Содержание
- 2. Нуклеиновые кислоты
- 3. Нуклеиновые кислоты – это биологические полимеры, состоящие из нуклеотидов, соединенных 3ʹ-5ʹ- фосфодиэфирной связью. Существует 2 вида
- 4. Нуклеиновые кислоты состоят из нуклеотидов! Состав нуклеотидов: Азотистые основания Рибоза или дезоксирибоза («сахара») Фосфорная кислота Азотистые
- 5. Пуриновые азотистые основания Пурин Гуанин 1 2 3 4 5 6 7 8 9
- 6. Пиримидиновые азотистые основания Пиримидин Тимин Урацил Цитозин 1 2 3 4 5 6
- 7. Нуклеозиды – продукты конденсации азотистых оснований и рибозы или дезоксирибозы. Рибоза 4′ 3′ 2′ 1′ 9
- 8. Нуклеотиды – продукты конденсации нуклеозидов и фосфорной кислоты, т. е. это эфиры нуклеозидов и фосфорной кислоты
- 9. Номенклатура Названия нуклеозидов строят на основе тривиальных названий нуклеиновых оснований, добавляя окончание -идин для производных пиримидина
- 10. Производные нуклеотидов Н2О Н2О Макроэргические (ангидридные) связи Аденозинтрифосфат (АТФ) Макроэрги – соединения, содержащие богатую энергией макроэргическую
- 11. Производные нуклеотидов Циклический АМФ (цАМФ) Циклический ГМФ (цГМФ) Циклические нуклеотиды (циклофосфаты) – соединения, содержащие 3ʹ-5′-фосфодиэфирную связь
- 12. Производные нуклеотидов Флавинадениндинуклеотид (ФАД) Рибофлавин (В2) Коферменты – органические природные соединения небелковой природы, необходимые для осуществления
- 13. Производные нуклеотидов Никотинамидадениндинуклеотид (фосфат) (НАД+, НАДФ+) Никотиновые коферменты – коферменты участвующие в окислительно-восстановительных реакциях в организме
- 14. Производные нуклеотидов Кофермент А – кофермент, участвующий в переносе остатков карбоновых кислот. Содержит в своем составе
- 15. Первичная структура ДНК 3ʹ-5′-фосфодиэфирная связь 5′ 3′ 3′ 5′ 3′ 5′
- 16. Вторичная структура ДНК Фрэнсис Крик, Джеймс Уотсон и Морис Уилкинс 1953 г. – Открытие вторичной структуры
- 17. Вторичная структура ДНК Комплементарные пары оснований: аденин-тимин, гуанин-цитозин. Двойная спираль ДНК
- 18. Третичная структура ДНК В процессе компактизации и суперспирализации ДНК образует эу- и гетерохроматин.
- 19. Вторичная и третичная структура РНК Вторичная структура тРНК Третичная структура тРНК
- 20. Белки
- 21. Белки – биологические полимеры, состоящие из аминокислот, соединенных пептидной связью. Аминокислоты – органические соединения, аминопроизводные карбоновых
- 22. Неполярные аминокислоты – аминокислоты содержащие неполярный (гидрофобный) радикал. К неполярным аминокислотам относятся: Аланин Валин Изолейцин Лейцин
- 23. Полярные незаряженные аминокислоты – аминокислоты содержащие полярный (гидрофильный) радикал, не несущий заряда. К полярным незаряженным аминокислотам
- 24. Полярные заряженные аминокислоты – аминокислоты содержащие полярный (гидрофильный) радикал, несущий отрицательный или положительный заряд. К полярным
- 25. Олигопептиды – соединения, состоящие из последовательности аминокислот (от 2 до 20), связанных пептидной связью. Н2О Пептидная
- 26. Первичная структура белка – полипептидная цепь, состоящая из последовательности аминокислот (>50), соединенных пептидной связью.
- 27. Вторичная структура белка – особая форма укладки первичной структуры белка в пространстве. β-складчатый слой α-спираль белка
- 28. Третичная структура белка – форма укладки совокупности вторичных структур белка в пространстве. Примеры третичной структуры разных
- 29. Связи, участвующие в образовании третичной структуры белка: ионные, водородные, гидрофобные, дисульфидные. Все связи образуются между радикалами
- 30. Четвертичная структура белка – конфигурация белка состоящая из отдельных полипептидных цепей (каждая из которых имеет третичную
- 31. Классификация белков В зависимости от молекулярной массы различают пептиды и белки. Пептиды имеют меньшую молекулярную массу,
- 32. Функции белков: Структурная (коллаген, эластин, кератин, интегральные белки мембран клеток). Энергетическая (источник энергии). Ферментативная (ферменты –
- 34. Скачать презентацию