обзорна карта району

Обзорна карта району

Слайд 41

Характеристика поліменеральних калійних руд Прикарпаття Хімічний склад руди (%) MgCl2 -0,03

Характеристика поліменеральних калійних руд Прикарпаття

Хімічний склад руди (%)
MgCl2 -0,03 MgSO4

-23,2
CaSO4 -4,2 K2SO4 - 7,2
KCl - 9,2 NaCl - 35,4
H2O - 21,9 K2O - 9,7
Слайд 42

Галургійна схема переробки руд включає Одержання сульфату калію Флотаційне розділення малорозчинних

Галургійна схема переробки руд включає

Одержання сульфату калію

Флотаційне розділення малорозчинних калійних мінералів

і галіту

Одержання сульфату натрію

Регенерація солей з маточного лугу

Одержання штучного карналіту

Слайд 43

Хвостосховище Стебниківського ДГХП «Полімінерал»

Хвостосховище Стебниківського ДГХП «Полімінерал»

Слайд 44

Слайд 45

Характеристика хвостосховища Загальна площа хвостосховища -125 га Площа акваторії -70 га

Характеристика хвостосховища

Загальна площа хвостосховища -125 га
Площа акваторії -70 га
Висота дамби -12 м
Довжина дамби -1900 м
Рівень

води -312 м
Об'єм рідкої фази -134 000м3
Слайд 46

Хімічний склад розсолів хвостосховища Na+ - 115 г/л K+ - 14

Хімічний склад розсолів хвостосховища

Na+ - 115 г/л K+ - 14 г/л
Mg+

- 6,4 г/л Cl- - 167,3 г/л
SO42- - 48 г/л
Загальна мінералізація - 380 г/л
Слайд 47

Нафтохімічні виробництва. Всі похідні із сирої нафти нафтопродукти розділяються на дві

Нафтохімічні виробництва.

Всі похідні із сирої нафти нафтопродукти розділяються на дві

групи: 1) спрямовані на безпосереднє споживання (бензин, гас, дизельне пальне, масла, котельно-пічне паливо, кокс та інш.); 2) ті, котрі використовуються як сировина для нафтохімії (прямуються на подальшу переробку). На нафтохімічних комплексах із нафти отримують не тільки пальне, але і виробляють пластмаси, добриво, сірчану кислоту, сірку, парафіни, спирти, штучний каучук, мийні засоби, скраплені гази і багато інших продуктів.
Слайд 48

Виготовлення фарб. Фарби — це однорідні суспензії пігментів у речовинах, що

Виготовлення фарб.

Фарби — це однорідні суспензії пігментів у речовинах, що утворюють

плівки покриття. Фарби застосовуються для захисту поверхонь від агресивних агентів середовища та надання їм певного кольору і красивого зовнішнього вигляду. Типова блискуча фарба виготовляється змішуванням природних олій та синтетичних алкідних смол
Слайд 49

Технологічна схема виготовлення фарби 1 – бак змішування олії та смоли;

Технологічна схема виготовлення фарби

1 – бак змішування олії та смоли; 2

– бак змішування розчинника з олією та смолою; 3 – бак відстійник; 4 – фільтр; 5 – диспергатор; 6– кульовий млин; 7 – бак накопичувач.
Слайд 50

Енергомісткість основних підгалузей хімічної промисловості, %

Енергомісткість основних підгалузей хімічної промисловості, %

Слайд 51

Виробництва хімічної промисловості - забруднюючі атмосфери

Виробництва хімічної промисловості - забруднюючі атмосфери

Слайд 52

Напрямки утилізації заліза (ІІ) сульфату

Напрямки утилізації заліза (ІІ) сульфату

Слайд 53