Хромосомная теория наследственности. Генетика пола

Август 11, 2022

Главная
Биология
Хромосомная теория наследственности. Генетика пола

Содержание

2. В начале XX века стали накапливаться сведения о том, что в некоторых случаях расщепление не подчиняется
4. Уильям Сеттон В 1902 году предположил, что гены, могут располагаться в хромосомах Так у человека около
5. Исследовал принципы наследования генов, расположенных в одной хромосоме Томас Морган Объект: мушка дрозофила Кол-во хромосом: 8
6. Генетические достоинства дрозофилы: Контрастные признаки Плодовита Неприхотлива 4 пары хромосом
10. Исследование Моргана Скрещивая мушку дрозофилу с серым телом и нормальными крыльями с мушкой, имеющей темную окраску
11. Исследование Моргана Однако в потомстве было 41,5% серых длиннокрылых и 41,5% черных с зачаточными крыльями и
12. Исследование Моргана Явление совместного наследования признаков Морган назвал сцеплением. Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно
13. Исследование Моргана Появление особей с перекомбинированными признаками Морган объяснил кроссинговером во время мейоза. В результате кроссинговера
14. Гены, определяющие цвет волос и глаз, находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено. Сочетание признаков: темные
15. Генети́ческая ка́рта — схема взаимного расположения генов, а также относительных расстояний между ними на хромосоме. Метод
16. Карта Х-хромосомы человека, 370 болезней сцеплены с Х хромосомой
17. Классификация хромосом организма Хромосомы Аутосомы Половые хромосомы
18. Наследование признаков, сцепленных с полом Все хромосомы, кроме одной пары, у мужских и женских организмов одинаковы
19. От какого пола – гомозиготного или гетерозиготного – зависит пол будущей особи? Х Х Х У
20. Наследование вид наследования, при сцепленное котором все гены с полом исследуемых признаков находятся в половых хромосомах
21. Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом.
22. Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование фактора VIII,ускоряющего свёртывание крови. Один
23. Семья Николая II
24. ования гена гемофилии: Варианты наследования гена гемофилии
25. Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой Задача 1: У мужа и жены нормальная свертываемость
27. Дальтонизм Обозначения: ХD– нормальное зрение Xd – дальтонизм
28. Наследование гена дальтонизма, сцепленного с Х - хромосомой Задача 2: Дальтоник женился на полностью здоровой женщине.
29. www.PresentationPro.com
30. Р ХВХВ ХвУ Черная кошка Х Рыжий кот Гаметы ХВ ХВ Хв У F1 ХВХв ХВУ
32. Скачать презентацию

Слайд 2

В начале XX века стали накапливаться сведения о том, что в

некоторых случаях расщепление не подчиняется законам Г.Менделя

Слайд 3

Слайд 4

Уильям Сеттон
В 1902 году предположил, что гены, могут располагаться в хромосомах
Так

у человека около 60 тыс. генов, а хромосом только 23.
Таким образом все десятки тысяч генов умещаются в этих хромосомах.

Слайд 5

Исследовал принципы наследования генов, расположенных в одной хромосоме
Томас Морган
Объект: мушка дрозофила
Кол-во

хромосом: 8

Слайд 6

Генетические достоинства дрозофилы:
Контрастные признаки
Плодовита
Неприхотлива
4 пары хромосом

Слайд 7

Слайд 8

Слайд 9

Слайд 10

Исследование Моргана
Скрещивая мушку дрозофилу с серым телом и нормальными крыльями с

мушкой, имеющей темную окраску тела и зачаточные крылья, в первом поколении Морган получал гибридов, имеющих серое тело и нормальные крылья.

При проведении анализирующего скрещивания самки F1 с самцом, имевшим рецессивные признаки, теоретически ожидалось получить потомство с комбинациями этих признаков в соотношении 1:1:1:1.

Слайд 11

Исследование Моргана
Однако в потомстве было 41,5% серых длиннокрылых и 41,5% черных

с зачаточными крыльями и лишь незначительная часть мушек имела перекомбинированные признаки (8,5% черные длиннокрылые и 8,5% серые с зачаточными крыльями).
Морган пришел к выводу, что гены, обусловливающие развитие серой окраски тела и длинных крыльев, локализованы в одной хромосоме, а гены, обусловливающие развитие черной окраски тела и зачаточных крыльев, — в другой.

Слайд 12

Исследование Моргана
Явление совместного наследования признаков Морган назвал сцеплением. Гены, локализованные в

одной хромосоме, наследуются совместно и образуют одну группу сцепления.
Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называют сцепленным наследованием.
Закон Моргана: гены, находящиеся в одной хромосоме при мейозе попадают в одну хромосому, т.е. наследуются сцеплено

Слайд 13

Исследование Моргана
Появление особей с перекомбинированными признаками Морган объяснил кроссинговером во время

мейоза.
В результате кроссинговера в некоторых клетках происходит обмен участками хромосом между генами А и В, появляются гаметы Ав и аВ, и, как следствие, в потомстве образуются четыре группы фенотипов, как при свободном комбинировании генов. Но поскольку кроссинговер происходит не во всех гаметах, числовое соотношение фенотипов не соответствует соотношению 1:1:1:1.

Слайд 14

Гены, определяющие цвет волос и глаз, находятся в одной хромосоме и

наследуются сцеплено.

Сочетание признаков: темные волосы и серые глаза, светлые волосы и карие глаза – появляются благодаря кроссинговеру.

Пример кроссинговера

Слайд 15

Генети́ческая ка́рта — схема взаимного расположения генов, а также относительных расстояний

между ними на хромосоме. Метод построения генетических карт называется генетическим картированием.

Слайд 16

Карта Х-хромосомы человека,
370 болезней сцеплены с Х хромосомой

Слайд 17

Классификация хромосом организма
Хромосомы
Аутосомы
Половые
хромосомы

Слайд 18

Наследование признаков,
сцепленных с полом
Все хромосомы, кроме одной пары, у мужских

и женских организмов одинаковы – аутосомы.
.
Одна пара различна – половые хромосомы.

Расположение гена в половой хромосоме называют сцеплением гена с полом.

Слайд 19

От какого пола – гомозиготного или гетерозиготного –
зависит пол будущей

особи?

или

Слайд 20

Наследование вид наследования, при
сцепленное котором все гены
с полом исследуемых признаков
находятся

в половых
хромосомах

Слайд 21

Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом.

Слайд 22

Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование

фактора VIII,ускоряющего свёртывание крови.

Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из её родителей.

Слайд 23

Семья Николая II

Слайд 24

ования гена гемофилии:
Варианты наследования гена гемофилии

Слайд 25

Наследование гена гемофилии,
сцепленного с Х - хромосомой
Задача 1:
У мужа

и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей.

Дано:
Н – нормальная свертываемость крови
h – гемофилия

Найти:
P – ?
F1 – ?

Решение:
Р - ♀ХНХ? х ♂ХНY
здорова здоров
G -
F1 -

Ответ:
Генотипы родителей: ♀ХНХh, ♂ХНY
Генотип сына: ХhY
Вероятность больных детей 25%

Слайд 26

Слайд 27

Дальтонизм
Обозначения:
ХD– нормальное зрение
Xd – дальтонизм

Слайд 28

Наследование гена дальтонизма,
сцепленного с Х - хромосомой
Задача 2:
Дальтоник женился

на полностью здоровой женщине. Определите состояние зрения и пол детей.

Дано:
D – норма
d – дальтонизм

Найти:
F1 – ?

Решение:
Р -
G -
F1 -

Ответ:
50% девочек с нормальным зрением, носительниц гена дальтонизма
50% абсолютно здоровых мальчиков

Слайд 29

www.PresentationPro.com

Слайд 30

Р ХВХВ ХвУ
Черная кошка Х Рыжий кот
Гаметы ХВ ХВ Хв У
F1

ХВХв ХВУ

Черепаховая
кошка

Черный
Кот

Хромосомная теория наследственности. Генетика пола

Содержание

В начале XX века стали накапливаться сведения о том, что в

Уильям СеттонВ 1902 году предположил, что гены, могут располагаться в хромосомахТак

Исследовал принципы наследования генов, расположенных в одной хромосомеТомас МорганОбъект: мушка дрозофилаКол-во

Генетические достоинства дрозофилы:Контрастные признакиПлодовитаНеприхотлива4 пары хромосом

Исследование МорганаСкрещивая мушку дрозофилу с серым телом и нормальными крыльями с

Исследование МорганаОднако в потомстве было 41,5% серых длиннокрылых и 41,5% черных

Исследование МорганаЯвление совместного наследования признаков Морган назвал сцеплением. Гены, локализованные в

Исследование МорганаПоявление особей с перекомбинированными признаками Морган объяснил кроссинговером во время

Гены, определяющие цвет волос и глаз, находятся в одной хромосоме и

Генети́ческая ка́рта — схема взаимного расположения генов, а также относительных расстояний

Карта Х-хромосомы человека, 370 болезней сцеплены с Х хромосомой

Классификация хромосом организма ХромосомыАутосомыПоловые хромосомы

Наследование признаков, сцепленных с поломВсе хромосомы, кроме одной пары, у мужских

От какого пола – гомозиготного или гетерозиготного – зависит пол будущей

Наследование вид наследования, присцепленное котором все геныс полом исследуемых признаков находятся