Вегетативная нервная система

Содержание

Слайд 2

Работа ВНС осуществляется рефлекторно (по принципу обратной связи) и независимо (автономно)

Работа ВНС осуществляется рефлекторно (по принципу обратной связи) и независимо (автономно)

от сознания, но не от деятельности мозга.
Слайд 3

Анатомические особенности ВНС I. Трехкомпонентное очаговое расположение нервных центров. 1. Низший

Анатомические особенности ВНС

I. Трехкомпонентное очаговое расположение нервных центров.
1. Низший уровень –

боковые рога спинного мозга.
2. Высшие подкорковые центры находятся на границе ядер гипоталамуса (симпатический отдел – задняя группа, а парасимпатический – передняя группа).
3. Корковый уровень.
Слайд 4

II. Наличие вегетативных ганглиев. В симпатическом отделе они расположены либо по

II. Наличие вегетативных ганглиев.
В симпатическом отделе они расположены либо по обеим

сторонам вдоль позвоночника, либо входят в состав сплетений. Нейроны парасимпатического отдела находятся вблизи рабочего органа или в его стенке.
III. Эффекторные волокна относятся к группе В и С.
Слайд 5

Физиологические особенности ВНС: 1. Особенности функционирования вегетативных ганглиев. Наличие феномена мультипликации

Физиологические особенности ВНС:

1. Особенности функционирования вегетативных ганглиев.
Наличие феномена мультипликации (одновременного протекания дивергенции

и конвергенции). Это обеспечивает надежность передачи информации из ЦНС на рабочий орган.
Вегетативные ганглии регулируют поток информации из ЦНС – выполняя функцию периферических нервных центров (поэтому ВНС называют автономной).
Слайд 6

2. Особенности нервных волокон. Преганглионарные нервные волокна симпатики и парасимпатики относятся

2. Особенности нервных волокон.
Преганглионарные нервные волокна симпатики и парасимпатики относятся к

группе В, а постганглионарные – к группе С.
Поскольку эфферентный путь парасимпатического отдела представлен большую часть преганглионарными волокнами, а симпатического – постганглионарными, скорость передачи импульсов у парасимпатической нервной системы выше.
Слайд 7

Соматическая и вегетативная рефлекторные дуги

Соматическая и вегетативная рефлекторные дуги

Слайд 8

Отличия вегетативной и соматической нервной системы

Отличия вегетативной и соматической нервной системы

Слайд 9

Висцеральные сигналы По сравнению с соматическими характеризуются: низкой скоростью проведения, менее

Висцеральные сигналы

По сравнению с соматическими характеризуются:
низкой скоростью проведения,
менее развитой системой

пространственной локализации восприятия сигнала,
менее развитой системой градации силы раздражения,
меньшей способностью передавать быстрые изменения сигнала.
Слайд 10

Нервные окончания Аксоны постганглионарных вегетативных нейронов образуют многочисленные варикозные расширения -

Нервные окончания

Аксоны
постганглионарных
вегетативных нейронов
образуют многочисленные
варикозные расширения -
содержащие синаптические
пузырьки.
Эти утолщения - места
секреции

нейромедиатора.
Слайд 11

Вегетативная нервная система делится на: Симпатический отдел Парасимпатический отдел Метасимпатический отдел

Вегетативная нервная система делится на:

Симпатический отдел
Парасимпатический отдел
Метасимпатический отдел

Слайд 12

СНС

СНС

Слайд 13

Центральная часть - симпатическое ядро бокового рога серого вещества спинного мозга.

Центральная часть - симпатическое ядро бокового рога серого вещества спинного мозга.

Оно тянется от первых грудных до поясничных сегментов.
В паравертебральных ганглиях прерывается только часть преганглионарных волокон, остальные проходят их транзитом и переключаются на постганглионарный нейрон в превертебральных ганглиях на значительном удалении от спинного мозга и вдали от иннервируемых органов.
Периферическая часть образована чувствительными и эфферентными нейронами симпатических ганглиев.

Симпатическая НС

Слайд 14

имеет собственные чувствительные пути: клетки, тела которых локализуются в превертебральных симпатических

имеет собственные чувствительные пути:
клетки, тела которых локализуются в превертебральных симпатических

ганглиях. Один из длинных отростков направляется на периферию, второй — в сторону спинного мозга, куда он вступает в составе дорсальных корешков.
клетки, длинный отросток которых идет к рабочему органу, короткие же распределяются в самом ганглии, синаптически контактируют с вставочными нейронами и через них с эффекторными нейронами, образуя здесь местную рефлекторную дугу.

Симпатическая НС

Слайд 15

ПНС

ПНС

Слайд 16

Центральные структуры парасимпатической НС: в среднем мозгу - ядро глазодвигательного нерва.

Центральные структуры парасимпатической НС:

в среднем мозгу - ядро глазодвигательного нерва.
в

продолговатом мозгу – ядро блуждающего нерва.
в спинном мозге - крестцовый отдел.
Слайд 17

Периферическая часть парасимпатической НС Главным коллектором чувствительных путей парасимпатической нервной системы

Периферическая часть парасимпатической НС

Главным коллектором чувствительных путей парасимпатической нервной системы является

блуждающий нерв.
Исключительно важна физиологическая роль языкоглоточного нерва.
Постганглионарные парасимпатические волокна снабжают почти все те же системы и органы, что и симпатика.
Гладкие мышцы кровеносных сосудов половых органов, мягкой мозговой оболочки и слюнных желез иннервируются только парасимпатической НС.
Слайд 18

Антагонизм Синергизм Отсутствие взаимодействия Типы взаимодействия симпатической и парасимпатической нервной регуляции

Антагонизм
Синергизм
Отсутствие взаимодействия

Типы взаимодействия симпатической и парасимпатической нервной регуляции

Слайд 19

Симпатические и парасимпатические эффекты

Симпатические и парасимпатические эффекты

Слайд 20

Моносимпатическая регуляция

Моносимпатическая регуляция

Слайд 21

Монопарасимпатическая регуляция

Монопарасимпатическая регуляция

Слайд 22

Таким образом

Таким образом

Слайд 23

Цель симпатической системы — обеспечить сверхактивацию организма. Симпатическая нервная система чаще

Цель симпатической системы — обеспечить сверхактивацию организма.

Симпатическая нервная система чаще отвечает одновременной

активацией всех её отделов. Одновременная активация всей симпатической нервной системы (масс–разряд) наблюдается чаще всего при активации гипоталамуса (испуг, страхе, невыносимая боль).
Результат этой обширной реакции, охватывающей все тело, - стресс-ответ.
Слайд 24

Реакции парасимпатической системы Парасимпатическая система осуществляет локальный и более специфический контроль

Реакции парасимпатической системы

Парасимпатическая система осуществляет локальный и более специфический контроль функций

эффекторных органов.
Цель парасимпатической системы -
обеспечить сохранение резервов организма.
Слайд 25

Спинной мозг Мускариновый холинорецептор α- или β- адренорецепторы Никотиновый холинорецептор АХ

Спинной мозг

Мускариновый
холинорецептор

α- или β- адренорецепторы

Никотиновый
холинорецептор

АХ

Основные медиаторы ВНС

Парасимпатическая система

Симпатическая система

АХ

АХ

Никотиновый
холинорецептор

НА

Слайд 26

Нейромедиаторы Холинергические нейроны: Все преганглионарные нейроны как в симпатическом, так и

Нейромедиаторы

Холинергические нейроны:
Все преганглионарные нейроны как в симпатическом, так и в

парасимпатическом отделах.
Почти все постганглионарные парасимпатические нейроны.
Постганглионарные симпатические нервные волокна к потовым железам, к выпрямляющим мышцам волос (пиломоторы) и некоторым кровеносным сосудам.
Адренергические нейроны
Большинство постганглионарных симпатических нейронов.
Слайд 27

Адренорецепторы

Адренорецепторы

Слайд 28

Холинорецепторы 1. н-холинорецепторы локализованы в ганглиях вегетативной нервной системы и в

Холинорецепторы

1. н-холинорецепторы локализованы в ганглиях вегетативной нервной системы и в нервно–скелетно-мышечном

синапсе. Никотиновый холинорецептор - ионный канал для Na+. Активация н-холинорецепторов приводит к активирующему эффекту
2. м-холинорецепторы:
м1- в ЦНС и в вегетативных ганглиях (однако последние локализуются вне синапсов);
м2- основной подтип м-холинорецепторов в сердце;
м3- в гладких мышцах, в большинстве экзокринных желез;
м4- в сердце, стенке легочных альвеол, ЦНС;
м5- в ЦНС, в слюнных железах, радужной оболочке, в мононуклеарах крови).
Слайд 29

Активация м-холинорецепторов приводит к стимуляции ГМК и желёз и подавление функционирования

Активация м-холинорецепторов приводит к стимуляции ГМК и желёз и подавление функционирования

сердца.
Стимуляция м2-холинорецепторов через Gi-белок приводит к ингибированию аденилатциклазы, а стимуляция м2-холинорецепторов через Gq-белок – к активации фосфолипазы С и образованию ИФ3 и ДАГ .
Стимуляция м3-холинорецепторов приводит к активации фосфолипазы С.
Атропин блокирует м-холинорецепторы
Слайд 30

естественные агонисты адренорецепторов — норадреналин и адреналин, вещества стимулирующие определенный вид

естественные агонисты адренорецепторов — норадреналин и адреналин,
вещества стимулирующие определенный вид адренорецепторов

(клонидин, изопротеренол , альбутерол) .
вещества, вызывающие секрецию норадреналина из нервных окончаний, — симпатомиметики непрямого действия (тирамин, эфедрин и амфетамин).

Симпатомиметики:

Слайд 31

вещества нарушающие синтез и накопление норадреналина в нервных окончаниях (резерпин) вещества

вещества нарушающие синтез и накопление норадреналина в нервных окончаниях (резерпин)
вещества блокирующие

выделение норадреналина из нервных окончаний (гуанетидин и бретилиум).
блокаторы адренорецепторов (феноксибензамин, фентоламин, пропранолол, атенолол, метапролол, бутоксамин)

Вещества, блокирующие адренергическую передачу:

Слайд 32

Парасимпатомиметики – агонисты холинорецепторов (пилокарпин и метахолин) (ацетилхолин после введения в

Парасимпатомиметики – агонисты холинорецепторов (пилокарпин и метахолин) (ацетилхолин после введения в

кровь сразу разрушается ацетилхолинэстеразой, не успев дойти до органа).
Антихолинэстеразные вещества — ингибиторы ацетилхолинэстеразы  (неостигмин, физостигмин и ряд фосфорорганических соединений).
Антагонисты холинорецепторов подавляют действие ацетилхолина на м-холинорецепторы (атропин, скополамин и гомотропин)
Слайд 33

Вещества действующие на постганглионарные нейроны ВНС Возбуждающие Ацетилхолин секретируется в преганглионарных

Вещества действующие на постганглионарные нейроны ВНС

Возбуждающие
Ацетилхолин секретируется в преганглионарных нейронах и

стимулирует постганглионарные.
Никотин - агонист никотиновых холинорецепторов
(стимулирует постганглионарные нейроны наподобие ацетилхолина).
Блокирующие
Ганглиоблокаторы (тетраэтиламмония, ионы гексаметония и пентолиниум) блокируют эффект ацетилхолина на постганглионарные нейроны.
Слайд 34

Метасимпатическая нервная система

Метасимпатическая нервная система

Слайд 35

1. Иннервирует только внутренние органы, наделенные собственной моторной активностью. 2. Получает

1. Иннервирует только внутренние органы, наделенные собственной моторной активностью.
2. Получает синаптические

входы от СНС и ПСНС и не имеет прямых синаптических контактов с эфферентной частью соматической рефлекторной дуги.
3. Наряду с общим висцеральным афферентным путем она имеет собственное сенсорное звено.
4. Она не находится в антагонистических отношениях с другими частями нервной системы.
5. Обладает гораздо большей независимостью от ЦНС чем СНС и ПСНС.
6. Имеет собственное медиаторное звено.
7. Органы с разрушенными метасимпатическими путями утрачивают способность к координированным ритмическим функциям.

Метасимпатическая нервная система

Слайд 36

Организация метасимпатической нервной системы и симпатических и парасимпатических путей, управляющих ее

Организация метасимпатической нервной системы и симпатических и парасимпатических путей, управляющих ее

деятельностью: 1, 2 - возбуждающие и тормозные пути, отвечающие за перистальтические рефлексы; 3 - коллатерали афферентного нейрона, идущие к постганглионарным симпатическим нейронам в превертебральном ганглии
Слайд 37

Рефлексы с участием ВНС Висцеро-висцеральные (аксон-рефлекс) Висцеро-соматические Висцеро-сенсорные Сомато-висцеральные

Рефлексы с участием ВНС

Висцеро-висцеральные (аксон-рефлекс)
Висцеро-соматические
Висцеро-сенсорные
Сомато-висцеральные

Слайд 38

Аксон-рефлекс Это местная ответная реакция ткани на раздражитель без участия ЦНС:

Аксон-рефлекс

Это местная ответная реакция ткани на раздражитель без участия ЦНС:
возбуждение интероцептора

является стимулом к локальному выделению нейропептидов из его терминалей.
при наличии коллатерали по ходу сенсорного волокна возбуждение может перейти на коллатераль аксона, и вызвать выделение нейропептидов.
выделение нейропептидов в ганглиях или спинном мозге и диффузное действие на клетки –мишени.
Слайд 39

Висцеро-сенсорный рефлекс В ответ на раздражение автономных чувствительных волокон возникают реакции

Висцеро-сенсорный рефлекс

В ответ на раздражение автономных чувствительных волокон возникают реакции не

только во внутренних органах, но и изменяется соматическая чувствительность.
Слайд 40

Иерархия в управлении деятельностью внутренних органов

Иерархия в управлении деятельностью внутренних органов

Слайд 41

Высший вегетативный орган – гипоталамус

Высший вегетативный орган – гипоталамус

Слайд 42

Гипоталамус: чувствительное звено Чувствительная информация от внутренних органов поступает в гипоталамус

Гипоталамус: чувствительное звено

Чувствительная информация от внутренних органов поступает в гипоталамус по восходящим

спинно-бульбарным путям.
Одни из них проходят через таламус, другие - через лимбическую область среднего мозга.
Гипоталамус снабжен собственными рецепторами (осморецепторы и терморецепторы).
Слайд 43

Гипоталамус: эффекторное звено Гипоталамус играет ведущую роль в поддержании гомеостаза. Стимуляция

Гипоталамус: эффекторное звено

Гипоталамус играет ведущую роль в поддержании гомеостаза.
Стимуляция задних ядер:
- сопровождается

эффектами, аналогичными раздражению симпатической нервной системы,
- обеспечивает терморегуляцию (теплопродукцию),
- тормозит половое развитие.
Повреждение задних ядер приводит к гипергликемии, а в некоторых случаях к развитию ожирения.
Слайд 44

Стимуляция группы передних ядер: - характеризуется реакциями, подобными раздражению парасимпатической нервной

Стимуляция группы передних ядер:
- характеризуется реакциями, подобными раздражению парасимпатической нервной системы,


- регулирует процесс теплоотдачи,
- стимулирует половое развитие.
Средняя группа ядер:
обеспечивает главным образом регулирование метаболизма в результате реципрокных взаимодействий латерального и вентромедиального гипоталамических ядер.
Латеральное ядро усиливает потребление пищи.
Вентромедиальное ядро снижает уровень пищевой мотивации.
Слайд 45

Гипоталамус: поведенческая функция Гипоталамус участвует в формировании поведенческих реакций организма, необходимых

Гипоталамус: поведенческая функция

Гипоталамус участвует в формировании поведенческих реакций организма, необходимых для

сохранения гомеостаза.
Стимуляция его ядер приводит к формированию целенаправленного поведения — пищевого, полового, агрессивного и т.д.
Ему принадлежит и главная роль в возникновении основных влечений (мотиваций) организма.
Слайд 46

Лимбическая система Лимбическая система обеспечивает взаимодействие экстероцептивных (обонятельных, слуховых и др.)

Лимбическая система

Лимбическая система обеспечивает взаимодействие экстероцептивных (обонятельных, слуховых и др.) и

интероцептивных воздействий.
Занимая в пределах ЦНС срединное положение, лимбическая система может быстро включаться практически во все функции организма, направленные на активное приспособление к условиям окружающей среды.
Слайд 47

Мозжечок Мозжечок благодаря наличию двойного (активирующего и тормозного) механизма действия способен

Мозжечок

Мозжечок благодаря наличию двойного (активирующего и тормозного) механизма действия способен оказывать

стабилизирующее влияние на функции сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной систем, терморегуляции, кроветворения, метаболизма и т. д.
Он также играет ведущую роль в корригировании висцеральных рефлексов.