Содержание
- 2. В 1992 году испанские кардиологи братья Педро и Джозеф Brugada впервые описали новый клинико-электрокардиографический синдром, характеризующийся:
- 3. Частота встречаемости СБ более низкая в западных странах (1-2 случая на 10 000 человек) и повышается
- 4. В настоящее время Синдром Бругада считается первичной «электрической» болезнью сердца, наследуется аутосомно-доминантным путем и связан с
- 5. За 15 лет изучения СБ накопились данные о приобретённом СБ. В настоящее время описаны следующие состояния
- 6. Приём лекарственных препаратов, ингибирующих натриевые каналы, также может вызывать СБ. Лекарственно-индуцированный СБ описан при лечении месалазином,
- 7. В основе заболевания лежит угнетение входящего натриевого тока, в результате которого наблюдается укорочение 1 и 2
- 8. Выделяют следующие клинико-электрокардиографические формы синдрома Бругада: 1. Полная форма – типичная ЭКГ-картина в сочетании с синкопальными
- 9. 2. Клинические варианты: 2.1. Типичная ЭКГ-картина у "асимптомных" больных без семейной истории внезапной смерти. 2.2. Типичная
- 10. 3. ЭКГ варианты: 3.1. Типичная ЭКГ-картина – блокада ПНПГ, косонисходящая элевация сегмента ST в правых грудных
- 11. Основными электрокардиографическими проявлениями СБ являются «седловидная» и «сводчатая» формы элевации сегмента ST
- 12. Обязательными критериями для постановки диагноза синдрома Бругада являются: 1) клинические критерии (синкопе, внезапная смерть), 2) ЭКГ
- 13. Повышение симпатической активности (проба с физической нагрузкой, адреностимуляторами) может привести к нивелированию ЭКГ-картины синдрома Бругада. Назначение
- 14. При проведении фармакологических проб или спонтанно на ЭКГ может фиксироваться εW волна ( эпсилон-волна) на восходящем
- 17. Скачать презентацию