Сканирующий рентгенофлуоресцентный анализ биологических образцов

Содержание

Слайд 2

Слайд 3

Слайд 4

Принципиальная схема образования флуоресцентного фотона (а) и оже-электрона (б). Основы рентгенофлуоресцентного анализа (РФА)

Принципиальная схема образования флуоресцентного фотона (а) и
оже-электрона (б).

Основы рентгенофлуоресцентного анализа

(РФА)
Слайд 5

Преимущества рентгенофлуоресцентного анализа: панорамность – широта охвата определяемых элементов (от Na

Преимущества рентгенофлуоресцентного анализа:
панорамность – широта охвата определяемых элементов (от Na и

Al до U);
недеструктивность – в процессе эксперимента исследуемый образец не подвергается разрушению;
экспрессность – РФА отличается быстротой проведения эксперимента;
высокие пределы обнаружения элементов. Предельные значения порядка 5 * 10-14 ;
малая угловая расходимость излучения;
поляризация СИ уменьшает фоновое излучение от рассеяния излучения на образце.
Слайд 6

Рутинный анализ Сканирующий анализ Сканирование с использованием оптики Аппаратурные методики РФА

Рутинный анализ

Сканирующий анализ

Сканирование с использованием оптики

Аппаратурные методики РФА

Слайд 7

Фото РМ-1 Фото БИЛ-1 Стандартные образцы

Фото РМ-1

Фото БИЛ-1

Стандартные образцы

Слайд 8

Пределы обнаружения элементов в образцах БИЛ-1 и РМ-1, ppm Спектры флуоресценции образцов БИЛ-1 РМ-1

Пределы обнаружения элементов в образцах БИЛ-1 и РМ-1, ppm

Спектры флуоресценции образцов

БИЛ-1

РМ-1

Слайд 9

Фото образца Спектры флуоресценции образца, полученные в точках на краю с

Фото образца

Спектры флуоресценции образца, полученные в точках на краю с относительной

координатой х = 1520 мкм и вне луковицы с относительной координатой х = 1210 мкм. Панорамный спектр флуоресценции (слева),спектр флуоресценции в диапазоне энергий 8,7 - 10,7 кэВ (справа).

Образец среза мозга лабораторной мыши

Спектры флуоресценции образца

Слайд 10

Результаты 2-х сканирований вдоль одной линии: с шагом 50 мкм –

Результаты 2-х сканирований вдоль одной линии: с шагом 50 мкм – синяя

линия (время набора сигнала в точке 700 с, диаметр пятна на образце ~ 30 мкм), с шагом 10 мкм – чёрная и красная линии (время набора сигнала 270 с, диаметр пятна на образце ~ 10 мкм). Полученные данные были обработаны методом интерполяции кубическим β-сплайном с коэффициентом сглаживания 0,3.

Относительный профиль содержания серы (S) и платины (Pt) вдоль линии среза луковицы.

Слайд 11

Выводы: определён качественный и количественный состав биологических образцов БИЛ-1 и РМ-1.

Выводы:

определён качественный и количественный состав биологических образцов БИЛ-1 и РМ-1. Экспериментально

полученные данные совпали с паспортизованными величинами концентраций;
рассчитаны минимальные пределы обнаружения элементов. Наилучший результат по стронцию составил 0,1 ppm;
определена концентрация редкоземельных и некоторых тяжёлых элементов по L-линиям флуоресценции и показана возможность исследования биологических тканей с содержанием исследуемых элементов на уровне 1 ppm ;
в ходе дальнейших экспериментов необходимо построить двумерную карту распределения элементов. Для этого целесообразнее использовать данные, полученные при сканировании образца с шагом 10 мкм;
наблюдается связь между относительным содержанием серы и платины в веществе луковицы;
на краях образца – вблизи каналов, проводящих питательные вещества в мозг, наблюдается повышенное содержание платины, которое носит распределённый характер.