Мышечная ткань

Содержание

Слайд 2

Два типа ответной реакции организма на любые внешние раздражители – Секреция (выделение) и сокращение.

Два типа ответной реакции организма
на любые внешние раздражители –
Секреция (выделение) и

сокращение.
Слайд 3

СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ НЕМЫШЕЧНЫЕ МИОФИБРОБЛАСТЫ МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИЦИТЫ

СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ

МЫШЕЧНАЯ
ТКАНЬ

НЕМЫШЕЧНЫЕ

МИОФИБРОБЛАСТЫ

МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ПЕРИЦИТЫ

Слайд 4

МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТАЯ ГЛАДКАЯ СКЕЛЕТНАЯ СЕРДЕЧНАЯ (МИОКАРД)

МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ

ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТАЯ

ГЛАДКАЯ

СКЕЛЕТНАЯ

СЕРДЕЧНАЯ
(МИОКАРД)

Слайд 5

РАЗВИТИЕ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ МИОТОМЫ - СКЕЛЕТНАЯ ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ СПЛАНХНОТОМ – МИОКАРД НЕЙРОЭКТОДЕРМА

РАЗВИТИЕ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

МИОТОМЫ -
СКЕЛЕТНАЯ

ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ
СПЛАНХНОТОМ –
МИОКАРД

НЕЙРОЭКТОДЕРМА –
МИОНЕЙРАЛЬНАЯ
ТКАНЬ РАДУЖКИ

МЕЗЕНХИМА - ГЛАДКАЯ

Слайд 6

Поперечнополосатые мышечные ткани

Поперечнополосатые мышечные ткани

Слайд 7

Слайд 8

Слайд 9

Слайд 10

Природа поперечной исчерченности Поперечная исчерченность обусловлена наличием миофибрил. Это специальные сократительные

Природа поперечной исчерченности

Поперечная исчерченность обусловлена наличием миофибрил. Это специальные сократительные

органеллы с регулярно повторяющейся организацией и располагающиеся вдоль длинной оси волокна.
Миофибриллы состоят из белковых нитей двух типов - тонких (актиновых) миофиламентов и толстых (миозиновых) миофиламентов.
Специфическое расположение этих нитей в миофибриллах и создаёт эффект поперечной исчерченности отдельных миофибрилл и целых мышечных волокон.
Слайд 11

Гладкие мышечные ткани

Гладкие мышечные ткани

Слайд 12

Общие свойства мышечных тканей

Общие свойства мышечных тканей

Слайд 13

СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ СКЕЛЕТНОЕ МЫШЕЧНОЕ ВОЛОКНО МИОСИМПЛАСТ МНОГОЯДЕРНАЯ СТРУКТУРА, ОБРАЗУЮЩАЯ СЛИЯНИЕМ

СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ

СКЕЛЕТНОЕ МЫШЕЧНОЕ ВОЛОКНО

МИОСИМПЛАСТ

МНОГОЯДЕРНАЯ СТРУКТУРА,
ОБРАЗУЮЩАЯ СЛИЯНИЕМ
МИОБЛАСТИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ
В МИОГЕНЕЗЕ

МИОСАТЕЛЛИТЫ

КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ,
СПОСОБНЫЕ К ДЕЛЕНИЮ

ПРИ
РЕГЕНЕРАЦИИ МЫШЦ

ОКРУЖЕНЫ НАРУЖНОЙ
(БАЗАЛЬНОЙ) ПЛАСТИНКОЙ

Слайд 14

СРЕЗ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ: ПОПЕРЕЧНЫЙ И ПРОДОЛЬНЫЙ 2 признака, характерные для скелетной

СРЕЗ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ:
ПОПЕРЕЧНЫЙ И ПРОДОЛЬНЫЙ

2 признака, характерные для скелетной мышечной ткани

-
Множественные ядра, имеющие вытянутую форму, располагаются на периферии волокон непосредственно под плазмолеммой.
Причина - в очень высоком содержании миофибрилл: они занимают около 70% объёма волокон и оттесняют ядра на периферию. Сами же волокна являются поперечно исчерченными: в них чередуются тёмные и светлые полоски.
Слайд 15

Ультрамикроскопическая структура мышечных волокон

Ультрамикроскопическая структура мышечных волокон

Слайд 16

СТРУКТУРА МИОФИБРИЛЛЫ СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ СХЕМА ВНУТРЕННЕГО СТРОЕНИЯ

СТРУКТУРА МИОФИБРИЛЛЫ

СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

СХЕМА ВНУТРЕННЕГО СТРОЕНИЯ

Слайд 17

Ультрамикроскопическая структура мышечных волокон Участок миофибриллы между двумя соседними телофрагмами называется саркомером

Ультрамикроскопическая структура мышечных волокон

Участок миофибриллы между двумя соседними телофрагмами называется

саркомером
Слайд 18

Организация миофиламентов в саркомере Телофрагма – (Z-линия) - сетчатая пластинка из

Организация миофиламентов в саркомере

Телофрагма – (Z-линия) - сетчатая пластинка из

актинина, расположена поперёк миофибрилл. Тонкие миофиламенты - глобулярный белок актин (глобулы которого образуют двойную спираль и содержат ещё два белка - тропонин и тропомиозин - влияющие на взаимодействие актина с толстыми миофиламентами). Тонкие филаменты прикрепляются к телофрагме с обеих сторон. В каждом саркомере - две группы актиновых филаментов, идущих навстречу друг другу. В покое между их концами - промежуток, соответствующий Н-зоне.
Слайд 19

СТРУКТУРА ТОНКИХ ФИЛАМЕНТ ТРОПОНИНОВЫЙ КОМПЛЕКС АКТИНОВАЯ ФИЛАМЕНТА ТРОПОМИОЗИН ТОНКАЯ ФИЛАМЕНТА

СТРУКТУРА ТОНКИХ ФИЛАМЕНТ

ТРОПОНИНОВЫЙ КОМПЛЕКС

АКТИНОВАЯ ФИЛАМЕНТА

ТРОПОМИОЗИН

ТОНКАЯ
ФИЛАМЕНТА

Слайд 20

Организация миофиламентов в саркомере Толстые (миозиновые) миофиламенты образованы белком миозином, (молекула

Организация миофиламентов в саркомере

Толстые (миозиновые) миофиламенты образованы белком миозином, (молекула

состоит из нескольких пептидных цепей и включает длинную часть (стержень) и двойную "головку". Стержни плотно упакованы, а головки выступают наружу и взаимодействуют с тонкими филаментами. Толстые филаменты располагаются параллельно тонким, образуя тёмный (А-) диск. Их опора - мезофрагма, образованная М-белком (М-линия).
Слайд 21

СТРУКТУРА ТОЛСТЫХ ФИЛАМЕНТ МИОЗИНОВАЯ МОЛЕКУЛА МИОЗИНОВАЯ ГОЛОВКА ЛЕГКИЙ МЕРОМИОЗИН МИОЗИНОВАЯ ГОЛОВКА СБОРКА В ТОЛСТЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

СТРУКТУРА ТОЛСТЫХ ФИЛАМЕНТ

МИОЗИНОВАЯ МОЛЕКУЛА

МИОЗИНОВАЯ
ГОЛОВКА

ЛЕГКИЙ
МЕРОМИОЗИН

МИОЗИНОВАЯ
ГОЛОВКА

СБОРКА В ТОЛСТЫЕ
ФИЛАМЕНТЫ

Слайд 22

Расположение и взаимодействие миофиламентов

Расположение и взаимодействие миофиламентов

Слайд 23

Слайд 24

Слайд 25

Мембранные системы мышечных волокон Плазмолемма образует глубокие каналообразные впячивания - Т-трубочки.

Мембранные системы мышечных волокон

Плазмолемма образует глубокие каналообразные впячивания - Т-трубочки.

Они идут в поперечном направлении вокруг миофибрилл.

Агранулярный эндоплазматический (саркоплазматический) ретикулум образует петли - L-канальцы. Они окружают каждую миофибриллу и ориентированы вдоль них.

ТРИАДЫ САРКОТУБУЛЯРНОЙ СИСТЕМЫ

Слайд 26

ТРИАДЫ САРКОТУБУЛЯРНОЙ СИСТЕМЫ САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ БЕЛКИ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИ Т-ТРУБКА

ТРИАДЫ САРКОТУБУЛЯРНОЙ СИСТЕМЫ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
СЕТЬ

БЕЛКИ КАЛЬЦИЕВЫХ
КАНАЛОВ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ
СЕТИ

Т-ТРУБКА

ПОТЕНЦИАЛ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ
КАЛЬЦИЕВЫЙ КАНАЛ

КАЛЬСЕКВЕСТРИН

В области Т-трубочек участки

ретикулума расширяются в конечные (терминальные) цистерны. Внутри цистерн - высокая концентрация ионов Са2+ .
Слайд 27

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ МЕХАНИЗМА СОКРАЩЕНИЯ ИСЧЕРЧЕННЫХ МЫШЕЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ – СКЕЛЕТНЫХ ВОЛОКОН И

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ МЕХАНИЗМА
СОКРАЩЕНИЯ ИСЧЕРЧЕННЫХ МЫШЕЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ –
СКЕЛЕТНЫХ ВОЛОКОН И

КАРДИОМИОЦИТОВ

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ ПЛАЗМОЛЕММЫ
И САРКОТУБУЛЯРНОЙ СИСТЕМЫ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ Са++ В САРКО(ЦИТО)-
ПЛАЗМУ ЧЕРЕЗ КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

СОЕДИНЕНИЕ Са++ С ТРОПОНИНОВЫМ
КОМПЛЕКСОМ (ТРОПОНИНОМ С) И ИЗМЕ-
НЕНИЕ ЕГО КОНФОРМАЦИИ С ОСВОБОЖ-
ДЕНИЕМ АКТИВНЫХ ЦЕНТРОВ АКТИНА

СОЕДИНЕНИЕ МИОЗИНА
С АКТИНОМ – ОБРАЗОВА-
НИЕ АКТОМИОЗИНА

ГИДРОЛИЗ АТФ - ЭНЕРГИЯ

СОКРАЩЕНИЕ

Слайд 28

Участие АТФ в сокращении Кроме Са2+ , для взаимодействия актиновых и

Участие АТФ в сокращении

Кроме Са2+ , для взаимодействия актиновых и

миозиновых миофиламент, как  отмечалось, необходим АТФ (аденозинтрифосфат) –низкомолеку-лярное вещество, служащее источником энергии. При этом взаимодей-ствии АТФ разрушается (до АДФ и фосфата), благодаря АТФазной активности миозина. В свою очередь, АТФ образуется в реакциях распада гликогена и других энергетических субстратов.

Механизм участия АТФ в сокращении

Условие: закончился очередной цикл  взаимодействия тонких и толстых МФ, но между ними ещё сохраняются мостики

Слайд 29

Слайд 30

Красные и белые мышечные волокна Функциональные способности волокон связаны со способом

Красные и белые мышечные волокна

Функциональные способности волокон связаны со способом

извлечения энергии из питательных веществ - аэробным или анаэробным. Эти общие характеристики волокон связаны с содержанием и активностью в них конкретных веществ и ферментов.
Слайд 31

ПРИМЕЧАНИЯ: Тип мышечного волокна определяется типом мотонейрона.

ПРИМЕЧАНИЯ: Тип мышечного волокна определяется типом мотонейрона.

Слайд 32

СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ СТРУКТУРЫ МЫШЕЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ СОКРАТИТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ ОПОРНЫЙ АППАРАТ Са++ - ДЕПОНИРУЮЩАЯ

СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ СТРУКТУРЫ
МЫШЕЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

СОКРАТИТЕЛЬНЫЙ
АППАРАТ

ОПОРНЫЙ
АППАРАТ

Са++ -
ДЕПОНИРУЮЩАЯ
СИСТЕМА

МИОФИБРИЛЛЫ В
ИСЧЕРЧЕННЫХ
ОТДЕЛЬНЫЕ
МИОФИЛАМЕНТЫ
В ГЛАДКИХ
МИОЦИТАХ

СВЯЗУЮЩИЕ БЕЛКИ
ЦИТОПЛАЗМЫ
НАРУЖНАЯ ПЛАСТИНКА
(БАЗАЛЬНАЯ

МЕМБРАНА)
НАРУЖНАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ, ФАСЦИИ МЫШЦ

САРКОТУБУЛЯРНАЯ
СИСТЕМА В ИСЧЕРЧЕННЫХ
ЦИСТЕРНЫ АгрЭПС И
КАВЕОЛЫ В ГЛАДКИХ МИОЦИТАХ

Слайд 33

СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ (ДОБАВОЧНЫЕ) БЕЛКИ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН АКТИНИН – СКРЕПЛЯЕТ ТОНКИЕ ФИЛАМЕНТЫ В

СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ (ДОБАВОЧНЫЕ)
БЕЛКИ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН

АКТИНИН – СКРЕПЛЯЕТ ТОНКИЕ ФИЛАМЕНТЫ В
ОБЛАСТИ Z-ЛИНИЙ

МИОМЕЗИН

– СКРЕПЛЯЕТ МИОЗИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ В ОБЛАСТИ М- ЛИНИЙ

ТИТИН (КОННЕКТИН) – СОЕДИНЯЕТ КОНЦЫ ТОЛСТЫХ
ФИЛАМЕНТ И Z-ЛИНИИ

ДЕСМИН – СОЕДИНЯЕТ СОСЕДНИЕ МИОФИБРИЛЛЫ

C-ПРОТЕИН – МИОЗИН-СОЕДИНЯЮЩИЙ БЕЛОК

ДИСТРОФИН – БЕЛОК ПЛАЗМОЛЕММЫ, СОЕДИНЯЮЩИЙ
АКТИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ С НАРУЖНОЙ ПЛАСТИНКОЙ ДЛЯ ПЕРЕДАЧИ
ВНУТРЕННЕЙ СИЛЫ СОКРАЩЕНИЯ НА НАРУЖНЫЕ ТКАНИ

Слайд 34

Слайд 35

ДИСТРОФИН В ПЛАЗМОЛЕММЕ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН

ДИСТРОФИН В ПЛАЗМОЛЕММЕ
МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН

Слайд 36

ОПОРНАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ ЭПИМИЗИЙ ПЕРИМИЗИЙ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ЭНДОМИЗИЙ

ОПОРНАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ

ЭПИМИЗИЙ

ПЕРИМИЗИЙ

МЫШЕЧНЫЕ
ВОЛОКНА

ЭНДОМИЗИЙ

Слайд 37

Слайд 38

Регенерация скелетной мышечной ткани

Регенерация скелетной мышечной ткани

Слайд 39

СЕРДЕЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ СЕРДЕЧНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ - КАРДИОМИОЦИТЫ СОЕДИНЕНЫ «КОНЕЦ – В КОНЕЦ» ВСТАВОЧНЫМИ ДИСКАМИ

СЕРДЕЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ

СЕРДЕЧНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ -
КАРДИОМИОЦИТЫ

СОЕДИНЕНЫ «КОНЕЦ – В КОНЕЦ»
ВСТАВОЧНЫМИ ДИСКАМИ

Слайд 40

СЕРДЕЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ

СЕРДЕЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ

Слайд 41

ВСТАВОЧНЫЙ ДИСК СЕРДЕЧНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПЛАЗМОЛЕММЫ СОЕДИНЯЮЩИХСЯ КАРДИОМИОЦИТОВ ДЕСМОСОМЫ (D) НЕКСУСЫ

ВСТАВОЧНЫЙ ДИСК СЕРДЕЧНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

ПЛАЗМОЛЕММЫ
СОЕДИНЯЮЩИХСЯ
КАРДИОМИОЦИТОВ
ДЕСМОСОМЫ (D)
НЕКСУСЫ (G)
АДГЕЗИВНЫЕ КОНТАКТЫ (ПОВЕРХНОСТИ СЛИПАНИЯ) -

A

СТРУКТУРЫ

ВД

ВД

Слайд 42

Слайд 43

Отличия от скелетной мышечной ткани

Отличия от скелетной мышечной ткани

Слайд 44

Отличия от скелетной мышечной ткани

Отличия от скелетной мышечной ткани

Слайд 45

Гладкая мышечная ткань Гладкие миоциты не имеют поперечной исчерченности . Они

Гладкая мышечная ткань

Гладкие миоциты не имеют поперечной исчерченности .
Они

содержат в своей центральной части по одному палочковидному ядру. Во многих клетках - большое количество гранулярной ЭПС. Здесь происходит синтез компонентов межклеточного вещества - протеогликанов, коллагена, эластина и пр.
Слайд 46

В гладких миоцитах нет Т-трубочек, L-канальцев и терминальных цистерн, как в

В гладких миоцитах нет Т-трубочек, L-канальцев и терминальных цистерн, как в

скелетной и сердечной тканях

Тем не менее, плазмолемма образует многочисленные впячивания - кавеолы, которые превращаются в пузырьки.
Эти образования участвуют в транспорте в клетку ионов Са2+  из окружающей среды.

Слайд 47

Сократительный аппарат

Сократительный аппарат

Слайд 48

Сократительный аппарат

Сократительный аппарат

Слайд 49

МЕХАНИЗМЫ ПОСТУПЛЕНИЯ Са++ В ЦИТОПЛАЗМУ ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ ИЗ ГЛАДКОЙ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИ

МЕХАНИЗМЫ ПОСТУПЛЕНИЯ
Са++ В ЦИТОПЛАЗМУ ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ

ИЗ ГЛАДКОЙ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИ

ИЗ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ ПРОСТРАНСТВ

ЧЕРЕЗ

ГОРМОНАЛЬНО-ЗАВИСИМЫЕ
(ЛИГАНД-ВХОДНЫЕ) КАНАЛЫ

ЧЕРЕЗ ПОТЕНЦИАЛ-ЗАВИСИМЫЕ
(ВОЛЬТАЖ-ВХОДНЫЕ) КАНАЛЫ

Слайд 50

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ СОКРАЩЕНИЯ ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ ВОЗБУЖДЕНИЕ МЕМБРАНЫ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ Са++ В ЦИТОПЛАЗМУ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
СОКРАЩЕНИЯ ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ

ВОЗБУЖДЕНИЕ МЕМБРАНЫ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ Са++ В ЦИТОПЛАЗМУ

СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ –
КАЛЬМОДУЛИНОМ

АКТИВИЗАЦИЯ

ФЕРМЕНТА –
КИНАЗЫ ЛЕГКОГО МИОЗИНА

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МИОЗИНА

СВЯЗЫВАНИЕ МИОЗИНОВЫХ
И АКТИНОВЫХ ФИЛАМЕНТ

СОКРАЩЕНИЕ

Слайд 51

РЕПАРАТИВНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ МЫШЕЧНЫХ ТКАНЕЙ СКЕЛЕТНАЯ МИТОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ МИОСАТЕЛЛИТОЦИТОВ ГИПЕРТРОФИЯ ОСТАВШИХСЯ ВОЛОКОН

РЕПАРАТИВНАЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ МЫШЕЧНЫХ ТКАНЕЙ

СКЕЛЕТНАЯ

МИТОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ МИОСАТЕЛЛИТОЦИТОВ

ГИПЕРТРОФИЯ ОСТАВШИХСЯ ВОЛОКОН
ЗА СЧЕТ ГИПЕРПЛАЗИИ УЛЬТРАСТРУКТУР
(В ОСНОВНОМ

МИОФИБРИЛЛ И МИТОХОНДРИЙ)

ГЛАДКАЯ

МИТОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ МИОЦИТОВ

ГИПЕРТРОФИЯ ОСТАВШИХСЯ КЛЕТОК

СЕРДЕЧНАЯ

ТОЛЬКО ГИПЕРТРОФИЯ ОСТАВШИХСЯ
МИОЦИТОВ

Слайд 52