Содержание
- 2. Содержание Наследственные болезни
- 3. Определение Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные повреждением (мутациями) наследственного аппарата (генома) клетки. . Наследственные болезни
- 4. Классификация НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ГЕННЫЕ ХРОМОСОМНЫЕ МИТОХОНД- РИАЛЬНЫЕ МОНОГЕННЫЕ ПОЛИГЕННЫЕ Наследственные болезни
- 5. Генные болезни Генные болезни - это группа заболеваний, обусловленных мутациями на генном уровне. Общая частота генных
- 6. Моногенные болезни Наследственные болезни Вызваны мутациями или отсутствием отдельных генов. Наследуются в полном соответствии с законами
- 7. Синдром Марфана Наследственная болезнь соединительной ткани, вызванная мутацией гена, кодирующего структуру белка фибриллина. Наследуется по аутосомно-доминантному
- 8. Известные люди с синдромом Марфана Эхнатон, Паганини Эхнатон, Паганини Эхнатон Н. Паганини Ш. де Голль А.
- 9. Муковисцидоз Заболевание, при котором поражаются экзокринные железы. Причина - мутация (делеция трех нуклеотидов), приводящая к отсутствию
- 10. Гемофилия Наследственное генетическое заболевание крови, вызванное врожденным отсутствием факторов свертывания VIII (тип А), IX (тип В).
- 11. 17 апреля - День гемофилии Каковы методы лечения гемофилии? Может ли жить полноценной жизнью больной гемофилией?
- 12. Полигенные болезни Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и внешних факторов. Не наследуются по законам
- 13. Митохондриальные болезни Затрагивают гены митохондрий. Известно около 30 болезней. Синдром Лебера (1988) - проявляется быстрым развитием
- 14. Наследование мт ДНК Наследственные болезни
- 15. Хромосомные болезни Группа болезней, в основе развития которых лежат нарушения числа или структуры хромосом, возникающие в
- 16. Причины болезней связанные с нарушением плоидности вызванные нарушением числа хромосом связанные с изменением структуры хромосом. ХРОМОСОМНЫЕ
- 17. Нарушение плоидности Наследственные болезни Геномные мутации - изменения количества хромосом в геноме Анеуплоидии – изменение числа
- 18. Формы анеуплоидий Моносомия — наличие в генотипе всего одной из пары гомологичных хромосом. Моносомия по половой
- 19. Формы анеуплоидий Трисомия - наличие в клетке одной дополнительной хромосомы вместо обычного (диплоидного) хромосомного набора. Известные
- 20. Синдром Эдвардса Наследственные болезни Кариотип человека с синдром трисомии 18
- 21. Мир равных возможностей Синдром Дауна – не трагедия, если тебя любят! 21 марта – Международный день
- 22. Трисомии по половым хромосомам Синдром Клайнфельтера - трисомия по Х хромосоме (47,XXY, ХХХУ, ХУУ и т.д.).
- 23. Изменения структуры хромосом Рис. 1. Транслокации между Рис. 2. Делеция 8-й и 11-й хромосомами части длинного
- 24. Болезни хромосомных перестроек Транслокация 46 ХХ, t(4;13)(q25; q22) приводит к задержке психоречевого развития, множественным порокам развития;
- 25. Вопросы 1. Какие болезни называются наследственными? 2. Какова классификация наследственных болезней человека? 3. Если у родителя
- 26. Наследственные болезни Ганс Христиан Андерсен
- 27. Придворные XVII века Наследственные болезни Себастьян де Морра, сидящий на полу Франсиско Лескано Дон Диего де
- 28. Список источников. Иллюстрации. 1. http://www.bestmedisrael.com/ru/ 2. http://boardprofi.ru/?main=article&id=334 3. http://detibudut.org.ua/gloss/29.html 4. http://genetika.meduniver.com 5. http://hemofilia.spb.ru/news/ 6. http://ianp.com.ua/ru/news/ukraine/read/2734 7.
- 29. Список источников. Литература 1. Гуттман Б., Гриффитс Э., Сузуки Д., Куллис Т. Генетика — Пер. с
- 31. Скачать презентацию