Содержание
- 2. Фенантрен - ароматическая конденсированная система, содержащая три бензольных ядра Пергидрофенантрен - полностью гидрированная форма фенантрена, ароматические
- 3. Циклы A, B и C - конденсированные циклогексановые кольца (гидрированная фенантреновая система), цикл D – циклопентановое
- 4. Классификация ЛС – производных ЦППФ Кардиостероиды (сердечные гликозиды) 2. Витамины группы D (кальциферолы) 3. Стероидные гормоны:
- 5. СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ Общая формула стероидных гормонов может быть представлена следующим образом: X1 и X2 могут быть
- 6. Андрогены и их полусинтетические аналоги, синтетические анаболические стероиды андростан
- 7. Андрогены и их полусинтетические аналоги, синтетические анаболические стероиды Структурной основой андрогенов является производное андростана: тестостерон спиртовой
- 8. Структурной основой анаболических стероидов является производное андростана: спиртовой гидроксил 19-нортестостерон 17
- 9. Основные физиологические эффекты: синтез белков и их распад синтез жиров их распад уровень холестерина, липидов и
- 10. Лекарственные субстанции андрогенов и анаболических стероидов представляют собой белые кристаллические вещества с кремовым оттенком. Они практически
- 11. Тестостерона пропионат Метилтестостерон Метандриол (Метиландростендиол) Метандиенон (Метандростенолон)
- 12. Лекарственные препараты синтетических анаболиков оказвают сильное и продолжительное анаболическое действие по сравнению с андрогенами. Нандролона фенилпропионат
- 13. В соответствии с требованиями Европейской фармакопеи 6.0 для определения подлинности субстанций андрогенов используются следующие методы: ИК-спектрофотометрия
- 14. Поляриметрия: определение удельного угла вращения Хроматография в тонком слое сорбента (ТСХ): пятна исследуемой субстанции и стандартного
- 15. Гидроксамовая реакция на сложно-эфирную группу ( тестостерона пропионат) R-CH2-O-CO-C2H5 + NH2OH●HCl → R-CH2-OH + C2H5-CO-NHONa C2H5-CO-NHO-
- 16. Для обнаружения родственных примесей ЕФ 6.0 рекомендует метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) Оценка чистоты Также проводится
- 17. Количественное определение УФ-спектрофотометрия. Испытуемый раствор готовят на этаноле, для расчёта используют удельный показатель поглощения. Рассчитывают содержание
- 18. Количественное определение Растворяют 25,0 мг исследуемой субстанции в этаноле и доводят раствор тем же растворителем до
- 19. Хранение По списку Б В хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света и влаги. Для хранения
- 20. Гестагены и их полусинтетические аналоги Структурной основой гестагенов является производное прегнана: имеются метильные группы при С18
- 21. Гестагены (лат. gesto — вынашивать+ греч. genes — порождающий) синтезируются из холестерина в надпочечниках, плаценте и
- 22. Лекарственные субстанции гестагенов их полусинтетических аналогов представляют собой белые кристаллические вещества с кремовым оттенком. Они практически
- 23. Норэтистерон (Норколут) Медроксипрогестерона ацетат (Депо-Провера) Прегнин (Этистерон) сложно-эфирная группа этинильная группа (остаток ацетилена) – СН-кислота
- 24. В соответствии с требованиями Европейской фармакопеи 6.0 для определения подлинности субстанций гестагенов используются следующие методы: ИК-спектр
- 25. Поляриметрия: определение удельного угла вращения Хроматография в тонком слое сорбента (ТСХ): пятна исследуемой субстанции и стандартного
- 26. Для обнаружения родственных примесей ЕФ 6.0 рекомендует метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) Оценка чистоты Также проводится
- 27. Количественное определение УФ-спектрофотометрия (прогестерон, медроксипрогестерона ацетат) Испытуемый раствор готовят на этаноле, для расчёта используют удельный показатель
- 28. Количественное определение Норэтистерон проявляет слабые кислотные свойства за счёт наличия в структуре остатка ацетилена: Точную навеску
- 29. Хранение По списку Б В хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света Применение Назначают при аменорее,
- 30. Эстрогены Структурной основой эстрогенов является эстран: эстран ароматическое ядро!
- 31. Эстрогены (от греч. oistros - возбуждение и genos - рождающий) вырабатываются в яичниках во время полового
- 32. Лекарственные субстанции эстрогенов и их полусинтетических аналогов представляют собой белые кристаллические вещества с кремовым оттенком. Они
- 33. Производные эстрадиола в отличие от самих эстрогенов более стабильны и мало разрушаются в тканях организма, они
- 34. В соответствии с требованиями Европейской фармакопеи 6.0 для определения подлинности используются следующие методы: ИК-спектрофотометрия (определение частот,
- 35. Поляриметрия: определение удельного угла вращения Определение Тпл:
- 36. Хроматография в тонком слое сорбента (ТСХ): пятна исследуемой субстанции и стандартного образца должны совпадать по положению,
- 37. Количественное определение УФ-спектрофотометрия. Испытуемый раствор готовят на этаноле, для расчёта используют удельный показатель поглощения. Рассчитывают содержание
- 38. Хранение По списку Б В хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света и влаги Применение Эстрогены
- 39. Синтетические аналоги эстрогенов нестероидной структуры Структурной основой синтетических аналогов эстрогенов являются: дифенилэтан стильбен Вещества, обладающие эстрогенной
- 40. По физическим свойствам синтетические аналоги эстрогенов представляют собой белые кристаллические вещества без запаха. Мало растворимы в
- 41. Определение подлинности Химическая реакция: Навеску вещества растворяют в ледяной уксусной кислоте, добавляют 5-10 капель концентрированной Н3РО4
- 42. Синэстрол Диэтилстильбэстрол Н3РО4 Н3РО4 to to п-хиноидная структура о-хиноидная структура
- 43. Определение подлинности Инструментальные методы: Спектрофотометрия в ИК-области Спектрофотометрия в УФ-области (для диэтилстильбэстрола λmax при 292 нм
- 44. Количественное определение УФ-спектрофотометрия. Испытуемый раствор готовят на этаноле. Для сравнения готовят раствор стандартного образца. Содержание действующего
- 46. Скачать презентацию