Содержание

Слайд 2

Основные системы регуляции метаболизма и межклеточной коммуникации ЦНС и периферическая нервная

Основные системы регуляции метаболизма и межклеточной коммуникации

ЦНС и периферическая нервная система
эндокринная

система
пара- и аутокринная системы
иммунная система
Слайд 3

Эрне́ст Ге́нри Ста́рлинг (1866 -1927) — английский физиолог Гормоны- биологически активные

Эрне́ст Ге́нри Ста́рлинг
(1866 -1927) — английский физиолог

Гормоны- биологически активные органические

вещества, химические посредники, которые вырабатываются в специализированных клетках желез внутренней секреции в ответ на специфические сигналы, оказывая регулирующее влияние на биохимические и физиологические обменные процессы, координируя тканевый ответ на изменения внешней и внутренней среды.
Слайд 4

Слайд 5

Общая характеристика гормонов дистантность действия строгая специфичность и избирательность биологического действия

Общая характеристика гормонов

дистантность действия
строгая специфичность и избирательность биологического действия
высокая

активность(10-7-10-12 М)
осуществляют действие путем изменения количества или активности ферментов
действие гормонов контролируется ЦНС
скорость синтеза и секреции гормонов регулируется по принципу отрицательной обратной связи
Слайд 6

ИЕРАРХИЯ ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНОВ Внешние и внутренние сигналы, поступающие в ЦНС по

ИЕРАРХИЯ ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНОВ

Внешние и внутренние сигналы, поступающие в ЦНС по нейронам

поступают в гипоталамус, где стимулируют синтез пептидных рилизинг-гормонов: либеринов и статинов, которые стимулируют или ингибируют синтез и секрецию гормонов передней доли гипофиза Гормоны передней доли гипофиза, называемые тропными гормонами (АКТГ, ТТГ, соматотропный гормон), стимулируют образование и секрецию гормонов периферических эндокринных желёз.
Слайд 7

РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА И СЕКРЕЦИИ ГОРМОНОВ ЭНДОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ

РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА И СЕКРЕЦИИ ГОРМОНОВ ЭНДОКРИННЫХ
ЖЕЛЕЗ

Слайд 8

Слайд 9

Пептидные (белковые) гормоны - гидрофильные: содержат одну или несколько полипептидных цепей,

Пептидные (белковые) гормоны
- гидрофильные: содержат одну или несколько полипептидных цепей, число

аминокислот от 2-3 десятков до 200.
Представители:
●Гормоны гипоталамуса и гипофиза;
●Гормоны поджелудочной железы (инсулин, глюкагон);
●Гормон паращитовидной железы -паратгормон и гормон щитовидной и паращитовидной желез – кальцитонин;
●Гормоны ЖКТ (секретин, гастрин);
●Цитокины;
Слайд 10

Гормоны из отдельных аминокислот могут быть гидрофильными и гидрофобными. Образованы из

Гормоны из отдельных аминокислот
могут быть гидрофильными и гидрофобными. Образованы из

аминокислот тирозин и триптофан.
Представители:
● Гормоны щитовидной железы - тиреоидные гормоны (тетра- и трийодтиронины);
● Гормон мозгового слоя надпочечников – адреналин;
● Гормон шишковидной железы – мелатонин;
Слайд 11

Стероидные гормоны гидрофобные гормоны, построены на основе кольца циклопентанпергидрофенантрена. Образуют группы:

Стероидные гормоны
гидрофобные гормоны, построены на основе кольца циклопентанпергидрофенантрена.
Образуют группы:

Кортикостероидные гормоны – образуются в корковом веществе надпочечников;
● Половые гормоны – образуются в половых железах
Слайд 12

Слайд 13

Рецептор лютеинизирующего гормона СТРУКТУРА МЕМБРАННЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Рецептор лютеинизирующего гормона

СТРУКТУРА МЕМБРАННЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Слайд 14

СТРУКТУРА ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ

СТРУКТУРА ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ

Слайд 15

Для передачи сигнала с мембранного гормон-рецепторного комплекса внутрь клетки существует СИСТЕМА

Для передачи сигнала с мембранного гормон-рецепторного комплекса внутрь клетки существует
СИСТЕМА

ВТОРИЧНЫХ ПОСРЕДНИКОВ :
● Циклические нуклеотиды (цАМФ, цГМФ)
● Ионы кальция (Са 2+ )
● инозитолтрифосфат (ИФ3) и диацилглицерол (ДАГ)
● оксид азота (NO)

ГОРМОНЫ С МЕМБРАННЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ

● Все представители белково-пептидных гормонов (глюкагон, кальцитонин, АКТГ, ФСГ, паратгормон, тиреотропный гормон)
● Гидрофильные гормоны из отдельных аминокислот (катехоламины)

Слайд 16

цАМФ является продуктом превращения АТФ при участии фермента аденилатциклазы, который находится в мембране клетки:

цАМФ является продуктом превращения АТФ при участии фермента аденилатциклазы, который находится

в мембране клетки:
Слайд 17

МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ГОРМОНАЛЬНЫХ СИГНАЛОВ В КЛЕТКУ: МЕМБРАННЫЙ ТИП РЕЦЕПЦИИ ● Все

МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ГОРМОНАЛЬНЫХ СИГНАЛОВ В КЛЕТКУ: МЕМБРАННЫЙ ТИП РЕЦЕПЦИИ

● Все представители

белково-пептидных гормонов
● Гидрофильные гормоны из отдельных аминокислот
Слайд 18

МЕМБРАННЫЙ ТИП РЕЦЕПЦИИ МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ГОРМОНАЛЬНЫХ СИГНАЛОВ

МЕМБРАННЫЙ ТИП РЕЦЕПЦИИ

МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ГОРМОНАЛЬНЫХ СИГНАЛОВ

Слайд 19

Рецептор G-белок; 3) Фосфотидилинозитол-4, 5-бисфосфат (ФИФ)– источник свободного инозитол-1,4,5-трифосфата (ИФ3) и

Рецептор
G-белок;
3) Фосфотидилинозитол-4, 5-бисфосфат (ФИФ)– источник свободного инозитол-1,4,5-трифосфата (ИФ3) и

диацилглицерола (ДАГ);
4)Фосфолипаза С;
Все участники процесса расположены на мембране;
Протеинкиназа С (ПК-С);
Кальмодулин – кальциевый рецептор;

Участники процесса

Слайд 20

ИФ3 и ДАГ

ИФ3 и ДАГ

Слайд 21

Схема Са2+-механизма передачи гормонального сигнала

Схема Са2+-механизма передачи гормонального сигнала

Слайд 22

Свободный Са2+ связывается со специфическим белком: кальциевым рецептором в клетке -

Свободный Са2+ связывается со специфическим белком: кальциевым рецептором в клетке -

кальмодулином. Образуется комплекс: Са-кальмодулин, который связывается с протеинкиназой С (ПК-С).
Слайд 23

Участие Са-КМ в передачи гормонального сигнала в клетку.

Участие Са-КМ в передачи гормонального сигнала в клетку.

Слайд 24

Диацилглицерид (ДАГ) так же участвует в механизме передачи гормонального сигнала в

Диацилглицерид (ДАГ) так же участвует в механизме передачи гормонального сигнала в

клетку, вступая во взаимодействие с протеинкиназой С (ПК-С);
Слайд 25

Гормоны с цитозольным механизмом действия: ● Стероидные гормоны ● Кальцитриол ● Гидрофобные гормоны из отдельных аминокислот

Гормоны с цитозольным механизмом действия:
● Стероидные гормоны
● Кальцитриол
● Гидрофобные гормоны

из отдельных аминокислот
Слайд 26

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТИП РЕЦЕПЦИИ МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ГОРМОНАЛЬНЫХ СИГНАЛОВ

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТИП РЕЦЕПЦИИ

МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ГОРМОНАЛЬНЫХ СИГНАЛОВ

Слайд 27

ИНСУЛИН Полипептид, состоящий из 2-х цепей:А-21 амкт; В-30 амкт, соединенных дисульфидными мостиками.

ИНСУЛИН

Полипептид, состоящий из 2-х цепей:А-21 амкт; В-30 амкт, соединенных дисульфидными мостиками.


Слайд 28

Гормональные эффекты Быстрые эффекты (с-мин.) – регуляция метаболизма и функций (метаботропные,

Гормональные эффекты
Быстрые эффекты (с-мин.) – регуляция метаболизма и функций (метаботропные, сопряженные

с G-белками)
Медленные или геномные эффекты (десятки мин. – часы, сутки) –для липофильных гормонов
Слайд 29

ФОРМИРОВАНИЕ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ Секреция интестинальных гормонов (кл.кишечника) с 18-20

ФОРМИРОВАНИЕ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ

Секреция интестинальных гормонов (кл.кишечника) с 18-20 дня

фетального периода.
Синтез гормонов в передней доле гипофиза - на 9-й-20-й неделе развития, тиреотропный гормон определяется в гипофизе плода с 9-й недели.
Синтез йодтиронинов(щитовидная железа)- 10-11 неделя развития. К 36 неделе концентрация гормонов щитовидной железы плода достигает уровня взрослого человека.
Особое место в период внитриутробного развития имеет кора надпочечников, участвующая в стероидном обмене(эстрогены) фетоплацентарного комплекса.
Слайд 30

Для периода новорожденности характерно влияние гормонов матери, поступивших трасплацентарно, и с

Для периода новорожденности характерно влияние гормонов матери, поступивших трасплацентарно, и с

грудным молоком (в первые 3 часа- решающая роль в адаптации к внеутробному существованию).
Но уже с первых часов жизни происходит увеличение синтеза собственных тропных гормонов (ТТГ) и гормонов щитовидной железы.

Решающая роль собственных эндокринных желез (прежде всего гипофиза и щитовидной железы) в метаболической и других видах адаптации новорожденного особенно велика в середине — конце первой недели жизни.

ГОРМОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕРИОДА НОВОРОЖДЕННОСТИ

Помимо резкого повышения уровня ТТГ, в течение первого получаса жизни отмечается также глюкагоновый всплеск, обеспечивающий, наряду с адреналиновым, эффективный гликогенолиз и липолиз в первые минуты и часы жизни. Повышение активности надпочечников и щитовидной железы играет важнейшую роль в метаболической адаптации новорожденного к условиям внеутробной жизни.

Слайд 31

В первые дни жизни отмечается высокий уровень тропных гормонов СОМАТОТРОПНЫЙ ГОРМОН

В первые дни жизни отмечается высокий уровень тропных гормонов

СОМАТОТРОПНЫЙ ГОРМОН
(ГОРМОН

РОСТА, СТГ)

Простой белок. Способствует росту костей, внутренних органов, мышечной ткани.

АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН
(КОРТИКОТРОПИН, АКТГ)

ТИРЕОТРОПНЫЙ ГОРМОН
(ТТГ, ТИРЕОТРОПИН)

Гликопротеин.Основная биологическая функция-стимуляция секреции и синтеза йодтиронинов в щитовидной железе.

Пептид. Контролирует синтез и секрецию гормонов коры надпочечников.

Слайд 32

ОБМЕН КАЛЬЦИЯ И ФОСФАТОВ ПАРАТИРЕОИДНЫЙ ГОРМОН, паратгормон, паратирин Синтезируется паращитовидными железами.

ОБМЕН КАЛЬЦИЯ И ФОСФАТОВ

ПАРАТИРЕОИДНЫЙ ГОРМОН,
паратгормон, паратирин

Синтезируется паращитовидными железами. Простой белок.

Органы мишени-кости и почки. Физиологическое действие - мобилизации кальция и фосфатов из кости во внеклеточную жидкость; стимуляция реабсорбции кальция в почках, снижение реабсорбции фосфатов.
Секреция паратгормона у новорожденных находится на низком уровне. После рождения происходит быстрый рост паращитовидных желез на протяжении всего периода детства. В конце пубертатного периода их рост замедляется.

КАЛЬЦИТОНИН

Продуцируется в парафолликулярных клетках щитовидной железы. Полипептид. Антагонист паратгормона. Ингибирует высвобождение кальция и фосфата из кости; подавляет реабсорбцию кальция в почках. Уровень кальцитонина наиболее высок у новорожденных. Более высокая зрелость системы кальцитонина по сравнению с системой паратгормона лежит в основе гипокальциемии новорожденных

КАЛЬЦИТРИОЛ

Активная формы вит. D3 ( синтезируется из холестерола). Действие направлено на повышение концентрации кальция в плазме крови. При недостатке кальцитриола развивается рахит и остеомаляция. Содержание в крови плода значительно увеличивается в последние недели беременности. У недоношенных детей остается низким из-за недостаточного развития ферментных систем печени.

Слайд 33

Роберт Лефковиц Брайан Кобилка (Robert Lefkowitz) (Brian Kobilka) из Стэнфорда из

Роберт Лефковиц Брайан Кобилка
(Robert Lefkowitz) (Brian Kobilka)
из Стэнфорда

из университета Дьюка

Нобелевская премия по химии 2012 года

Слайд 34

1) Рецептор (Са2+-мобилизующий рецептор) 2) G-белок; 3) Фосфотидилинозитол – источник свободного

1) Рецептор (Са2+-мобилизующий рецептор)
2) G-белок;
3) Фосфотидилинозитол – источник свободного инозитолфосфата (ФИФ,

ФИФ2) и диацилглицерида (ДАГ);
4)Фосфолипаза С;
Все участники процесса расположены на мембране;
Протеинкиназа С (ПК-С);
Кальмодулин – кальциевый рецептор;

Участники процесса

Слайд 35

Схема Са2+-механизма передачи гормонального сигнала

Схема Са2+-механизма передачи гормонального сигнала

Слайд 36

Свободный Са2+ связывается со специфическим белком: кальциевым рецептором в клетке -

Свободный Са2+ связывается со специфическим белком: кальциевым рецептором в клетке -

кальмодулином. Образуется комплекс: Са-кальмодулин, который связывается с протеинкиназой С (ПК-С).
Слайд 37

Участие Са-КМ в передачи гормонального сигнала в клетку.

Участие Са-КМ в передачи гормонального сигнала в клетку.