Содержание
- 2. Типы химических связей в молекулах ксенобиотиков Модификация мембран амфифильными ксенобиотиками Рецепция ксенобиотиков Типы мембранотропности ксенобиотиков Влияние
- 3. Типы химических связей молекулах ксенобиотиков Сейчас такое противопоставление понятий «физический» и «химический» представляется бессмысленным. Четкую взаимосвязь
- 4. Ковалентная связь образуется за счет обобществления двумя атомами пары электронов, принадлежащих этим атомам. Она обычно значительно
- 5. Наиболее часто электростатические связи возникают между ионами (отсюда их название «ионные»). Кроме того, они могут существовать
- 6. Ион-дипольную связь легко представить себе, если вспомнить, что многие неионизированные вещества имеют очень большие дипольные моменты,
- 7. Водородные связи образуются лишь при очень малом расстоянии между взаимодействующими атомами и достаточно строго ориентированы в
- 8. Ван-дер-ваальсовы связи («силы») могут возникать только в тех случаях, когда геометрия двух молекул дает возможность двум
- 9. Адсорбция Многие ксенобиотики действуют непосредственно на поверхность клетки, адсорбируясь на клеточной поверхности (мембране). В этой связи
- 10. Во-первых, на поверхности создается 100 % концентрация вещества. Поскольку адсорбируемое вещество обладает ничтожной растворимостью (растворимое не
- 11. Неспецифическая адсорбция характерна для веществ амфифильной природы, имеющих концевую гидрофильную группу, связанную с относительно большим гидрофобным
- 12. Специфическая адсорбция свойственна гидрофобным веществам, которые стремятся разместиться на поверхности, имеющей химически комплементарный характер. Простейший пример
- 13. Если при адсорбции не происходит образования ковалентных связей, то это обратимый процесс, и положение его равновесия
- 14. Модификация мембран амфифильными ксенобиотиками Короткодействующие ван-дер-ваальсовы силы обеспечивают взаимное притяжение всех молекул, находящихся в контакте друг
- 15. Разбавленные водные растворы амфифильных веществ имеют обычные физические свойства. Однако при высокой концентрации (характерной для каждого
- 16. Типичными представителями амфифильных ксенобиотиков являются поверхностно-активные вещества (ПАВ). По характеру диссоциации все ПАВ делятся на: ∙
- 17. При обработке клеток поэтапно увеличивающейся концентрацией детергента ПАВ выявлены четыре различные стадии: связывание детергента с мембраной,
- 19. Пока концентрации ПАВ относительно малы, большая часть связывающихся с мембраной молекул «разрыхляет» удаленные друг от друга
- 20. Рецепция ксенобиотиков Биологически активные соединения обычно подразделяют на агонисты – вещества, связывающиеся с рецепторами и индуцирующие
- 21. Не исключено, что среди большого количества ксенобиотиков имеются все же вещества, специфически связывающиеся с мембраной, или
- 22. На поверхности плазматических мембран разных клеток число рецепторов варьирует. Так, на поверхности одной клетки печени имеется
- 23. К основным критериям, по которым можно судить о наличии рецепторов относят следующие: во-первых, высокое сродство, характеризующееся
- 24. Следует отметить, что взаимодействие возможно только при строгом соответствии пространственных и зарядовых геометрий. Необходимо учитывать и
- 25. Типы мембранотропности ксенобиотиков Выделяют следующие типы мембранотропности ксенобиотиков: Мембранная рецепция. Она может считаться доказанной, если установлено,
- 26. Влияние ксенобиотиков на физико-химические свойства цитоплазмы, транспортные функции биологической мембраны и обмен веществ Вязкость. Цитоплазма, основу
- 27. Движение цитоплазмы. Движение цитоплазмы в животных и растительных клетках довольно распространенное явление, которое играет важную роль
- 28. Скорости движения цитоплазмы у разных объектов различаются в широких пределах, от едва обнаруживаемой до значительной
- 29. Некоторые авторы полагают, что течение цитоплазмы в какой-то мере может быть обусловлено сокращением микротрубочек – широко
- 30. Заметное влияние на скорость движения цитоплазмы оказывают ксенобиотики, подавляющие обмен веществ у живых организмов
- 31. Проницаемость мембран. Биологическая способность ксенобиотиков определяется их способностью взаимодействовать с клеточной мембраной и, следовательно, изменять ее
- 32. Обмен веществ и регуляторные процессы. Метаболические процессы могут быть нарушены под действием ксенобиотиков. Чужеродные вещества, реагируя
- 33. Совместное действие ксенобиотиков
- 34. Кривые «доза – эффект» для веществ а, в, с
- 36. Антагонизм бывает двух видов: токсикометрический (прямой) и физиологический (непрямой) Токсикометрический антагонизм может быть конкурентным и неконкурентвным.
- 37. А – конкурентный антагонист смещает кривую «доза-эффект» вправо, т. е. снижает чувствительность ткани к агонисту, не
- 38. Физиологический (непрямой) антагонизм – антагонизм, связанный с влиянием 2 лекарственных веществ на различные рецепторы (мишени) в
- 39. Синергизм при совместном действии ксенобиотиков
- 40. Сочетанное действие ксенобиотиков Температурный фактор. При одновременном воздействии вредных веществ и высокой температуры возможно усиление токсического
- 41. Повышенная влажность воздуха. Может увеличиваться опасность отравлений, в особенности раздражающими газами. Причина, по-видимому, в усилении процессов
- 42. Барометрическое давление. Возрастание токсического эффекта зарегистрировано как при повышенном, так и при пониженном давлении. При повышенном
- 43. Физическая нагрузка активизирует основные вегетативные системы жизнеобеспечения - дыхание и кровоснабжение, усиливает активность нервноэндокринной системы, а
- 45. Скачать презентацию