Формирование гранулемы

Август 30, 2022

Главная
Алгебра
Формирование гранулемы

Содержание

2. По морфологии различают гранулемы: 1) макрофагальная гранулема (простая гранулема, или фагоцитома); 2) эпителиоидно-клеточная гранулема (эпителиоидоцитома); 3)
3. По этиологии различают гранулемы : инфекционные (при сыпном и брюшном тифах, ревматизме, бешенстве, вирусном энцефалите, туляремии,
4. Гранулемы делят на специфические и неспецифические Специфические гранулемы - специфичны для определенного инфекционного заболевания, возбудитель которого
5. Формирование специфической гранулемы TGFb (трансформирующий ростовой фактор-бета, ТРФ-бета). Члены этого семейства оказывают множественные влияния на большое
6. Взаимодействие макрофага и микобактерии 3. Фагоцитоз 4. препятствие слияния -защелачивание фагосомы аммонием 5. выход из фагосомы
7. Туберкулезная гранулема ПАР кл - паренхиматозная клетка, Рез МФ – резидентный макрофаг, мкб – микобактерия, лиз
8. МИКРОПРЕПАРАТ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ.
9. Сифилоидная гранулема (гумма)
10. Неспецифическая гранулема Ржавые тельца при асбестозе. Окраска гематоксилином и эозином.
11. Олеогранулема - очаг хронического воспаления, развивающийся в результате парентерального (внутривенное, подключичное введение питательных в-в) введения маслянистых
13. Скачать презентацию

Слайд 2

По морфологии различают гранулемы:
1) макрофагальная гранулема (простая гранулема, или фагоцитома);
2) эпителиоидно-клеточная

гранулема (эпителиоидоцитома);
3) гигантоклеточная гранулема.

Слайд 3

По этиологии различают гранулемы :
инфекционные (при сыпном и брюшном тифах, ревматизме,

бешенстве, вирусном энцефалите, туляремии, бруцеллезе, туберкулезе, сифилисе, лепре)
неинфекционные (встречаются при пылевых болезнях (силикоз, талькоз, асбестоз, биссиноз и др.) медикаментозных воздействиях (гранулематозный гепатит, олеогранулематозная болезнь); они появляются также вокруг инородных тел
неустановленной природы (при саркоидозе, болезнях Крона и Хортона, гранулематоз Вегенера и др.)

Слайд 4

Гранулемы делят на специфические и неспецифические
Специфические гранулемы - специфичны для определенного

инфекционного заболевания, возбудитель которого можно найти в клетках гранулемы при гистобактериоскопическом исследовании (гранулемы при туберкулезе, сифилисе, лепре и склероме).
Неспецифические гранулемы не имеют характерных черт, присущих специфическим гранулемам. Они встречаются при ряде инфекционных (сыпнотифозная и брюшнотифозная гранулемы) и неинфекционных (гранулемы при силикозе и асбестозе, гранулемы инородных тел) заболеваний.

Слайд 5

Формирование специфической гранулемы
TGFb (трансформирующий ростовой фактор-бета, ТРФ-бета). Члены этого семейства оказывают

множественные влияния на большое число типов клеток и участвуют в регуляции роста клеток , их дифференцировки и апоптозе а также в модуляции иммунной системы

Слайд 6

Взаимодействие макрофага и микобактерии
3. Фагоцитоз
4. препятствие слияния -защелачивание фагосомы аммонием
5.

выход из фагосомы путем разрыва мембраны (сульфатиды и корд-фактор- мембранотропны)
6. в фагосомах гликолипиды сглаживают биоцидное действие + каталазы и пероксидазы

Смысл – конкурирующие взаимоотношения с макрофагом
за железо. Экзохелины и микобактины.

Слайд 7

Туберкулезная гранулема
ПАР кл - паренхиматозная клетка,
Рез МФ – резидентный макрофаг, мкб

– микобактерия,
лиз – лизосома

Начальный этап развития гранулёмы
Инкубационный период

Зрелая туберкулёзная гранулёма
- туберкул

КПЛ – клетка Пирогова-Лангханса,
мбт – микобактерия туберкулеза, ЭПК – эпителиоидная клетка, ЛФ – лимфоцит, МОН – моноцит, МФ – макрофаг, ФБ – фибробласт

Т-лимфоциты

Слайд 8

МИКРОПРЕПАРАТ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ.

Слайд 9

Сифилоидная гранулема (гумма)

Слайд 10

Неспецифическая гранулема Ржавые тельца при асбестозе. Окраска гематоксилином и эозином.

Слайд 11

Олеогранулема - очаг хронического воспаления, развивающийся в результате парентерального (внутривенное, подключичное

введение питательных в-в) введения маслянистых веществ или в зоне некроза жировой ткани.
Саркоидоз (болезнь Бенье — Бёка — Шаумана) — системное заболевание, при котором могут поражаться многие органы и системы, характеризующееся образованием в поражённых тканях гранулём (это один из диагностических признаков заболевания, который выявляется при микроскопическом исследовании. Причина саркоидоза неизвестна.
Болезнь Крона — хроническое воспалительное заболевание кишечника аутоиммунной природы, характеризующееся стенозом кишечных сегментов, образованием свищей и внекишечными поражениями.
Болезнь Хортона - гигантоклеточный артериит (височный, болезнь Хортона) — системный гранулематозный васкулит с преимущественным поражением экстра- и интракраниальных артерий, возникающий у лиц старше 50 лет.

Формирование гранулемы

Содержание

По морфологии различают гранулемы:1) макрофагальная гранулема (простая гранулема, или фагоцитома);2) эпителиоидно-клеточная

По этиологии различают гранулемы :инфекционные (при сыпном и брюшном тифах, ревматизме,

Гранулемы делят на специфические и неспецифическиеСпецифические гранулемы - специфичны для определенного

Формирование специфической гранулемыTGFb (трансформирующий ростовой фактор-бета, ТРФ-бета). Члены этого семейства оказывают

Взаимодействие макрофага и микобактерии3. Фагоцитоз4. препятствие слияния -защелачивание фагосомы аммонием 5.

Туберкулезная гранулемаПАР кл - паренхиматозная клетка,Рез МФ – резидентный макрофаг, мкб