Лекарственная терапия

Содержание

Слайд 2

Препараты Частота потребления, % Анальгетики 61% Сердечно-сосудистые препараты 49% Снотворные 22,9%

Препараты Частота потребления, %
Анальгетики 61%
Сердечно-сосудистые препараты 49%
Снотворные 22,9%
Транквилизаторы 12,8%

Частота потребления лекарств
лицами старше 65 лет

Слайд 3

Хомосапиенс отличается от других млекопитающих своей страстью к лекарствам. У.Ослер

Хомосапиенс отличается от других млекопитающих своей страстью к лекарствам.
У.Ослер

Слайд 4

Маркером третьего квартала века, - как говорят факты – стало злоупотребление

Маркером третьего квартала века, - как говорят факты – стало

злоупотребление лекарствами – неизбежная часть нашей экологии.
Е.М.Тареев
Слайд 5

Клиника им. Е.М. Тареева ВАРИАНТЫ ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА (при поступлении в клинику) n=71

Клиника им. Е.М. Тареева

ВАРИАНТЫ ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА
(при поступлении

в клинику)

n=71

Слайд 6

ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА -КОНОВАЛОВА Диета Пожизненная медьэлиминирующая терапия D-пеницилламин Триентин Препараты цинка Тетратиомолибдат аммония Трансплантация печени

ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА -КОНОВАЛОВА

Диета
Пожизненная медьэлиминирующая терапия
D-пеницилламин
Триентин
Препараты цинка

Тетратиомолибдат аммония
Трансплантация печени
Слайд 7

ИСХОДЫ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА (n=71) Клиника им. Е.М. Тареева

ИСХОДЫ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА (n=71)

Клиника им. Е.М. Тареева

Слайд 8

Больной Т, 31г. Старший брат умер от ЦП в 10-летнем возрасте.

Больной Т, 31г.
Старший брат умер от ЦП в 10-летнем возрасте.

90г 92г

94г 96-98гг 99г

Желтуха
Асцит

ПТИ, % 68 82
Альбумин, г% 1,8 3,7

51
2,3

Лечение

Д-пеницилламин

1500мг

Бекотид

450мг

Перерыв
в лечении

Фиброзирующий
альвеолит

1500мг

Слайд 9

КРЕПИТАЦИЯ Долевая пневмония Фиброзирующий альвеолит АНТИБИОТИКИ СНИЖЕНИЕ ДОЗЫ/ОТМЕНА ПРЕПАРАТА КОРТИКОСТЕРОИДЫ

КРЕПИТАЦИЯ

Долевая пневмония

Фиброзирующий альвеолит

АНТИБИОТИКИ

СНИЖЕНИЕ ДОЗЫ/ОТМЕНА ПРЕПАРАТА
КОРТИКОСТЕРОИДЫ

Слайд 10

ФИБРОЗИРУЮЩИЙ АЛЬВЕОЛИТ (компьютерная томография) Феномен «матового стекла»

ФИБРОЗИРУЮЩИЙ АЛЬВЕОЛИТ (компьютерная томография)

Феномен «матового стекла»

Слайд 11

Больной Т, 31г. Старший брат умер от ЦП в 10-летнем возрасте.

Больной Т, 31г.
Старший брат умер от ЦП в 10-летнем возрасте.

90г 92г

94г 96-98гг 2000г

Желтуха
Асцит

ПТИ, % 68 82
Альбумин, г% 1,8 3,7

51
2,3

Лечение

Д-пеницилламин

1500мг

Бекотид

450мг

Перерыв
в лечении

Фиброзирующий
альвеолит

1500мг

Слайд 12

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗМЕНИВШИЕ ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПЕРВОЙ ПОЛОВИНЕ ХХ ВЕКА Антибактериальные

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗМЕНИВШИЕ ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПЕРВОЙ ПОЛОВИНЕ ХХ ВЕКА

Антибактериальные

препараты

Нитраты

Препараты инсулина

Диуретики

Глюкокортикостероиды

Слайд 13

ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ Основная цель – влияние на долгосрочный прогноз Часто

ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ

Основная цель – влияние на долгосрочный прогноз
Часто комбинированная терапия
Высокий

риск нежелательных явлений (особенно при нерациональном применении)
Слайд 14

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ БОЛЬНЫХ СИСТЕМНЫМИ ВАСКУЛИТАМИ (Клиника им. Е.М. Тареева) n=830 Микроскопический полиартериит

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ БОЛЬНЫХ СИСТЕМНЫМИ ВАСКУЛИТАМИ
(Клиника им. Е.М. Тареева)

n=830

Микроскопический полиартериит
56 (6,7%)

Гранулематоз Вегенера
187 (22,5%)

Узелковый

периартериит
237 (28,5%)

Артериит Хортона
58 (6,9%)

Артериит Такаясу
100 (12,0%)

Пурпура Шенлейна – Геноха
192 (23,0%)

Клиника им. Е.М. Тареева

АNCA

Слайд 15

5-ЛЕТНЯЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ УЗЕЛКОВЫМ ПОЛИАРТЕРИИТОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВИДА ЛЕЧЕНИЯ Годы

5-ЛЕТНЯЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ УЗЕЛКОВЫМ ПОЛИАРТЕРИИТОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВИДА ЛЕЧЕНИЯ

Годы

Вариант терапии

и 5-летняя выживаемость

Иммуносупрессанты +ПВТ:


ГКС+ЦС:


ГКС:



30

20

10

0

%

100

80

60

20

0

40

2

4

6

8

12

14

16

18

22

24

26

28

48%

77%

18%

p=0,0143

p=0,0383

p=0,0604

Клиника им. Е.М. Тареева

Слайд 16

ЧАСТОТА ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК У БОЛЬНЫХ УЗЕЛКОВЫМ ПОЛИАРТЕРИИТОМ НА РАЗЛИЧНЫХ СРОКАХ БОЛЕЗНИ

ЧАСТОТА ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК У БОЛЬНЫХ УЗЕЛКОВЫМ ПОЛИАРТЕРИИТОМ НА РАЗЛИЧНЫХ СРОКАХ БОЛЕЗНИ

(n=122)

90

-10

0

10

20

30

40

50

60

70

80

Первые
6 мес

7-12 мес

2-5 год

Позднее

Доля больных,%

летальные исходы

вновь возникшие случаи

ранее возникшие случаи

СОЭ, мм/час

52

25

14

11

Клиника им. Е.М. Тареева

Слайд 17

СТАДИИ УЗЕЛКОВОГО ПОЛИАРТЕРИИТА Ранняя стадия (0,5 - 2 года) Неспецифические воспалительные

СТАДИИ УЗЕЛКОВОГО ПОЛИАРТЕРИИТА

Ранняя стадия
(0,5 - 2 года)
Неспецифические воспалительные признаки
Абдоминальный синдром
Гломерулонефрит

Поздняя

стадия
(> 2 лет)
Артериальная гипертония
Прогрессирующая почечная недостаточность
Сердечно-сосудистые осложнения (ОНМК и другие)
Нормальное СОЭ

Показаний к иммуносупрессивной
терапии нет

Иммуносупрессивная
терапия показана

Слайд 18

ЧАСТОТА ВИСЦЕРАЛЬНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ГРАНУЛЕМАТОЗА ВЕГЕНЕРА (n=114) Клиника им. Е.М. Тареева

ЧАСТОТА ВИСЦЕРАЛЬНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ГРАНУЛЕМАТОЗА ВЕГЕНЕРА (n=114)

Клиника им. Е.М. Тареева

Слайд 19

ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ ГРАНУЛЕМАТОЗОМ ВЕГЕНЕРА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВАРИАНТА ЛЕЧЕНИЯ (Клиника им.

ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ ГРАНУЛЕМАТОЗОМ ВЕГЕНЕРА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВАРИАНТА ЛЕЧЕНИЯ (Клиника им. Е.М.

Тареева, n=100)

Без лечения

Монотерапия преднизолоном

Азатиоприн + преднизолон

Циклофосфан + преднизолон

Е.Н. Семенкова, 1994

Слайд 20

ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ ГРАНУЛЕМАТОЗОМ ВЕГЕНЕРА Без лечения 6 месяцев Монотерапия преднизолоном 2,5

ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ ГРАНУЛЕМАТОЗОМ ВЕГЕНЕРА

Без лечения 6 месяцев
Монотерапия преднизолоном 2,5 года
Азатиоприн + преднизолон 10-летняя выживамость

20%
Циклофосфан + преднизолон 10-летняя выживаемость 89%

Клиника им. Е.М. Тареева, 1970 - 2002

Слайд 21

ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ГРАНУЛЕМАТОЗОМ ВЕГЕНЕРА (n=37) 24% 8% 3% Клиника им. Е.М. Тареева

ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ГРАНУЛЕМАТОЗОМ ВЕГЕНЕРА (n=37)

24%

8%

3%

Клиника им. Е.М. Тареева

Слайд 22

Частота рецидивов гранулематоза Вегенера и инфекционных осложнений в зависимости от кумулятивной дозы ЦФА (n=67)

Частота рецидивов гранулематоза Вегенера и инфекционных осложнений в зависимости от кумулятивной

дозы ЦФА (n=67)
Слайд 23

ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ-2 Симптоматическое лечение не оказывает влияния на течение болезни

ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ-2

Симптоматическое лечение не оказывает влияния на течение болезни
Наиболее убедительны

преимущества с точки зрения влияния на прогноз
Слайд 24

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ ТЕРАПИЯ И РИСК СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ (Blood Pressure Lowering Treatment Trialists'

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ ТЕРАПИЯ И РИСК СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ (Blood Pressure Lowering Treatment Trialists' Collaboration,

мета-анализ, n=38052)

Neal B., MacMahon S., Chapman N.
Lancet 2000; 355: 1955 - 1964

Слайд 25

ИССЛЕДОВАНИЕ ALLHAT: ОЖИДАЕМЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ «Новые» препараты лучше «старого» тиазидового диуретика Ингибиторы

ИССЛЕДОВАНИЕ ALLHAT: ОЖИДАЕМЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

«Новые» препараты лучше «старого» тиазидового диуретика

Ингибиторы АПФ –

средство профилактики ХСН при АГ
Слайд 26

РИСК СМЕРТИ ОТ ИБС И НЕ-ФАТАЛЬНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА В ИССЛЕДОВАНИИ ALLHAT

РИСК СМЕРТИ ОТ ИБС И НЕ-ФАТАЛЬНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА В ИССЛЕДОВАНИИ ALLHAT (в

сравнении с хлорталидоном)

J.A.M.A. 2003; 283: 1967 - 1975

Слайд 27

ИССЛЕДОВАНИЕ ALLHAT: ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ Ни один из новых антигипертензивных препаратов не

ИССЛЕДОВАНИЕ ALLHAT: ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

Ни один из новых антигипертензивных препаратов не превосходит

достоверно тиазидовый диуретик

Ингибитор АПФ не опережает тиазидовый диуретик по способности предупреждать ХСН у больных АГ

Слайд 28

ИНГИБИТОРЫ АПФ: Тормозят прогрессирование нарушений сократимости миокарда при: бессимптомной сократительной дисфункции

ИНГИБИТОРЫ АПФ:

Тормозят прогрессирование нарушений сократимости миокарда при:
бессимптомной сократительной дисфункции левого

желудочка
хронической сердечной недостаточности
перенесенном ОИМ

Значительно улучшают сердечно-сосудистый и почечный прогноз при:
артериальной гипертонии, в том числе с маркерами высокого риска (СД 2 типа, ГЛЖ)

Оказывают нефропротективное действие, у части больных полностью устраняя вероятность заместительной почечной терапии при:
хронических протеинурических нефропатиях

Слайд 29

ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЧАСТОТА ПОВТОРНЫХ ГОСПИТАЛИЗАЦИЙ В ТЕЧЕНИЕ 90 ДНЕЙ:

ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЧАСТОТА ПОВТОРНЫХ ГОСПИТАЛИЗАЦИЙ В ТЕЧЕНИЕ 90 ДНЕЙ:


ЭНАЛАПРИЛ <5 мг/сутки (41% больных)

НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ

ЭНАЛАПРИЛ >10 мг/сутки

↓28% (p<0,05)

Luzier A.B., Forrest A., Adelman M. et al.
Am. J. Cardiol. 1998; 82(4): 465 - 469

Слайд 30

ДОЗИРОВКИ ИНГИБИТОРОВ АПФ У ПОЖИЛЫХ (n=554, возраст>65 лет, 18 госпиталей штата

ДОЗИРОВКИ ИНГИБИТОРОВ АПФ У ПОЖИЛЫХ (n=554, возраст>65 лет, 18 госпиталей штата Connecticut)


Cубоптимальная
(63%)

Недостаточная
(18%)

Целевая
(19%)

Chen Y.T., Wang Y., Radford M.J., Krumholz H.M.
Am. Heart J. 2001; 141(3): 410 - 417

Слайд 31

ЧАСТОТА УХУДШЕНИЯ ФУНКЦИИ ПОЧЕК У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ (исследование SOLVD,

ЧАСТОТА УХУДШЕНИЯ ФУНКЦИИ ПОЧЕК У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ (исследование SOLVD, n=6797)


р<0,0001

Kostis J.B., Shelton B., Gosselin G. et al.
Am. Heart J. 1996; 131: 350 - 355

Слайд 32

ФАКТОРЫ РИСКА УХУДШЕНИЯ ФУНКЦИИ ПОЧЕК ПРИ НАЗНАЧЕНИИ БЛОКАТОРОВ РААС пожилой и

ФАКТОРЫ РИСКА УХУДШЕНИЯ ФУНКЦИИ ПОЧЕК ПРИ НАЗНАЧЕНИИ БЛОКАТОРОВ РААС

пожилой и старческий

возраст
распространенный атеросклероз
стеноз или окклюзия почечной артерии
гиповолемия
применение диуретиков
сочетание с другими антигипертензивными препаратами
Слайд 33

АД, мм рт. ст. 1956 Б-й К., 72 лет преподаватель 170/100

АД, мм рт. ст.

1956

Б-й К., 72 лет
преподаватель

170/100 160/90 160/80 230/100

150/70 130/80

Клиника им. Е.М. Тареева

Почечная колика

1995

Слабость

Hb, г/л

гемодиализ

2003

80 кг

Одышка

1997

2002

Анорексия

Отеки

70 кг

ГКБ №4

X

XI

90 92 99

4,2 6,0 5,5 4,9 5,5

7,4 7,4 4,6 5,5 5,3 4,7

Креатинин, мг/дл

Калий, мэкв/л

Диагноз

Лечение

Моче-каменная болезнь

ОИМ

Капотен
Кардикет

Инхибейс

Ренитек

Норваск
Зокор
Фуросемид

Общий холестерин, мг/дл

191 146

Триглицериды, мг/дл

76 58

Слайд 34

ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК СРЕДИ ПРИЧИН АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ, РЕЗИСТЕНТНОЙ К КОМБИНАЦИИ ИЗ

ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК СРЕДИ ПРИЧИН АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ, РЕЗИСТЕНТНОЙ К КОМБИНАЦИИ ИЗ

2-Х АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ (n=336)

Другие причины n=285 (85%)

Ишемическая болезнь почек n=51 (15%)

Ducher M., Cerutti C., Marquand A. et al.
J. Nephrol. 2005; 18 (2): 161 - 165

Слайд 35

ЧАСТОТА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ КОМБИНАЦИЙ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ АД ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК

ЧАСТОТА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ КОМБИНАЦИЙ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ АД ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК («целевое»

АД <160/100 мм рт. ст.)

Клиника им. Е.М. Тареева

Слайд 36

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК (n=93) Исходно Клиника

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК (n=93)

Исходно

Клиника им. Е.М. Тареева

ГИПЕРКРЕАТИНИНЕМИЯ

ГИПЕРКАЛИЕМИЯ

ЗПТ

Слайд 37

ЛЕКАРСТВА В ПРОВОКАЦИИ НАРАСТАНИЯ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК (n=93) Клиника им. Е.М. Тареева

ЛЕКАРСТВА В ПРОВОКАЦИИ НАРАСТАНИЯ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК (n=93)

Клиника им.

Е.М. Тареева
Слайд 38

СТРУКТУРА ПРИЧИН ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК ингибиторы АПФ

СТРУКТУРА ПРИЧИН ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК

ингибиторы АПФ 57,4%

тромбоз

артерий почки или брюшной аорты
28,5%

холестериновая эмболия
4,7%

аллергический ТИН 4,7%

радиоконтрастные агенты 4,7%

Alcasar J.M., Rodicio J.L.
Am. J. Kidney Dis. 2000; 36: 883 - 93

Слайд 39

ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ-3 Трудность достижения приверженности лечению Бесконтрольный прием некоторых препаратов в общей популяции

ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ-3

Трудность достижения приверженности лечению
Бесконтрольный прием некоторых препаратов в общей

популяции
Слайд 40

ПРИЧИНЫ «РЕЗИСТЕНТНОЙ» АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ (1993 – 2001; n=141) Неадекватная терапия (58%)

ПРИЧИНЫ «РЕЗИСТЕНТНОЙ» АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ (1993 – 2001; n=141)

Неадекватная терапия
(58%)

Отсутствие приверженности лечению
(16%)

Психологические причины
(9%)

«Амбулаторная»

АГ
(6%)

Вторичная АГ
(5%)

Garg J.P., Elliott W.J., Folker A. et al.
Am. J. Hypertens. 2005; 18 (5 Pt. 1): 619 - 626

Слайд 41

ПРИВЕРЖЕННОСТЬ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ НА АМБУЛАТОРНОМ ЭТАПЕ ВЕДЕНИЯ (n=16783, продолжительность наблюдения 12

ПРИВЕРЖЕННОСТЬ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ НА АМБУЛАТОРНОМ ЭТАПЕ ВЕДЕНИЯ (n=16783, продолжительность наблюдения 12 месяцев)

Degli

Esposti L., Degli Esposti E., Valpiani G. et al.
Clin. Ther. 2002; 24: 1347 - 1357
Слайд 42

ЧАСТОТА СУХОГО КАШЛЯ, ИНДУЦИРОВАННОГО ИНГИБИТОРАМИ АПФ

ЧАСТОТА СУХОГО КАШЛЯ, ИНДУЦИРОВАННОГО ИНГИБИТОРАМИ АПФ

Слайд 43

КАШЕЛЬ, ИНДУЦИРОВАННЫЙ ИНГИБИТОРАМИ АПФ: ВЕРОЯТНЫЕ ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ Mukae S., Itoh S., Aoki

КАШЕЛЬ, ИНДУЦИРОВАННЫЙ ИНГИБИТОРАМИ АПФ: ВЕРОЯТНЫЕ ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ

Mukae S., Itoh S., Aoki S.

et al.
J. Hum. Hypertens. 2002; 16: 857 - 863
Слайд 44

ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ-3 Трудность достижения приверженности лечению Бесконтрольный прием некоторых препаратов в общей популяции

ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ-3

Трудность достижения приверженности лечению
Бесконтрольный прием некоторых препаратов в общей

популяции
Слайд 45

14% Частота употребления НПВП и анальгетиков среди населения Риги (n=5996) Я.П.Залькалнс, 1990

14%

Частота употребления НПВП
и анальгетиков среди населения Риги
(n=5996)

Я.П.Залькалнс, 1990

Слайд 46

Абсолютный риск поражения почек у населения Риги (число наблюдений на 1000 населения) Я.П.Зальканс, 1990

Абсолютный риск поражения
почек у населения Риги
(число наблюдений на 1000 населения)

Я.П.Зальканс,

1990
Слайд 47

ПРИЕМ АЦЕТАМИНОФЕНА, НПВП И РИСК АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ (исследование Nurses Health Study

ПРИЕМ АЦЕТАМИНОФЕНА, НПВП И РИСК АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ (исследование Nurses Health Study

II, 3220 женщин среднего возраста)

Forman J.P., Stampfer M.J., Curhan G.C.
Hypertension; 2005; 46: 500 - 507

Слайд 48

«Бурая» моча Я., 67 лет преподаватель 2002 1970 Головные боли АД,

«Бурая» моча

Я., 67 лет
преподаватель

2002

1970

Головные боли

АД, мм рт. ст.

Боли в сердце

Перемежающая

хромота

Отн. плотность мочи

Креатинин, мг/дл

Калий, мэкв/л

Анальгетики (суммарно около 30 кг)

110/70 150/90 160/100 160/90 140/90

ОИМ

ОИМ

1980

1994

Мерцательная аритмия

1003 – 1012 1010-1015

Дневной/ночной диурез 390/660 мл

«Бурая» моча

Урикемия, мг/дл 4,8 5,9

1,6 2,1

Эритроцитурия, п/зр. 70 40 – 45 7- 8

6,63 5,1

УЗИ: неровность контуров кисты обеих почек, кальцинаты

КТ: кисты обеих почек, кальцинаты, аневризма брюшной аорты с переходом на бифуркацию

Слайд 49

Б-ная П . 1 9 9 3 2 0 0 1

Б-ная П . 1 9 9 3 2 0 0

1
26 лет . VII VIII IX

Слабость
Тошнота
Рвота

Креатинин
крови - 14,2 мг/дл
УЗИ почек - НЕФРОСКЛЕРОЗ
Неврологическое
отделение
Отделение хронического гемодиализа
Диагноз: терминальная ХПН, уремия

Интенсивная физическая нагрузка

Ткацкая фабрика (ткачиха)

головные боли

Анальгетики
(около 20 кг)

гемодиализ

Слайд 50

ПРИЧИНЫ ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЯ АНАЛЬГЕТИКАМИ У БОЛЬНЫХ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИЕЙ (исследование HANS) Pinter I.,

ПРИЧИНЫ ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЯ АНАЛЬГЕТИКАМИ У БОЛЬНЫХ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИЕЙ (исследование HANS)

Pinter I., Matyus

J., Czegany Z. et al.
Nephrol. Dial.Transplant. 2004; 19: 840 - 843

3,3% всех случаев терминальной почечной недостаточности обусловлено анальгетической нефропатией

Слайд 51

«БОЛЬШИЕ» КРИТЕРИИ ДИАГНОЗА АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ

«БОЛЬШИЕ» КРИТЕРИИ ДИАГНОЗА АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ

Слайд 52

КАЛЬЦИНОЗ МОЗГОВОГО ВЕЩЕСТВА ПОЧКИ ПРИ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ (компьютерная томография)

КАЛЬЦИНОЗ МОЗГОВОГО ВЕЩЕСТВА ПОЧКИ ПРИ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ
(компьютерная томография)

Слайд 53

Наличие любого хронического болевого синдрома Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперсной кишки

Наличие любого хронического болевого синдрома
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперсной кишки в

анамнезе
Особенности личности - депрессия, склонность к ипохондрии
Клинические признаки хронического тубуло-интерстициального нефрита
«Стерильная» лейкоцитурия

«МАЛЫЕ» КРИТЕРИИ ДИАГНОЗА АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ

Слайд 54

КИТАЙСКИЕ ТРАВЫ - ПРИЧИНА ФИБРОЗА ПОЧЕЧНОГО ИНТЕРСТИЦИЯ И РАКА МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ

КИТАЙСКИЕ ТРАВЫ - ПРИЧИНА ФИБРОЗА ПОЧЕЧНОГО ИНТЕРСТИЦИЯ И РАКА МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ

Употребление

китайской травы, содержающей аристолохиевую кислоту, приводит к развитию тубулоинтерстициального фиброза и формированию ХПН.

Аристолохиевая кислота обладает канцерогенным эффектом у мышей.
Arlt V.M., Wiessler M., Schmeiser H.H.
Carcinogenesis 2000; 21:235 - 42

Длительный прием китайских трав приводит к формированию карциномы мочевыводящих путей.
Shum S.
N. Engl. J. Med. 2000; 343: 1268 - 9
Lord G.M., Cook T., Arlt V.M. et al.
Lancet 2001; 358: 1515 - 6

Слайд 55

Кирказон элегантный (Aristolochia elegans)

Кирказон элегантный (Aristolochia elegans)

Слайд 56

ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ-4 Нежелательные явления могут оказаться опаснее основного заболевания Необходимость непрерывного мониторинга безопасности

ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ-4

Нежелательные явления могут оказаться опаснее основного заболевания
Необходимость непрерывного мониторинга

безопасности
Слайд 57

ЧАСТОТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПО ВОЗРАСТНЫМ ГРУППАМ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЯВЛЕНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ У ДЕТЕЙ

ЧАСТОТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПО ВОЗРАСТНЫМ ГРУППАМ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЯВЛЕНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

У ДЕТЕЙ
Слайд 58

ГРУППЫ РИСКА РАЗВИТИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РЕАКЦИЙ-1 Дети (особенно младшего возраста) Наибольшая

ГРУППЫ РИСКА РАЗВИТИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РЕАКЦИЙ-1

Дети (особенно младшего возраста)

Наибольшая в

популяции частота побочных эффектов
Подбор стандартных доз
Активность систем метаболизма и экскреции, как правило, снижена

Пожилые

Прием большого количества лекарств, нередко неконтролируемый
Функция почек и печени снижена

Больные отделений интенсивной терапии
(особенно с нарушениями сознания)

Полиорганная недостаточность
Трудность контроля переносимости препаратов

Слайд 59

ГРУППЫ РИСКА РАЗВИТИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РЕАКЦИЙ-2 Хроническая почечная недостаточность Концентрация препарата

ГРУППЫ РИСКА РАЗВИТИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РЕАКЦИЙ-2

Хроническая почечная недостаточность

Концентрация препарата в

крови может быть выше терапевтической, что связано со снижением его экскреции
Препарат может вызывать дальнейшее ухудшение функции почек

Нарушения функции печени

Снижение скорости метаболизма многих лекарственных препаратов с пролонгированием их действия
Возможность усугубления печеночно-клеточной недостаточности под действием препарата

Слайд 60

ГРУППЫ РИСКА РАЗВИТИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РЕАКЦИЙ-3 Больные с нарушениями психики Трудность

ГРУППЫ РИСКА РАЗВИТИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РЕАКЦИЙ-3

Больные с нарушениями психики

Трудность контроля

переносимости лекарственных препаратов
Риск приема избыточных доз (в том числе с суицидальной целью)

Больные с непереносимостью лекарств и/или клинически значимыми побочными эффектами в анамнезе

Прием большого количества лекарств, нередко неконтролируемый
Функция почек и печени снижена

Злоупотребление алкоголем, наркотиками

Трудность контроля приема препаратов
Потенцирование токсического действия препаратов

Слайд 61

ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ Нежелательные явления могут оказаться опаснее основного заболевания Необходимость непрерывного мониторинга безопасности

ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ

Нежелательные явления могут оказаться опаснее основного заболевания
Необходимость непрерывного мониторинга

безопасности
Слайд 62

ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА дозирование препаратов исходя

ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА

дозирование препаратов исходя из

массы тела
длительность лечения
фармакокинетика препаратов
(пегилирование)
комбинированная терапия
нежелательные явления и степень их коррекции

ФАКТОРЫ ЛЕЧЕНИЯ

Слайд 63

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ ПРИ ПРОТИВОСИРУСНОЙ ТЕРАПИИ (ПЕГ-ИФН/ИФН) Угнетение костномозгового кроветворения (15-35%) с

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ ПРИ ПРОТИВОСИРУСНОЙ ТЕРАПИИ (ПЕГ-ИФН/ИФН)

Угнетение костномозгового
кроветворения (15-35%)

с 4 недели лечения

Лейкоциты

Тромбоциты

<2500

<100000

Снижение


дозы

<1500

<50000

ОТМЕНА

Колониестимулирующие
факторы ?

Слайд 64

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ ПРИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ (ПЕГ-ИФН/ИФН) Психоэмоциональные нарушения (25-35%) с 8

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ ПРИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ (ПЕГ-ИФН/ИФН)

Психоэмоциональные
нарушения (25-35%)

с 8 недели лечения

Мысли, попытки

и
случаи суицидов

<1%

<20%

Депрессия,

<40%

Бессонница

ОТМЕНА

Пароксетин

Снотворные ?

Совместное наблюдение и
лечение с психиатрами !!!

Слайд 65

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ ПРИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ (РИБАВИРИН) ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ (20-40%) С 4-6

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ ПРИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ (РИБАВИРИН)

ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
(20-40%)

С 4-6 недели лечения

<100 г/л

Снижение


дозы

<80 г/л

ОТМЕНА
Эритропоэтин?

Слайд 66

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ, СВЯЗАННЫЕ С ПРИМЕНЕНИЕМ СУЛЬФАСАЛАЗИНА Ransford R.A.J., Langman M.J.S. Gut

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ, СВЯЗАННЫЕ С ПРИМЕНЕНИЕМ СУЛЬФАСАЛАЗИНА

Ransford R.A.J., Langman M.J.S.
Gut 2002;

51: 536 – 539

частота (%)

Слайд 67

ЧАСТОТА ВНЕКИШЕЧНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ЯЗВЕННОГО КОЛИТА И НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЯВЛЕНИЙ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПРЕПАРАТАМИ

ЧАСТОТА ВНЕКИШЕЧНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ЯЗВЕННОГО КОЛИТА И НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЯВЛЕНИЙ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПРЕПАРАТАМИ

5-АМИНОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Ozkan N.O., Dweik R. O.
Clev. Clin. J. Med. 2001; 68: 782 - 792

Слайд 68

БОЛЬНОЙ В., 51 г, инженер-электрик ДИАРЕЯ ОДЫШКА КАШЕЛЬ 1999 2001 2003

БОЛЬНОЙ В., 51 г, инженер-электрик

ДИАРЕЯ

ОДЫШКА КАШЕЛЬ

1999 2001 2003 2004 2005


ДИАГНОЗ

ЛЕЧЕНИЕ


Гидрокортизон (микроклизмы)

КРЕПИТАЦИЯ

Креатинин 2,1 мг/дл 1,3 мг/дл
Отн. плотность 1005 - 1008 1012-1020
Протеинурия 0,11 г/сут отс.
ФЖЕЛ 55% 88%

ЯЗВЕННЫЙ
КОЛИТ

ФИБРОЗИРУЮЩИЙ АЛЬВЕОЛИТ
ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ

ПНЕВМОНИЯ?

КТВР

«МАТОВОЕ СТЕКЛО»

Клиника им. Е.М. Тареева

Доксициклин,
Аугментин,
Азитромицин

VI IX X I V

С У Л Ь Ф А С А Л А З И Н

М е т и п р е д

32мг/сут

4мг/сут

IX

колоноскопия

Слайд 69

«МАТОВОЕ СТЕКЛО» 27 октября 2004 г 30 января 2005 г

«МАТОВОЕ СТЕКЛО»

27 октября 2004 г

30 января 2005 г

Слайд 70

ВЕРОЯТНОСТЬ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ ПРИЕМЕ АНОРЕКТИКОВ (35 клинических центров стран ЕС)

ВЕРОЯТНОСТЬ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ ПРИЕМЕ АНОРЕКТИКОВ (35 клинических центров стран ЕС)

Abenhaim

L., Moride Y., Brenot F. et al.
N. Engl. J. Med. 1996; 335(9): 609 - 616
Слайд 71

ПЕРСПЕКТИВЫ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ Оценка эффективности и безопасности в контролируемых исследованиях Поиск

ПЕРСПЕКТИВЫ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ

Оценка эффективности и безопасности в контролируемых исследованиях
Поиск подходов к

этиотропному лечению
Высоко селективная патогенетическая терапия
Слайд 72

ПРЕИМУЩЕСТВА НОВЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕОЧЕВИДНЫ Влияние на долгосрочный прогноз Торможение органного ремоделирования

ПРЕИМУЩЕСТВА НОВЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕОЧЕВИДНЫ

Влияние на долгосрочный прогноз
Торможение органного ремоделирования

Улучшение течения заболевания

Эффективное устранение симптомов
Лучшая переносимость
Превосходство в безопасности (в т.ч. при длительном наблюдении)

?

Слайд 73

ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ЭФФЕКТИВНОСТИ (в порядке убывания достоверности) Рандомизированные контролируемые исследования Нерандомизированные контролируемые

ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ЭФФЕКТИВНОСТИ (в порядке убывания достоверности)

Рандомизированные контролируемые исследования
Нерандомизированные контролируемые исследования
Нерандомизированные исследования с

историческим контролем
Исследования “случай-контроль“
Перекрестное испытание
Результаты наблюдений
Описания отдельных случаев
Слайд 74

ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА Добросовестное, точное и осмысленное использование наилучших результатов клинических исследований

ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА

Добросовестное, точное и осмысленное использование наилучших результатов клинических исследований для

выбора лечения конкретного больного
D.Sackett et al., 1996
Слайд 75

ЭВОЛЮЦИЯ ПРЕДСТАВЛЕНИЙ ОБ ИНИЦИАЛЬНОМ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОМ ПРЕПАРАТЕ (Рекомендации JNC)

ЭВОЛЮЦИЯ ПРЕДСТАВЛЕНИЙ ОБ ИНИЦИАЛЬНОМ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОМ ПРЕПАРАТЕ (Рекомендации JNC)

Слайд 76

ПРАКТИКА МЕДИЦИНЫ, ОСНОВАННОЙ НА ДОКАЗАТЕЛЬСТВАХ Индивидуальный клинический опыт Оптимальные доказательства

ПРАКТИКА МЕДИЦИНЫ, ОСНОВАННОЙ НА ДОКАЗАТЕЛЬСТВАХ

Индивидуальный
клинический
опыт

Оптимальные
доказательства

Слайд 77

ПЕРСПЕКТИВЫ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ Оценка эффективности и безопасности в контролируемых исследованиях Поиск

ПЕРСПЕКТИВЫ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ

Оценка эффективности и безопасности в контролируемых исследованиях
Поиск подходов к

этиотропному лечению
Высоко селективная патогенетическая терапия
Слайд 78

ВЛИЯНИЕ HAART НА СМЕРТНОСТЬ БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ (1984 - 2003) Krentz H.B.,

ВЛИЯНИЕ HAART НА СМЕРТНОСТЬ БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ (1984 - 2003)

Krentz H.B., Kliewer

G., Gill M.J.
HIV Med. 2005; 6(2): 99 - 106
Слайд 79

HAART И ЧАСТОТА ВИЧ-АССОЦИИРОВАННОЙ НЕФРОПАТИИ (1989 - 2001) Lucas G.M., Eustace

HAART И ЧАСТОТА ВИЧ-АССОЦИИРОВАННОЙ НЕФРОПАТИИ (1989 - 2001)

Lucas G.M., Eustace J.A.,

Sozio S. et al.
AIDS 2004; 18(3): 541 - 546

р<0,001

Слайд 80

ПЕРСПЕКТИВЫ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ Оценка эффективности и безопасности в контролируемых исследованиях Поиск

ПЕРСПЕКТИВЫ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ

Оценка эффективности и безопасности в контролируемых исследованиях
Поиск подходов к

этиотропному лечению
Высоко селективная патогенетическая терапия
Слайд 81

Иммунодепрессанты Глюкокортикостероиды Цитостатики (в т.ч. селективные – сандиммун) Моноклональные антитела к

Иммунодепрессанты
Глюкокортикостероиды
Цитостатики (в т.ч. селективные – сандиммун)
Моноклональные антитела

к цитокинам, рецепторам цитокинов и др.
Нестероидные противовоспалительные препараты
Антигипертензивные препараты
Другие:
гормоны (инсулин, тиреоидные гормоны и др.)
витамины (В12, В6, D и др.)
эритропоэтин, колониестимулирующие факторы
колхицин, препараты золота, D-пеницилламин
урсодезоксихолевая кислота
интерфероны
ингибиторы лейкотриенов, антигистаминные препараты, ингибиторы дегрануляции тучных клеток
эфферентные методы лечения

СОВРЕМЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ

Слайд 82

Нейтрализующие антитела Антагонисты хемокиновых рецепторов FR 167653 Сигналы р38-МАРК Хемокины ЛПС

Нейтрализующие антитела

Антагонисты хемокиновых рецепторов

FR 167653

Сигналы р38-МАРК

Хемокины

ЛПС

Иммунные комплексы

Факторы роста: ТцФР, ФРФ

Ангиотензин II

Провоспалительные

цитокины: ИЛ-1, ФНО-α

Ферменты

Адгезивные молекулы

Провоспалительные цитокины

Глюкокортикоиды
Циклоспорин А
Ингибиторы АПФ
Ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы
Антиоксиданты
Витамин D
Аспирин

ТОЧКИ ПРИЛОЖЕНИЯ АНТИХЕМОКИНОВОЙ ТЕРАПИИ

Слайд 83

СЕЛЕКТИВНЫЕ СТРАТЕГИИ ФАРМАКОТЕРАПИИ Рекомбинатный эритропоэтин Этанерсепт (TNFR2-Ig)– рекомбинантный растворимый рецептор ФНО-α

СЕЛЕКТИВНЫЕ СТРАТЕГИИ ФАРМАКОТЕРАПИИ

Рекомбинатный эритропоэтин

Этанерсепт (TNFR2-Ig)– рекомбинантный растворимый рецептор

ФНО-α

Анакинра – антагонист рецептора интерлейкина-1 (ИЛ-1)

Биндарит – блокатор экспрессии мРНК MCP-1

Ритуксимаб - моноклональные антитела к СD20 В-лимфоцитов

Слайд 84

Предполагаемые механизмы действия ритуксимаба Ритуксимаб Ритуксимаб На основании данных in vitro Апоптоз?? Комплемент В–лимфоцит Киллерная клетка

Предполагаемые механизмы действия ритуксимаба

Ритуксимаб

Ритуксимаб

На основании данных in vitro

Апоптоз??

Комплемент

В–лимфоцит

Киллерная клетка

Слайд 85

Больная Ф., 66 лет, библиотекарь, пенсионерка 2004 2005 2006 II X

Больная Ф., 66 лет, библиотекарь, пенсионерка

2004 2005 2006
II X III IV

V XI XII I
Институт кардиологии им. Мясникова дерматологический клиника
стационар им. Е.М. Тареева

Одышка

Боли за грудиной

Плеврит

Диагноз Инфаркт миокарда Розацеа СКВ (?) Лимфома

Лечение Мономак, Тиклид, Зокор, Небилет

АД, мм рт.ст. 200/120 140/90 120/85 130/85 135/85

37,4

37,5

Кожный синдром

Артралгии

84 кг

76 кг

Лимфаденопатия

ПЗ 50 10

СОЭ, мм/ч 33 23 35
Гемоглобин, г/л 126 92 111
Лейкоциты, тыс./мл 2890 2300 7400
Протеинурия, ‰ 0,2 0,5 0,2

Ат к ДНК 2 нормы,

Ат к ДНК 3 нормы,
АНФ ++, LE-феномен

КТ — образование в лёгком, УЗИ — увеличение ЛУ

Инфаркт миокарда

Ритуксимаб

Слайд 86

«Нельзя рассматривать больного сквозь узкое окно своей специальности. Необходимо всегда помнить,

«Нельзя рассматривать больного сквозь узкое окно своей специальности. Необходимо всегда помнить,

что организм – единое целое, и не терять самого главного – личности больного с его сложным миром переживаний и эмоций»
Д.Д. Яблоков