Цитология. Клетка как структурно-функциональная единица ткани. Общий план строения клетки. Строение органелл и включений

Содержание

Слайд 2

Слайд 3

Клетки – это структурные единицы орга-низмов. Впервые этот термин употребил Роберт

Клетки – это структурные единицы орга-низмов. Впервые этот термин употребил Роберт

Гук в 1665 году.
К XIX веку усилиями многих учёных (особенно
Маттиаса Шлейдена, Теодора Шванна, Рудольфа Вирхова) создана клеточная теория. Её основные
положения следующие:
клетка – основная единица строения и развития всех живых организмов;
клетки всех организмов сходны по своему строению, химическому составу, основным проявлениям жизнедеятельности;
каждая новая клетка образуется в результате деления исходной (материнской) клетки (omnia cellula e cellule);
в многоклеточных организмах клетки специализированы по выполняемой ими функции и образуют ткани. Из тканей состоят органы, которые тесно связаны между собой и подчинены системам регуляции.

Маттиас Шлейден

Теодор Шванн

5

Слайд 4

Основные положения клеточной теории Клетка – наименьшая частица живого, состоящая из

Основные положения клеточной теории
Клетка – наименьшая частица живого, состоящая из цитоплазмы

и ядра, являющейся основой строения, развития и жизнедеятельности организма и подчинённая его регуляторным механизмам.
Ей свойственны все 5 признаков живого:
Определённая структурная организация
Обмен веществ с окружающей средой
Постоянное самообновление и самовоспроизведение
Раздражимость и возбудимость
Движение
Сходство клеток разных органов и организмов по строению.
Размножение клеток путём деления исходной клетки.
Клетки – части целостного организма.
Симпласт.
Межклеточное вещество
Слайд 5

Форма клеток и ядер

Форма клеток и ядер

Слайд 6

План строения клетки

План строения клетки

Слайд 7

7

7

Слайд 8

Слайд 9

Объемное изображение клетки

Объемное изображение клетки

Слайд 10

Универсальная Биологическая Мембрана Цитолемма

Универсальная Биологическая Мембрана
Цитолемма

Слайд 11

Трёхмерная реконструкция биологической мембраны

Трёхмерная реконструкция биологической мембраны

Слайд 12

Цитолемма

Цитолемма

Слайд 13

Клеточная оболочка Биологические мембраны – это липопротеидные образования, которые ограничивают клетку

Клеточная оболочка

Биологические мембраны – это липопротеидные образования, которые ограничивают клетку снаружи

и формируют некоторые органеллы, а так же оболочку ядра.
В 1972 году американские ученые С.Синджер и
Г. Николсон предложили жидко-мозаичную модель строения биомембраны, согласно которой в липидном «море» «плавают айсберги» белков.

8

Слайд 14

гидрофильная липидная головка гидрофобный липидный хвост интегральный белок поверхностный белок полуинтегральный

гидрофильная липидная головка

гидрофобный липидный хвост

интегральный
белок

поверхностный
белок

полуинтегральный
белок

Липидный
бислой

олигосахариды

Гликокаликс

9

Жидко-мозаичную модель строения мембраны

Слайд 15

Гликокаликс Основной функцией гликокаликса, вероятно, является рецепторная функция и участие в

Гликокаликс

Основной функцией гликокаликса, вероятно, является рецепторная функция и участие в процессах

межклеточного узнавания. Именно различия в структуре олигосахаридных групп гликопротеина мембраны эритроцитов гликофорина определяют различия групп крови у людей.
Другими функциями гликокаликса являются:
Межклеточные (адгезивные) контакты и взаимодействия
Ориентация белков в мембране
Участие в транспорте веществ
Слайд 16

Слайд 17

Виды движения липидов

Виды движения липидов

Слайд 18

Циторецепторы Поверхностные Каталитические Рецепторы, связанные с ионными каналами Рецепторы, связанные с

Циторецепторы

Поверхностные
Каталитические
Рецепторы, связанные с ионными каналами
Рецепторы, связанные с G-белками
Рецепторы, связывающие молекулы внеклеточного

матрикса с цитоскелетом
Внутриклеточные:
Цитоплазматичекие
Ядерные
Слайд 19

Рецепторы клеточной оболочки

Рецепторы клеточной оболочки

Слайд 20

Каталитические рецепторы при активации лигандом начинают работать как ферменты. Большинство известных

Каталитические рецепторы при активации лигандом начинают работать как ферменты. Большинство известных

каталитических рецепторов - трансмембранные белки с цитоплазматическим доменом, обладающим тирозин-специфической протеинкиназной активностью.

Каталитические рецепторы

Слайд 21

Рецепторы, связанные с ионными каналами Каналообразующие рецепторы - это регулируемые медиаторами

Рецепторы, связанные с ионными каналами

Каналообразующие рецепторы - это регулируемые медиаторами ионные

каналы, участвующие главным образом в быстрой синаптической передаче сигналов между электрически возбудимыми клетками. Для управления такого рода каналами используется небольшое число нейромедиаторов, которые на короткое время открывают или закрывают образуемый рецепторами канал, изменяя таким образом ионную проницаемость плазматической мембраны, а тем самым и возбудимость постсинаптической клетки. Изучение последовательностей ДНК, кодирующих эти рецепторы, показало, что они относятся к одному семейству гомологичных белков, насквозь пронизывающих мембрану.
Слайд 22

Рецепторы, связанные с ионными каналами

Рецепторы, связанные с ионными каналами

Слайд 23

Рецепторы, сопряженные с G-белками Рецепторы, сопряженные с G-белками, опосредованно активируют или

Рецепторы, сопряженные с G-белками

Рецепторы, сопряженные с G-белками, опосредованно активируют или ингибируют

определенные ферменты или ионные каналы, связанные с плазматической мембраной. Взаимодействие между рецептором и ферментом или ионным каналом происходит через третий белок, который называют GTP-связывающим регуляторным белком (или G-белком). Рецепторы, связанные с G-белком, обычно запускают целую цепь событий, изменяющих концентрацию одного или нескольких малых внутриклеточных сигнальных молекул, часто называемых внутриклеточными посредниками или внутриклеточными медиаторами. Эти молекулы в свою очередь действуют, изменяя поведение других белков-мишеней в клетке. Два наиболее важных посредника-это циклический AMP (cAMP) и Са2+. Передаваемые ими сигналы генерируются разными путями (те и другие с участием G-белков) и используются во всех животных клетках
Слайд 24

Рецепторы, сопряженные с G-белками

Рецепторы, сопряженные с G-белками

Слайд 25

МАК. Рецепторы, связывающие молекулы внеклеточного матрикса с цитоскелетом Рецепторы, связывающие молекулы

МАК. Рецепторы, связывающие молекулы внеклеточного матрикса с цитоскелетом

Рецепторы, связывающие молекулы внеклеточного

матрикса с цитоскелетом – в основном, представляют собой интегрины.
Слайд 26

МАК: кадгерины и интегрины Схема строения кадгеринов и интегринов. 1 –

МАК: кадгерины и интегрины


Схема строения кадгеринов и интегринов.
1 – плазмолеммы

взаимодействующих клеток; 2 – интегрины; 3 – кадгерины (по Ю.И. Афанасьеву и соавт.).
Слайд 27

МАК. Селектины и Иммуноглобулиновые рецепторы

МАК. Селектины и Иммуноглобулиновые рецепторы

Слайд 28

Ядерные рецепторы Модель белка-рецептора для стероидного гормона. Как полагают, в неактивном

Ядерные рецепторы

Модель белка-рецептора для стероидного гормона. Как полагают, в неактивном состоянии

он связан с ингибиторным белком, который блокирует ДНК-связывающий домен рецептора. Связывание гормона рецептором приводит к отделению белка-ингибитора, и в результате рецептор активируется. Прообразом для этой модели послужил рецептор кортизола (глюкокортикоида), но сходную структуру имеют также рецепторы для эстрогенов, тестостерона, прогестерона, альдостерона, тиреоидного гормона, ретиноевой кислоты и витамина D; вместе все эти белки образуют надсемейство рецепторов стероидных гормонов. В случае рецепторов кортизола и эстрогенов белком-ингибитором служит «белок теплового шока» hsp90 с мол. массой около 90000.
Слайд 29

Цитоплазма Цитоплазма представляет собой водянистое вещество – цитозоль (90 % воды),

Цитоплазма

Цитоплазма представляет собой водянистое вещество – цитозоль (90 % воды), в котором

располагаются различные органеллы, а также питательные вещества (в виде истинных и коллоидных растворов) и нерастворимые отходы метаболи-ческих процессов. Цитоплазма является динамической структурой. Органеллы движутся, а иногда заметен и циклоз – активное движение, в которое вовлекается вся протоплазма. Цитоплазма может находиться в 2-х агрегатных состояниях: гель (плотное) и золь (жидкое).

10

Слайд 30

Эндоплазматическая сеть (ЭПС) – это сеть мембран, пронизывающих цитоплазму эукариотических клеток.

Эндоплазматическая сеть (ЭПС) –

это сеть мембран, пронизывающих цитоплазму эукариотических клеток.
Функции:
разделение цитоплазмы

на компартменты;
биосинтез жиров и углеводов;
образование пероксисом;
биосинтез стероидных гормонов;
депонирование ионов кальция и т.д.
Гладкая ЭПС имеет вид трубочек, стенки которых представляют собой мембраны, сходные по своей структуре с плазматической мембраной.
На мембранах каналов и полостей гранулярной ЭПС расположено множество рибосом; данный тип сети участвует в синтезе белка.
ЭПС была открыта в 1945 году К.Портером.

К. Портер

11

Слайд 31

Эндоплазматическая сеть: гладкая и гранулярная структуры. Рядом фотография с увеличением в 10 000 раз 12

Эндоплазматическая сеть: гладкая и гранулярная структуры.
Рядом фотография с увеличением в

10 000 раз

12

Слайд 32

Цитоплазматическая сеть

Цитоплазматическая сеть

Слайд 33

Гранулярная цитоплазматическая сеть

Гранулярная цитоплазматическая сеть

Слайд 34

Пластинчатый комплекс Гольджи – представляет собой стопку мембранных мешочков (цистерн) и

Пластинчатый комплекс Гольджи –

представляет собой стопку мембранных мешочков (цистерн) и связанную

с ними систему пузырьков.
Функции:
накопление, созревание и конденсация продуктов биосинтеза белка;
синтез полисахаридов и превращение простых белков в гликопротеины;
образование липопротеинов;
формирование секреторных включений и выделение их из клетки;
образование первичных лизосом;
формирование клеточных мембран;
образование акросомы.
Эта мембранная органелла впервые описана в 1898 г. Камилло Гольджи.

Камилло Гольджи

13

Слайд 35

Комплекс Гольджи Комплекс Гольджи в нейроцитах спинального ганглия. Окраска осмиевой кислотой.

Комплекс Гольджи

Комплекс Гольджи в нейроцитах спинального ганглия. Окраска осмиевой кислотой. Увел.

х400.
1 - перикарион нейроцита; 2 – ядро нейроцита; 3, 4 – компоненты комплекса Гольджи (диктиосомы).
Поскольку комплекс Гольджи является мембранной органеллой, липиды входящих в его состав мембран восстанавливают четырехокись осмия с образованием осадка черного цвета. Обратите внимание неравномерность распределения и окрашивания диктиосом в нейроцитах: в одних клетках они имеют интенсивную окраску, формируя в ряде участков конгломераты, тогда как в других окрашивание менее интенсивное, в виде зерен. Это может быть обусловлено двумя причинами: 1) разной функциональной активностью нейроцитов на момент исследования; 2) погрешностями окрашивания (артефактами).
Слайд 36

Пластинчатый Комплекс Гольджи

Пластинчатый Комплекс Гольджи

Слайд 37

Объемная реконструкция Комплекса Гольджи

Объемная реконструкция Комплекса Гольджи

Слайд 38

Объемная реконструкция Комплекса Гольджи

Объемная реконструкция Комплекса Гольджи

Слайд 39

Функции Комплекса Гольджи

Функции Комплекса Гольджи

Слайд 40

На наружной, вогнутой стороне стопки из пузырьков (отпочковывающихся, по-видимому, от гладкой

На наружной, вогнутой стороне стопки из пузырьков (отпочковывающихся, по-видимому, от гладкой

эндоплазматической сети) постоянно образуются новые цистерны (1), на внутренней стороне цистерны превращаются обратно в пузырьки (2).

1

2

Электронная микрофотография аппарата Гольджи

14

1

2

Слайд 41

Сканирующая электронная микроскопия Комплекса Гольджи

Сканирующая электронная микроскопия Комплекса Гольджи

Слайд 42

Связь эндоплазматической сети и аппарата Гольджи

Связь эндоплазматической сети и аппарата Гольджи

Слайд 43

Митохондрии – это спиральные, округлые, вытянутые или разветвлённые органеллы, длина которых

Митохондрии –

это спиральные, округлые, вытянутые или разветвлённые органеллы, длина которых

изменяется в пределах 1,5–10 мкм, а ширина – 0,25–1 мкм. Митохондрии могут изменять свою форму и перемещаться в те области клетки, где потребность в них наиболее высока. В клетке содержится до тысячи митохондрий, причём это количество зависит от активности клетки.
Функции:
обеспечение клетки энергией в виде АТФ;
участие в биосинтезе стероидных гормонов;
депонирование кальция;
участие в синтезе нуклеиновых кислот.
Митохондрии были открыты в 1890 г.
Р. Альтманом

15

Фото митохондрии.
Люминесцентный
микроскоп.

Слайд 44

Слайд 45

Каждая митохондрия окружена двумя мембранами. Внутри нее содержатся РНК, белки и

Каждая митохондрия окружена двумя мембранами. Внутри нее содержатся РНК, белки и

митохондриальная ДНК, участвующая в синтезе белка наряду с ядерной ДНК. В результате мутаций митохондриальной ДНК возникают митохондриальные болезни.
Внутренняя мембрана сложена в складки - кристы.

1- наружная мембрана, 2- внутренняя мембрана, 3- кристы, 4- матрикс, 5- межмембранное пространство.

4

3

5

2

1

16

4

5

Слайд 46

Митохондрии

Митохондрии

Слайд 47

Строение митохондрий

Строение митохондрий

Слайд 48

Лизосомы Представляют собой мембранные мешочки, наполненные пищеварительными ферментами. Особенно много лизосом

Лизосомы

Представляют собой мембранные мешочки, наполненные пищеварительными ферментами. Особенно много лизосом

в животных клетках, здесь их размер составляет от 0,2 до 0,5 мкм.
Функции:
внутриклеточное пищеварение;
участие в фагоцитозе;
участие во внутриклеточной регенерации;
участие в аутолизе;
участие в митозе (разрушение ядерной оболочки).
Лизосомы были открыты в 1955 году
К. де Дювом.

17

лизосома

Слайд 49

18 1- первичные и вторичные лизосомы, 2- митохондрии. Типы лизосом: первичные;

18

1- первичные и вторичные лизосомы,
2- митохондрии.

Типы лизосом:
первичные;
вторичные (фагосомы);
остаточные тельца;
аутофагосомы;
мультивезикулярные тельца.

Вторичная лизосома

Слайд 50

Лизосомы

Лизосомы

Слайд 51

Лизосомы

Лизосомы

Слайд 52

Лизосомы-фаголизосомы-остаточные тельца

Лизосомы-фаголизосомы-остаточные тельца

Слайд 53

Пероксисомы - это органеллы, округлой формы, содержащие ферменты, необходимые для синтеза

Пероксисомы -

это органеллы, округлой формы, содержащие ферменты, необходимые для

синтеза и разрушения эндогенных перекисей – пероксидазу, каталазу и др. Их размер не превышает 1,5 мкм.
Функции:
органеллы утилизации кислорода;
расщепление избытка перекиси;
расщепление токсических экзогенных веществ;
участие в метаболизме клетки.

19

Пероксисома
клетки

Слайд 54

20 Строение пероксисомы

20

Строение пероксисомы

Слайд 55

Рибосомы – это мелкие (15–20 нм в диаметре) органеллы, состоящие из

Рибосомы –

это мелкие (15–20 нм в диаметре) органеллы, состоящие из

р-РНК и полипептидов, участвующие в биосинтезе белка.
Их количество в клетке весьма велико: тысячи и десятки тысяч. Рибосомы могут быть связаны с ЭПС или находиться в свободном состоянии. Множество рибосом, объединённых в цепи, называются полисомами.
Функция:
осуществляют биосинтез белка как для нужд клетки, так и на «экспорт».

21

Полисома

Слайд 56

Биосинтез белка

Биосинтез белка

Слайд 57

Расположение рибосомных белков, а также р-РНК в ее 30S-субчастице Указано: положение

Расположение рибосомных белков,
а также р-РНК в ее 30S-субчастице

Указано: положение м-РНК

в А-, Р- и Е-участках рибосомы, белка L1 и "выступа" (stalk) 50S субчастицы.

22

По мере движения рибосомы по
м-РНК производится считывание генетического кода (сплайсинг).

Слайд 58

Схема синтеза рибосом в клетках эукариот 23

Схема синтеза рибосом в клетках эукариот

23

Слайд 59

Микротрубочки – это полые цилиндрические органеллы диаметром около 25 нм. В

Микротрубочки –

это полые цилиндрические органеллы диаметром около 25 нм. В длину

они могут достигать нескольких микрометров. Стенки микротрубочек сложены из белка тубулина. Микротрубочки представляют собой достаточно жёсткие структуры и поддерживают форму клетки.
Функции:
играют роль цитоскетета;
участвуют во внутриклеточном транспорте;
участвуют в образовании веретена деления в митозе;
входят в состав центриолей, ресничек, жгутиков.

24

Слайд 60

тубулин 25

тубулин

25

Слайд 61

Микрофиламенты – это тонкие белковые нити диаметром 5–7 нм. Функции: обеспечивают

Микрофиламенты –

это тонкие белковые нити диаметром 5–7 нм.
Функции:
обеспечивают двигательную активность

гиалоплазмы;
участвуют в эндоцитозе;
участвуют в образовании перетяжки при митозе;
обеспечивают амебоидное движение клеток.

26

Слайд 62

ВИДЫ МИКРОФИЛАМЕНТОВ АКТИНОВЫЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ нить актина 27

ВИДЫ МИКРОФИЛАМЕНТОВ

АКТИНОВЫЕ

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ

нить актина

27

Слайд 63

Центриоли динеиновые «ручки» 29

Центриоли

динеиновые
«ручки»

29

Слайд 64

Клеточный центр

Клеточный центр

Слайд 65

30 актиновый филамент микротрубочка промежуточный филамент

30

актиновый
филамент

микротрубочка

промежуточный
филамент

Слайд 66

Цитоскелет

Цитоскелет

Слайд 67

ЦИТОСКЕЛЕТ КЛЕТКИ ядро клеточная мембрана Микрофиламенты окрашены в синий, микротрубочки –

ЦИТОСКЕЛЕТ КЛЕТКИ

ядро

клеточная
мембрана

Микрофиламенты окрашены в синий,
микротрубочки – в зеленый,
промежуточные

волокна – в красный цвет.

31

Слайд 68

Клеточный центр – это видимая в световом микроскопе органелла, состоящая из

Клеточный центр –

это видимая в световом микроскопе органелла, состоящая из двух

центриолей.
2 центриоли лежат под углом 90° и образуют диплосому. Отсутствуют центральные микротрубочки.
Формула центриолей равна:
Функции:
является центром организации микротрубочек веретена деления;
участвует в образовании ресничек и жгутиков;
обеспечение внутриклеточного передвижения органелл.

(9×3)+0.

Строение клеточного центра
в разрезе

28

Слайд 69

Реснички и жгутики – это специальные органеллы движения. Они имеются в

Реснички и жгутики –

это специальные органеллы движения.
Они имеются в

сперматозоидах, эпителиоцитах трахеи и бронхов, семявыносящих путях мужчины и т.д.
Формула ресничек и жгутиков:
Функции:
передвижение (сперматозоиды);
транспорт частиц и жидкостей (эпителиоциты трахеи и бронхов).

(9×2)+2.

Сперматозоид человека

32

Слайд 70

Структура реснички 33

Структура реснички

33

Слайд 71

Структура жгутика 34

Структура жгутика

34

Слайд 72

Реснички и жгутики в организме человека сперматозоиды человека жгутик реснички многослойный

Реснички и жгутики в организме человека

сперматозоиды человека

жгутик

реснички

многослойный
ресничный
эпителий

Реснички трахеи


человека

35

Слайд 73

Микроворсинки. Щёточная каёмка.


Микроворсинки.
Щёточная каёмка.

Слайд 74

Всасывающая каёмка эпителия (микроворсинки)

Всасывающая каёмка эпителия (микроворсинки)

Слайд 75

Клеточные реснички

Клеточные реснички

Слайд 76

Реснички и жгутики

Реснички и жгутики

Слайд 77

Включения – это непостоянные компоненты клетки, не имеющие строго постоянной структуры.

Включения – это непостоянные компоненты клетки, не имеющие строго постоянной структуры.


1-

Эргостерольные кристаллоидные включения (тельца Воронина);
2- гранулы гликогена темные мелкие

36

1

2

Слайд 78

Включения в цитоплазме

Включения в цитоплазме

Слайд 79

Включения эукариотической клетки Зерна и глыбки гликогена темно-синего цвета. Включения гликогена

Включения эукариотической клетки

Зерна и глыбки
гликогена
темно-синего цвета.

Включения гликогена
красного цвета


в клетках печени

Пигментные включения
в эпителиальных
клетках сетчатки глаза

37

Слайд 80

Секреторные включения

Секреторные включения

Слайд 81

Межклеточные взаимодействия и контакты Контакты дистантные контактные осуществляются за счет медиаторов

Межклеточные взаимодействия и контакты

Контакты

дистантные

контактные

осуществляются за счет медиаторов

гормоны,

биогенные амины, антитела и другие БАВ

адгезионные контакты

плотные контакты

проводящие контакты

38

Слайд 82

Межклеточные соединения

Межклеточные соединения

Слайд 83

Межклеточные соединения

Межклеточные соединения

Слайд 84

Адгезионные контакты 39

Адгезионные контакты

39

Слайд 85

Десмосомы соединяющие две эпителиальные клетки 40

Десмосомы соединяющие две эпителиальные клетки

40

Слайд 86

Контакт по типу замка (а). зубчатый контакт (соединение по типу замка):

Контакт по типу замка (а).

зубчатый контакт (соединение по типу замка): 1

– плазмолеммы клеток; 2, 3 – инвагинации
Слайд 87

Точечная десмосома (б) б – строение точечной десмосомы: 1 – плазмолеммы

Точечная десмосома (б)

б – строение точечной десмосомы: 1 – плазмолеммы контактирующих

клеток; 2 – межклеточное пространство; 3 – цитоплазматическая пластинка; 4 - промежуточные кератиновые филаменты (по Б. Альбертсу и соавт.);


Слайд 88

Схема строения точеной десмосомы организация десмосомы: 1 – плазмолеммы контактирующих клеток;

Схема строения точеной десмосомы

организация десмосомы: 1 – плазмолеммы контактирующих клеток; 2

- межклеточное пространство (десмоглея); 3 – промежуточные кератиновые филаменты; 4 – десмоглеин; 5 – десмоколлин; 6 – десмоплакин; 7 – десмоглобин; 8 – местонахождение ионов Са+2 (по Б.М. Гамбинер);
Слайд 89

Строение плотного контакта (Г) плотный контакт: 1 – плазмолеммы контактирующих клеток;

Строение плотного контакта (Г)

плотный контакт: 1 – плазмолеммы контактирующих клеток; 2

- внутримембранные частицы; 3 – кератиновые филаменты.
Слайд 90

Плотные контакты плотный контакт Этот вид контактов не только связывает клетки

Плотные контакты

плотный контакт

Этот вид контактов не только
связывает клетки друг с

другом,
но и препятствует прохождению
между ними молекул.

41

Слайд 91

Плотные контакты

Плотные контакты

Слайд 92

Проводящие контакты КОННЕКСОН СИНАПС 42

Проводящие контакты

КОННЕКСОН

СИНАПС

42

Слайд 93

СИНАПС (электронная фотография) 43

СИНАПС (электронная фотография)

43

Слайд 94

Транспорт веществ в клетку и из нее 44

Транспорт веществ в клетку и из нее

44

Слайд 95

Транспорт через цитолемму

Транспорт через цитолемму

Слайд 96

Фагоцитоз

Фагоцитоз

Слайд 97

Пиноцитоз

Пиноцитоз

Слайд 98

Рецепторно неопосредованный Эндоцитоз – это процесс поступления к клетку макромолекул веществ

Рецепторно неопосредованный

Эндоцитоз – это процесс поступления к клетку макромолекул веществ из

внеклеточного пространства.

Фагоцитоз

фагоцитарный
пузырек

45

Слайд 99

Рецепторно опосредованный фагоцитоз раковой клетки 46

Рецепторно опосредованный

фагоцитоз раковой клетки

46

Слайд 100

Транспорт веществ Схематическое изображение типов транспортных систем (по Б. Альберс и соавт.).

Транспорт веществ

Схематическое изображение типов транспортных систем (по Б. Альберс и

соавт.).
Слайд 101

Облегченная диффузия Облегченная диффузия, механизм «пинг-понг»: Белок-переносчик 3 связывает вещество, находящееся

Облегченная диффузия

Облегченная диффузия, механизм «пинг-понг»:
Белок-переносчик 3 связывает вещество, находящееся в растворе

с высокой его концентрацией по одну сторону плазмолеммы. Затем в переносчике происходят конформационные изменения («понг» → «пинг»), в результате которых это вещество высвобождается по другую сторону плазмолеммы. Свободный переносчик возвращается в исходное состояние («пинг» → «понг»), и цикл завершается (по Р. Марри и соавт.).
Слайд 102

Унипорт и контрапорт Схема транспорта (диффузии) веществ через плазмолемму (унипорт и котранспорт).

Унипорт и контрапорт

Схема транспорта (диффузии) веществ через плазмолемму (унипорт и котранспорт).

Слайд 103

Экзоцитоз – это выделение клеткой продуктов секреции или конечного обмена. экзоцитоз

Экзоцитоз – это выделение клеткой продуктов секреции или конечного обмена.

экзоцитоз продуктов

метаболизма

секреция посредством экзоцитоза

47

Слайд 104

Слайд 105

Экзоцитоз 48

Экзоцитоз

48

Слайд 106

Трансцитоз Рис. 3.12. Схема трансцитоза в эндотелиоцитах гемокапилляра (по В.А. Шахламову):1,2

Трансцитоз

Рис. 3.12. Схема трансцитоза в эндотелиоцитах гемокапилляра (по В.А. Шахламову):1,2 –

формирование и углубление инвагинации в обращенной к просвету (люминальной) плазмолемме эндотелиоцита; 3,4 – формирование эндоцитозного пузырька. Знак «-» означает убыль люминальной плазмолеммы; 5 – перемещение пиноцитозного пузырька через цитоплазму эндотелиоцита; 6,7 – слияние мембраны пиноцитозного пузырька с базальной плазмолеммой эндотелиоцита; 8 – раскрытие пиноцитозного пузырька и выделение его содержимого в подэндотелиального пространства (экзоцитоз). Знак «+» означает прирост объема базальной плазмолеммы; 9,10 – постепенное выравнивание базальной плазмолеммы. Таким образом, в ходе трансцитоза происходит рециклинг плазмолеммы клетки: ее убыть при эндоцитозе (пиноцитозе) компенсируется приростом при экзоцитозе. Знаками (+) и (-) обозначены соответственно приращение и убыль плазмолеммы
Слайд 107

ПРОГРАММНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПО ТЕМЕ

ПРОГРАММНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПО ТЕМЕ


Слайд 108

ПЕРВЫЕ 3 ПРЕПАРАТА ДЕМОНСТРИРУЮТ ОСНОВНЫЕ ТКАНЕВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ – ЭЛЕМЕНТЫ, ИЗ КОТОРЫХ

ПЕРВЫЕ 3 ПРЕПАРАТА ДЕМОНСТРИРУЮТ ОСНОВНЫЕ ТКАНЕВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ – ЭЛЕМЕНТЫ, ИЗ

КОТОРЫХ ПОСТРОЕНЫ ТКАНИ: КЛЕТКА, МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО, СИМПЛАСТ


Слайд 109

Спинальный ганглий - 4 Клетки. Нервная ткань спинномозгового узла. Окраска гематоксилином

Спинальный ганглий - 4

Клетки. Нервная ткань спинномозгового узла. Окраска гематоксилином и

эозином. Увел.х1000.
Клетка – главный тканевой элемент, деятельность которого обеспечивает образование всех других тканевых элементов. На рисунке изображены псевдоуниполярные нейроны 1. В их цитоплазме 2
обнаруживается хроматофильная субстанция 2. Ядра 3 нейронов крупные, с крупными гипербазофильными ядрышками. Гетерохроматин в ядрах в виде небольших базофильных глыбок, содержится в небольшом количестве. В связи с этим ядра слабоокрашенные, что свидетельствует о высокой функциональной активности клеток. Хорошо определяются также две другие части ядрышек: кариолемма и кариоплазма. Тела нейронов окружены мантийными глиоцитами 4 (сателлитная глия), образующими вокруг них изолирующую оболочку.
Слайд 110

Межклеточное вещество - 22 Межклеточное вещество. Эластическая хрящевая ткань. Окраска орсеином.

Межклеточное вещество - 22


Межклеточное вещество. Эластическая хрящевая ткань. Окраска

орсеином. Увел. х1000.
Межклеточное вещество 1 в данном случае состоит из эластических волокон 2 и основного аморфного вещества (неокрашенные участки). Оно со всех сторон окружает группы хрящевых клеток 3. Имеющиеся в хрящевой ткани коллагеновые волокна при этой окраске не видны.

3

1

3

2

2

Слайд 111

Симпласт -13 Симпласты 1 (в данном случае скелетные поперечнополосатые мышечные волокна)

Симпласт -13

Симпласты 1 (в данном случае скелетные поперечнополосатые мышечные волокна) состоят

из большого количества содержат большое количество цитоплазмы и ядер 2. Между ними находится соединительная ткань 3 с клетками 4 и 5.
Слайд 112

Симпласт 13 1 2 3 4 5 1 – многослойный плос-

Симпласт 13

1

2

3

4

5

1 – многослойный плос-
кий эпителий; 2 – собст-
венная пластинка;

3 – кро-
веносный сосуд; 4 – мыш-
цы языка; 5 – жировая
ткань
Слайд 113

Комплекс Гольджи - 3 Комплекс Гольджи в нейроцитах спинального ганглия. Окраска

Комплекс Гольджи - 3

Комплекс Гольджи в нейроцитах спинального ганглия. Окраска осмиевой

кислотой. Увел. х400.
1 - перикарион нейроцита; 2 – ядро нейроцита; 3, 4 – компоненты комплекса Гольджи (диктиосомы).
Поскольку комплекс Гольджи является мембранной органеллой, липиды входящих в его состав мембран восстанавливают четырехокись осмия с образованием осадка черного цвета. Обратите внимание неравномерность распределения и окрашивания диктиосом в нейроцитах: в одних клетках они имеют интенсивную окраску, формируя в ряде участков конгломераты, тогда как в других окрашивание менее интенсивное, в виде зерен. Это может быть обусловлено двумя причинами: 1) разной функциональной активностью нейроцитов на момент исследования; 2) погрешностями окрашивания (артефактами).