Содержание
- 2. Клеточный цикл Клеточный цикл - жизненный цикл клетки от деления до следующего деления или смерти. Клеточный
- 3. Клетка не сможет разделиться до тех пор пока не произойдет: - удвоения ее генома (ДНК) в
- 4. В фазе G1 происходит рост клетки и подготовка хромосом для репликации; В S-фазе – синтез (репликация)
- 5. М-фаза Митоз; Разделение хромосом; Деление клетки G2-фаза Подготовка к митозу Фазы клеточного цикла S-фаза Репликация ДНК;
- 6. Фаза G0 В фазе G0 клетки пребывают в состоянии покоя и дифференцируются. Эта фаза является обратимой.
- 7. Продолжительность клеточного цикла 24 часа Клетки человека в культуре : G1 = 8 - 12 ч.
- 8. Точка рестрикции Точка рестрикции S G2 G1 M По окончании G1 клетки переключаются на автономную программу
- 9. М-фаза подразделяется на шесть стадий Интерфаза Профаза Прометафаза Метафаза Анафаза Телофаза Центросомы Ядро Ядерная мембрана Ядрышко
- 10. Профаза Прометафаза Метафаза Анафаза Телофаза Центросомы Ядро Ядерная мембрана Ядрышко Хроматиды Формирующееся веретено Центросомы Ядерная мембрана
- 11. Стадии митоза Интерфаза Прометафаза Метафаза Анафаза Телофаза Центросомы Ядро Ядерная мембрана Ядрышко Хроматиды Формирующееся веретено Центросомы
- 12. Стадии митоза Интерфаза Метафаза Анафаза Телофаза Центросомы Ядро Ядерная мембрана Ядрышко Хроматиды Формирующееся веретено Центросомы Ядерная
- 13. Стадии митоза Интерфаза Метафаза Анафаза Телофаза Центросомы Ядро Ядерная мембрана Ядрышко Хроматиды Формирующееся веретено Центросомы Ядерная
- 14. Интерфаза Профаза Прометафаза Метафаза Анафаза Телофаза Центросомы Ядро Ядерная мембрана Ядрышко Хроматиды Формирующееся веретено Центросомы Ядерная
- 15. Интерфаза Профаза Прометафаза Метафаза Анафаза Телофаза Центросомы Ядро Ядерная мембрана Ядрышко Хроматиды Формирующееся веретено Центросомы Ядерная
- 16. Сестринские хроматиды МИТОЗ ЦИТОКИНЕЗ Конденсирующийся хроматин Центромеры Митотическое веретено Разделение сестринских хроматид Формирование дочерних клеток Процесс
- 17. Интерфаза Профаза Прометафаза Метафаза Анафаза Телофаза
- 18. Моторика клеточного деления В ходе клеточного деления хроматиды сегрегируют по биполярному веретену. В начале каждой М-фазы
- 19. Микротрубочки веретена Микротрубочки (МТ), ответственные за движение хромосом в ходе клеточного деления, представляют собой полые цилиндры,
- 20. Микротрубочки веретена Сборка протофиламента Сборка пластины Элонгация микротрубочки (+)конец (-)конец GDP- микро-трубочка GTP- кэп α -
- 21. Микротрубочки веретена Веретено деления является динамической структурой, свойства которой зависят от полимеризации и деполимеризации составляющих ее
- 22. Центр образования МТ Центром образования МТ – затравкой - является центриоль, на которой происходит стабилизация минус-концов
- 23. Модель двухполюсного веретена Звезда Центросома Астральные МТ Полярные МТ Кинетохорные МТ
- 24. Модель двухполюсного веретена Новые МТ отрастают в случайных направлениях от двух центросом. Их плюс-концы динамически нестабильны
- 25. Модель двухполюсного веретена
- 26. Модель двухполюсного веретена
- 27. Для успешного деления клетка должна реплицировать ДНК, причем только один раз. Упаковать генетическую информацию и разделить
- 28. История изучения клеточного цикла Эксперименты, проведенные в начале 1970-х показали, что яйца взрослых лягушек Xenopus laevis
- 29. История изучения клеточного цикла Вторым направлением исследований была генетика дрожжей с различными мутациями, изменяющими нормальное течение
- 30. История изучения клеточного цикла Вторым направлением исследований была генетика дрожжей с различными мутациями, изменяющими нормальное течение
- 31. История изучения клеточного цикла Вторым направлением исследований была генетика дрожжей с различными мутациями, изменяющими нормальное течение
- 32. История изучения клеточного цикла Вторым направлением исследований была генетика дрожжей с различными мутациями, изменяющими нормальное течение
- 33. История изучения клеточного цикла Вторым направлением исследований была генетика дрожжей с различными мутациями, изменяющими нормальное течение
- 34. История изучения клеточного цикла Одна из мутаций, сdc2 (сell division cycle), была обнаружена в начале 1980-х
- 35. История изучения клеточного цикла В 1983 году Tim Hunt изучал контроль белкового синтеза в яйцах морского
- 36. История изучения клеточного цикла Выделение и очищение MPF было очень долгим процессом. В 1988 году было
- 37. Циклины и циклин-зависимые киназы Циклин зависимые киназы (Cdk) - это клеточные машины, которые запускают события клеточного
- 38. Регуляция активности Cdk Циклин зависимые киназы (Cdk) – это семейство АТФ-зависимых протеинкиназ, схожих между собой по
- 39. Активность Циклин-Cdk комплексов клеток млекопитающих в ходе клеточного цикла культивированных G0-клеток, стимулированных к делению ростовыми факторами
- 40. Способы регуляции содержания и активности Cdk Не все Cdk одновременно присутствуют в клетке на разных стадиях
- 41. Способы регуляции содержания и активности Cdk Первичный механизм активации - связывание с субъединицей циклина. Активирующее фосфорилирование
- 42. Способы регуляции содержания и активности Cdk Связывание с ингибиторной субъединицей 2. Регуляция активности Cdk. Cip/Kip Неактивен
- 43. Способы регуляции содержания и активности Cdk Связывание с ингибиторной субъединицей 2. Регуляция активности Cdk. Существует два
- 44. Ингибирование активности Cdk Как следует из функциональных особенностей CKI, их активация происходит, когда дальнейшее продолжение клеточного
- 45. Способы регуляции содержания и активности Cdk Ингибирующее фосфорилирование вносит вклад в отсчет времени митоза. До митоза
- 46. Регуляция циклинов Регуляция циклинов осуществляется на двух уровнях. транскрипция генов деградация белка Регуляция транскрипции генов циклинов
- 47. Регуляция циклинов - Транскрипция генов В неделящихся клетках и клетках G1 фазы белок pRb находися в
- 48. Освободившийся E2F стимулирует транскрипцию своего гена и гена циклина Е. Образующийся вследствие этого комплекс Cdk2-цЕ, еще
- 49. Регуляция циклинов - Разрушение протеолизом Таким образом контролируется, например, выход из митоза. Деструкция митотических циклинов необходима
- 50. Регуляция циклинов - разрушение протеолизом Для присоединения Ub к белку-мишени требуются три фермента. Убиквитин-активирующий фермент (E1)
- 51. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Действие митогенов Практически все сигнальные пути, регулирующие пролиферацию клеток, направлены на комплексы
- 52. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Действие митогенов 1. Внешний сигнал ростового фактора приводит к активации киназы, связанной
- 53. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Действие митогенов 2. Это ведет (через те или иные посредники) к запуску
- 54. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Действие митогенов 3. Конечные ферменты MAPK фосфорилируют ряд транскрипционных факторов, активирующих гены
- 55. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Действие митогенов 4. Продукты семейства FOS и JUN – это транскрипционные факторы,
- 56. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Действие митогенов 5. Гены замедленного ответа, экспрессируясь запускают клеточный цикл. Среди них
- 57. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Действие митогенов 6. Кроме того синтезируется белок Myc. Он в свою очередь
- 58. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Принцип работы в клеточном цикле а) устранение активности комплекса предыдущей стадии, б)
- 59. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Действие комплексов G1 стадии Активные протеинкиназные комплексы циклин D-Cdk4/6 действуют сразу на
- 60. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Действие комплексов G1 стадии
- 61. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Действие комплексов S и G2 стадии S G2 Для S-перехода характерны комплексы
- 62. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk - Образование компонентов митоз-стимулирующего фактора (MPF). -Торможение активности этого комплекса – во
- 63. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk - MPF способен форсфорилировать гистон H1. Молекулы гистона Н1 связаны с межнуклеосомными
- 64. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Действие митотического комплекса MPF 2. Распад ядерной оболочки Целостность ядерной оболочки поддерживается
- 65. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Действие митотического комплекса MPF 2. Распад ядерной оболочки MPF катализирует фосфорилирование определенных
- 66. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Действие митотического комплекса MPF 3. Распад других мембранных структур Аналогично распаду ядерной
- 67. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Действие митотического комплекса MPF 4. Формирование веретена деления Катализатором полимеризации тубулина является
- 68. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Анафаза и телофаза митоза Действие фактора, обеспечивающего анафазу, - APC APC –
- 69. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Анафаза и телофаза митоза Действие фактора, обеспечивающего анафазу - APC 1. Расхождение
- 70. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Анафаза и телофаза митоза Действие фактора, обеспечивающего анафазу - APC 1. Расхождение
- 71. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Анафаза и телофаза митоза Действие фактора, обеспечивающего анафазу - APC 1. Расхождение
- 72. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Анафаза и телофаза митоза Действие фактора, обеспечивающего анафазу - APC 1. Расхождение
- 73. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Анафаза и телофаза митоза Действие фактора, обеспечивающего анафазу - APC 2. Разрушение
- 74. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Анафаза и телофаза митоза Действие фактора, обеспечивающего анафазу - APC 2. Разрушение
- 75. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Анафаза и телофаза митоза Действие фактора, обеспечивающего анафазу - APC 2. Разрушение
- 76. Механизм действия комплексов Циклин-Cdk Анафаза и телофаза митоза Действие фактора, обеспечивающего анафазу - APC 3. Эффекты
- 77. Контроль клетки за прохождением клеточного цикла В ходе клеточного цикла клеткой осуществляется самоконтроль собственного состояния. Этот
- 78. Контроль клетки за прохождением клеточного цикла Контролю подвергается состояние наследственного материала. В зависимости от результатов выбирается
- 79. Сверочные точки (checkpoints) клеточного цикла В цикле существует несколько сверочных точек, прохождение которых возможно лишь в
- 80. Сверочная точка G1 Основное требование к клетке, вступающей в S-фазу, - интактность ДНК, так как репликация
- 81. Сверочная точка G1 S G1 Сверочная точка повреждений ДНК Белки АТМ и ATR являются датчиками информации
- 82. Сверочная точка S и G2 Повреждения ДНК и другие нарушения вызывают остановку в S и в
- 83. Сверочная точка сборки веретена (spindle-assembly checkpoint) Во избежание неправильного распределения хромосом клетки задерживаются в метафазеВо избежание
- 85. Сверочная точка сегрегации хромосом (Chromosome segregation checkpoint) Cdc14 Cdh1 Ub Ub Ub Контрольная точка сегрегации хромосом
- 86. Общие представления об апоптозе Апоптоз - это генетически запрограммированный путь клеточной смерти, необходимый в развитии многоклеточного
- 87. Сравнительная характеристика некроза и апоптоза
- 90. Скачать презентацию