Использование супрамолекулярных систем для моделирования биологических процессов

Сентябрь 3, 2022

Главная
Алгебра
Использование супрамолекулярных систем для моделирования биологических процессов

Содержание

2. Природные и искусственные ионофоры Ионофоры - рецепторы, образующие устойчивые липофильные комплексы с заряженными гидрофильными частицами и
3. Валиномицин 12 фрагментов окси- и аминокислот; водородные связи RNH--O=COR
4. Боверицин Комплекс димерной структуры (BvBaPc3BaBv)+Pc- 18-членный макроцикл
6. Полиэфирные линейные антибиотики Содержат: концевые карбоксильную и гидроксильну группы; несколько простых эфирных групп; тетрагидрофуран или тетрагидропиран
7. RCOO-(Ca2+)-OOCR Ca2+----- 2H+ Mn2+>Ca2+=Mg2+>>Sr 2+>Ba2 Двухвалентные антибиотики
8. Использование супрамолекулярных систем для моделирования биологических процессов
9. ЯМР-анализ стереоизомеров
10. ЯМР-анализ стереоизомеров
11. (4.2 ×1010 for the (S)- and 1.1 × 1010M -2 and (R)-enantiomer, Оптический анализ стереоизомеров
12. Определение аминокислот
13. Определение аминокислот
14. Комплексоны для карбоновых кислот HO2CCO2H> HO2CCH2CO2H > HO2C(CH2)2CO2H > HO2CCH=CHCO2H щавелевая малоновая янтарная фумаровая кислоты Ka
15. Комплексоны для карбоновых кислот (pKa = 13.5, for guanidinium) Ka = 340 M -1 Ka =
16. Комплексоны для карбоновых кислот X = NMe2 Ka = 510 M -1, X = NO2 Ka
17. Стереоселективный транспорт аминокислот
18. Транспорт допамина через мембрану
19. Механизм комплексообразования
20. Супрамолекулярный катализ
21. Супрамолекулярный катализ
22. Механизм супрамолекулярного катализа
23. Супрамолекулярный катализ
25. Фотоуправляемый этанолиз
27. Гидролиз АТФ
28. Гидролиз АТФ
29. Гидролиз динуклеотида
30. Комплексоны для биологических молекул
31. Комплексоны для биологических молекул
33. Комплексоны для биологических молекул
36. Скачать презентацию

Слайд 2

Природные и искусственные ионофоры
Ионофоры - рецепторы, образующие устойчивые липофильные комплексы
с

заряженными гидрофильными частицами и способные переносить их в
гидрофобную фазу (природная или искусственная мембрана).

Слайд 3

Валиномицин
12 фрагментов окси- и аминокислот;
водородные связи RNH--O=COR

Слайд 4

Боверицин
Комплекс димерной структуры
(BvBaPc3BaBv)+Pc-
18-членный макроцикл

Слайд 5

Слайд 6

Полиэфирные линейные антибиотики
Содержат:
концевые карбоксильную и гидроксильну группы;
несколько простых эфирных групп;
тетрагидрофуран

или тетрагидропиран

Слайд 7

RCOO-(Ca2+)-OOCR
Ca2+----- 2H+
Mn2+>Ca2+=Mg2+>>Sr 2+>Ba2
Двухвалентные антибиотики

Слайд 8

Использование супрамолекулярных систем
для моделирования биологических процессов

Слайд 9

ЯМР-анализ стереоизомеров

Слайд 10

ЯМР-анализ стереоизомеров

Слайд 11

(4.2 ×1010 for the (S)- and
1.1 × 1010M -2 and (R)-enantiomer,
Оптический

анализ стереоизомеров

Слайд 12

Определение аминокислот

Слайд 13

Определение аминокислот

Слайд 14

Комплексоны для карбоновых кислот
HO2CCO2H> HO2CCH2CO2H > HO2C(CH2)2CO2H > HO2CCH=CHCO2H
щавелевая малоновая

янтарная фумаровая кислоты

Ka = 1.3 . 105 M-1

Ka = 3.2 . 104 M-1

Слайд 15

Комплексоны для карбоновых кислот
(pKa = 13.5, for guanidinium)
Ka = 340 M

-1

Ka = 2.8 × 105 M-1

Ka = 7.3 × 103 M-1)

Слайд 16

Комплексоны для карбоновых кислот
X = NMe2 Ka = 510 M -1,

X = NO2 Ka = 2.2 . 104 M -1

1 : 2 stoichiometry in DMSO.

Слайд 17

Стереоселективный транспорт аминокислот

Слайд 18

Транспорт допамина через мембрану

Слайд 19

Механизм комплексообразования

Слайд 20

Супрамолекулярный катализ

Слайд 21

Супрамолекулярный катализ

Слайд 22

Механизм супрамолекулярного катализа

Слайд 23

Супрамолекулярный катализ

Слайд 24

Слайд 25

Фотоуправляемый этанолиз

Слайд 26

Слайд 27

Гидролиз АТФ

Слайд 28

Гидролиз АТФ

Слайд 29

Гидролиз динуклеотида

Слайд 30

Комплексоны для биологических молекул

Слайд 31

Комплексоны для биологических молекул

Слайд 32

Слайд 33

Комплексоны для биологических молекул

Слайд 34