Лейкемоидные реакции у детей

Содержание

Слайд 2

Определение Лейкемоидные реакции представляют собой изменения в составе и структуре клеток

Определение

Лейкемоидные реакции представляют собой изменения в составе и структуре клеток крови,

напоминающие лейкозы и другие опухоли кроветворной системы, не трансформирующиеся в ту опухоль, на которую они похожи.
Слайд 3

Патогенез Механизм развития неодинаков при различных типах реакций: в одних случаях

Патогенез

Механизм развития неодинаков при различных типах реакций: в одних случаях -

выход в кровь незрелых клеточных элементов, в других-повышенная продукция клеток крови либо ограничение выхода клеток в ткани, либо наличие нескольких механизмов одновременно.
Слайд 4

Патогенез Лейкемоидные реакции могут касаться изменений в крови, костном мозге, лимфатических

Патогенез

Лейкемоидные реакции могут касаться изменений в крови, костном мозге, лимфатических узлах,

селезенке. Особую группу реакций составляют изменения белковых фракций крови, имитирующие опухоли иммунокомпетентной системы - миеломную болезнь, макроглобулин-емию Вальдестрема.
Слайд 5

Белая кровь. Наличие лейкопении или лейкоцитоза имеет ценное значение в диагностике

Белая кровь.

Наличие лейкопении или лейкоцитоза имеет ценное значение в диагностике онкогематологических

заболеваний. Ценное значение имеют морфологические изменения лейкоцитов. При тяжелых инфекциях и токсических состояниях нейтрофилы могут содержать
Слайд 6

Белая кровь. базафильную пунктацию (токсическая грануляция) или широкую базофильную цитоплазматическую массу

Белая кровь.

базафильную пунктацию (токсическая грануляция) или широкую базофильную цитоплазматическую массу (тельца

Деле), вакуализацию нейтрофилов. Тельца Деле обнаруживаются при беременности, ожогах, аномалии Мея - Хеглина и др. состояниях.
Слайд 7

Белая кровь. Лекопения — состояние при котором количество лейкоцитов ниже 4

Белая кровь.

Лекопения — состояние при котором количество лейкоцитов ниже 4 000/мм3.

Повышение числа лейкоцитов выше возрастной нормы — лейкоцитоз. Гиперлейкоцитоз — количество лейкоцитов 50 000 /мм3 и выше.
Слайд 8

Белая кровь. Причины лейкоцитоза у детей. 1. Физиологический новорожденные ( 38

Белая кровь.

Причины лейкоцитоза у детей.
1. Физиологический
новорожденные ( 38 000 /

мм3);
состояния напряжения;
эмоциональные расстройства (страх, волнения);
сильное трудовое перенапряжение.
Слайд 9

Белая кровь. 2. Острые инфекции: бактериальные ; вирусные; грибковые; протозойные. 3. Метаболические расстройства: диабетическая кома;

Белая кровь.

2. Острые инфекции:
бактериальные ;
вирусные;
грибковые;
протозойные.
3. Метаболические расстройства:
диабетическая кома;

Слайд 10

Белая кровь. ацидоз; азотемия; нарушения щитовидной железы; острая подагра; ожоги. 4. Лекарственный: стероиды;

Белая кровь.

ацидоз;
азотемия;
нарушения щитовидной железы;
острая подагра;
ожоги.
4. Лекарственный:
стероиды;

Слайд 11

Белая кровь. эндотоксины; препараты лития; серотонин, гистамин, гепарин, ацетилхолин. 5. Острая кровопотеря. 6. Злокачественные заболевания:

Белая кровь.

эндотоксины;
препараты лития;
серотонин, гистамин, гепарин, ацетилхолин.
5. Острая кровопотеря.
6. Злокачественные заболевания:

Слайд 12

Белая кровь. карциномы; саркомы; лимфомы. 7. Коллагенозы: ревматоидный артрит; ревматизм; воспалительные заболевания

Белая кровь.

карциномы;
саркомы;
лимфомы.
7. Коллагенозы:
ревматоидный артрит;
ревматизм;
воспалительные заболевания

Слайд 13

Белая кровь. кишечника. 8. Гематологические заболевания: спленэктомия; функциональная аспления; миелопролиферативные заболевания; гемолитические анемии;

Белая кровь.

кишечника.
8. Гематологические заболевания:
спленэктомия;
функциональная аспления;
миелопролиферативные заболевания;
гемолитические анемии;

Слайд 14

Белая кровь. трансфузиологические реакции; инфекционный мононуклеоз; мегалобластные анемии; лекарственная терапия; постагранулоцитоз.

Белая кровь.

трансфузиологические реакции;
инфекционный мононуклеоз;
мегалобластные анемии;
лекарственная терапия;
постагранулоцитоз.

Слайд 15

Миелоидные реакции. 1. Промиелоцитарные лейкемоидные реакции наблюдаются:при выходе из иммунного агранулоцитоза.

Миелоидные реакции.

1. Промиелоцитарные лейкемоидные реакции наблюдаются:при выходе из иммунного агранулоцитоза. Проводится

дифф. диагностика с промиелоцитарным острым лейкозом, для которого характерны угнетение тромбоцитарного ростка, выраженный геморрагический синдром и атипичность промиелоцитов.
Слайд 16

Миелоидные реакции. 2. Нейтрофильные реакции: 2.1.Нейтрофилез - состояние, при котором абсолютное

Миелоидные реакции.

2. Нейтрофильные реакции: 2.1.Нейтрофилез - состояние, при котором абсолютное количество

нейтрофилов в периферической крови свыше 7 — 8 000/мм3. Причины нейтрофилеза:
острые инфекции — локализованные или
Слайд 17

Миелоидные реакции. Генерализованные: бактериальные (кокковые, бациллы, микобактерии), грибковые, инфекции, вызванные спирохетами,

Миелоидные реакции.

Генерализованные: бактериальные (кокковые, бациллы, микобактерии), грибковые, инфекции, вызванные спирохетами, паразитами,

риккетсиями, отдельные вирусные инфекции;
воспалительные заболевания — ревматоидный артрит, васкулиты, миозит, нефрит, коллагенозы,
Слайд 18

Миелоидные реакции. сосудистые заболевания, инфаркт миокарда, подагра; физиологические состояния — большая

Миелоидные реакции.

сосудистые заболевания, инфаркт миокарда, подагра;
физиологические состояния — большая мышечная нагрузка,

новорожденные, беременность;
психические факторы — страх, возбуждение, ярость;
Слайд 19

Миелоидные реакции. отравления — а) метаболические — уремия, диабетический ацидоз, эклампсия,

Миелоидные реакции.

отравления — а) метаболические — уремия, диабетический ацидоз, эклампсия, некроз

печени, гипертириоз; б) химические вещества , медикаменты, в том числе свинцом, бензолом, этиленгликоном, инородными белками (казеином, пептином), дигиталисом, гепарином, ГКС, серотонином, гистамином, ацетилхолином, фенацети-ном;
.
Слайд 20

Миелоидные реакции. острая кровопотеря; острый гемолиз, в том числе посттрансфузионный; опухоли

Миелоидные реакции.

острая кровопотеря;
острый гемолиз, в том числе посттрансфузионный;
опухоли — карцинома бронхов,

желудка матки, поджелудочной железы, лимфомы (ЛГМ), меланома, внутримозговые опухоли;
болезни крови — ХМЛ, истинная
Слайд 21

Миелоидные реакции. полицитемия, миелофиброз, начало мегалобластной анемии, выход из агранулоцитоза; истинный

Миелоидные реакции.

полицитемия, миелофиброз,
начало мегалобластной анемии, выход из агранулоцитоза;
истинный хронический

нейтрофи-лез;
ущемленная грыжа, осложненная перитонитом.
Слайд 22

Клиника миелоидных реакций Лейкемоидные реакции гранулоцитар-ного типа, напоминающие хронический миелолейкоз или

Клиника миелоидных реакций

Лейкемоидные реакции гранулоцитар-ного типа, напоминающие хронический миелолейкоз или сублейкемический

миелоз, сопровождают тяжелые инфек-ции, интоксикации. В крови отмечается нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом формулы до миелоцитов. В отличие от хронического миелолейкоза
Слайд 23

Клиника миелоидных реакций реактивный лейкоцитоз всегда имеет в своей основе тяжелый

Клиника миелоидных реакций

реактивный лейкоцитоз всегда имеет в своей основе тяжелый процесс,

сопровождающийся повышением температуры тела, наличием воспалительных очагов, сепсиса. Именно с массивной гибелью микробных тел и попаданием в кровь эндотоксина связаны выброс в кровь гранулоцитарного
Слайд 24

Клиника миелоидных реакций резерва костного мозга, повышенная продукция гранулоцитов. В начале

Клиника миелоидных реакций

резерва костного мозга, повышенная продукция гранулоцитов. В начале хронического

миелолейкоза и при сублейкемическом миелозе, с которым можно спутать воспалительную картину крови, никакой интоксикации не наблюдается, соматически больной совершенно сохранен.
Слайд 25

Клиника миелоидных реакций Изредка нейтрофильный лейкоцитоз без существенного омоложения формулы наблюдается при раке.

Клиника миелоидных реакций

Изредка нейтрофильный лейкоцитоз без существенного омоложения формулы наблюдается при

раке.
Слайд 26

Реакции 2 и 3 ростков миелопоэза В редких случаях в ответ

Реакции 2 и 3 ростков миелопоэза

В редких случаях в ответ на

септическое состояние появляется нейтрофильный лейкоцитоз и тромбоз, хотя эта реакция чаще сопровождает рак. Лейкемоидные реакции на рак бывают двоякого типа: нейтрофильный лейкоцитоз и тромбоцитоз, реже эритроцитоз. Реактивные эритроцитозы довольно
Слайд 27

Реакции 2 и 3 ростков миелопоэза часто служат предметом дифференцировки с

Реакции 2 и 3 ростков миелопоэза

часто служат предметом дифференцировки с эритремией.

Причиной эритроцитозов чаще всего являются заболевания легких с понижением оксигенации крови, врожденные пороки сердца, артериовенозные аневризмы. Высокий эритроцитоз, иногда с несколько
Слайд 28

Реакции 2 и 3 ростков миелопоэза повышенным содержанием тромбоцитов, наблюдается при

Реакции 2 и 3 ростков миелопоэза

повышенным содержанием тромбоцитов, наблюдается при гипернефроме

(которая может сопровождаться повышенной выработкой эритропоэтина). Левосторонняя опухоль почки может быть ошибочно принята за увеличенную селезенку-характерный признак эритремии. В таких случаях необходимо ультразвуковое и компьютерное
Слайд 29

Реакции 2 и 3 ростков миелопоэза исследование. Кроме того, при пункции

Реакции 2 и 3 ростков миелопоэза

исследование. Кроме того, при пункции пальпируемого

образования в пунктате обнаруживают раковые клетки, при эритремии-лимфоциты, молодые элемен-ты гранулоцитов, эритокариоциты Важнейшими критериями в дифференцировке эритремии с симптоматическими эритроцитозами
Слайд 30

Реакции 2 и 3 ростков миелопоэза являются картина трепаната костного мозга

Реакции 2 и 3 ростков миелопоэза

являются картина трепаната костного мозга и

определение массы крови. Некоторую роль в дифференцировке этих процессов играет оценка СОЭ, которая резко замедлена при эритремии и не изменена, а иногда и ускорена при эритроцитозах, однако этот признак не абсолютно надежен.
Слайд 31

Реакции 2 и 3 ростков миелопоэза Миелемия- наличие в крови клеток

Реакции 2 и 3 ростков миелопоэза

Миелемия- наличие в крови клеток костного

мозга - миелоцитов, промиелоцитов, эритрокариоцитов, реже ядер мегакариоцитов. Эта картина в какой-то мере может напоминать острый эритромиелоз, от которого ее отличает отсутствие бластных клеток, в большом количестве присутствующих при
Слайд 32

Реакции 2 и 3 ростков миелопоэза этом лейкозе в крови (на

Реакции 2 и 3 ростков миелопоэза

этом лейкозе в крови (на ранних

стадиях их там может и не быть) и в костном мозге. Миелемия встречается при милиарных метастазах рака в кости, при остром гемолитическом кризе. При раковой миелемии, пунктат костного мозга содержит обычно очень мало костномозговых клеток, а при
Слайд 33

Реакции 2 и 3 ростков миелопоэза тщательном исследовании мазка можно обнаружить

Реакции 2 и 3 ростков миелопоэза

тщательном исследовании мазка можно обнаружить скопления

раковых клеток (при гемолизе пунктат очень богат клеточными элементами, преобладают эритрокариоциты).
Слайд 34

Миелоидные реакции 2.2. Нейтропения диагностируется, когда абсолютное количество нейтрофилов меньше 1000

Миелоидные реакции

2.2. Нейтропения диагностируется, когда абсолютное количество нейтрофилов меньше 1000 /

мм 3 у детей с 2-х недель до 1 года и менее 1500 / мм 3 у детей старше года. Черная раса всегда имеет число нейтрофилов на 100 — 200 меньше, чем белая.
Слайд 35

Миелоидные реакции Нейтропения с количеством нейтрофилов 500 / мм 3 и

Миелоидные реакции

Нейтропения с количеством нейтрофилов 500 / мм 3 и менее

— тяжелая степень, менее 200 / мм 3 — сверхтяжелая. Нейтропения бывает истинная ( снижение циркулирующих нейтрофилов ) и ложная ( результат чрезмерного краевого расположения нейтрофилов, что можно выявить с пробой нагрузкой.
Слайд 36

Причины нейтропений инфекции — бактериальные (брюшной тиф, паратиф, бруцеллез), вирусные (грипп,

Причины нейтропений

инфекции — бактериальные (брюшной тиф, паратиф, бруцеллез), вирусные (грипп,

корь, гепатит, краснуха, ветряная оспа), риккетсии, протозойные инфекции (малярия, токсоплазмоз), тяжелые инфекции (сепсис, миллиарный туберкулез);
Слайд 37

Причины нейтропений физические и психические воздействия, медикаменты : а) большие дозы

Причины нейтропений

физические и психические воздействия, медикаменты : а) большие дозы ионизирующего

облучения, бензола, цитостатики, сульфаниламиды, противосудорж-ные препараты, антитиреойдные (все препараты не зависит от дозы, но зависит от индивидуальной переносимости);
Слайд 38

Причины нейтропений дефицит витаминов В12 и фолиевой кислоты, лейкозы, миелофиброз, апластическая

Причины нейтропений

дефицит витаминов В12 и фолиевой кислоты, лейкозы, миелофиброз, апластическая анемия,

врожденная нейтропения, семейная циклическая нейтропения;
сопутствующие заболевания с повышенным разрушением нейтрофилов — иммунные
Слайд 39

Причины нейтропений (в период новорожденности и переливания крови), СКВ, лимфомы, РА,

Причины нейтропений

(в период новорожденности и переливания крови), СКВ, лимфомы, РА,
анафилактический

шок, гемодиализ, гиперспленизм;
состояние истощения и общая слабость.
Слайд 40

Причины нейтропений К лейкемоидным реакциям костного мозга относят некоторые формы и

Причины нейтропений

К лейкемоидным реакциям костного мозга относят некоторые формы и стадии

агранулоцитоза и особенно этапы "выхода" из него. Картина костного мозга в этих случаях имитирует острый лейкоз. В крови отмечается почти полное отсутствие зрелых гранулоцитов. Как правило, имеет место связанная с
Слайд 41

Причины нейтропений агранулоцитозом инфекция. Бластные клетки в крови при агранулоцитозе никогда

Причины нейтропений

агранулоцитозом инфекция. Бластные клетки в крови при агранулоцитозе никогда не

появляются. Продолжительность выхода из агранулоцитоза, когда в костном мозге может оказаться очень много промиелоцитов или несколько ранее - большое количество клеток-
Слайд 42

Причины нейтропений предшественников, внешне напоминающих крупные лимфоциты, но имеющих гомогенное строение

Причины нейтропений

предшественников, внешне напоминающих крупные лимфоциты, но имеющих гомогенное строение ядерного

хроматина, составляет 2-З дня. В сомнительных случаях необходимо подождать несколько дней для окончательного суждения о диагнозе:при выходе из агранулоцитоза состав крови
Слайд 43

Причины нейтропений нормализуется и необходимости в повторной пункции костного мозга не

Причины нейтропений

нормализуется и необходимости в повторной пункции костного мозга не будет,

при остром лейкозе в крови сохранится гранулоцитопения и для уточнения ее характера придется повторить пункцию костного мозга.
Слайд 44

Причины эозинофилии Эозинофилия. состояние, при котором абсолютное количество эозинофилов в крови

Причины эозинофилии

Эозинофилия.
состояние, при котором абсолютное количество эозинофилов в крови свыше 700/мм3.

Истинная эозинофилия характеризуется лейкоцитозом от 30 000 до 100 000, при этом 50% — 90% от всей лейкоцитарной формулы составляют эозинофилы.
Слайд 45

Причины эозинофилии Причины: аллергические заболевания — бронхиальная астма, крапивница, сенная лихорадка,

Причины эозинофилии

Причины:
аллергические заболевания — бронхиальная астма, крапивница, сенная лихорадка, ангионевротичес-кий

отек, сывороточная болезнь, аллергический васкулит, реакция гиперчувствительности;
Слайд 46

Причины эозинофилии заболевания кожи — экзема, токсическая эритема, чесотка, гипертиморфный дерматит,

Причины эозинофилии

заболевания кожи — экзема, токсическая эритема, чесотка, гипертиморфный дерматит, ангионевротичексий

отек, ихтиоз;
паразитарные заболевания: эхинококкоз, трихеноз, нематоды, цестоды, амебиаз, аскаридоз, филярии, стронгиоидоз;
Слайд 47

Причины эозинофилии протозойные инфекции: токсоплаз-моз, малярия, пневмоциста; гематологические заболевания: эозинофильный лейкоз,

Причины эозинофилии

протозойные инфекции: токсоплаз-моз, малярия, пневмоциста;
гематологические заболевания: эозинофильный лейкоз, ЛГМ, постспленэктомия,

лейкемоидная реакция по эозинофильному типу, наследственный иммунодефицит,
Слайд 48

Причины эозинофилии хронические миелопролифера-тивные заболевания, анемия Фанкони, тромбоцитопении с отсутствием лучевой

Причины эозинофилии

хронические миелопролифера-тивные заболевания, анемия Фанкони, тромбоцитопении с отсутствием лучевой кости,

инфантильный наследственный агранулоцитоз, инфекционный мононуклеоз, семейный ретикулоэндотелиоз;
Слайд 49

Причины эозинофилии семейная эозинофилия; облучение; легочная эозинофилия: эозино-фильная пневмония (синдром Лефлера),

Причины эозинофилии

семейная эозинофилия;
облучение;
легочная эозинофилия: эозино-фильная пневмония (синдром Лефлера), легочная эозинофилия с

астмой, тропическая эозинофилия;
смешанный причины: идиопатичес-кий гиперэозинофильный синдром,
Слайд 50

Причины эозинофилии метастазы опухолей, цирроз, перитонеальный диализ, хронические заболевания почек, синдром

Причины эозинофилии

метастазы опухолей, цирроз, перитонеальный диализ, хронические заболевания почек, синдром Гудпасчера,

саркоидоз, заболевания тимуса, гипоксия;
гастроинтерстициальные заболева-ния: эозинофильный гастроэнтерит, язвенно- некротический колит,
Слайд 51

Причины эозинофилии регионарный энтерит, аллерги-ческий гранулематоз, белковая терапия энтеропатии.

Причины эозинофилии

регионарный энтерит, аллерги-ческий гранулематоз, белковая терапия энтеропатии.

Слайд 52

Клиника Высокая эозинофилия крови требует тщательного исследования: в первую очередь исключения

Клиника

Высокая эозинофилия крови требует тщательного исследования: в первую очередь исключения медикаментозной

сенсибилизации, инвазии паразитов. В редких случаях высокая эозинофилия может отражать реакцию на острый Т-клеточный лейкоз в алейкемической стадии (когда бластные клетки еще не вышли в кровь).
Слайд 53

Клиника Эозинофилия всегда сочетается с высоким процентом эозинофилов в костном мозге.

Клиника

Эозинофилия всегда сочетается с высоким процентом эозинофилов в костном мозге. Изредка

наблюдается стойкая бессимптомная эозинофилия у совершенно здоровых людей - "конституционная эозинофилия" (такой диагноз может быть поставлен лишь после квалифицированного специального обследования больного на
Слайд 54

Клиника носительство паразитов, исключения иных причин, о которых говорилось выше, и

Клиника

носительство паразитов, исключения иных причин, о которых говорилось выше, и многолетнего

наблюдения). Высокая эозинофилия может сопрово-ждаться пристеночным фибропластичес-ким эндокардитом (эозинофильный коллагеноз), и то, и другое является дебютом развития гематосаркомы.
Слайд 55

Причины эозинопении высокая адренокортикостероидная активность; травма; хирургические вмешательства; воздействия холода; большая физическая нагрузка; назначение ГКС.

Причины эозинопении

высокая адренокортикостероидная активность;
травма;
хирургические вмешательства;
воздействия холода;
большая физическая нагрузка;
назначение ГКС.

Слайд 56

Причины лимфоцитоза Лимфоцитоз: Состояние, при котором абсолютное количество лимфоцитов в периферической

Причины лимфоцитоза

Лимфоцитоз:
Состояние, при котором абсолютное количество лимфоцитов в периферической крови свыше

3 000 / мм3.
Причины лимфоцитоза:
физиологический лимфоцитоз от 4 месяцев до 4 лет;
Слайд 57

Причины лимфоцитоза инфекционные: а) острые – умеренный лимфоцитоз при кори, краснухе,

Причины лимфоцитоза

инфекционные: а) острые – умеренный лимфоцитоз при кори, краснухе, ветряной

оспе, эпидемическом паротите, бруцеллезе, брюшном тифе, паратифе, острый лимфоцитоз, инфекционный мононуклеоз, ЦМВ, токсоплазмоз, коклюш; б) хронические инфекции – туберкулез, вторичный сифилис;
Слайд 58

Причины лимфоцитоза гипертиреоз; лейкозы – ОЛЛ, ХЛЛ, лимфомы; семейный лимфоцитоз.

Причины лимфоцитоза

гипертиреоз;
лейкозы – ОЛЛ, ХЛЛ, лимфомы;
семейный лимфоцитоз.

Слайд 59

Клиника Лейкемоидные реакции лимфатического типа чаще всего являются результатом вирусной инфекции.

Клиника

Лейкемоидные реакции лимфатического типа чаще всего являются результатом вирусной инфекции. Наиболее

распространенный реактивный лимфоцитоз - малосимптомный инфекционный лимфоцитоз. По картине крови его легко можно принять за хронический лимфолейкоз, но он встречается почти исключительно у
Слайд 60

Клиника детей, а у них не бывает хронического лимфолейкоза. Инфекционный лимфоцитоз

Клиника

детей, а у них не бывает хронического лимфолейкоза. Инфекционный лимфоцитоз продолжается

обычно несколько дней, сопровождается легкими катаральными явлениями. Для дифференцировки процесса с хроническим лимфолейкозом нет необходимости в пункции костного мозга - нужно лишь выждать несколько
Слайд 61

Клиника дней с окончательным суждением о диагнозе. Реактивный лимфоцитоз может возникать после спленэктомии.

Клиника

дней с окончательным суждением о диагнозе. Реактивный лимфоцитоз может возникать после

спленэктомии.
Слайд 62

Причины лимфопении Лифопения: Состояние, при котором абсолютное количество лимфоцитов в периферической

Причины лимфопении

Лифопения:
Состояние, при котором абсолютное количество лимфоцитов в периферической крови менее

1500 / мм3.
Причины лимфопении:
стресс;
тяжелая сердечная недостаточность;
Слайд 63

Причины лимфопении миллиарный туберкулез; хроническая уремия; микседема; болезнь Кушинга; скарлатина; ЛГМ;

Причины лимфопении

миллиарный туберкулез;
хроническая уремия;
микседема;
болезнь Кушинга;
скарлатина;
ЛГМ;
семейный лимфоцитоз;
после лечения ГКС и облучения.

Слайд 64

Причины плазмоцитоза Сывороточная болезнь; Краснуха; Инфекционный мононуклеоз; Ветряная оспа; Доброкачественный лимфоцитарный менингит;

Причины плазмоцитоза

Сывороточная болезнь;
Краснуха;
Инфекционный мононуклеоз;
Ветряная оспа;
Доброкачественный лимфоцитарный менингит;

Слайд 65

Причины плазмоцитоза Скарлатина; Плазмоцитарный лейкоз; Хронические инфекции; Коллагенозы ( РА); Множественная миелома; Метастазирующая карцинома.

Причины плазмоцитоза

Скарлатина;
Плазмоцитарный лейкоз;
Хронические инфекции;
Коллагенозы ( РА);
Множественная миелома;
Метастазирующая карцинома.

Слайд 66

Клиника плазмоцитоза Изменения белковых фракций крови, напоминающие миеломную болезнь или болезнь

Клиника плазмоцитоза

Изменения белковых фракций крови, напоминающие миеломную болезнь или болезнь Вальденстрема,

могут встречаться при хроническом гепатите, хроническом нефрите, гипернефроме, паразитарных инвазиях и некоторых других состояниях. Изменениям сывороточных белков нередко сопутствует повышенный процент
Слайд 67

Клиника плазмоцитоза плазматических клеток в костном мозге. От миеломной болезни эти

Клиника плазмоцитоза

плазматических клеток в костном мозге. От миеломной болезни эти реактивные

изменения отличаются следующими признаками: а) отсутствием моноклоновости гамма-глобулина (если даже и определяется М-градиент, обычно отсутствует моноклоновость белка, определяемая с помощью
Слайд 68

Клиника плазмоцитоза иммуноэлектрофореза); б) процент плазматических клеток в костном мозге менее

Клиника плазмоцитоза

иммуноэлектрофореза); б) процент плазматических клеток в костном мозге менее 10-12

(для доказательной миеломной болезни их процент должен быть существенно выше). В редких случаях хронического гепатита, хронического нефрита, аутоиммунной гемолитической анемии,
Слайд 69

Клиника плазмоцитоза генерализованного васкулита может иметь место и истинная моноклоновость того

Клиника плазмоцитоза

генерализованного васкулита может иметь место и истинная моноклоновость того или

иного иммуноглобулина. Если речь идет о моноклоновости IgM, то можно подозревать макроглобулинемию Вальденстрема, при моноклоновости других белков-миеломную болезнь. Последняя должна быть во всех случаях
Слайд 70

Клиника плазмоцитоза подтверждена нахождением в костном мозге высокого процента плазматических клеток.

Клиника плазмоцитоза

подтверждена нахождением в костном мозге высокого процента плазматических клеток. Болезнь

Вальденстрема подтверждается высоким процентом лимфоцитов (реже - плазматических клеток или и тех, и других) в костном мозге. И при том, и при другом виде лейкоза обычно
Слайд 71

Клиника плазмоцитоза снижается уровень нормальных иммуноглобулинов в сыворотке крови.

Клиника плазмоцитоза

снижается уровень нормальных иммуноглобулинов в сыворотке крови.

Слайд 72

Причины базофилии Базофилия: Состояние. при котором абсолютное количество базофилов в периферической

Причины базофилии

Базофилия:
Состояние. при котором абсолютное количество базофилов в периферической крови свыше

150 / мм 3.
Причины:
Гиперчувствительные реакции;
Лекарственная и пищевая гиперчувствительность;
Слайд 73

Причины базофилии Воспалительные и инфекционные заболевания – язвенный колит, РА, инфлюэнция,

Причины базофилии

Воспалительные и инфекционные заболевания – язвенный колит, РА, инфлюэнция, ветряная

оспа, оспа, туберкулез;
Миелопролиферативные заболевания – ХМЛ, миелоидная метаплазия;
ЛГМ;
Слайд 74

Причины базофилии Микседема; Гемолитические анемии; Состояния после спленэктомии.

Причины базофилии

Микседема;
Гемолитические анемии;
Состояния после спленэктомии.

Слайд 75

Причины моноцитоза Моноцитоз: Состояние, при котором абсолютное количество моноцитов в периферической

Причины моноцитоза

Моноцитоз:
Состояние, при котором абсолютное количество моноцитов в периферической крови свыше

650 / мм 3 ( в норме 150 – 650 / мм 3).
Причины:
Гематологические заболевания – лейкозы ( ОМЛ, ХМЛ), лимфомы
Слайд 76

Причины моноцитоза ( Ходжкина и ЛГМ), хронические нейтропении, гистиоцитарный медулярный ретикулоцитоз.

Причины моноцитоза

( Ходжкина и ЛГМ), хронические нейтропении, гистиоцитарный медулярный ретикулоцитоз.
Коллагенозы --

СКВ, РА, миозит.
Гранулематозные заболевания – воспалительные заболевания кишечника, саркоидоз.
Слайд 77

Причины моноцитоза Инфекции – подострый бактериальный эндокардит, туберкулез, сифилис, Калла –

Причины моноцитоза

Инфекции – подострый бактериальный эндокардит, туберкулез, сифилис, Калла – Азар.
Злокачественные

новообразования – карциномы.
Постспленэктомия, отравления тетрахлорэтанолом, липидозы ( болезнь Нимана-Пика).
Слайд 78

Причины моноцитоза Реактивный моноцитоз отличается от хронического моноцитарного лейкоза наличием признаков

Причины моноцитоза

Реактивный моноцитоз отличается от хронического моноцитарного лейкоза наличием признаков какого-либо

заболевания, в то время как хронический моноцитрный лейкоз в течение первых лет болезни практически бессимптомен.
Слайд 79

Клиника В сомнительных случаях при длительно наблюдаемом моноцитозе показана трепанобиопсия костного

Клиника

В сомнительных случаях при длительно наблюдаемом моноцитозе показана трепанобиопсия костного мозга,

которая при хроническом моноцитарном лейкозе выявляет выраженную клеточную гиперплазию с почти полным вытеснением жира. При реактивном моноцитозе костный мозг нормален.
Слайд 80

Клиника Для макроглобулинемии Вальденстрема характерны лимфатическая гиперплазия в костном мозге (по

Клиника

Для макроглобулинемии Вальденстрема характерны лимфатическая гиперплазия в костном мозге (по пунктату),

моноклоновое увеличение IgM в сыворотке крови.
В редких случаях инфекционный мононуклеозудетой принимают за острый лейкоз. Это возможно лишь при анализе плохо приготовленных мазков
Слайд 81

Клиника крови: у детей нередко мононуклеары инфекционного мононуклеоза содержат нуклеолы. Но

Клиника

крови: у детей нередко мононуклеары инфекционного мононуклеоза содержат нуклеолы. Но в

правильно приготовленном мазке при мононуклеозе никогда нет обязательных для острого лейкоза бластных клеток. В сомнительных случаях всякая попытка лечить подозреваемый лейкоз преднизолоном или цитостатическими
Слайд 82

Клиника препаратами недопустима.Правильный диагноз устанавливают при повторных исследованиях крови, в которой

Клиника

препаратами недопустима.Правильный диагноз устанавливают при повторных исследованиях крови, в которой при

инфекционном мононуклеозе происхо-дит закономерная морфологическая эволюция широкоплазменные клетки становятся узкоплазменными, хроматин ядер приобретает менее гомогенную
Слайд 83

Клиника структуру. При остром лейкозе появившийся бластоз в крови быстро нарастает.

Клиника

структуру. При остром лейкозе появившийся бластоз в крови быстро нарастает. Во

всех подобных случаях обязательно сохранение мазков до окончательного установления диагноза. Широкоплазменные (как при инфекционном мононуклеозе_ клетки могут встречаться при лекарственном
Слайд 84

Клиника дерматите. Отсутствие бластного строения ядра (бластная клетка имеет нежноструктурную хроматиновую

Клиника

дерматите. Отсутствие бластного строения ядра (бластная клетка имеет нежноструктурную хроматиновую сеть

с равномерностью окраски и калора нитей; в толстом мазке бластные клетки приобретают черты зрелого лимфоцита) отличает эту реакцию от острого лейкоза.