Содержание
- 2. Культура накопительная - начальный этап получения чистой культуры микроорганизма из природных субстратов. Заключается в создании элективных
- 3. Чистая культура (или аксеничная культура) — совокупность микроорганизмов одного вида, имеющие одинаковые морфологические, биохимические и культуральные
- 4. Чистой культурой называется популяция бактерий одного вида или одной разновидности, выращенная на питательной среде. Многие виды
- 5. Чистую культуру бактерий получают для проведения диагностических исследований — идентификации, которая достигается путем определения морфологических, культуральных,
- 6. Методы выделения чистых культур микроорганизмов - аэробов. Аэробы – это микроорганизмы, для жизнедеятельности которых необходим О2
- 7. ТЕРМИЧЕСКИЙ МЕТОД Заключается в нагревании исследуемого материала в течение 15-20 мин при t=80°С. Это нужно для
- 8. Основные источники получения микроорганизмов, используемых для культивирования. Классический путь – проводится выделение микроорганизмов из мест, где
- 9. Получение накопительных культур Выделение чистой культуры данного микроорганизма будет успешным, если он присутствует в смешанной популяции
- 10. Можно также использовать преимущества в некоторых физических свойствах изучаемого микроорганизма, таких, как его размеры и подвижность;
- 11. Получение чистых культур Из накопительных культур микроорганизмы обычно выделяют путем их пространственного отделения от других форм
- 12. Чистые культуры Из чистой культуры обычно вырастают одинаковые колонии, и при микроскопировании выявляются схожие клетки, в
- 13. Определение чистоты культуры При определении чистоты культуры учитывают морфологию колоний, формирующихся на плотных питательных средах, оценивая
- 14. • край – ровный, волнистый, зубчатый, лопастной, ризоидный, бахромчатый и т.д.; • структуру – однородная, мелко-
- 15. Рис. Форма колонии 1 – круглая; 2 – круглая с фестончатым краем; 3 – круглая с
- 17. Рис. Профиль колонии 1 – изогнутый; 2 – кратерообразный; 3 – бугристый; 4 – врастающий в
- 18. Рис. Край колонии 1 – гладкий; 2 – волнистый; 3 – зубчатый; 4 – лопастной; 5
- 19. Рис. Структура колонии 1 – однородная; 2 – мелкозернистая; 3 – крупнозернистая; 4 – струйчатая; 5
- 20. Рис. Колонии дрожжей разных видов на сусло-агаре
- 21. Haemophilus influenzae
- 22. Рис. Культура дрожжевого гриба Candida albicans
- 24. Рис. Колонии мицелиальных грибов
- 26. Классификация процессов культивирования Выбор процесса культивирования зависит не только от потребностей организма, но и от того,
- 27. Рис. Основные методы культивирования микроорганизмов.
- 28. Культивирование микроорганизмов на твердой поверхности Культура бактерий на твердой среде имеет ряд преимуществ: 1. В случае
- 29. Недостатки твердых культур 1. Твердая культура имеет ограничения при выращивании больших количеств биомассы. 2. Твердые культуры
- 30. Твердофазное культивирование Используется в основном для культивирования грибов. В качестве твердой фазы могут выступать различные виды
- 31. Продленное периодическое культивирование Характерные черты: предусматривает одноразовую загрузку и разгрузку ферментера; продлевается как экспоненциальная фаза, так
- 32. Многоциклическое культивирование Это такие процессы, в которых цикл выращивания культуры повторяется многократно без многократной стерилизации емкости.
- 33. Процессы суспензионного или глубинного культивирования Простейшая классификация процессов суспензионного или глубинного культивирования: 1)периодическое культивирование; 2)продленное оптимизированное
- 34. Периодическое культивирование Периодический метод культивирования предусматривает внесение посевного материала в питательную среду (инокуляция клетками среды) в
- 35. При изучении динамики роста культур микроорганизмов необходимо строго соблюдать некоторые условия: жизнеспособность засева; 2) наличие в
- 36. Рис. Основные фазы кривой роста периодической культуры микроорганизмов
- 37. Параметры кривой роста Под урожаем клеток (Х) понимают разность между максимальной и исходной массой бактерий: X
- 38. Скорость потребления субстрата культурой в данный момент времени выражается соотношением: dS/dT = qX, где X –
- 39. Для того, чтобы рассчитать время генерации клеток можно использовать уравнение, учитывая геометрическую прогрессию роста: N =
- 41. Скачать презентацию