Содержание
- 2. НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ (НД) ( diabetes insipidus– безвкусный диабет), мочеизнурение Это синдром гипотонической полиурии и полидипсии, вызванный
- 3. 2) приобретенный: идиопатический – отмечается дегенерация ядер гипоталамуса неясной этиологии. Ряд исследователей истинной причиной данных нарушений
- 4. Периферический (нефрогенный) НД – неотвечаемость почек на АДГ (концентрация АДГ в крови высокая): 1) наследственный –
- 5. ПАТОГЕНЕЗ Патогенез любой формы НД зависит от конкретной этиологии и тяжести поражения. Например, различают 4 подтипа
- 6. ПАТОГЕНЕЗ (продолжение) 3 подтип – повышена установочная точка осмотического гомеостаза, снижена чувствительность центральных осморецепторов. Т.е имеется
- 7. Для возникновения болезни необходимо поражение более 80% клеток, продуцирующих АДГ. Дефицит эффектов гормона влечет за собой
- 8. КЛИНИКО-ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НД Нередко пациенты способны указать день и час, с которых они считают себя больными
- 9. СИНДРОМ НЕАДЕКВАТНО-ИЗБЫТОЧНОЙ ПРОДУКЦИИ АДГ В европейской медицинской литературе – синдром Пархона (1933), в Американской – синдром
- 10. ЭТИОЛОГИЯ Развитие синдрома может быть следствием: 1. Центральных (гипоталамических) нарушений: после повреждения мозга, нейрохирургических вмешательств, повышения
- 11. ЭТИОЛОГИЯ (продолжение) 2. Периферических нарушений (структурно-функциональные характеристики гипоталамуса соответствуют норме): эктопическая продукция АДГ – синтез данного
- 12. КЛИНИКО-ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НЕСАХАРНОГО АНТИДЕАБЕТА Гиперпродукция АДГ или повышенная к нему чувствительность клеток-мишеней вызывает задержку воды в
- 13. Гипервазопрессия (АДГ↑↑) может иметь и собственные, помимо гипонатриемии, эффекты внутри ЦНС – пациенты тревожны, мнительны, раздражительны,
- 14. ГИПЕРПРОДУКЦИЯ АДЕНОГИПОФИЗА Синдромы, обусловленные повышенной секрецией гормонов передней долей гипофиза (аденогипофиза), получили название гиперпитуаризмические. Основные причины
- 15. ОСНОВНЫЕ ФОРМЫ (виды) ГИПЕРПИТУИАТАРИЗМА Акромегалия Гигантоакромегалия Гиперпролактинемия Гипофизарный гипертиреоидизм Гипофизарный гигантизм Гиперпитуитаризм (гиперфункция аденогипофиза) Гипофизарное преждевременное
- 16. КЛИНИКО-ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГИПЕРПИТУИТАРИЗМОВ I. Гиперпродукция соматотропного гормона (СТГ, ГР). Причинами повышенной секреции ГР являются: ≈ 99%
- 17. Данный морфологический эффект ГР наиболее эффективно используется в растущем организме и, в первую очередь, за счет
- 18. Осуществление указанных изменений в организме происходит благодаря ряда метаболических эффектов, свойственных СТГ: белковый обмен – он
- 19. Гипергликемия и активация липолиза позволяет считать СТГ контринсулярным гормоном, т.е. его эффект противоположен эффектам инсулина –
- 20. регуляция секреции гормона роста печень кость ИФР-1 ГОРМОН РОСТА ПЕРЕДНЯЯ ДОЛЯ ГИПОФИЗА РГГР СОМАТОСТАТИН МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
- 21. Клинически, в зависимости от онтогенетического периода развития организма, гиперпродукция ГР проявляется гипофизарным гигантизмом и акромегалией. Гипофизарный
- 22. Продолжительность жизни гипофизарных гигантов, в основном, ниже таковой, чем у нормального человека. Объясняется это следующим: несоответствием
- 23. гипогонадизмом – до 30% пациентов имеют нарушение половой функции: снижение либидо, потенции, раннее прекращение менструаций, недоразвитие
- 24. В дифференциально-диагностическом плане, следует помнить, что высокий рост – не всегда есть следствие гипофизарной гиперфункции. Он
- 25. Если гиперсекреция ГР носит выраженный характер, то уже при незначительном росте тела появляются признаки увеличения мягких
- 26. Описаны парциональные формы акромегалии и одностороннего гемигигантизма. Это когда ускоренный рост касается половины тела или только
- 27. ІІ. ГИПЕРПРОДУКЦИЯ ПРОЛАКТИНА. Отмечается при пролактин-продуцирующих опухолях гипофиза (пролактиномах), ≈ 25% от всех аденом гипофиза. Возможны
- 28. ГИПОПРОДУКЦИЯ АДЕНОГИПОФИЗА Синдромы, обусловленные дефицитом гормонов передней доли гипофиза (аденогипофиза), получили название гипопитуитаризмических. Основные причины развития:
- 29. врожденные пороки развития – аплазия гипофиза, энцефалоцеле основания мозга; воспалительные процессы – туберкулез, сифилис; гипотрофия и/или
- 30. ОСНОВНЫЕ ФОРМЫ (ВИДЫ) ГИПОПИТУИТАРИЗМА ГИПОПИТУИТАРИЗМ (гипофункция аденогипофиза) Парциальные формы Гипофизарная карликовость Тотальные формы Гипоталамо- гипофизарная недостаточность
- 31. КЛИНИКО-ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГИПОФИЗАРНОЙ КАРЛИКОВОСТИ (ГИПОФИЗАРНЫЙ НАНИЗМ, МИКРОСОМИЯ, НАНОСОМИЯ) Гипофизарный нанизм – первичная форма торможения роста, обусловленная
- 32. Основным клиническим проявлением данного синдрома является маленький рост. Однако, нужно учитывать не только абсолютный рост, но
- 33. Психическое развитие нормальное, какой-либо формы умственной или социальной неполноценности не отмечается. Они имеют хороший интеллект, отличаются
- 34. Не всегда причиной наносомии является снижение секреции ГР. Это может быть обусловлено и: снижением выработки соматомединов
- 35. синдром Ларона – аутосомно-рецессивная карликовость при высоком уровне СТГ, дефекте рецепторов СТГ, делающим невозможным адекватный синтез
- 36. КЛИНИКО-ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТОТАЛЬНОГО ГИПОПИТУИТАРИЗМА (СИНДРОМ СИМОНДСА И ШИХЕНА) Синдром (болезнь) Симондса – представляет собой гипоталамо-гипофизарную недостаточность,
- 37. Анорексия, кахексия и истощение – это не признак поражения гипофиза, а признак поражения гипоталамуса (его вентролатеральных
- 39. Скачать презентацию