podbor_prai_774_merov

Слайд 2

Основные принципы Длина 18-30 нуклеотидов Температура отжига 45-65°С, максимально допустимая разница

Основные принципы

Длина 18-30 нуклеотидов
Температура отжига 45-65°С, максимально допустимая разница между температурами

отжига праймеров 5°С
Должно быть одно место отжига
Праймеры могут быть не полностью комплиментарны матрице, но изменения допустимы только на 5’-конце, 3 ’-конец обязательно должен быть полностью комплиментарным
Желательно, чтобы праймеры заканчивались на 3 ’-конце на А/Т
Недопустима самокомплементарность(димеры и вторичные структуры) праймеров, особенно на 3 ’-конце (минимум 4 нуклеотида)
Стандартная концентрация праймеров в реакционной смеси 0,2-0,5 мкМ
Слайд 3

Поиск последовательности нуклеотидов

Поиск последовательности нуклеотидов

Слайд 4

Слайд 5

Слайд 6

Слайд 7

Слайд 8

Слайд 9

Слайд 10

Слайд 11

Слайд 12

Слайд 13

Слайд 14

Слайд 15

Слайд 16

Слайд 17

Слайд 18

Слайд 19

Слайд 20

Подбор праймеров в программе “PrimerSelect”

Подбор праймеров в программе “PrimerSelect”

Слайд 21

Слайд 22

Слайд 23

Слайд 24

Слайд 25

Слайд 26

Слайд 27

Слайд 28

Слайд 29

Слайд 30

Слайд 31

Слайд 32

Слайд 33

Слайд 34

Слайд 35

Слайд 36

Слайд 37

Слайд 38

Выравнивание праймеров

Выравнивание праймеров

Слайд 39

Слайд 40

Слайд 41

Слайд 42

Слайд 43

Подбор праймеров в GeneBank

Подбор праймеров в GeneBank

Слайд 44

Слайд 45

Слайд 46

Слайд 47