Мышечная ткань

Сентябрь 2, 2022

Главная
Алгебра
Мышечная ткань

Содержание

2. Мышечными тканями называ-ются ткани, различные по про-исхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям. Они обеспечи-вают
3. Общая морфофункциональная характеристика мышечной ткани Удлинённая форма клеток Наличие миофибрилл и миофиламентов Расположение митохондрий рядом с
4. Классификация Морфофункциональная: - гладкая мышечная ткань - поперечно-полосатая: скелетная сердечная
5. Классификация Гистогенетическая: - мезенхимные (ГМТ) - эпидермальные (миоэпителиальные клетки) - нейральные (мышца суживающая и расширяющая зрачок)
6. Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань Гистогенез – вначале образуются миобласты миотома. Клетки сливаются, образуя длинные симпласты. Одновременно
7. Строение ППМТ Структурная единица – мышечное волокно (мион), состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытое базальной мембраной.
8. Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань
9. Строение миосимпласта Ядра в МС расположены под оболочкой волокна, их количество достигает 10000. Органеллы общего значения
10. Сократительный аппарат попе-речно-полосатой мышечной ткани Состоит из миофибрилл Каждая миофибрилла имеет поперечные тёмные и светлые диски
11. Структура скелетной мышцы
13. Границей саркомера является телофрагма (построена из a-акти-нина ), которая на препарате выглядит в виде Z линии
14. К мезофрагме прикреплены толстые нити сократительного белка миозина К телофрагме – тонкие нити белка актина Концы
17. Различают тёмный участок – диск А (анизотропный, соответствует длине миозиновой нити) И светлый диск – диск
19. Молекула миозина имеет длинный хвост и две головки. При повышении концентрации ионов Са молекула изменяет свою
20. Z- линии сближаются – саркомер укорачивается по длине (до 2-х раз) Альфа - актиновые сети Z-
21. Источником ионов Са служат цистерны АЭПС, они вытянуты вдоль каждого саркомера. На границе А- и I-
22. Саркоплазматическая сеть
23. Когда симпласт получает сигнал о начале сокращения, он перемещается по плаз-молемме в виде потенциала действия и
24. Гликоген – необходим для сокращения и поддержания теплового баланса Миоглобин – связывает кислород, когда мышца расслаблена.
25. Миосателлитоциты Малодифференцированные клетки, участвующие в регенерации мышечной ткани. Они находятся на поверхности симпласта и окружены общей
26. Типы мышечных волокон В связи с различными функциональ-ными условиями миофибриллы, мито-хондрии и миоглобин по-разному рас-пределяются в
27. Типы мышечных волокон
28. Регенерация скелетной мышечной ткани После повреждения мышечного волокна в участке травмы разрушенные фрагменты фагоцитируются макрофагами. В
29. Перерыв! Осторожно, яблоки в буфете могут быть с «червячком»!
30. Скелетная мышца как орган Со стороны сухожилий или надкостницы, к которым мышца прикреплена, прони-кают тонкие коллагеновые
31. Кровоснабжение Сосуды распространяются в прослойках соединительной ткани В перимизии находятся артериолы В эндомизии – капилляры Рядом
32. Кровоснабжение
33. Иннервация В мышцах присутствуют - эфферентные (миелиновые) - афферентные (безмиелиновые) - вегетативные нервные волокна (безмиелиновые) Отросток
34. Моторная бляшка
35. Группа мышечных волокон, иннервиру-емая одним мотонейроном, называется нервно-мышечная единица. Чувствительные нервные окончания свя-заны со специализированными мышечны-ми
36. Нервно-мышечное веретено
37. Интрафузальные специализиро-ванные мышечные волокна бывают двух типов: - волокна с ядерной сумкой - волокна с ядерной
38. При функционировании рабочих мышечных волокон изменяется натяжение соединительнотканной капсулы веретена. Возбуждаются чувствительные нервные окончания, возникают афферентные
39. Гладкая мышечная ткань Гистогенетические источники: - мезенхимные - эпидермальные - нейральные ------------------------------------------------------ ГМТ представлена в стенках
40. Гладкая мышечная ткань мезенхимного происхождения Структурная единица ГМТ – веретеновидная клетка (20-500 мкм) Ядро находится в
41. Сократительный аппарат предста-влен миофибриллами, филаменты актина которых образуют в цито-плазме трёхмерную сеть. В местах соединения с
42. Гладкая мышечная ткань
43. Сигнал для сокращения поступает по нервным волокнам. Медиаторы, выделяемые из терминалей, изме-няют состояние плазмолеммы. Она образует
44. Актиновые нити смещаются нав-стречу друг другу, усилия переда-ются на плазмолемму, вся клетка укорачивается. Когда поступление сигналов
45. Сердечная мышечная ткань Гистогенетический источник – миоэпикардиальные пластинки висцерального листка спланхнотома в шейной части зародыша. Структурной
46. Виды кардиомиоцитов: Рабочие (сократительные) Синусные (пейсмекерные = водители ритма сердца) Переходные Проводящие Секреторные.
47. Сократительные клетки имеют удли-нённую форму (до 150 мкм), их концы соединяются друг с другом, образуя функциональные
48. Сердечная мышечная ткань
49. Кардиомиоциты
50. Ядра КМЦ (1-2) овальной формы, распо-ложены в центре клетки. У полюсов ядра сосредоточены органел-лы общего значения.
51. Петли ЭПС вытянуты вдоль повер-хности миофибрилл и имеют лате-ральные утолщения (L -система), формирующие вместе с Т
52. Синусные (пейсмекерные) КМЦ способны генерировать импульс со скоростью около 70 в мин. Переходные КМЦ получают сигнал
53. Вставочные диски сердечной ткани образованы - интердигитациями - десмосомами К каждой десмосоме подходит мио-фибрилла, закрепляющаяся концом
54. Регенерация СМТ Стволовых клеток в сердечной мы-шечной ткани нет, поэтому погиба-ющие КМЦ не восстанавливаются. После инфаркта
55. Мышечная ткань эпидермального происхождения Миоэпителиальные клетки встреча-ются в потовых, молочных, слюнных и др. железах. Их называют
56. Мышечная ткань нейрального происхождения Миоциты этой ткани развиваются из клеток нейрального зачатка в составе внутренней стенки
57. Спасибо за внимание!
59. Скачать презентацию

Слайд 2

Мышечными тканями называ-ются ткани, различные по про-исхождению, но сходные по способности

к выраженным сокращениям. Они обеспечи-вают перемещение в про-странстве организма и движе-ние органов внутри его.

Слайд 3

Общая морфофункциональная характеристика мышечной ткани
Удлинённая форма клеток
Наличие миофибрилл и миофиламентов
Расположение митохондрий

рядом с сократительными элементами
Наличие миоглобина, липидов и гликогена

Слайд 4

Классификация
Морфофункциональная:
- гладкая мышечная ткань
- поперечно-полосатая:
скелетная
сердечная

Слайд 5

Классификация
Гистогенетическая:
- мезенхимные (ГМТ)
- эпидермальные (миоэпителиальные клетки)
- нейральные (мышца

суживающая и расширяющая зрачок)
- целомические (сердечная мышца)
- миотомные (мезодермальные)

Слайд 6

Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань
Гистогенез – вначале образуются миобласты миотома. Клетки сливаются,

образуя длинные симпласты.
Одновременно появляются миосателлитоциты, которые располагаются на поверхности симпласта.

Слайд 7

Строение ППМТ
Структурная единица – мышечное волокно (мион), состоящее из миосимпласта и

миосателлитоцитов, покрытое базальной мембраной.
Длина волокна достигает 40 мм.
Цитоплазма волокна называется саркоплазма
Цитолемма - сарколемма

Слайд 8

Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань

Слайд 9

Строение миосимпласта
Ядра в МС расположены под оболочкой волокна, их количество достигает

10000.
Органеллы общего значения расположены у полюсов ядер.
Миофибриллы заполняют основную часть миосимпласта.

Слайд 10

Сократительный аппарат попе-речно-полосатой мышечной ткани
Состоит из миофибрилл
Каждая миофибрилла имеет поперечные тёмные

и светлые диски
Каждая миофибрилла окружена петлями АЭПС (саркоплазматический ретикулум) Саркомер – эта структурно-функцио-нальная единица сократительного аппарата миофибриллы ППМТ

Слайд 11

Структура скелетной мышцы

Слайд 12

Слайд 13

Границей саркомера является телофрагма (построена из a-акти-нина ), которая на препарате

выглядит в виде Z линии
Посередине саркомера находится мезофрагма (построена из миомезина), мезофрагма в сечении образует линию М

Слайд 14

К мезофрагме прикреплены толстые нити сократительного белка миозина
К телофрагме – тонкие

нити белка актина
Концы миозиновых и актиновых нитей заходят друг за друга
Филаменты миозина объединены с М- линией гигантскими молекулами титина
Филаменты актина объединены с Z- линией и нитями миозина молекулами небулина

Слайд 15

Слайд 16

Слайд 17

Различают тёмный участок – диск А (анизотропный, соответствует длине миозиновой нити)
И

светлый диск – диск I (изотропный)
В середине тёмного диска находится светлый участок – Н полоска

Слайд 18

Слайд 19

Молекула миозина имеет длинный хвост и две головки.
При повышении концентрации ионов

Са молекула изменяет свою конфигурацию
Головки миозина связываются с актином при помощи тропомиозина и тропонина.
Головка миозина наклоняется и тянет за собой актиновую молекулу в сторону Z- линии

Механизм сокращения мышечного волокна

Слайд 20

Z- линии сближаются – саркомер укорачивается по длине (до 2-х раз)

Альфа - актиновые сети Z- линий соседних фибрилл связаны друг с другом промежуточными фила-ментами, так что саркомеры всех фибрилл располагаются на одном уровне.

Слайд 21

Источником ионов Са служат цистерны АЭПС, они вытянуты вдоль каждого саркомера.

На границе А- и I- дисков канальцы сети меняют направление и располагаются поперечно, образуя расширенные терминальные (Т) и латеральные (L) цистерны.

Слайд 22

Саркоплазматическая сеть

Слайд 23

Когда симпласт получает сигнал о начале сокращения, он перемещается по плаз-молемме

в виде потенциала действия и распространяется на систему Т-трубочек.
Ca высвобождается из цистерн сети и взаимодействует с акто-миозиновым комплексом.
Когда потенциал действия исчезает, Са снова аккумулируется и сокращение миофибрилл прекращается.
Источником АТФ являются митохондрии, расположенные между миофибриллами.

Слайд 24

Гликоген – необходим для сокращения и поддержания теплового баланса
Миоглобин – связывает

кислород, когда мышца расслаблена. Во время сокращения мышцы сосуды сдавливаются и запасённый кислород освобождается.

Слайд 25

Миосателлитоциты
Малодифференцированные клетки, участвующие в регенерации мышечной ткани.
Они находятся на поверхности симпласта

и окружены общей с ним базальной мембраной.

Слайд 26

Типы мышечных волокон
В связи с различными функциональ-ными условиями миофибриллы, мито-хондрии и

миоглобин по-разному рас-пределяются в мышечных волокнах.
В этой связи различают белые, красные и промежуточные волокна.
По функциональной особенности – это быстрые, медленные и промежуточные.
В быстрых волокнах преобладает гли-коген и меньше миоглобина.
В медленных волокнах больше миогло-бина и они выглядят красными.

Слайд 27

Типы мышечных волокон

Слайд 28

Регенерация скелетной мышечной ткани
После повреждения мышечного волокна в участке травмы разрушенные

фрагменты фагоцитируются макрофагами.
В миосимпласте происходит компенса-торная гипертрофия органелл и сборка мембран, что восстанавливает целост-ность плазмолеммы.
Поврежденный конец миосимпласта утолщается, образуя мышечную почку.
Сателлиты делятся, мигрируют к мышеч-ной почке и встраиваются в неё, другие -образуют миотубы.

Слайд 29

Перерыв!
Осторожно, яблоки в буфете могут быть с «червячком»!

Слайд 30

Скелетная мышца как орган
Со стороны сухожилий или надкостницы, к которым

мышца прикреплена, прони-кают тонкие коллагеновые волокна, кото-рые спирально оплетаются ретикуляр-ными волокнами.
Между мышечными волокнами находятся прослойки РВСТ – эндомизий.
Перимизий окружает по нескольку мы-шечных волокон.
Эпимизий – окружает всю мышцу снаружи

Слайд 31

Кровоснабжение
Сосуды распространяются в прослойках соединительной ткани
В перимизии находятся артериолы
В эндомизии –

капилляры
Рядом с сосудами располагается большое количество тканевых базофилов, которые регулируют проницаемость сосудистой стенки.

Слайд 32

Кровоснабжение

Слайд 33

Иннервация
В мышцах присутствуют
- эфферентные (миелиновые)
- афферентные (безмиелиновые)
-

вегетативные нервные волокна (безмиелиновые)
Отросток моторного нейрона ветвится в перимизии и образует в области своей терминали моторную бляшку.
При поступлении импульса медиатор АХ вызывает возбуждение, распространя-ющееся по плазмолемме миосимпласта.

Слайд 34

Моторная бляшка

Слайд 35

Группа мышечных волокон, иннервиру-емая одним мотонейроном, называется нервно-мышечная единица.
Чувствительные нервные окончания

свя-заны со специализированными мышечны-ми волокнами в нервно - мышечных вере-тёнах.
Такие мышечные волокна называются интрафузальными.

Иннервация

Слайд 36

Нервно-мышечное веретено

Слайд 37

Интрафузальные специализиро-ванные мышечные волокна бывают двух типов:
- волокна с ядерной

сумкой
- волокна с ядерной цепочкой
Сарколемма волокна соединяется с капсулой нервно-мышечного веретена.
Каждое волокно спирально обвито терминалью чувствительного нервного волокна.

Слайд 38

При функционировании рабочих мышечных волокон изменяется натяжение соединительнотканной капсулы веретена.
Возбуждаются чувствительные

нервные окончания, возникают афферентные импульсы.

Слайд 39

Гладкая мышечная ткань
Гистогенетические источники:
- мезенхимные
- эпидермальные
- нейральные

------------------------------------------------------
ГМТ представлена в стенках кровеносных сосудов и внутренних органов

Слайд 40

Гладкая мышечная ткань мезенхимного происхождения
Структурная единица ГМТ – веретеновидная клетка (20-500

мкм)
Ядро находится в центре, имеет палочковидную форму, при сокращении изгибается и даже закручивается.
Органеллы общего значения сосредоточены около полюсов ядра.

Слайд 41

Сократительный аппарат предста-влен миофибриллами, филаменты актина которых образуют в цито-плазме трёхмерную

сеть.
В местах соединения с плазмолем-мой и пересечения друг с другом они соединены сшивающими белками.

Слайд 42

Гладкая мышечная ткань

Слайд 43

Сигнал для сокращения поступает по нервным волокнам. Медиаторы, выделяемые из терминалей,

изме-няют состояние плазмолеммы. Она образует впячивания – кавеолы, в которых концентрируются ионы кальция.
Кавеолы отшнуровываются в виде пузырьков, из которых высвобож-дается кальций.
Это приводит к взаимодействию актина с миозином.

Слайд 44

Актиновые нити смещаются нав-стречу друг другу, усилия переда-ются на плазмолемму, вся

клетка укорачивается.
Когда поступление сигналов со сто-роны нервной системы прекраща-ется, миозин деполимеризуется, сокращение прекращается.

Слайд 45

Сердечная мышечная ткань
Гистогенетический источник – миоэпикардиальные пластинки висцерального листка спланхнотома в

шейной части зародыша.
Структурной единицей СМТ является клетка – кардиомиоцит
Сократительные кардиомиоциты соединяются друг с другом в цепочки – функциональные волокна.

Слайд 46

Виды кардиомиоцитов:
Рабочие (сократительные)
Синусные (пейсмекерные = водители ритма сердца)
Переходные
Проводящие
Секреторные.

Слайд 47

Сократительные клетки имеют удли-нённую форму (до 150 мкм), их концы соединяются

друг с другом, образуя функциональные волокна.
В месте контактов находятся специ-альные соединения – вставочные диски.
Кардиомиоциты могут ветвиться и образуют пространственную сеть
На поверхности расположена ба-зальная мембрана.

Слайд 48

Сердечная мышечная ткань

Слайд 49

Кардиомиоциты

Слайд 50

Ядра КМЦ (1-2) овальной формы, распо-ложены в центре клетки.
У полюсов ядра

сосредоточены органел-лы общего значения.
Миофибриллы занимают центральную часть клетки.
Множественные митохондрии крупные и располагаются на протяжении всего сар-комера.
От поверхности плазмолеммы вглубь клетки направлены Т-трубочки, находя-щиеся на уровне Z –линий.

Слайд 51

Петли ЭПС вытянуты вдоль повер-хности миофибрилл и имеют лате-ральные утолщения (L

-система), формирующие вместе с Т – трубоч-ками триады и диады.
В цитоплазме содержится большое количество миоглобина, липидов и гликогена.
Рабочие КМЦ способны передавать сигналы друг другу.

Слайд 52

Синусные (пейсмекерные) КМЦ способны генерировать импульс со скоростью около 70 в

мин.
Переходные КМЦ получают сигнал от пей-смекеров и передают проводящим КМЦ.
Проводящие КМЦ образуют цепочки клеток, соединённые своими концами.
Секреторные КМЦ вырабатывают нат-рийуретический фактор, участвующий в мочеобразовании и понижении свёрты-ваемости крови в предсердиях.

Слайд 53

Вставочные диски сердечной ткани образованы
- интердигитациями
- десмосомами
К каждой

десмосоме подходит мио-фибрилла, закрепляющаяся концом в десмоплакиновом комплексе. Т.о., тяга от одного КМЦ передаётся другому.
Боковые поверхности КМЦ связаны с помощью нексусов – щелевидных соединений.

Слайд 54

Регенерация СМТ
Стволовых клеток в сердечной мы-шечной ткани нет, поэтому погиба-ющие КМЦ

не восстанавливаются.
После инфаркта (некроз сердечной мышцы) восстановление дефекта возможно за счёт соединительной ткани.

Слайд 55