Содержание
- 2. Методы производства используемые при производстве синтетических наркотиков ЧАСТЬ I
- 3. Содержание презентации I Понятия Типы лабораторий Источники информации Объяснение физических шагов Дистилляция (вакуум) Разделение Синтез прекурсоров
- 4. Содержание презентации II Методы синтеза ATS: Амфетамин Метод Лейкарта Другие методы MD(M)A: Восстановительное аминирование (H2/PtO2) Восстановительное
- 5. Содержание презентации III Кристаллизация - осаждение Разделение - сушка Размол Смешивание Таблетирование
- 6. ОПРЕДЕЛЕНИЯ
- 7. ОПРЕДЕЛЕНИЯ I Синтетический = состав строился через синтетический процесс (синтезы) Синтезы = производство химического состава с
- 8. ОПРЕДЕЛЕНИЯ II Прекурсор: является химическим веществом, скелет которого формует структуру или часть структуры учётного препарата Реактив:
- 9. ОПРЕДЕЛЕНИЯ III Тайная лаборатория: “лаборатория, функционирующая в тайне, занимающаяся производством учётных препаратов, их прекурсоров или гомологов
- 10. ТИПЫ ТАЙНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ
- 11. ТИПЫ ТАЙНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ “Кухонная” лаборатория Большие “on line” производства тайных лабораторий Тайные лаборатории “Дизайнерских наркотиков”
- 12. “КУХОННЫЕ” ЛАБОРАТОРИИ Ограниченная мощность Самая часто встречающаяся Любители или образованные химики Оборудование: смесь стеклянной посуды и
- 14. БОЛЬШИЕ “ON LINE” ПРОИЗВОДСТВА ТАЙНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ Хорошо организованные, высоко специализированное оборудование, хорошо образованные химики - обученные
- 16. ТАЙНЫЕ ЛАБОРАТОРИИ “ДИЗАЙНЕРСКИХ НАРКОТИКОВ” Научного типа Комплексный химический характер “Лаборатории” наркотиков проектировщика Несколько синтетических путей и
- 18. СИНТЕЗЫ ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
- 19. СИНТЕЗЫ источники информации I ‘открытая литература’; законные, подписные журналы 'подземные' публикации, например: “Секреты производства метамфетамина; Включая
- 20. СИНТЕЗЫ источники информации II Интернет http://www.rhodium.ws.links/index.html http://www.erowid.org http://www.lycaeum.org Чаты Книги и видеокасеты http://www.amazon.com И много других
- 21. ОБЪЯСНЕНИЕ ФИЗИЧЕСКИХ ШАГОВ
- 22. РАЗДЕЛЕНИЕ (СЕПАРАЦИЯ) Химикаты должны быть отделены, чтобы продолжить процесс подготовки избранных наркотиков 2 главных используемых метода
- 23. ДИСТИЛЛЯЦИЯ I Дистиляция является разделением путем различий в температурах кипения Например: смесь воды и ацетона Темп.
- 25. ДИСТИЛЛЯЦИЯ II Ацетон испаряется Пары ацетона проходят через трубку конденсатора Температуру понижают ниже 56oC Ацетон переходит
- 28. ЭКСТРАКЦИЯ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ В различных фазах производства, продукты промежуточный/конечный, должны быть отделены Разделение, основанное на химических свойствах
- 31. МЕТОДЫ СИНТЕЗА
- 33. ВЫБОР МЕТОДА СИНТЕЗА Установленные методики один 'самодеятельный' химик передает следующему; типично для синтеза Лейкарта в Голландии
- 34. МЕТОДЫ ПРОИЗВОДСТВА Прекурсоры фенилацетон (BMK – P-2-P) Из монохлорацетона, бензола и хлорида алюминия 3,4 Methylenedioxyphenyl-2 propanone
- 35. ПРОИЗВОДСТВО фенилацетона I (Phenyl-2-Propanone) Ацетон реагирует с хлором, что приводит к созданию монохлорацетона
- 37. ПРОИЗВОДСТВО фенилацетона II (Phenyl-2-Propanone) Бензол, монохлороацетон и хлористый алюминий реагируют с образованием ацетон фенила
- 38. Source: Dutch NFI - Ms. A. Poortman СИНТЕЗЫ PMK I От изосафрола до PMK Изосафрол по
- 39. Source: Dutch NFI - Ms. A. Poortman СИНТЕЗЫ PMK II От изосафрола до PMK Гликоль изосафрол
- 41. МЕТОДЫ ПРОДУКЦИИ
- 42. МЕТОДЫ ПРОДУКЦИИ Стимулянты Типа Амфетамина (ATS) Метод Лейкарта - амфетамин Восстановительное аминирование Водород (H2) и катализатор
- 43. СТРУКТУРА ПРЕЗЕНТАЦИИ Введение Требования к Производственному оборудованию Химикатам Методы производства Опасности Пункты специального внимания
- 44. АМФЕТАМИН – МЕТОД ЛЕЙКАРТА
- 45. МЕТОД ЛЕЙКАРТА Лейкарт был 19-вечным химиком От 1970 самый популярный метод получения амфетамина До сегодняшнего дня
- 46. МЕТОД ЛЕЙКАРТА Недостатки длительный Высокая температура Небольшой выход (1 litre BMK → ок. 500 гр сульфата
- 47. МЕТОД ЛЕЙКАРТА ОБОРУДОВАНИЕ Нагревательный кожух Стеклянные реакторы Или стальные реакторы с газовыми горелками Рефлюксные и конденсаторные
- 49. Стеклянная реакционная посуда
- 59. СИНТЕЗ ЛЕЙКАРТА ХИМИКАТЫ BMK (фенилацетон) Муравьиная кислота Формамид Соляная кислота Гидроксид натрия Ацетон – (ди)этиловый эфир
- 60. СИНТЕЗ ЛЕЙКАРТА I Шаг первый Смешать рециркулирующий BMK, формамид или формиат аммония, муравьиную кислоту Температура процесса
- 62. СИНТЕЗ ЛЕЙКАРТА II Шаг второй Охладите полупродукт. Вымойте водой (удалите лишний формамид и муравьиную кислоту), Отделите
- 63. СИНТЕЗ ЛЕЙКАРТА III Шаг четвертый Охладите промежуточный продукт и смещайте с 50% раствором гидроксида натрия Поддерживайте
- 65. СИНТЕЗ ЛЕЙКАРТА IV Шаг пятый Очистите сырую амфетаминовую базу путем паровой дистилляции Большинство примесей будет удалено
- 67. Source: Dutch NFI - Ms. A. Poortman СИНТЕЗ ЛЕЙКАРТА
- 68. РЕЦЕПТУРА ЛЕЙКАРТА
- 69. РЕЦЕПТУРА ЛЕЙКАРТА
- 70. Source: Dutch NFI - Ms. A. Poortman РЕЦЕПТУРА ЛЕЙКАРТА (СРАВНЕНИЕ)
- 71. ВРЕМЯ КИПЯЧЕНИЯ
- 72. Source: Dutch NFI - Ms. A. Poortman СИНТЕЗ ЛЕЙКАРТА -сyммарно Мелкомасштабное производство: типичные 4 x 20-литровые
- 73. Source: Dutch NFI - Ms. A. Poortman МЕТОД ЛЕЙКАРТА Характеристики Формирование побочных продуктов из-за неполной и
- 74. ОПАСНОСТИ Кислые пары муравьиной или соляной кислоты Нагревание до 190 – 200 градусов Давление в течение
- 77. МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА В виде ядовитых и взрывоопасных паров подвергается действию высокой температуры (водородный газ) Сильно реагирует
- 78. ФОРМАМИД В виде ядовитых паров подвергается действию высокой температуры. (Температура> 180 оС, аммиак, двуокись углерода, цианид)
- 79. СПЕЦИАЛЬНОЕ ВНИМАНИЕ Использование скрубберов Приборы перегонки с водяным паром Пролитые жидкости и утечки, синтез Лейкарта -
- 81. Source: Dutch NFI - Ms. A. Poortman АМФЕТАМИН – ДРУГИЕ МЕТОДЫ Редко используемые: путем нитропропилена от
- 83. Скачать презентацию