Содержание
- 2. Анемии. Группа разнообразных патологических состояний, в основе которых лежит уменьшение содержания гемоглобина и (или) эритроцитов в
- 3. Классификация Существуют и другие классификации : -- по размерам эритроцитов (при уменьшении размера -- микроцитарные, при
- 4. Анемии, обусловленны дефицитом различных веществ (железодефицитные, фолиеводефицитные, белководефицитные) возникают вследствие недостаточного поступления в организм веществ, необходимых
- 5. Железодефецитная анемия. - это клинико-гематологический синдром, характеризующийся нарушением синтеза гемоглобина в результате дефицита железа, развивающегося на
- 6. Бывают при недостатке в организме элемента железа. Проявления зависят от степени тяжести заболевания. При легкой –
- 7. Витаминодефицитные анемии обусловлены недостаточностью содержания витамина B12 и фолиевой кислоты, как врожденной, так и приобретенной после
- 8. Белково-дефицитные анемии - дефицит белка развивается при голодании или одностороннем углеводистом вскармливании детей, что приводит к
- 9. Диагноз дефицитных анемий ставят на основании анамнеза, клинической картины и лабораторных данных: содержание гемоглобина ниже 100
- 10. Лечение дефицитных анемий заключается в устранении причин заболевания, нормализации питания и режима, назначении соответствующих препаратов: например
- 11. Приобретенные гипопластические анемии - возникают при угнетении кроветворной функции костного мозга. Причины их - влияния на
- 12. Лечение приобретенных гипопластических анемий. Переливание эритроцитной массы, гормональная терапия (гидрокортизон или преднизолон, ретаболил, введение антилимфоцитарного глобулина).
- 13. Врожденные формы анемии. Анемия Фанкони: первым проявлением повреждения почечных канальцев служит синдром Фанкони - почечный проксимальноканальцевый
- 14. Врожденная парциальная гипопластическая анемия Джозефса —Даймонда — Блекфена - выявляется обычно на первом году жизни. Заболевание
- 15. Анемия Эстрена — Дамешека (S. Estren, р. 1918 г., американский педиатр; W. Dameshek, р. 1900 г.,
- 16. Лечение. - переливание эритроцитной массы, удаление селезенки или эмболизация, кровоостанавливающие средства при кровоточивости.
- 17. Гемолитические анемии развиваются из-за усиленного распада эритроцитов, вследствие гемолитической болезни новорожденных , в конечной стадии почечной
- 18. Причины возникновения гемолитических анемий. - у детей могут быть несовместимость крови матери и плода, что наблюдается
- 19. Гемоглобинопатия - наследственное или врождённое изменение или нарушение структуры белка гемоглобина, обычно приводящее к клинически или
- 20. Серповидно-клеточная анемия - это наследственная гемоглобинопатия, связанная с таким нарушением строения белка гемоглобина, при котором он
- 21. Наследственный микросфероцитоз, также известный как болезнь Минковского - Шоффара - наследственно детерминируемое заболевание, передающееся по аутосомно-доминантному
- 22. Персистенция фетального гемоглобина — наследственная гемоглобинопатия, при которой после рождения ребёнка не происходит постепенной замены фетального
- 23. Классификация. Качественные обусловлены заменой аминокислот в полипептидных цепях. Замена аминокислоты валина на глутамат в 6-м положении
- 24. Диагностика гемоглобинопатий основывается, кроме клинических данных, на обязательном специальном исследовании электрофорезе гемоглобина. Это исследование проводится не
- 25. Лечение. Основу ведения больных с гемоглобинопатиями составляет профилактика осложнений и их лечение. Следует избегать обезвоживания и
- 26. Тяжелое осложнение - анемическая кома. Симптомы и течение. Перед потерей сознания ребенка знобит, иногда повышается температура
- 28. Скачать презентацию