Биохимические исследования при заболеваниях почек

Содержание

Слайд 2

Почки - «центральный орган гомеостаза» Почки контролируют баланс ионов Na+, K+,

Почки - «центральный орган гомеостаза»

Почки контролируют баланс ионов
Na+, K+, Mg2+,

H+
участвуют в метаболизме белков, углеводов, липидов
выделяют ряд гормонов и БАВ:
ренин, кинины, эритропоэтин, простагландины
Слайд 3

Заболевания почек Гломерулонефрит Пиелонефрит Почечная недостаточность Нефротический синдром Нефролитиаз

Заболевания почек

Гломерулонефрит
Пиелонефрит
Почечная недостаточность
Нефротический синдром
Нефролитиаз

Слайд 4

Нефротический синдром - неспецифический симптомокомплекс, характеризующийся протеинурией, нарушением обмена белков, липидов,

Нефротический синдром - неспецифический симптомокомплекс, характеризующийся протеинурией, нарушением обмена белков,

липидов, и минеральных веществ
Показатели:
протеинурия, липидурия, ацидурия, диспротеинемия, мочевина, креатинин

Нефролитиаз - почечно - каменная болезнь – характеризующаяся нарушением обменных процессов, изменениями в почках с образованием камней из минеральных и органических компонентов мочи Показатели: гематурия, урикемия, оксалатурия В крови: мочевина, креатинин

Слайд 5

Анализ мочи При заболеваниях почек в моче определяют: белок (протеинурия), эритроциты

Анализ мочи


При заболеваниях почек в моче определяют:
белок (протеинурия),


эритроциты (гематурия),
гемоглобин (гемоглобинурия),
лейкоциты (лейкоцитурия),
бактерии (бактериурия),
суточный диурез

Клинический анализ : микроскопия мочевого осадка, измерение плотности, органолептическая оценка (цвет, запах)
Цитологический анализ:
исследование мочевого осадка, оценка бактериурии
Токсикологический анализ: выявление в моче ядов и токсических веществ
Биохимический анализ:
в моче: белок и белковые фракции
в крови: креатинин, мочевина, электролиты крови (К+, Na+, иногда Cl‾, Ca2+, Mg 2+), глюкоза, мочевая кислота

Слайд 6

Клиренс Клиренс – это выраженное в мл количество плазмы крови, которое

Клиренс

Клиренс – это выраженное в мл количество плазмы крови, которое при

прохождении через почки очищается от какого-либо вещества в течение 1 мин
C= U . V / P
C – клиренс (мл/мин), U – концентрация вещества в моче;
V – минутный диурез (мл/мин); Р – концентрация вещества в плазме крови
Пример:
3,0 ммоль/л∙120 мл/мин
3,5 ммоль/л
Величину клиренса можно рассчитать, измерив концентрацию данного вещества в плазме крови и в моче
Если клиренс какого-либо вещества меньше этой величины, значит оно реабсорбируется
Увеличение величины клиренса свидетельствует о секреции этого вещества в просвет нефрона

По величине клиренса выделяют 5 групп эндогенных веществ
Фильтруемые
Реабсорбируемые и секретируемые
Секретируемые
Продуцируемые почками
Реабсорбируемые
1 - 4 беспороговые
5 - пороговые

Слайд 7

Фильтруемые попадают в мочу в результате фильтрации в клубочках креатинин, мочевина,

Фильтруемые попадают в мочу в результате фильтрации в клубочках креатинин, мочевина,

инулин Клиренс равен величине клубочковой фильтрации

Реабсорбируемые и секретируемые
электролиты, выведение которых регулируется
их клиренс непостоянен, зависит от физиологического состояния организма

Секретируемые
органические кислоты и основания,
попадающие в мочу в основном путем секреции в проксимальном канальце
Клиренс всегда больше величин фильтрации и может приближаться к размеру почечного кровотока.

Продуцируемые в почках:
аммиак, некоторые ферменты
этих веществ в плазме крови практически нет, они попадают в мочу из канальцевых клеток. Понятие клиренса к ним не применимо, поскольку в плазме их нет

Реабсорбируемые
вещества, которые в норме практически полностью реабсорбируются из ультрафильтрата в проксимальных канальцах
белок, сахара, аминокислоты
Клиренс равен нулю, поскольку в моче здоровых людей они отсутствуют

Слайд 8

Физиологические компоненты мочи Органические: фракции небелкового азота (продукты обмена): мочевина, креатин,

Физиологические компоненты мочи

Органические: фракции небелкового азота (продукты обмена): мочевина, креатин,

креатинин, пептиды, аминокислоты; мочевая кислота, гиппуровая кислота, органические сульфаты

Минеральные:
ионы Na+, K+, Ca2+, Mg2+ аммиак, хлориды, бикарбонаты, фосфаты, неорганические сульфаты

Слайд 9

Мочевина Мочевина попадает в первичную мочу из плазмы крови в результате

Мочевина

Мочевина попадает в первичную мочу из плазмы крови в результате клубочковой

фильтрации,
относится к 1 группе фильтруемых беспороговых веществ
Клиренс равен величине клубочковой фильтрации
(40 – 60 мл/мин)
Важная роль в образовании мочевины принадлежит печени (орнитиновый цикл, цикл Кребса-Гензелайта)

В норме содержание мочевины составляет:
Сыворотка крови
2,5 – 8,30 ммоль/л
Моча
330 – 580 ммоль/сутки

Слайд 10

Уремия, азотурия Азотемия, уремия - повышение содержания мочевины в крови в

Уремия, азотурия

Азотемия, уремия - повышение содержания мочевины в крови в

результате анурии
Задержка мочевины в крови наблюдается при гломерулонефритах и почти не обнаруживается при нефрозах
Определение содержания мочевины в крови позволяет дифференцировать уремические состояния от псевдоуремических: у больных с почечной гипертонией уровень мочевины в крови повышен.
При эссенциальной гипертонии – не выходит за пределы нормы

Азотурия В моче содержание мочевины возрастает при всех заболеваниях, сопровождающихся усиленным распадом белков: гипертиреоз, сахарный диабет, кахексия, лихорадочные состояния, в послеоперационном периоде
Снижается – при заболеваниях печени, почечной недостаточности, беременности

Слайд 11

Креатинин Сыворотка крови Мужчины 44 – 100 мкмоль/л Женщины 44 –

Креатинин

Сыворотка крови
Мужчины 44 – 100 мкмоль/л
Женщины 44 – 88 мкмоль/л
Моча
Мужчины 1

– 2 г
Женщины 0,5 – 1,6 г
(в среднем 4,4 – 17,6 ммоль/сутки)
Слайд 12

Креатининемия Повышенное содержание креатинина в крови является диагностическим признаком заболеваний почек,

Креатининемия

Повышенное содержание креатинина в крови является диагностическим признаком заболеваний почек,

ранний показатель почечной недостаточности
Креатининемия наблюдается у больных острым и хроническим нефритами, нефрозами, а также нефросклерозом любого происхождения
Устойчивое повышение содержания креатинина в крови, аналогично возрастанию уровня мочевины, указывает на нарушение почечного фильтра

Удвоение концентрации креатинина в крови соответствует снижению его фильтрации на 50%
По нарастанию концентрации креатинина в крови выделяют 6 степеней хронической почечной недостаточности

Слайд 13

Хроническая почечная недостаточность

Хроническая почечная недостаточность

Слайд 14

Мочевая кислота У человека мочевая кислота является конечным продуктом обмена пуриновых

Мочевая кислота

У человека мочевая кислота является конечным продуктом обмена пуриновых оснований,

входящих в состав нуклеопротеинов
Образование мочевой кислоты происходит в печени
Образовавшаяся мочевая кислота выделяется почками
Реабсорбции подвергается 90 – 95% мочевой кислоты, присутствующей в ультрафильтрате
Слайд 15

Мочевая кислота Норма: сыворотка крови: мужчины 0,24 – 0,50 ммоль/л женщины

Мочевая кислота

Норма:
сыворотка крови:
мужчины 0,24 – 0,50 ммоль/л

женщины 0,16 – 0,40 ммоль/л
моча: 2,38 – 2, 97 ммоль/сутки
Содержание мочевой кислоты в моче повышается:
при избытке в пище нуклеиновых кислот
заболеваниях, сопровождающихся усиленным распадом клеток или при повышенном синтезе пуринов
Повышенное выведение мочевой кислоты наблюдается при лейкемии, полицитемии, гепатитах, а также при лечении аспирином и кортикостероидами

Подагра
Гиперурикемия – часто приводит к развитию подагры
Мочевая кислота плохо растворима в воде. В крови концентрация мочевой кислоты выше, чем в насыщенном водном растворе. Даже небольшое повышение концентрации мочевой кислоты в крови и тканях приводит к образованию кристаллов.
Основные симптомы подагры – повторяющиеся приступы острого воспаления суставов, чаще всего мелких (подагрические кризы или атаки)
Ураты могут откладываться в суставах, что деформирует и нарушает их функцию
Отложение уратов в ткани почек приводит к почечной недостаточности – частому осложнению подагры. Ураты могут откладываться в почечных лоханках, образуя почечные камни, они обнаруживаются примерно у половины больных подагрой

Слайд 16

Патологические компоненты мочи глюкоза белки кетоновые тела желчные пигменты

Патологические компоненты мочи
глюкоза
белки
кетоновые тела
желчные пигменты

Слайд 17

Глюкозурия Моча здорового человека содержит минимальное количество глюкозы Глюкоза реабсорбируется из

Глюкозурия Моча здорового человека содержит минимальное количество глюкозы Глюкоза реабсорбируется из

ультрафильтрата в проксимальных канальцах Относится к пороговым веществам При увеличении ее содержания в крови выше 10 ммоль/л начинает выделяться с мочой вследствие неполной реабсорбции

Физиологическая глюкозурия
при употреблении с пищей больших количеств сахара
2) у беременных женщин
3) при стрессе, особенно у детей

Патологическая глюкозурия
При сахарном диабете может достигать
5 – 120 г/л (27,8 – 500 ммоль/сут)
Поражение почечных канальцев и нарушение реабсорбции глюкозы (почечный диабет, стероидный диабет, глюкозурия при хронических заболеваниях почек)
При нарушении почечной фильтрации (нефросклероз) происходит увеличение концентрации глюкозы в крови, но не сопровождается глюкозурией
У 2 – 4% людей без патологии может быть обнаружена глюкоза в моче. Наряду с этим отсутствие глюкозурии не исключает заболевания

Слайд 18

Протеинурия Белки могут попасть в мочу из плазмы, пройдя гломерулярный фильтр.

Протеинурия

Белки могут попасть в мочу из плазмы, пройдя гломерулярный фильтр. Суммарное

выведение белка с мочой у здорового человека составляет до 100 мг/сут
У больных гломерулонефритом содержание белка достигает до 30 г/сут
Массивная протеинурия продолжается не более
1 – 2 недель, умеренная сохраняется течение нескольких месяцев

Почечные протеинурии функционального характера: повышена проницаемость почечного фильтра: при охлаждении, физическом, психическом напряжении. Ортостатическая протеинурия развивается чаще у детей дошкольного и школьного возраста.
Органические протеинурии – поражена паренхима, увеличена проницаемость клубочковых капилляров, наблюдается при острых и хронических гломерулонефритах, нефрозах, инфекционных и токсических состояниях, застойных явлениях в почках.

Слайд 19

Селективная и неселективная протеинурии Селективная протеинурия Диагностическое значение имеет исследование качественного

Селективная и неселективная протеинурии

Селективная протеинурия
Диагностическое значение имеет исследование качественного состава

белков в моче. Чаще всего в моче присутствуют белки плазмы крови, проникшие через поврежденный клубочковый фильтр.
В моче обнаруживаются молекулы белков с небольшими размерами, т.е. преимущественно альбумины (микроальбуминурия – маркер повреждения почек на ранних стадиях сахарного диабета). Высокоселективная протеинурия является показателем благоприятного прогноза заболевания.

Неселективная протеинурия
Уменьшение избирательности и появление в моче высокомолекулярных белков свидетельствуют об углубляющемся поражении клубочкового аппарата и (или) канальцевого аппарата нефрона.
Неселективная протеинурия характерна для тяжелых форм поражения нефрона.

Слайд 20

Почечные и внепочечные протеинурии

Почечные и внепочечные протеинурии