Содержание
- 2. Лекция № 2 Объекты биотехнологии
- 3. Биологический объект , способный осуществлять определенную модификацию исходного сырья, и образовывать необходимый продукт – главное звено
- 4. Объекты биотехнологии - это клетки микроорганизмов, животных и растений, трансгенные животные и растения, а также многокомпонентные
- 5. В основе биотехнологических процессов – микробный синтез (синтез разнообразных биологически активных веществ с помощью микроорганизмов). Объекты
- 6. Первичный этап разработки биотехнологического процесса – получение чистых культур организмов (в случае микроорганизмов) , клеток или
- 7. В настоящее время известно более 100 тыс. различных видов микроорганизмов Прокариоты (бактерии, актиномицеты, риккетсии, цианобактерии) Эукариоты
- 8. Модельные объекты при исследовании фундаментальных жизненных процессов: Кишечная палочка (E.coli ) Сенная палочка (Bac. Subtilis) Пекарские
- 10. GRAS (generally recognized as safe) Bacillus subtilis Bacillus amyloliquefaciens Streptomyces Aspergillus Penicillium Mucor Rhizopus Sacchaomyces
- 11. Классический подход в биотехнологии – выделение нужного микроорганизма из природных условий. Сначала получают накопительные культуры: из
- 12. Главный критерий выбора биотехнологического объекта – способность синтезировать целевой продукт.
- 13. Требования к микроорганизмам-продуцентам Высокая скорость роста. Способность утилизировать необходимые для их жизнедеятельности дешевые субстраты. Резистентность к
- 14. При подборе объектов в биотехнологии важным компонентом является их селекция. На каждом этапе отбора нужного продуцента
- 15. Ступенчатая селекция На каждом этапе отбора из популяции микроорганизмов отбираются наиболее активные варианты (спонтанные мутанты). Из
- 16. Метод индуцированного мутагенеза Мутагенные воздействия: УФ, рентгеновское излучение, гамма-излучение, химические вещества и т.д.
- 17. Недостатки индуцированного мутагенеза: Трудоемкость метода; Отсутствие сведений о характере изменений;
- 18. Современная тенденция – сознательное конструирование штаммов микроорганизмов с заданными свойствами на основе фундаментальных знаний о генетической
- 19. В селекции микроорганизмов для микробиологической промышленности важно изменение регуляторных процессов в клетке (на основе принципа обратной
- 20. Существуют более простые механизмы регуляции активности метаболизма в клетке: Снижение концентрации субстрата при наличии фермента; Повышение
- 21. Ретроингибирование Это наиболее распространенный способ регуляции активности метаболических реакций в клетке. Биосинтез многих первичных метаболитов характеризуется
- 22. Ретроингибирование как процесс впервые наблюдался в 1953 году . Исследование проводилось по биосинтезу триптофана клетками кишечной
- 23. Авторами было обнаружено, что у одного из мутантов E.coli с нарушенным биосинтезом триптофана добавление данной аминокислоты
- 24. Таким чувствительным к триптофану ферментом является антранилатсинтетаза, которая катализирует более раннюю реакцию триптофанового пути – образование
- 25. Ретроингибирование – общее свойство клеточного метаболизма. Метаболит, являющийся ингибитором, специфически связывается с участком молекулы фермента, обладающим
- 26. Аллостерические ферменты - Это олигомеры, состоящие из взаимодействующих между собой нескольких одинаковых или различающихся субъединиц.
- 27. Зная точно механизм регуляции синтеза интересующего продукта, участвует ли в регуляции механизма ретроингибирования, можно пытаться получить
- 28. Пример: 5-метилтриптофан , аналог триптофана, также как и триптофан , ингибирует активность антранилатсинтетазы, но не заменяет
- 29. В растущих клетках : Некоторые ферменты образуются постоянно, независимо от состава питательной среды (конститутивные); Остальные появляются
- 30. Пример: Клетки E.coli , растущие на среде с глюкозой, обладают следовыми количествами ферментов метаболизма лактозы, а
- 31. Имеет место выраженная индукция фермента. Индукция фермента – это относительное увеличение скорости его синтеза в ответ
- 32. Достаточно часто великолепными индукторами являются неутилизируемые аналоги субстратов. Например, для β–галактозидазы таким веществом служит изопропил-β-D-тиогалактопиранозид (ИПТГ)
- 33. 1961 год - F.Jacob и J.Monod – модель оперона. Данная модель регуляции состоит из четырех компонентов:
- 34. Ген-регулятор определяет структуру белка-репрессора, способного связываться с оператором. Оператор контролирует функционирование прилежащих к нему структурных генов.
- 35. Если белок-репрессор связан с оператором, то РНК-полимераза не может перемещаться на промотор и синтез информационной РНК
- 36. Изменяя регуляцию индуцибельных и репрессибельных оперонов, существует возможность повышать продукционную активность определенных промышленных штаммов-продуцентов. Структурные гена
- 38. Скачать презентацию