Генетичний контроль імунної відповіді

Август 2, 2022

Главная
Биология
Генетичний контроль імунної відповіді

Содержание

2. Для повноцінного вивчення сили імунної відповіді необхідно дотримання двох умов: 1 – наявність генетично добре охарактеризованих
3. Характер наслідування сили імунної відповіді. В результаті гібридологічного аналізу, проведеного з великою кількістю ліній і різними
4. Експерименти проведені на інбредних лініях мишей і з різними антигенами: А – миші генотипу А розвивають
5. Аналіз гібридів оберненого схрещування F1XL (BC) дає розщеплення на сильних і слабких продуцентів антитіл як 1:1.
6. 2. Геномна локалізація генів імунної відповіді (Ir-генів). В дослідах з конгенними лініями мишей, які відрізнялися тільки
7. Використання значної кількості конгених ліній і великого набору антигенів вузької специфічності виявило індивідуальну реакцію на той
8. Ці данні можна було пояснити як відображення або множинності алельних форм Ir-генів, або значної кількості близькозчеплених
10. 3. Фенотипічний продукт та клітинна експресія Ir-генів. Фенотипічним продуктом Ir-генів являються молекули МНСІІ.
12. Зчепленість гену, що контролює здатність до імунної відповіді на певний антиген, з присутністю у гібрида оберненого
13. Підтвердженням того, що гени імунної відповіді контролюють молекули МНС ІІ, є дослідження, проведені in vitro з
14. Тип клітин, на яких можлива експресія Ir-генів, визначали в системі взаємодії макрофагів батьків, що презентували один
15. Однак, відповідь Т-клітин реєстрували тільки у випадку асоціації антигену з макрофагами від особин високореактивних ліній (макрофаги
16. Механізм генетичного контролю на вибрані антигени. Молекули МНС ІІ високореактивних ліній представляють антиген в імуногенній формі
17. Т-клітини при праймувані розпізнають тільки комплекс МНС ІІ з антигеном. В тих випадках, коли молекули МНС
18. Таким чином, фенотипічним продуктом Ir-генів являються молекули МНС ІІ.
19. Приклад комплементації Ir-генів
20. Сила імунної відповіді залежить від роботи одного, аутосомного, домінантного гену; Фенотипічним продуктом такого гену є молекули
21. В тих випадках, коли конформаційні особливості антиген-розпізнаючої частини молекули МНС ІІ відповідають структурі антигену (антигенним епітопам),
23. Скачать презентацию

Слайд 2

Для повноцінного вивчення сили імунної відповіді необхідно дотримання двох умов:
1 –

наявність генетично добре охарактеризованих тварин (інбредних ліній мишей та морських свинок);
2 – контролюючих по специфічності антигенів.

Слайд 3

Характер наслідування сили імунної відповіді.
В результаті гібридологічного аналізу, проведеного з великою

кількістю ліній і різними антигенами вузької специфічності, встановлено, що у всіх випадках гібриди першого покоління F1 від схрещування високореактивних ліній (Н) з низькореактивними (L) дають високу імунну відповідь.
Cила імунної відповіді успадковується по домінантному типу.

Слайд 4

Експерименти проведені на інбредних лініях мишей і з різними антигенами:
А –

миші генотипу А розвивають низьку імунну відповідь до певного антигену вузької специфічності;
Б – миші генотипу В характеризуються високою імунною реактивністю до того ж антигену;
В – гібриди (АхВ)F1 – хороші продуценти антитіл, із чого слідує, що сила імунної відповіді успадковується по домінантному типу;
Г – гібриди оберненого схрещування (АхВ)F1хА, в якому миші генотипу А – слабкі продуценти антитіл, дають розподіл у потомстві: 50% - слабкі і 50% - сильні продуценти антитіл.

Слайд 5

Аналіз гібридів оберненого схрещування F1XL (BC) дає розщеплення на сильних і

слабких продуцентів антитіл як 1:1.
Чітке розділення по двом рівним опозитним групам (50% - сильно реагуючі і 50% - слабо реагуючі особи) вказує той факт, що контроль сили імунного реагування здійснюється одним геном або незначним їх числом.

Слайд 6

2. Геномна локалізація генів імунної відповіді (Ir-генів).
В дослідах з конгенними лініями

мишей, які відрізнялися тільки по гаплотипу комплексу Н-2, знайдена зчепленість Ir-генів з МНС.

Слайд 7

Використання значної кількості конгених ліній і великого набору антигенів вузької специфічності

виявило індивідуальну реакцію на той чи інший антиген, в залежності від гаплотипу.

Слайд 8

Ці данні можна було пояснити як відображення
або множинності алельних форм

Ir-генів,
або значної кількості близькозчеплених генів.

Слайд 9

Слайд 10

3. Фенотипічний продукт та клітинна експресія Ir-генів.
Фенотипічним продуктом Ir-генів являються молекули

МНСІІ.

Слайд 11

Слайд 12

Зчепленість гену, що контролює здатність до імунної відповіді на певний антиген,

з присутністю у гібрида оберненого схрещування гена для відповідної молекули ІІ класу говорить про те, що або це ті самі, або дуже близько зчеплені гени.

Слайд 13

Підтвердженням того, що гени імунної відповіді контролюють молекули МНС ІІ, є

дослідження, проведені in vitro з макрофагами в якості АПК і праймованими Т-лімфоцитами мурчаків ліній 2 і 13, а також їх гібридів.

Слайд 14

Тип клітин, на яких можлива експресія Ir-генів, визначали в системі взаємодії

макрофагів батьків, що презентували один із антигенів, з Т-клітинами гібридів (2х13)F1, праймованих тими ж антигенами.
Результати взаємодії оцінювали по інтенсивності проліферації Т-клітин.
Якби генетичний контроль здійснювався на рівні Т-клітин, то реакція проліферації цих клітин не залежала б від лінії мурчаків.

Слайд 15

Однак, відповідь Т-клітин реєстрували тільки у випадку асоціації антигену з макрофагами

від особин високореактивних ліній (макрофаги лінії 2 – антиген DNP-GL або макрофаги лінії 13 – антиген GT).
В умовах, коли антиген для Т-клітин був представлений макрофагами від особин ареактивних ліній, відповіді не спостерігали (макрофаги лінії 13 – антиген DNP-GL або макрофаги лінії 2 – антиген GT).

Слайд 16

Механізм генетичного контролю на вибрані антигени.
Молекули МНС ІІ високореактивних ліній представляють

антиген в імуногенній формі на поверхні макрофагів, утворюючи комплементарний зв’язок з цим антигеном.

Слайд 17

Т-клітини при праймувані розпізнають тільки комплекс МНС ІІ з антигеном.
В тих

випадках, коли молекули МНС ІІ в силу своїх структурних особливостей не здатні утворювати комплекс з антигеном на поверхні макрофагів (молекули ІІ класу лінії 13- антиген DNP-GL), Т-клітини не вступають в процес розпізнавання антигену, не праймуються і, відповідно, не забезпечують розвиток імунної відповіді

Слайд 18

Таким чином, фенотипічним продуктом Ir-генів являються молекули МНС ІІ.

Слайд 19

Приклад комплементації Ir-генів

Слайд 20

Сила імунної відповіді залежить від роботи одного, аутосомного, домінантного гену;
Фенотипічним продуктом

такого гену є молекули МНС ІІ;
Клітинним типом, експресуючими цей ген, є антиген-презентуючі клітини.

Слайд 21

В тих випадках, коли конформаційні особливості антиген-розпізнаючої частини молекули МНС ІІ

відповідають структурі антигену (антигенним епітопам), утворюється імуногенний комплекс, який експресується на поверхні АПК, що і забезпечує розвиток імунної відповіді.

Генетичний контроль імунної відповіді

Содержание

Для повноцінного вивчення сили імунної відповіді необхідно дотримання двох умов:1 –

Характер наслідування сили імунної відповіді.В результаті гібридологічного аналізу, проведеного з великою

Експерименти проведені на інбредних лініях мишей і з різними антигенами:А –