УФ и видимый диапазоны спектра

Содержание

Слайд 2

УФ и видимый диапазоны спектра Видимая область спектра ИК-область Ультрафиолет 400

УФ и видимый диапазоны спектра

Видимая область спектра

ИК-область

Ультрафиолет

400 нм

750-760 нм

200 нм

280 нм

315

нм

С

B

A

С – поддиапазон: полностью задерживается озоновым слоем в стратосфере на высоте около 50 км (особо цитотоксичен).
В – поддиапазон: поверхности земли достигает около 10% исходного (цито-
токсичен).
А – поддиапазон: достигает поверхности земли. Только этот поддиапазон
УФ вызывает фотоэффекты у живых объектов, необ-
ходимые для процессов их жизнедеятельности.

800 нм

Слайд 3

Энергия любого вида электромагнитного излучения (в том числе и светового) поглощается

Энергия любого вида электромагнитного излучения (в том числе и светового) поглощается

и излучается отдельными порциями. Эти порции энергии обладают свойствами материальной частицы и называются квантами излучения или фотонами.
Энергия кванта (фотона):
h
Е = h x ν; ν =
λ
h – постоянная Планка
- частота, Гц
Энергия кванта прямо пропорциональна частоте (ν)
и обратно пропорциональна длине волны (λ).
Слайд 4

Абсорбционная спектроскопия в УФ и видимой областях спектра служит для: Высокочувствительного

Абсорбционная спектроскопия в УФ и видимой
областях спектра служит для:

Высокочувствительного качественного анализа
сложных смесей веществ.
- Высокочувствительного количественного анализа.
Изучения структуры веществ, а также для оценки
её изменений в различных условиях.

Достоинства:
Изучаемые вещества не разрушаются.
Высокая чувствительность методов.
Высокая специфичность методов.
Возможность обнаружения низких концентраций
веществ в составе сложных смесей без их пред-
варительного разделения.

Слайд 5

Взаимодействие кванта (фотона) с веществом Квант светового излучения не взаимодействует с

Взаимодействие кванта (фотона) с веществом

Квант светового излучения не взаимодействует с веществом.

При этом энергия кванта не поглощается веществом, квант
изменяет свое направление – происходит рассеивание свето-
вого излучения.
2. Квант светового излучения поглощается веществом. Это обу-
словлено тем, что сама молекула (функциональная группа в
составе молекулы) является хромофором. Именно хромофор
поглощает энергию кванта.
Хромофор поглощает только те кванты, энергия которых равна
разнице энергий электронов хромофора в его основном и воз-бужденном состояниях:
hν = Ee-возб. сост. - Ee-осн. сост.
Этим объясняется феномен: разные вещества (хромофоры)
поглощают световые излучения с разной длиной волны (λ).
Слайд 6

Основное и возбужденное состояния вещества Основное (невозбужденное) состояние веще- ства (So)

Основное и возбужденное состояния вещества

Основное (невозбужденное) состояние веще-
ства (So) – вещество

не поглощает и не излучает энер-
гию.
Когда вещество поглощает квант энергии – происхо-
дит его переход в возбужденное (S1) состояние.
S – синглетное состояние (спин е- не меняется)


тепло

So

S1

Электроны переходят с орбита-
лей нижних энергетических уров-
ней на орбитали с высоким энер-
гетическим уровнем (спин е- со-
храняется).
S1 – состояние длится 10-8 -10-9 с

В растворе возбужденная молекула соударяется
c другими молекулами с частотой 10-12 с, теряет
энергию и возвращается в состояние So.

Схема электронной
орбитали и её
энергетических
подуровней

Слайд 7

Поглощение светового излучения средой описывает закон Ламберта-Бугера-Бэра ФЭ Io I Io

Поглощение светового излучения средой описывает закон Ламберта-Бугера-Бэра

ФЭ

Io

I

Io > I

%T (светопропускание)

= I x 100% / Io

Е, А (ABS), D (экстинкция, оптическая плотность) = lg Io/ I

Закон выражает связь между E и С:
E = ε x C x l
C – mol/l; l – толщина слоя, см; ε − молярный коэффициент
экстинкции, l / (mol x см)

Как измерить интенсивность прошедшего светового потока?

Исходный световой поток

Прошедший световой поток

Слайд 8

Зависимость оптической плотности (экстинкции) от концентрации поглощающего вещества в растворе Оптическая

Зависимость оптической плотности (экстинкции)
от концентрации поглощающего вещества в
растворе

Оптическая
плотность

(D, E)

Концентрация, С

При неизменной толщине слоя – прямая,
выходящая из начала координат

tg угла наклона - ε


Отрицательное
отклонение
от закона
Ламберта – Бугера-Бэра

Слайд 9

Основные причины отклонений от закона Ламберта – Бугера - Бэра реакции

Основные причины отклонений
от закона Ламберта – Бугера - Бэра
реакции

ассоциации, диссоциации или химичес-
кие взаимодействия соединения с растворите-
лем (хим. реакции продолжают происходить в
кювете спектрофотометра);
флуоресценция анализируемого вещества в
растворе. Весь вторичный световой поток попа-
дает на фотоэлемент. При большой толщине
слоя – происходит тушение флуоресценции;
Слайд 10

немонохроматичность падающего на образец света (Io) при большой ширине спектральной щели.

немонохроматичность падающего на образец
света (Io) при большой ширине спектральной

щели. При этом могут быть существенные отличия
в распределении интенсивности световых пучков с
разной λ. Это особенно сильно проявляется у
веществ с очень узким диапазоном поглощения.
Для устранения возможной ошибки выбирают ши-
рину спектральной щели < полуширины исследу-
емой полосы (1/2 Δλ);
присутствие рассеянного и/или отраженного света
(дефекты призм, зеркал, пыль и тд.);
неисправность фотоэлемента, усилителя прибора.
Слайд 11

Eλ λ Δλ Ширина спектральной щели Δλ − ширина полосы поглощения


λ

Δλ

Ширина спектральной щели < ½ Δλ

Δλ − ширина полосы поглощения

Слайд 12

Спектр поглощения Спектр поглощения (абсолютный спектр поглоще-ния) – зависимость количества поглощенного

Спектр поглощения

Спектр поглощения (абсолютный спектр поглоще-ния) – зависимость количества поглощенного

света от длины волны.
У каждого вещества спектр поглощения уникален – это его «молекулярный паспорт».

Спектры поглощения Hb (I), окси-Hb (II) и
карбокси-Hb (III)

Поглощение гема идет в обл. 400 нм – поло-
са Соре.
Окси-Hb при: ~414 и 543 нм;
Карбокси-Hb при: 420 и 560 нм.

Точные положения пиков
поглощения уникальны для
различных видов животных.

Слайд 13

Спектр поглощения окисленной (I) и восстановленной (II) форм пиридиновых нуклеотидов (НАД

Спектр поглощения окисленной (I) и восстановленной
(II) форм пиридиновых нуклеотидов (НАД

и НАДФ).

Поглощение при λ 260 нм обусловлено
адениновым кольцом. Для восстанов-
ленной формы характерно снижение
поглощения при 260 нм и появление
интенсивного поглощения при 340 нм.
Окисленная форма поглощает
только при 260 нм.

Слайд 14

Аппаратура для абсорбционной спектроскопии Фотоколориметр (фотометр, колориметр): Единственный источник света Спектральный

Аппаратура для абсорбционной спектроскопии

Фотоколориметр (фотометр, колориметр):
Единственный источник света
Спектральный

диапазон: λ 315 – 700 нм
λ задается светофильтрами (иногда дифракционной
решеткой)
Светофильтр выделяет полихромный световой поток
Для измерений используют кюветы из оптического
стекла
2. Спектрофотометр:
Для УФ и видимой областей – отдельные источники света
Спектральный диапазон: λ 200 – 1000 нм
λ задается монохроматором
Монохроматор выделяет монохромный световой поток
Для измерений в УФ-диапазоне используются кюветы из
кварцевого стекла.
Слайд 15

Полихромные световые потоки, получаемые с помощью светофильтров Синим – светофильтр на

Полихромные световые потоки, получаемые
с помощью светофильтров

Синим – светофильтр на 507

нм, красным – фильтр на 555 нм

Относительное пропускание
светофильтров

Слайд 16

Область применения абсорбционной спектроскопии: Измерение С вещества в растворе (количественный анализ);

Область применения абсорбционной спектроскопии:

Измерение С вещества в растворе (количественный
анализ);
2. Регистрация

течения химических превращений;
3. Идентификация веществ в растворе (спектр поглоще-
ния – «молекулярный паспорт» вещества – качествен-
ный анализ);
4. Регистрация изменений физико-химических свойств
молекул (денатурация-ренатурация ДНК) и т.д.
Слайд 17

СВЕТОРАССЕИВАНИЕ

СВЕТОРАССЕИВАНИЕ

Слайд 18

Методы, основанные на измерении светорассеивания Светорассеивание, обусловленное частицами, взвешенными в растворе

Методы, основанные на измерении светорассеивания

Светорассеивание, обусловленное частицами, взвешенными в
растворе

(преципитат в результате взаимодействия антигена и
антитела).
1
Теория светорассеивания разработана Рэлеем: Iр =
λ4
А. Dчастицы < 1/10 λ Б. Dчастицы > 1/10 λ В. Dчастицы > λ

Io

I

Io

Ip

I

I

Io

Ip

Ip

Ip

Рассеивание
идет
симметрично

Рассеивание
идет не сим-
метрично

Рассеянный свет
почти совпадает
с прошедшим

Ip