гормоны аггрессия

Слайд 2

Рис.1 Упрощенная схема синтеза стероидных гормонов

Рис.1 Упрощенная схема синтеза стероидных гормонов

Слайд 3

CYP зависимый метаболизм эстрадиола Е2.

CYP зависимый метаболизм эстрадиола Е2.

Слайд 4

Рис.2 Механизмы аггрессии под действием стероидных гормонов (А) гонадный тестостерон действует

Рис.2  Механизмы аггрессии под действием стероидных гормонов (А) гонадный тестостерон действует

прямо на мозг (В) гонадный Т частично превращается в эстрадиол (Е2), (С) адренодегидроэпиандростерон (DHEA) превращается в Т и Е2. (D) T и E2 синтезируются de novo из холестерина и нейростероидов
Слайд 5

Рис.3.Уровни DHEA, Т, Е2 (нг/мл) в плазме птиц в период не спаривания

Рис.3.Уровни DHEA, Т, Е2 (нг/мл) в плазме птиц в период не

спаривания
Слайд 6

Рис.4 Эффект введения DHEA на поведение самцов птиц в период не спаривания

Рис.4 Эффект введения DHEA на поведение самцов птиц в период не

спаривания
Слайд 7

Рис.5 (А) 3-бетта-гидростероид изомераза катализирует окисление и изомеризацию DHEA в андростенедион

Рис.5 (А) 3-бетта-гидростероид изомераза катализирует окисление и изомеризацию DHEA в андростенедион

(АЕ); (В) эстроген попадает в мозг взрослой зебры. Триостан (ингибитор HSD) и фадрозол (ингибитор ароматазы) блокируют накопление АЕ на 97%
Слайд 8

Рис.6 (А)Синтез гонадных стероидов и агрессивность (В) у самок и самцов

Рис.6 (А)Синтез гонадных стероидов и агрессивность (В) у самок и самцов

морской свинки в результате «короткой зимы» (LD) и «короткого лета» (SD)
Слайд 9

Рис.7 (А) Введение экзогенного мелатонина увеличивает количество атак самцов морской свинки.

Рис.7 (А) Введение экзогенного мелатонина увеличивает количество атак самцов морской свинки.

Эффект исчезает у самцов после адреноэктомии (ADx); (В) введение мелатонина снижает период латентности перед атакой у диких самцов