Генетика на страже здоровья человека

природу, при этом вклад наследственной информации в развитие болезни может быть разным. В последнее время выявлено, что у большинства людей в течение жизни проявляются те или иные наследственные заболевания, связанные с нарушением структуры наследственного материала.

наследственных болезней и их лечение.
Обсудить этические проблемы генетики: генная инженерия; коррекция пола; пересадка органов; клонирование; уродства; генетика и криминалистика.
Воспитательные задачи:
Сформировать представление о необходимости бережного отношения к здоровью человека.
Раскрыть возможности рождения здорового потомства.
Продолжить формирование у учащихся понимания личной ответственности за сохранение своего здоровья и здоровья следующих поколений.

основании фенотипических данных.
- Понимание механизмов наследственности, то есть роли генов как элементарных носителей наследственной информации, хромосомная теория наследственности и т. д. стало возможным с применением к проблеме наследственности методов цитологии, молекулярной биологии и других смежных дисциплин.
- Сегодня известно, что гены реально существуют и являются специальным образом отмеченными участками ДНК или РНК — молекулы, в которой закодирована вся генетическая информация. - ---Уэукариотических организмов ДНК свёрнута в хромосомы и находится в ядре клетки. Кроме того, собственная ДНК имеется внутри митохондрий и хлоропластов (у растений). У прокариот ДНК, как правило, замкнута в кольцо (бактериальная хромосома, или генофор) и находится в цитоплазме. Часто в клетках прокариот присутствует одна или несколько молекул ДНК меньшего размера —плазмид.
- Генетика по праву может считаться одной из самых важных областей биологии. На протяжении тысячелетий человек пользовался генетическими методами для улучшения домашних животных и возделываемых растений, не имея представления о механизмах, лежащих в основе этих методов. Судя по разнообразным археологическим данным, уже 6000 лет назад люди понимали, что некоторые физические признаки могут передаваться от одного поколения другому. Отбирая определенные организмы из природных популяций и скрещивая
их между собой, человек создавал улучшенные сорта растений и породы животных, обладавшие нужными ему свойствами

внутреннем мире человека и других живых существ самые невероятные вещи. К примеру, устойчивость некоторых бактерий к антибиотикам, или наличие особых генов у червей из островов Атлантического океана, позволяющих им светиться.
Наука стремится все больше углубляться в изучение именно человека, чтобы в будущем увеличить продолжительность жизни, уничтожить смертельно опасные болезни и продлить молодость. Уже имеющиеся данные удивляют людей, некоторые узнают что-то новое о собственном организме.

11 интересных фактов о генетике
Благодаря работе ученых-генетиков, о человеческой природе стало известно намного больше, и количество удивительных фактов растет.
Вирусы составляют 8-9% от ДНК человека и являются при этом важным двигателем эволюции. Они способны перенести гены из одного организма в иной, совсем непохожий, и именно это стало двигателем в развитии человека.
Голубоглазые люди – мутанты. Их даже можно назвать «родственниками», так как голубой цвет радужки – это мутация, возникшая на Ближнем Востоке.
Жители Тибета имеют свой особенный ген, который увеличивает количество гемоглобина в крови. За счет этого кислорода они получают достаточно, даже проживая высоко в горах.
В далекие времена браки между родственниками были разрешены, но рождались от них только больные и внешне уродливые дети. Однако, если супругами были рожденные от кровосмешения, то ребенок рождался даже более здоровым, чем его родители. Это явление получило название «Гетерозис».

же ген. «Европейский» ген отвечает за выделение с потом белков, которые, при контакте с бактериями, вызывают характерный неприятный запах. У «азиатского» такого нет, и с запахом пота не возникает проблем.
Химеры существуют – генетически разные клетки могут существовать в человеческом теле. Это может происходить, например, при слиянии двух зародышей, если женщина была беременна двойней. Ребенок в таком случае страдает от редких заболеваний, но саму проблему может показать только тщательный анализ крови. Жительница США, Лидия Фейрчайлд, была беременна 3 ребенком, когда узнала о своем отклонении. По тестам она не была матерью ни одного из своих 2-х детей, потому что являлась химерой.
Все люди – одна большая семья. Ученые пришли к такому выводу, когда изучали вариации ДНК у обезьян и человека. У людей их оказалось меньше, кроме того оказалось, что все происходят от африканцев. По сути, у всей человеческой расы одни предки.
В 2008 году генетики объявили, что смогли впервые скорректировать набор генов у ребенка, который вскоре должен был появиться на свет. В 2009 году родилась девочка с измененным генетическим набором. Это было настоящее открытие, так как в будущем родители смогут модифицировать ДНК своих детей.
Космос меняет людей изнутри. Исследования показали, что 1 год пребывания в невесомости полностью изменяет РНК и теломеры хромосом. Сейчас над этим упорно работают, чтобы понять, как это скажется на здоровье.
Впервые ДНК было напечатано на 3Д принтере Дж. Вентером. Он изучал алгоритмы печати органов и решил проделать то же самое с дезоксирибонуклеиновой кислотой. Это у него получилось, но только на уровне примитивных бактерий. Дж. Вентер соглашается с тем, что над системой воссоздания генов еще нужно много работать.
Пессимизм запрограммирован в человеке, так же, как и оптимизм. Склонность к депрессии и негативу вызвана низким содержанием нейропептидов Y в головном мозге.

один ген определяет, какого цвета будут глаза у человека, другой — какие будут волосы: прямые или кудрявые, и так далее.

«Мутация — это ошибка в структуре гена, которая может привести к изменению признака

из поколения в поколение

изменчивость
это способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства

прослеживается схожесть с родителями или другими близкими родственниками. Это называют наследственностью, которая влияет не только на психическое, но и физическое развитие. Именно наследственности уделяют особое внимание. К примеру, многие беременные женщины переживают, как генетика повлияет на ребенка. Специалисты, работающие в области генетики, отмечают все более значимую роль наследственных факторов в развитии патологии. Во многом это объясняется расширением и качественным улучшением диагностической базы генетики.
Гены передаются от родителей, которым они достались от их родителей и т.д. То есть, ребенок получает такой набор генов, в котором заложена вся информация предыдущих поколений. Объем передаваемой наследственной информации от одного поколения к другому составляет десятки тысяч генов. Именно они определяют цвет кожи, волос, глаз. Однако наследственность касается и некоторых заболеваний

в их строении

аутосомно- доминантные

аутосомно- рецессивные

сцепленные с полом

Вызывается мутациями генов в аутосомах

Вызывается патологией гена половой хромосомы

изменения генетического материала человека и других живых существ. Врач-генетик – это специалист с высшим медицинским образованием, который изучает наследственность человека и связанные с нею генетические заболевания.   Врачи-генетики работают в научных центрах и диагностических лабораториях. Эти специалисты могут пройти курсы усовершенствования и работать в сфере генной инженерии для создания лекарственных препаратов
Чем занимается генетик?
Врач-генетик занимается вопросами медицинской генетики. В сферу его деятельности входит изучение болезней, которые имеют наследственную предрасположенность, а также условий, при которых эта предрасположенность проявляется.   Врач-генетик не является врачом в полном смысле этого слова, то есть к нему обращаются, в основном, для диагностики наследственных болезней или выявления риска развития генетических заболеваний еще на этапе планирования беременности. Наследственные болезни характеризуются следующими особенностями: приводят к сокращению продолжительности жизни (иногда значительному);
не излечиваются полностью (во многих случаях возможно только смягчение симптомов);
часто становятся причиной умственной отсталости. 
Необходимо помнить, что врожденные пороки и наследственные болезни не являются синонимами. Наследственное заболевание может проявиться сразу после рождения или спустя годы и даже десятилетия. Причинами врожденных аномалий развития могут быть не только генетические болезни, но и внутриутробная инфекция и другие тератогенные (воздействующие на плод) факторы.

представителей негроидной расы в 10 раз чаще, чем у европеоидов.

у юношей
Высокий рост
Нарушение пропорций тела (длинные конечности, узкая грудная клетка)
Отсталость в развитии
Бесплодие

и приводящее к задержке психического развития.
Клиническая картина
Неврологические и психические
Расстройства
Умственная отсталость
Судороги
Изменения кожи
Специфический мышиный
запах тела.