Физиологические свойства нервных проводников

Содержание

Слайд 2

План лекции 1. Физиологические свойства нервных проводников. Типы нервных волокон. 2.

План лекции

1. Физиологические свойства нервных проводников. Типы нервных волокон.
2. Механизмы и

особенности проведения возбуждения по миелинизированным и немиелинизированным нервным волокнам.
3. Закономерности проведения возбуждения по нерву.
4. Физиологические и физические свойства мышц.
5. Механизм мышечного сокращения. Электромеханическое сопряжение.
6. Изотоническое и изометрическое сокращение. Одиночное и тетаническое сокращение.
7.Понятие о двигательное единице. Сила, работа и утомление мышц.
Слайд 3

ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ ИЛИ НЕРВНЫХ ПРОВОДНИКОВ Нервное волокно (нервный проводник) представляет собой

ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ ИЛИ НЕРВНЫХ ПРОВОДНИКОВ
Нервное волокно (нервный проводник) представляет собой отросток

нейрона(аксон), заключенный в глиальную оболочку.
Нервные волокна образуют нервные пучки, совокупность которых формирует нервный ствол, или нерв.
Рис. А Рис.Б.
Слайд 4

КЛАССИФИКАЦИЯ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН ПО ЭЛАНГЕРУ-ГАССЕРУ

КЛАССИФИКАЦИЯ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН ПО ЭЛАНГЕРУ-ГАССЕРУ

Слайд 5

Законы проведения возбуждения в нервных волокнах • 1. Закон двустороннего проведения.

Законы проведения возбуждения в нервных волокнах

• 1. Закон двустороннего проведения.
• 2. Закон

анатомической и
физиологической целостности.
• 3. Закон изолированного проведения.
• 4. Закон бездекрементного проведения.
Слайд 6

Закон двустороннего проведения • Возбуждение, возникающее в одном участке нерва, распространяется

Закон двустороннего проведения

• Возбуждение, возникающее в одном участке нерва, распространяется в

обе стороны от места своего возникновения.
• Это можно доказать, если на нервное волокно наложить регистрирующие электроды на некотором расстоянии друг от друга, а между ними нанести раздражение.
Возбуждение зафиксируют электроды по бестороны от места раздражения. В организме возбуждение всегда распространяется по аксону от тела клетки (ортодромно)
Слайд 7

Закон анатомической и физиологической целостности • Возбуждение может распространяться по нервному

Закон анатомической и физиологической целостности

• Возбуждение может распространяться по нервному волокну

только в случае его морфологической и функциональной целостности.
• Различные факторы, воздействующие на нервное волокно (наркотические вещества, охлаждение и т. д.) приводят к нарушению физиологической целостности, т. е. к нарушению механизмов передачи возбуждения. Несмотря на сохранение его анатомической целостности, проведение возбуждения в таких условиях нарушается.
Слайд 8

Закон изолированного проведения • Возбуждение, распространяющееся по волокну, входящему в состав

Закон изолированного проведения

• Возбуждение, распространяющееся по волокну,
входящему в состав нерва, не

передается на
соседние нервные волокна.
• Способность нервного волокна к изолированному проведению возбуждения обусловлена наличием оболочек, а также тем, что сопротивление жидкости, заполняющей межволоконные пространства, значительно ниже, чем сопротивление мембраны волокна. Поэтому ток, выйдя из возбужденного волокна, шунтируется в жидкости и оказывается слабым для возбуждения соседних волокон.
Слайд 9

Закон бездекрементного проведения • Амплитуда потенциала действия не изменяется с увеличением расстояния от места его возникновения.

Закон бездекрементного проведения

• Амплитуда потенциала действия не
изменяется с увеличением расстояния
от места

его возникновения.
Слайд 10

Слайд 11

Слайд 12

Слайд 13

Механизм мышечного сокращения Электромеханическое сопряжение. • Распространение ПД по сарколемме в

Механизм мышечного сокращения

 
Электромеханическое сопряжение.
• Распространение ПД по сарколемме в Т- трубочке

приво­дит к активации ее рецепторов дигидропиридина.
• Сдвиг этих рецепторов открывает Са2+'-канал рецепторов рианодина цистерн саркоплазматической сети.
• Выход Са2' из цистерн приводит к увеличению его концен­трации в цитозоле с 10-7 до 10-5М.
• Связывание Са2* с тропонином увеличива­ет степень спирализации тропомиозина, что открывает миозинсвязывающие участки актиновых нитей.
Слайд 14

Слайд 15

Механизм мышечного сокращения Скольжение нитей {сокращение саркомера). • АТФаза миозиновой головки

Механизм мышечного сокращения

Скольжение нитей {сокращение саркомера).
• АТФаза миозиновой головки вызывает гидролиз

АТФ до АДФ и неорганического фосфата (Ф„), но продолжает удер­живать оба продукта. В таком состоянии головка связывается с актиновой нитью, образуя с ней угол около 90°.
• Отсоединение АДФ и Ф„от головки миозина сопровожда­ется основным выделением свободной энергии (силовой удар). В результате головка поворачивается в шарнирной области до угла 45° (наименьшая энергия актомиозиновой связи), осуще­ствляя гребковос движение, что вызывает перемещение актиновой нити вдоль миозиновой на 1 % процент саркомера (при­мерно на 10 нм).
• Присоединение АТФ к головке миозина уменьшает се срод­ство к актиновой нити, что вызывает разъединение актомиозивых мостиков. Далее головка присоединяется вновом месте - ближе к Z-линии, и цикл повторяется.
• При максимальном сокращении (до 50% длины саркоме­ра) необходимо около 50 циклов образования и разъедине­ния актоыиоэиновых мостиков.
Слайд 16

Слайд 17

Механизм мышечного сокращения Расслабление миофибрилл. Для расслабления миофибрилл необходимы 2 главных

Механизм мышечного сокращения

Расслабление миофибрилл.
Для расслабления миофибрилл необходимы 2 главных условия:

наличие достаточного уровня АТФ и низкая концентра­ции Са2+ (10-7 М и ниже) в цитозоле.
Присоединение АТФ к головкам миозина приводит к разрушению актомиозиновых мостиков.
Низкий уровень Са2+ создается активацией кальциевого насоса и перемещением в цистерны гладкой ЭПС, где он связывается белком кальсеквестрином.
Снижение концентрации кальция в цитозоле приводит к блокаде тропомиозином актиновых нитей. Миоцит расслабляется.
Слайд 18

Слайд 19