Нейронная регуляция

Содержание

Слайд 2

Отличие нейронной регуляции от гуморальной. Точность «адресата». Рефлекторный принцип регуляции. Включение

Отличие нейронной регуляции от гуморальной.

Точность «адресата».
Рефлекторный принцип регуляции.
Включение на конечном этапе

гуморальное звено (более «древнее») - медиатора.
Слайд 3

Рефлекторный принцип организации нейронной регуляции Рефлексом называется стереотипная реакция организма или

Рефлекторный принцип организации нейронной регуляции Рефлексом называется стереотипная реакция организма или его

отдельных органов на сенсорный стимул, развивающаяся при участии различных образований нервной системы.
Рефлекторная дуга – структурная основа рефлекса:
афферентная часть,
нервный центр,
- эфферентное звено.
Обратная связь.
Слайд 4

Первичночувствующие рецепторы Суммация РП в первичночувствующих рецепторах: а - при отсутствии

Первичночувствующие рецепторы

Суммация РП в первичночувствующих рецепторах:
а - при отсутствии раздражителя,


b, c, d - при возрастании интенсивности действующего раздражителя
Слайд 5

Вторично чувствующие рецепторы

Вторично чувствующие рецепторы

Слайд 6

Нейроны 1 - мультиполярный нейрон; 2 - биполярный нейрон; 3 -

Нейроны

1 - мультиполярный нейрон;
2 - биполярный нейрон;
3 - псевдополярный

ней-рон;
4 - униполярный нейрон.
А - аксон. Д - дендриты.
М - моторные бляшки на скелетных мышцах.
Слайд 7

Функциональные показатели нейронов ПП – от –60 мВ до –90 мВ

Функциональные показатели нейронов

ПП – от –60 мВ до –90 мВ
Аксонный холмик

(начало аксона):
ПП – около 60 мВ (близко от критического уровня равного примерно 50 мВ),
Много разнообразных каналов (натриевые, калиевые, кальциевые),
Место возникновения ПД в нейроне!
Слайд 8

Основной принцип рефлекторной регуляции Обеспечивается точность регуляции, в основе которой лежит

Основной принцип рефлекторной регуляции

Обеспечивается точность регуляции, в основе которой лежит получение

информации от органа, ее анализ в нервном центре и дозированная точность эфферентной сигнализации к исполнительному органу.
Слайд 9

Астроцит и гематоэнцефалический барьер Астроцит создает преграду между нервом и кровеносным

Астроцит и гематоэнцефалический барьер

Астроцит создает преграду между нервом и кровеносным капилляром,

поэтому к нервам поступает не все соединения крови (изоляция нейронов ЦНС) – это и есть ГЭБ.
Слайд 10

Глиальные клетки: Астроциты Резорбция ряда медиаторов Временное поглощение некоторых ионов (например,

Глиальные клетки:

Астроциты
Резорбция ряда медиаторов
Временное поглощение некоторых ионов (например,

К+) из межклеточной жидкости в период активного функционирования соседних нейронов
Создание гематоэнцефалического барьера
Синтез ряда факторов, относимых к регуляторам роста нейронов.

Олигодендроциты - шванновские клетки
Эпендимные клетки - секреция спинномозговой жидкости и создание гематоэнцефалического барьера
Микроглия - часть ретикулоэндотелиальной системы организма, участвует в фагоцитозе

Слайд 11

Создание гематоэнцефалического барьера

Создание гематоэнцефалического барьера

Слайд 12

Физиология нейронов 1 – ядро, 2 – дендриты, 3 – тело,

Физиология нейронов

1 – ядро, 2 – дендриты, 3 – тело, 4

– аксонный холмик, 5 – Шванновская клетка, 6 – перехват Ранвье, 7 – нервное окончанние, 8 – сальтаторное распространение возбуждения.
Слайд 13

Рефрактерность и лабильность В нейроне абсолютный рефрактерный период около 1 мс,

Рефрактерность и лабильность

В нейроне абсолютный рефрактерный период около 1 мс, поэтому

по нему может проходить до 1000 имп/c. Однако не все нейроны обладают столь высокой лабильностью.
Лабильность – функциональная подвижность (количество ПД в ед. времени).
Абсолютный рефрактерный период примерно такой же, как и длительность ПД.
Слайд 14

Распространение ПД по немиелинизированному волокну Поверхность мембраны нервного волокна пропорциональна его

Распространение ПД по немиелинизированному волокну

Поверхность мембраны нервного волокна пропорциональна его диаметру,

а поперечное сечение волокна возрастает пропорционально квадрату диаметра, то при увеличении диаметра снижается продольное сопротивление его внутренней среды (определяется площадью поперечного сечения) по отношению к сопротивлению мембраны. В результате по волокну большего диаметра электротонические токи распространяются более широко (в тонких немиелинизированных волокнах возбужденный участок около 1 мм), а значит, возрастает скорость проведения возбуждения.
Скорость проведения возрастает пропорционально корню квадратному от диаметра волокна (15-05 м/с).
Слайд 15

Распространение ПД по миелинизированному волокну Чем большего диаметра волокно, тем шире

Распространение ПД по миелинизированному волокну

Чем большего диаметра волокно, тем шире межперехватное

расстояние. Так, у крупных нейронов, отростки которых имеют диаметр 10-20 мкм межперехватное расстояние 1-2 мкм, а у малых нейронов с диаметром волокна 1-2 мкм перехваты отстоят друг от друга на 0,2 мкм, в то время как ширина самого перехвата во всех волокнах примерно одинаковая - около 1 мкм.
Такое строение отростков отражается и на скорости распространения ПД: по самым крупным Аα - до 120 м/с (протяженность возбужденного участка в таких волокнах около 45-50 мм), а по мелким Аγ - 5-15 м/с.
Слайд 16

Синапсы ЦНС Межнейронные синапсы: 1 - аксо-соматический синапс; 2 - аксо-дендритный

Синапсы ЦНС

Межнейронные синапсы:
1 - аксо-соматический синапс;
2 - аксо-дендритный синапс;


3 - аксо-дендритный синапс шипиковой формы;
4 - аксо-дендритный синапс дивергентного типа.
Слайд 17

Основные медиаторы ЦНС 1. Амины (ацетилхолин, норадреналин, адреналин, дофамин, серотонин). 2.

Основные медиаторы ЦНС

1. Амины (ацетилхолин, норадреналин, адреналин, дофамин, серотонин).
2. Аминокислоты (глицин,

глутамин, аспарагиновая, ГАМК и ряд др.).
3. Пуриновые нуклеотиды (АТФ).
4. Нейропептиды (гипоталамические либерины и статины, опиоидные пептиды, вазопрессин, вещество Р, холецистокинин, гастрин и др.).
Слайд 18

Медиаторы - ионотропные и метаботропные. Ионотропные медиаторы после взаимодействия с рецепторами

Медиаторы - ионотропные и метаботропные.

Ионотропные медиаторы после взаимодействия с рецепторами постсинаптической

мембраны изменяют проницаемость ионных каналов.
В отличие от этого метаботропные медиаторы постсинаптическое влияние оказывают путем активации специфических ферментов мембраны. В результате в самой мембране, а чаще всего в цитозоле клетки активируются вторые посредники (мессенжеры), которые в свою очередь запускают каскады ферментативных процессов.
Слайд 19

Возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП) а, б - деполяризация не достигает критического

Возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)

а, б - деполяризация не достигает критического

уровня,
в - результат суммации - ВПСП.
Слайд 20

Виды суммации в ЦНС В ЦНС два вида суммации: Временная суммация

Виды суммации в ЦНС

В ЦНС два вида суммации:
Временная суммация – как

в нервно-мышечном синапсе.
Пространственная суммация (см. рис.)
Слайд 21

Нексус

Нексус

Слайд 22

Разновидности торможения А – пресинаптическое торможение, Б – постсинатическое торможение: В

Разновидности торможения

А – пресинаптическое торможение,
Б – постсинатическое торможение:
В

– возбуждающий нейрон,
Т - тормозной нейрон,
1 – тело нейрона,
2 – аксонный холмик.
Слайд 23

Расположение тормозных синапсов: 1 - афферент возбуждающего нейрона, 2 - афферент,

Расположение тормозных синапсов:

1 - афферент возбуждающего нейрона,
2 - афферент, возбуждающий

тормозной нейрон,
3 - пресинаптическое торможение,
4 - постсинаптическое торможение
Слайд 24

Развитие гиперполяризации на постсинаптической мембране тормозного синапса А - Развитие гиперполяризации

Развитие гиперполяризации на постсинаптической мембране тормозного синапса

А - Развитие гиперполяризации

постсинаптической мембраны тормозного синапса.
Б - Механизм постсинаптического торможения.
Слайд 25

Электро энцефалограмма (ЭЭГ) А - при открытых глазах (видны по преимуществу

Электро энцефалограмма (ЭЭГ)

А - при открытых глазах (видны по преимуществу β-волны);


Б - при закрытых глазах в покое (видны α-волны);
В - при дремотном состоянии;
Г - при засыпании;
Д - при глубоком сне;
Е - частая асинхронная активность при выполнении непривычной или тяжелой работы
Слайд 26

Свойства нервных центров А – конвергенция, Б – дивергенция.

Свойства нервных центров

А – конвергенция,
Б – дивергенция.

Слайд 27

Доминанта При наличии одновременного возбуждения нескольких нервных центров, один из очагов

Доминанта

При наличии одновременного возбуждения нескольких нервных центров, один из очагов может

стать доминантным, главенствующим. В результате к этому очагу могут активно притягиваться (иррадиировать) возбуждения из других очагов, что за счет суммации усиливает доминантное возбуждение.
Слайд 28

Интегративные механизмы мозга Это системы нервных клеток, которые не выполняют специфических

Интегративные механизмы мозга

Это системы нервных клеток, которые не выполняют специфических

функций (рефлексов), они регулируют функцию ЦНС, ее отдельных центров, объединяя их в единую функциональную систему – ЦНС.
Ретикулярная формация ствола мозга и таламуса.
Аминергические системы мозга.
Лимбическая система
Слайд 29

Ретикулярная формация ствола мозга Восходяшее активирующее влияние ретикулярной системы в мозге

Ретикулярная формация ствола мозга

Восходяшее активирующее влияние ретикулярной системы в мозге обезьяны:


1 - ретикулярная формация;
2 - мозжечок;
3 - кора.