Содержание
- 2. История открытия первых вирусов 1.Вирус табачной мозаики - Д.И.Ивановский – 1892 г. 2.Бактериофаг - д’Эррель –
- 3. Д.И.Ивановский (1864 – 1920)
- 4. Стэнли Прузинер (1942)
- 5. Основные отличия вирусов от других форм жизни один тип нуклеиновой кислоты отсутствие клеточного строения белоксинтезирующих систем
- 6. Основные признаки, используемые для классификации вирусов тип нуклеиновой кислоты (ДНК/РНК) структура генома – количество нитей (цепочек)
- 7. Иерархическая система таксонов, применяемых в вирусологии Царство: Vira Подцарства: ДНК-геномные вирусы РНК-геномные вирусы Семейство Название таксона
- 8. Формы существования вирусов внеклеточная = вирион (структура) : НК капсид [суперкапсид] . Н-р, вирион имеет форму…
- 9. Принцип строения вириона Простой: НК+ капсид = нуклеокапсид Сложный: нуклеокапсид + суперкапсид
- 10. Типы симметрии капсида спиральная кубическая
- 11. Принцип строения суперкапсида билипидный слой матричный белок гликопротеины (шипы, ворсинки)
- 13. Общая характеристика ДНК вирионов форма: линейная кольцевая на концах – идентичные повторы: маркеры вирусной (не клеточной)
- 14. Общая характеристика РНК вирионов форма: линейная кольцевая структура: цельная фрагментированная информационная функция: +нить (позитивный геном) =
- 15. Общая характеристика белков вирионов Структурные капсидные «внутренние», гистоноподобные (НК ⇒ рибо/дезоксирибонуклеопротеин) Функциональные (ферменты) вирионные вирусиндуцированные вирус
- 16. Репродукция вирусов 3 типа взаимодействия вируса с клеткой: продуктивный, абортивный, интегративный = вирогения,
- 17. Репродукция вирусов: продуктивный тип образуются новые вирионы, по разному выходящие из клетки: - при ее лизисе,
- 18. Репродукция вирусов: абортивный тип характеризуется прерыванием инфекционного процесса в клетке, поэтому новые вирионы не образуются;
- 19. Репродукция вирусов: интегративный тип = вирогения заключается в интеграции, т.е. встраивании вирусной ДНК в виде провируса
- 20. Этапы размножения вирусов в чувствительной клетке прикрепление проникновение и депротеинизация синтез компонентов вируса ранних и поздних
- 21. Патологические процессы, вызываемые вирусами инфекционные (микробные) болезни = вирусные инфекции, опухоли
- 22. Способы культивирования вирусов куриный эмбрион культура клеток организм лабораторного животного ⇓ обнаружение наличия вируса (индикация) ⇓
- 23. Использование для вирусологического метода куриного эмбриона 5-7-дневные, реже – 10-11-дневные
- 24. Основные способы заражения куриных эмбрионов на хорион-аллантоисную оболочку в хорион-аллантоисную полость в полость желточного мешка в
- 25. Обнаружение вирусов в курином эмбрионе индикация: гибель эмбриона морфологические изменения эмбриона/оболочек РГА с жидкостью из полостей
- 26. Использование культур клеток Культуры клеток = соматические или эмбриональные клетки человека или животных, культивируемые в лабораторных
- 27. Использование культур клеток Чаще – перевиваемые монослойные индикация: цитопатическое действие вирусов – любое изменение клеток монослоя,
- 28. Первичные культуры клеток получают из тканей (эмбриональных или нормальных) многоклеточных организмов. Такие клетки не способны к
- 29. Перевиваемые культуры клеток = стабильные = готовят из опухолевых клеток, способных длительно размножаться in vitro не
- 30. Преимущества перевиваемых культур клеток перед первичными: продолжительность культивирования – десятки лет, высокая скорость размножения, меньшая трудоемкость,
- 31. Полуперевиваемые культуры клеток – диплоидные клетки различных тканей и органов, способные к ограниченному размножению in vitro.
- 32. Условия культивирования клеток: Питательные среды сложного состава (среда 199, Игла), сод-т источники энергии (глюкозу), минеральные вещества,
- 33. Обнаружение = индикация вирусов в культуре клеток проводят на основе следующих феноменов: - цитопатогенного действия (ЦПД)
- 34. ЦПД - видимые под микроскопом морфологические изменения клеток (вплоть до их отторжения от стекла), возникающие в
- 35. Виды ЦПД - округление и сморщивание клеток – пикорнавирусы, - нарастающая деструкция – герпесвирусы, - пролиферация
- 36. Включения — скопление вирионов или отдельных их компонентов в цитоплазме или ядре клеток, выявляемые под микроскопом
- 37. Тельца Бабеша-Негри
- 38. Бляшки, или “негативные” колонии = ограниченные участки разрушенных вирусами клеток, культивируемых на питательной среде под агаровым
- 39. Реакция гемагглютинации (РГА) основана на способности некоторых вирусов вызывать агглютинацию (склеивание) эритроцитов за счет вирусных гликопротеиновых
- 40. Реакция гемадсорбции =РГАдс = способность культур клеток, инфицированных вирусами, адсорбировать на своей поверхности эритроциты.
- 41. Реакция иммунофлюоресценции (РИФ)
- 42. Использование лабораторных животных взрослые или новорожденные белые мыши, хомяки, кролики, обезьяны применяется для выделения тех вирусов,
- 43. Способы заражения лабораторных животных интраназально, подкожно, внутримышечно, внутрибрюшинно, интрацеребрально,
- 44. Обнаружение вируса при заражении лабораторных животных обнаруживают вирус по: - развитию видимых клинических проявлений – параличи
- 45. Прионы – белковые молекулы, способные вызывать разрушение клеток организма человека и животных. Они характеризуются устойчивостью: к
- 46. Прионы Прионный белок может существовать в двух формах: нормальная клеточная форма(РrPc), инфекционная форма (PrPs) .
- 47. Прионы нормальная клеточная форма(РrPc) - обнаруживается в организме всех млекопитающих. Ген, кодирующий этот белок, расположен в
- 48. Прионы инфекционная форма (PrPs) – характеризуется: измененной вторичной и третичной структурой молекулы, и высокой устойчивостью к
- 52. Скачать презентацию