Методы количественного анализа ЛВ и варианты методов

Содержание

Слайд 2

МЕТОД КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ В ВОДНОЙ СРЕДЕ Вариант прямого титрования 1.1. Алкалиметрия

МЕТОД КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ В ВОДНОЙ СРЕДЕ

Вариант прямого титрования
1.1. Алкалиметрия
А) Неорганические кислоты

- кислота борная (тирование в глицерине в виде одноосновной глицероборной кислоты) и
- кислота хлористоводородная разведеная Э = 1 Моль
HCI + NaOH → NaCI + H2O
кислота борная
Э = 1Моль
Слайд 3

Б) Ароматические кислоты (кислоты бензойная, салициловая и ацетилсалициловая (растворение в этаноле),

Б) Ароматические кислоты (кислоты бензойная, салициловая и ацетилсалициловая (растворение в этаноле),

- кислота салициловая (растворяется в этаноле) Э = 1Моль
+ NaOH → + H2O
В) Алифатические аминокислоты (глютаминовая, цистеин и др. метод формольного титрования)
- кислота глютаминовая Э = ½ Моль
Г) Сульфониламиды по сульфамидной группе (растворение в этаноле)
Слайд 4

Д) Соли органических оснований (препараты ПАБК – новокаин и др., арилалкиламины

Д) Соли органических оснований (препараты ПАБК – новокаин и др., арилалкиламины

– адреналина г/хл. и др.)

Новокаин
CHCI3
+ NaOH → NaCI + H2O +
+↓
Э = 1Моль

Слайд 5

1.2. Вариант прямой ацидиметрии А) Натриевые соли неорганических кислот (натрия тетраборат,

1.2. Вариант прямой ацидиметрии
А) Натриевые соли неорганических кислот (натрия тетраборат, натрия

гидрокарбонат,
-натрия гидрокарбонат
NaHCO3 + HCI → H2O + CO2 + NaCI Э = 1Моль
Б) Натриевые соли ароматических кислот (натрия бензоат и салицилат, натрия парааминосалицилат)
+ HCI → NaCI + Э=1Моль
В) Натриевые соли сульфаниламидов (сульфацил-натрий)
Э = 1Моль
Слайд 6

1.3. Вариант косвенного КОТ А) Бициклические терпены (кето-производные) - оксимный метод

1.3. Вариант косвенного КОТ
А) Бициклические терпены (кето-производные) - оксимный метод для

камфоры, бромкамфоры и др.)
-камфора
выделившаяся HCI + NaOH → NaCI + H2O Э=1Моль
1.4. Вариант обратного КОТ А) Метод ацетилирования для спиртов, терпенов и фенолов
-терпин-
Гидрат
Выделившаяся уксусная кислота и изб. укс-го ангидрида
титруют CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O Э = 1Моль
Слайд 7

Б) Лития карбонат (растворяется в избытке титров-го р-ра HCI) Li2CO3 +

Б) Лития карбонат (растворяется в избытке титров-го р-ра HCI) Li2CO3 +

2HCI → H2O + CO2 + 2LiCI Э = ½ Моль
изб. HCI + NaOH →NaCI + H2O
В) Вариант щелочного гидролиза для полусинтетических пенициллинов (ампициллин, метициллин) и для ацетилсалициловой кислоты
изб. NaOH + HCI → NaCI + H2O Э = 1 Моль
Г) Гексаметилентетрамин–вариант кислотного гидролиза
(CH2)6N4 + 2H2SO4 +6H2O → 2(NH4)2SO4 + 6 CH2O
изб. H2SO4 +2NaOH →2H2O + Na2SO4 Э = ¼ Моль
Слайд 8

Метод КОТ в неводной среде Метод КОТ в неводной среде протогенного

Метод КОТ в неводной среде
Метод КОТ в неводной среде протогенного

растворителя
1.1. Метод КОТ в ледяной CH3COOH
ЛВ – органические основания или соли
органических кислот, а, также, серной и азотной.
-Арилалкиламины - атенолол и др.
Норадреналина гидротартрат Э=1 Моль
Слайд 9

1. 1.2. Метод КОТ для солей орг. оснований с HГаl кис-лотами

1.

1.2. Метод КОТ для солей орг. оснований с HГаl кис-лотами –

добавляют Hg(CH3COO)2 для их связывания
А) Арилалкиламины (изадрин, адреналина г/хл и др.)
Сумарное уравнение: лед. СH3COOH
2R-NH-R’•HCI+2HCIO4 +Hg(CH3COO)2 →
→2R-NH-R’∙HCIO4 + HgCI2
1ст. Протонизация основания и связывание HCI
2R-NH-R’•HCI+2CH3COOH +Hg(CH3COO)2 → (+)
→2(R-NH-R’) + HgCI2
\ H
2 ст. Протонизация растворителя хлорной кислотой
HCIO4 + CH3COOH → CIO4 ¯ + (CH3COOH2)+
3 ст. Образование перхлората основания
( R-NH2-R’)+ + CIO4¯→ R-NH-R’∙HCIO4
4 ст. (CH3COOH2)+ + CH3COO¯ → 2CH3COOH
Б) ЛВ – производные ПАБК (новокаин, дикаин и др.), димедрол
Слайд 10

1.3.Метод КОТ для солей орг. оснований с HГаl кис-лотами – добавляют

1.3.Метод КОТ для солей орг. оснований с HГаl кис-лотами – добавляют

(CH3COO)2О (укс. ангидрид) для их связывания
А) Арилалкиламины (эфедрин и др.), ацетанилиды
(лидокаин и др. анестетики)
1 ст. Протонизация основания и связывание HCI
Слайд 11

. Продолжение 2 ст. Протонизация р-ля хлорной кислотой 3 ст. Образование

.

Продолжение
2 ст. Протонизация р-ля хлорной кислотой
3 ст. Образование соли перхлората протонированного

основания Э= 1Моль
Слайд 12

1.4. Метод КОТ в неводной среде протогенного растворителя, вариант обратного титрования А) Аминокислоты арилалкиламинов (левопа, метилдофа)

1.4. Метод КОТ в неводной среде протогенного растворителя, вариант обратного титрования


А) Аминокислоты арилалкиламинов (левопа, метилдофа)
Слайд 13

2. Метод КОТ в неводной среде протофильного растворителя ДМФА А) Аминокислоты

2. Метод КОТ в неводной среде
протофильного растворителя ДМФА
А) Аминокислоты алифатического

ряда (глютаминовая
к-та, пеницилламин и др.), Э= 1Моль
Слайд 14

Б) Сульфониламиды (фталазол, сульфален и др. СА, гипотиазид и др.) Сумарное уравнение: фталазол

Б) Сульфониламиды (фталазол, сульфален и др. СА, гипотиазид и др.)
Сумарное уравнение:

фталазол
Слайд 15

Продолжение

Продолжение