Периферическая и центральная нервная система. Спинной мозг. Вегетативная нервная система. Лекция №7

Содержание

Слайд 2

Классификация нервной системы

Классификация нервной системы

Слайд 3

Эволюция нервной системы

Эволюция нервной системы

Слайд 4

Эмбриогенез нервной системы

Эмбриогенез нервной системы

Слайд 5

С3 С6 Т6 L3 S2 Спинной мозг Форма, серое и белое вещество

С3

С6

Т6

L3

S2

Спинной мозг
Форма, серое и белое вещество

Слайд 6

Слайд 7

Классификация нейронов спинного мозга Классификация всех нейронов по местонахождению их аксонов

Классификация нейронов спинного мозга

Классификация всех нейронов по местонахождению их аксонов

корешковые

нейроны - аксоны участвуют в образовании передних корешков мозга;
пучковые - аксоны участвуют в образовании пучков белого вещества;
внутренние - их аксоны не выходят за пределы серого вещества.
Слайд 8

Классификация клеток передних рогов

Классификация клеток передних рогов

Слайд 9

Классификация клеток передних рогов

Классификация клеток передних рогов

Слайд 10

Белое вещество спинного мозга

Белое вещество спинного мозга

Слайд 11

Белое вещество спинного мозга

Белое вещество спинного мозга

Слайд 12

Слайд 13

Нервные стволы

Нервные стволы

Слайд 14

Нервные узлы

Нервные узлы

Слайд 15

Слайд 16

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ПЛАЩЕВАЯ ЧАСТЬ (КОРА) СТВОЛОВАЯ ЧАСТЬ промежуточный задний продолговатый средний

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ПЛАЩЕВАЯ ЧАСТЬ
(КОРА)

СТВОЛОВАЯ ЧАСТЬ

промежуточный

задний

продолговатый

средний

Серое вещество представлено ядрами

чувствительные

ассоциативные

двигательные

Слайд 17

типы нервных центров 1.Ядерного типа (понятие о ядре как относительно ограниченной

типы нервных центров
1.Ядерного типа (понятие о ядре как относительно ограниченной группе

нейронов со сходным строением и функциями). Примеры ядер макроскопического (хвостатое, красное, черное вещество, зубчатое мозжечка) и микроскопического (черепных нервов, гипоталамические и др.) уровня.
2.Проекционного (экранного) типа.
Слайд 18

NB! Причина увеличения количества вставочных нейронов – экстенсивный и интенсивный пути эволюции

NB! Причина увеличения количества
вставочных нейронов – экстенсивный и интенсивный пути эволюции

Слайд 19

Слайд 20

Белое вещество ствола головного мозга. Комиссуральные Восходящие Ассоциативные Проекционные Длинные Короткие Нисходящие

Белое вещество ствола головного мозга.

Комиссуральные

Восходящие

Ассоциативные

Проекционные

Длинные

Короткие

Нисходящие

Слайд 21

Слайд 22

Ретикулярная формация. Нейроны: разные по размерам мультиполярные, сгруппированные в ядра Организация:

Ретикулярная формация.

Нейроны: разные по размерам мультиполярные, сгруппированные в ядра
Организация: диффузная

сеть в каудальных отделах ствола, компактность - краниально.
Связи – восходящие (активирующие кору), нисходящие (тормозящие мотонейроны спинного мозга).
Нейромедиаторы: АХ, норадреналин, серотонин, дофамин, ГАМК.
Функции – половое поведение, агрессия, восприятие боли.
Слайд 23

Слайд 24

Кора головного мозга Экранный центр Площадь – 1500 – 2500 кв.см.

Кора головного мозга

Экранный центр
Площадь – 1500 – 2500 кв.см.
Толщина – 3-5

мм
30%- поверхность мозга, 70% - в глубине борозд
10-15 млрд нейронов и более 100 млрд глиоцитов

Миелоархитектоника
Цитоархитектоника – 52 поля

Слайд 25

Слайд 26

21 неделя 24 недели 26 недель 28 недель 30 недель 34 недели 40 недель

21 неделя

24 недели

26 недель

28 недель

30 недель

34 недели

40 недель

Слайд 27

Слайд 28

Молекулярный Наружный зернистый пирамидный Внутренний зернистый Ганглионарный Слой полиморфных клеток Тангенциальные

Молекулярный

Наружный зернистый

пирамидный

Внутренний
зернистый

Ганглионарный

Слой полиморфных
клеток

Тангенциальные волокна (1-2)

Полоска Бехтерева Надполосковый

Радиальные лучи

Наружная

полоска Байарже (4)

Внутренняя полоска Байарже (6)

Межполосковый слой

Подполосковый слой

Импрегнация

Ниссль

Вейгерт -Паль

Слайд 29

По форме перикарионов и их расположению: пирамидные (до 50% нейронов коры).

По форме перикарионов и их расположению:
пирамидные (до 50% нейронов коры). по

размерам подразделяются на малые, средние, большие и гигантские (клетки Беца моторной коры);
Аксоны крупных пирамид образуют пирамидные пути, идущие к передним рогам спинного мозга, давая коллатерали к подкорковым ядрам и другим структурам мозга. Аксоны средних и мелких пирамид связывают отдельные участки коры - ассоциативные и комиссуральные нейроны.
звездчатые; - возбуждают пирамидные клетки
горизонтальные клетки Кахаля (с веретеновидной формой горизонтально расположенных перикарионов);
перевернутые пирамидные (Мартинотти);
веретеновидные (дендриты отходят полярно, а аксон от перикариона или даже от начального участка одного из дендритов).
Слайд 30

Молекулярный слой: мелкие звездчатые, а в основном горизонтальные. (небольшие по размеру

Молекулярный слой: мелкие звездчатые, а в основном горизонтальные. (небольшие по размеру

тормозные клетки; основное содержимое слоя - нервные волокна от нижележащих клеток, которые идут параллельно поверхности)
2. Наружный зернистый: звездчатые, мелкие пирамидные. (количество клеток - больше; к-ки небольшого размера (мелкие пирамиды, звёздчатые (возбуждающие), и неск-ко видов тормозных нейронов)
Слайд 31

3. Пирамидный: мелкие (наружный подслой) и средние (внутренний) пирамидные, звездчатые (основные

3. Пирамидный: мелкие (наружный подслой) и средние (внутренний) пирамидные, звездчатые (основные

клетки - пирамиды среднего размера. Небольшое к-во тормозных нейронов).
4. Внутренний зернистый: звездчатые (шипиковые звездчатые) нейроны (Основные клетки - звёздчатые (возбуждающие), небольшие по размеру, много горизонтально идущих миелиновых нервных волокон - наружняя полоска Байярже)
5. Ганглиозный: средние, крупные и гигантские пирамидные.
6. Полиморфный: звездчатые, веретеновидные, пирамидные
NB! Клетки Мартинотти встречаются во всех слоях, кроме молекулярного
Слайд 32

5. Ганглиозный: средние, крупные и гигантские пирамидные. Основные клетки - крупные

5. Ганглиозный: средние, крупные и гигантские пирамидные. Основные клетки - крупные

пирамиды (в прецентральной извилине - гигантские пирамиды (клетки Беца). Их аксоны образуют пирамидные пути, идущие к мотонейронам спинного мозга. Имеется много горизонтальных нервных волокон – внутренняя полоска Байарже. Небольшое количество тормозных нейронов.
6. Полиморфный: звездчатые, веретеновидные, пирамидные
мелкие пирамиды (в верхней части слоя), тормозные нейроны различной формы. Концентрация клеток по направлению к белому веществу убывает. Здесь проходят пучки проекционных волокон от пирамидных клеток.
NB! Клетки Мартинотти встречаются во всех слоях, кроме молекулярного
Слайд 33

Типы коры Гранулярная – чувствительные отделы. Наиболее развиты – 2 и

Типы коры
Гранулярная – чувствительные отделы. Наиболее развиты – 2 и 4

слои.
Агранулярная – моторные отделы. Наиболее развиты 3, 5 и 6 слои. Источник эфферентных путей.
Слайд 34

Вертикальные колонки диаметром в среднем 300 мкм. В среднем содержат 4-5

Вертикальные колонки диаметром в среднем 300 мкм. В среднем содержат 4-5

тыс. нейронов, из которых половина пирамидные. Всего в коре около 3 млн. модулей. каждый связан с несколькими десятками других. Модуль, как структурная единица, содержит все компоненты рефлекторной цепи: афферентный вход, интернейроны, эфферентный выход. Афферентные входы: специфические таламокортикальные волокна, доставляющие информацию определенной модальности; интегративные (связующие) кортико-кортикальные волокна ассоциативного или комиссурального (мозолистое тело, спайки) типа, являющиеся аксонами малых и средних пирамидный нейронов; крупные и гигантские пирамидные нейроны формируют эфферентный выход (проекционные волокна).

Модуль

Слайд 35

Модуль Корзинчатые клетки – во 2,3,4 и 5 слоях. Аксоны идут

Модуль

Корзинчатые клетки – во 2,3,4 и 5 слоях. Аксоны идут горизонтально

и заканчиваются на телах 20-30 соседних пирамидных клеток. Томозят мотонейроны в пределах одной колонки – отсюда название «колонковые» корзинчатые клетки.
Клетки с двойным букетом дендритов. Тела – во 2 и 3 слоях. Дендриты идут вверх и вниз. Аксон и его коллатерали образуют синапсы на пирамидных и непирамидных (тормозных) нейронах – отсюда – двойная функция.
Клетки с аксонным пучком – звездчатые нейроны 2-го слоя. Аксоны образуют в 1-м слое синапсы с апикальными концами дендритов пирамидных нейронов и с горизонтальными ветвями кортико-кортикальных волокон.

Система локальных связей – вставочные нейроны 17 типов.
Наиболее важные: Аксо-аксонные клетки – 2-3 слой коры. Аксоны идут горизонтально и образуют тормозные синапсы на аксонах пирамидных нейронов тех же слоев. Клетки- «канделябры» (веретеновидные).

Слайд 36

Мозжечок Функции Строение Положение Серое вещество (кора и ядра) Белое вещество

Мозжечок

Функции
Строение
Положение
Серое вещество
(кора и ядра)
Белое вещество

Слайд 37

молекулярный, ганглионарный и зернистый слои. Кора мозжечка

молекулярный, ганглионарный и зернистый слои.

Кора мозжечка

Слайд 38

Молекулярный слой: Звёздчатые клетки - в поверхностной части слоя; небольшие, имеют

Молекулярный слой:
Звёздчатые клетки - в поверхностной части слоя; небольшие, имеют много

отростков.
Корзинчатые клетки - в нижней трети слоя, более крупные; аксоны идут параллельно поверхности коры; от аксонов отходят коллатерали, оплетающие тела клеток следующего слоя коры (грушевидных клеток).
Слайд 39

Ганглионарный слой: клетки Пуркинье. крупные и легко различимые, имеют многочисленные дендриты,

Ганглионарный слой:
клетки Пуркинье.
крупные и легко различимые, имеют многочисленные дендриты, отходящие в

молекулярный слой коры, где контактируют с аксонами клеток-зёрен и афферентными волокнами лазящего типа; тела густо оплетены коллатералями аксонов корзинчатых клеток, образующих своего рода "корзинки", аксоны же идут в подкорковые ядра мозжечка.
Слайд 40

Слайд 41

Слайд 42

Зернистый слой: Клетки-зёрна - наиболее многочисленные и мелкие; их аксоны поднимаются

Зернистый слой:
Клетки-зёрна - наиболее многочисленные и мелкие; их аксоны
поднимаются в молекулярный

слой коры, здесь Т-образно ветвятся, затем идут параллельно поверхности коры и контактируют с дендритами всех прочих клеток коры.
Большие звёздчатые нейроны (клетки Гольджи). Веретеновидные горизонтальные клетки.
Слайд 43

Слайд 44

Основные рефлекторные дуги в коре мозжечка Между клетками коры мозжечка имеются

Основные рефлекторные дуги в коре мозжечка

Между клетками коры мозжечка имеются

строго определённые связи, и сами клетки выполняют определённые функции. При этом можно выделить два основных способа прохождения сигнала через кору и три способа корректировки сигнала.

Лазящие волокна - один из двух типов афферентных волокон, подходящих к коре мозжечка. Они идут от спинного мозга и вестибулярных ядер и в молекулярном слое коры контактируют непосредственно с дендритами грушевидных клеток, возбуждая их. Аксоны грушевидных клеток направляются к ядрам мозжечка и оказывают на них тормозное действие. Тем самым ограничивается активность ядер мозжечка (посылающих сигналы через средний мозг к мотонейронам спинного мозга).

Кратчайшая рефлекторная дуга

Слайд 45

Лазящие волокна - +

Лазящие волокна

-

+

Слайд 46

Слайд 47

Здесь в качестве афферентных выступают т.н. моховидные волокна. Они идут от

Здесь в качестве афферентных выступают т.н. моховидные волокна. Они идут от

ядер олив и некоторых ядер моста и образуют синапсы с дендритами клеток-зёрен (в зернистом слое); эти контакты имеют вид клубочков. Аксоны клеток-зёрен в молекулярном слое коры Т-образно ветвятся и контактируют с дендритами всех прочих клеток коры. В том числе они возбуждают грушевидные клетки. Дальнейшее - как в предыдущей дуге: грушевидные клетки тормозят подкорковые ядра мозжечка.

Длинная рефлекторная дуга

Слайд 48

+ + -

+

+

-

Слайд 49

Корректировка сигнала в коре мозжечка Корректировка - (ограничение) входного сигнала Данная

Корректировка сигнала в коре мозжечка

Корректировка - (ограничение) входного сигнала

Данная

связь образуется благодаря двум дополнительным контактам.
Клетки-зёрна контактируют своими аксонами (в молекулярном слое) не только с грушевидными клетками, но и с дендритами клеток Гольджи, возбуждая эти клетки. Аксоны клеток Гольджи идут к клубочкам зернистого слоя и тормозят здесь передачу возбуждения с моховидных волокон на клетки-зёрна. В результате, ограничивается величина входного сигнала, поступающего с моховидных волокон к коре мозжечка.
Слайд 50

+ Моховидные волокна Клетки-зерна + Клетки Гольджи -

+

Моховидные волокна

Клетки-зерна

+

Клетки Гольджи

-

Слайд 51

Корректировка сигнала в коре мозжечка Корректировка (ограничение) ответа Клетки-зёрна возбуждают (кроме

Корректировка сигнала в коре мозжечка

Корректировка (ограничение) ответа

Клетки-зёрна возбуждают (кроме

грушевидных и клеток Гольджи) также нейроны молекулярного слоя - корзинчатые и звёздчатые клетки (образуя синапсы с их дендритами). Те и другие своими аксонами контактируют с грушевидными клетками, вызывая их торможение. Торможение торможения, реализуемое в дуге, приводит
к повышению тонуса ядер мозжечка.
Слайд 52