Метастазирование

Содержание

Слайд 2

ПУТИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ КЛЕТОК ОПУХОЛИ ЛИМФОГЕННЫЙ ГЕМАТОГЕННЫЙ ТКАНЕВОЙ ( имплантационный)

ПУТИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ КЛЕТОК

ОПУХОЛИ

ЛИМФОГЕННЫЙ

ГЕМАТОГЕННЫЙ

ТКАНЕВОЙ

(

имплантационный)

Слайд 3

ЭТАПЫ И УСЛОВИЯ ЛИМФО- И ГЕМАТОГЕННОГО ПУТЕЙ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ОПУХОЛЕЙ ОТДЕЛЕНИЕ ОПУХОЛЕВОЙ

ЭТАПЫ И УСЛОВИЯ ЛИМФО- И ГЕМАТОГЕННОГО ПУТЕЙ

МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ОПУХОЛЕЙ

ОТДЕЛЕНИЕ ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКИ



ИНВАЗИЯ КЛЕТКИ В СТЕНКУ ЛИМФАТИЧЕСКОГО ИЛИ

КРОВЕНОСНОГО СОСУДА (ИНТРАВАЗАЦИЯ)





ЭМБОЛИЯ И ПОСЛЕДУЮЩАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ КЛЕТКИ

НА СТЕНКЕ МИКРОСОСУДА


ИНВАЗИЯ КЛЕТКИ В СТЕНКУ СОСУДА

И В ОКРУЖАЮЩУЮ ЕГО ТКАНЬ (ЭКСТРАВАЗАЦИЯ)

ФОРМИРОВАНИЕ МЕТАСТАЗА

Слайд 4

Каскадная теория метастазирования: Подрастание опухоли к сосуду. Инвазия в сосуд. Эмболия.

Каскадная теория метастазирования:
Подрастание опухоли к сосуду.
Инвазия в сосуд.
Эмболия.
Фиксация опухоли в микроциркуляторном

русле другого органа.
Экстравазальное распространение.
Рост метастаза.
Слайд 5

гематогенные метастазы в легкое

гематогенные метастазы в легкое

Слайд 6

Гематогенные метастазы в кости

Гематогенные
метастазы в кости

Слайд 7

Слайд 8

Слайд 9

Карциноматоз брюшины

Карциноматоз брюшины

Слайд 10

Слайд 11

Типы изменения антигенных свойств тканей при малигнизации - “антигенная альтерация”. Антигенное

Типы изменения антигенных свойств тканей при малигнизации - “антигенная альтерация”.

Антигенное упрощение

- утрата изоантигенов и снижение синтеза других антигенов.
Антигенная дивергенция - приобретение данной опухолевой тканью некоторых антигенов, которые свойственны другим тканям.
Реверсия антигенов - появление антигенов, существовавших в данной ткани в эмбриональном периоде.
Слайд 12

Механизмы противоопухолевой защиты: I. Клеточные: Т-лимфоциты киллеры; NK; активированные макрофаги. II.

Механизмы противоопухолевой защиты:

I. Клеточные:
Т-лимфоциты киллеры;
NK;
активированные макрофаги.
II. Гуморальные:
специфические антитела;
фактор некроза опухолей (ФНО);
интерфероны.

Слайд 13

Несостоятельность иммунитета и причины роста опухоли. Слабая иммуногенность опухолевых антигенов. Постоянная

Несостоятельность иммунитета и причины роста опухоли.

Слабая иммуногенность опухолевых антигенов.
Постоянная модификация антигенов.
Селекция

иммунологически устойчивых клеток.
Потеря экспрессии антигенов системы HLA I класса.
Выделение растворимых опухолевых антигенов.
Экспрессия на поверхности опухолевых клеток рецепторов к различным ростовым факторам.
Приобретение резистентности к апоптозу: потеря рецептора к ФНО, появление на мембране FasL.
Продукция опухолевыми клетками ИЛ-6, ИЛ-10, ФНО.
Слайд 14

Лечение (общие принципы) радикальная хирургическая операция, химиотерапия и (или) облучение, иммунотерапия рака.

Лечение (общие принципы)

радикальная хирургическая операция,
химиотерапия и (или) облучение,
иммунотерапия рака.

Слайд 15

Классификация видов иммунотерапии злокачественных опухолей:

Классификация видов иммунотерапии злокачественных опухолей:

Слайд 16

Слайд 17

Слайд 18

Слайд 19

Слайд 20

Слайд 21

н-р, кишечная непроходимость, дыхательная недостаточность и т. д. Влияние опухоли на

н-р, кишечная непроходимость, дыхательная недостаточность и т. д.

Влияние опухоли на

организм

Местное

Системное

паранеопластические синдромы (н-р, кахексия, анемия); не зависят от локализации опухоли

Слайд 22

Паранеопластические синдромы Раковая кахексия Изменения в системе крови Нарушения микроциркуляции Эндокринопатии Неврологические паранеопластические процессы Кожные нарушения

Паранеопластические синдромы

Раковая кахексия
Изменения в системе крови
Нарушения микроциркуляции
Эндокринопатии


Неврологические паранеопластические процессы
Кожные нарушения
Слайд 23

Паранеопластический синдром (ПНС) — клинико-лабораторное проявление злокачественной опухоли, обусловленное неспецифическими реакциями

Паранеопластический синдром (ПНС) — клинико-лабораторное проявление злокачественной опухоли, обусловленное неспецифическими реакциями со стороны

различных органов и систем или эктопической продукцией опухолью биологически активных веществ, не связанное с её локальным или метастатическим ростом.

Многие синдромы, относящиеся к паранеопластическим, встречаются и при неопухолевых заболеваниях!!!

Слайд 24

Паранеопластические синдромы Встречаются у 10% пациентов со злокачественными опухолями Возраст —

Паранеопластические синдромы
Встречаются у 10% пациентов со злокачественными опухолями
Возраст — ПНС

распространены у пациентов среднего и пожилого возраста
Вид опухоли — наиболее часто развиваются при раке лёгких, молочной железы, яичников, лимфомах
Могут манифестировать ещё до диагностики злокачественной опухоли
Могут приводить к значительным клиническим проблемам и даже быть фатальными
Слайд 25

Патогенез анемии при опухолевом росте

Патогенез анемии при опухолевом росте

Слайд 26

Арман Труссо (1801-1867) Синдром Труссо – мигрирующий флеботромбоз как признак рака внутренних органов

Арман Труссо (1801-1867)

Синдром Труссо – мигрирующий флеботромбоз как признак рака внутренних

органов
Слайд 27

Кожно-слизистые ПНС Симптом Лезера-Трела (описан хирургами – немецким E. Leser, 1853–1916,

Кожно-слизистые ПНС
Симптом Лезера-Трела
(описан хирургами – немецким E. Leser, 1853–1916,


и французским U. Trelat, 1828–1890)
Сыпь по типу себорейного кератоза, резко очерченные коричневые выступающие над уровнем кожи образования наиболее часто располагаются на туловище
Аденокарциномы желудка, толстой кишки, РМЖ, лимфомы и др.
Слайд 28

Паранеопластические синдромы Кафедра патофизиологии СПбГМУ Кожно-слизистые ПНС Акантокератодермия (Acanthosis nigricans) Бархатистая,

Паранеопластические синдромы Кафедра патофизиологии СПбГМУ

Кожно-слизистые ПНС
Акантокератодермия
(Acanthosis nigricans)
Бархатистая, гиперпигментированная,

папилломатозная кожа.
Локализация – шея, подмышечные впадины, паховая область и тыльная поверхность кистей
Встречается одинкаво часто у мужчин и женщин при аденокарциномах ЖКТ, раке желудка, лёгких, яичника.