Содержание
- 2. План 1. Предмет, задачи, методы, этапы развития, основные термины генетики. 2. Принцип гибридологического анализа. Законы Менделя,
- 3. Предмет, задачи, методы, этапы развития, основные термины генетики. Генетика - это наука о наследственности и изменчивости.
- 4. Перед генетикой стоят следующие задачи: Теоретические: а. Изучение проблемы хранения наследственной информации, б. Изучение проблемы передачи
- 5. Методы генетики: а. Гибридологический, б. Цитогенетические, в. Биохимические, г. Генеалогический, д. Близнецовый, е. Популяционно-статистический, ж. Иммунологические.
- 6. Этапы развития генетики. Г. Мендель опубликовал свои работы в 1865 году. Однако, они не нашли понимания
- 7. Грегор Иоганн Мендель (Gregor Johann Mendel; 1822-1884) — австрийский биолог и ботаник, сыгравший огромную роль в
- 8. Выделяют пять этапов развития генетики: 1 - 1900-1912; 2 - 1912-1925; 3 - 1925-1940; 4 -
- 9. Де Фриз Хуго (1848-1935) - нидерландский ботаник, один из основателей учения об изменчивости и эволюции, Провел
- 10. Эрих Чермак-Зейзенегг Э. (1871-1962) - австрийский ботаник. Проводил исследования по гибридизации рас садового гороха. Независимо и
- 11. Карл Эрих Корренс (1864-1933) – германский ученый. Независимо от Х. де Фриза и Э. Чермака вторично
- 12. В 1907 году У. Бетсон предложил термин "Генетика". Бэтсон, Бейтсон (Bateson) Уильям (1861-1926), английский биолог, один
- 13. Второй этап (1912-1925) - создания хромосомной теории наследственности. Эта теория разработана школой Т.Моргана (США). Томас Морган
- 14. Томас Хант Морган (Thomas Hunt Morgan, 1866—1945) — американский биолог, один из основоположников генетики, Лауреат Нобелевской
- 15. Третий этап (1925-1940) - этап открытия возможности искусственного получения мутаций. В 1925 году этот феномен описали
- 16. Георгий Адамович Надсон (1867-1940), русский микробиолог, доказавший возможность искусственной мутации. Первая экспериментальная работа Г.А.Надсона, выполненная совместно
- 17. Герман Джозеф Мёллер (Hermann Joseph "H. J." Muller 1890-1967), американский генетик, ученик Томаса Ханта Моргана, лауреат
- 18. В этот период складываются и работают школы Н.И.Вавилова, Н.К.Кольцова. В 1926 году Николай Иванович Вавилов открыл
- 19. В 1928 году Н. К. Кольцов первым разработал гипотезу молекулярного строения и матричной репродукции хромосом («наследственные
- 20. В тридцатые годы прошлого века в России развивается генетика человека и медицинская генетика. В Москве в
- 21. Сергей Николаевич Давиденков (1880—1961), невропатолог, академик АМН СССР (1945). Основоположник отечественной клинической нейрогенетики.
- 22. Соломон Григорьевич Левит (1894-1943), советский генетик, один из основоположников медицинской генетики в СССР. В 1930-1937 –
- 23. Четвертый этап (1940-1955) - этап исследований молекулярных основ генетики. Д.Бидл (Beadle G.W.) и Э.Тетум (Tatum E.L.)
- 24. Бидл Джордж Уэлс (Beadle George Wells 1903-1989), американский генетик. Основополагающие труды по биохимической генетике. Один из
- 25. Эдвард Лаури Тетум (Edward Lawrie Tatum 1909–1975), американский генетик. Нобелевская премия по медицине (1958) совместно с
- 26. В 1944 году О. Эвери, С. Маклеод и М. Маккартни доказали генетическую роль ДНК. Они показали,
- 27. Крик (Crick) Фрэнсис Харри Комптон (1916-2004), английский биофизик и генетик. В 1953 совместно с Дж. Уотсоном
- 28. Джеймс Дью́и Уо́тсон (James Dewey Watson, род. 6 апреля 1928), американский биолог. Лауреат Нобелевской премии по
- 29. Основные понятия генетики. Фенотип - совокупность всех признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено взаимодействием генотипа
- 30. Аллели (аллеломорфы) - различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных
- 31. Аллельные гены – гены, отвечающие за развитие альтернативных признаков. Неаллельные гены – гены, отвечающие за развитие
- 32. Доминантность (доминирование) — форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет
- 33. Моногибридное скрещивание – скрещивание организмов, различающихся по проявлениям одного изучаемого признака, за которые отвечают аллели одного
- 34. 2. Принцип гибридологического анализа. Законы Менделя, их цитологические основы. Закон «чистоты гамет». Анализирующее скрещивание. Летальные гены.
- 35. Принципы гибридологического анализа. Из всех признаков организма выбирают только альтернативные признаки — такие, которые имеют только
- 36. Законы Менделя. Первый закон Менделя (Закон единообразия гибридов первого поколения или закон доминирования признаков). При скрещивании
- 38. Цитологические основы первого закона Менделя. 1. При формировании гамет (гаметогенезе) родительский гомозиготный организм образует только один
- 39. Условия выполнения законов Менделя. В соответствии с законами Менделя наследуются только моногенные признаки. Если за фенотипический
- 40. Второй закон Менделя (Закон расщепления признаков). При скрещивании гибридов (гетерозигот), анализируемых по одной паре альтернативных признаков
- 42. В основе выполнения законов Менделя лежит гипотеза «чистоты гамет». Гипотеза «чистоты гамет». Мендель предположил, что при
- 43. Во времена Менделя эта гипотеза не имела достаточных подтверждений. Термин «ген» не использовали. В дальнейшем гипотеза
- 44. Цитологические основы второго закона Менделя. При формировании гамет (гаметогенезе) родительский гетерозиготный организм образует несколько сортов гамет.
- 45. Условия выполнения закона расщепления при моногибридном скрещивании. 1. Изучается большое число скрещиваний (большое число потомков). 2.
- 46. Третий закон Менделя (Закон независимого наследования признаков). При дигибридном (полигибридном) скрещивании гетерозигот каждая пара признаков наследуется
- 49. Цитологические основы третьего закона Менделя. При формировании гамет (гаметогенезе) родительский гетерозиготный организм образует несколько сортов гамет.
- 50. Условия выполнения закона независимого наследования. Все условия, необходимые для выполнения закона расщепления. 2. Расположение генов, отвечающих
- 51. Анализирующее скрещивание. Анализирующее скрещивание - скрещивание особи с доминантным признаком (анализируемой особи) с особью, гомозиготной по
- 52. Если в потомстве от анализирующего скрещивания расщепления нет, то анализируемая особь гомозиготна.
- 53. Если расщепление есть, то анализируемая особь гетерозиготна.
- 54. Летальные гены. Летальные гены (летальные аллели) - гены, которые вызывают гибель организма. Эти гены, как правило,
- 55. В случае наличия летальных генов возникает отклонение от менделирующего (возникающего по законам Менделя) расщепления.
- 56. 3. Доминантный и рецессивный типы наследования признаков человека. Промежуточный характер наследования. Человек, как объект генетических исследований,
- 57. Наследование признаков человека (доминантных и рецессивных), которое подчиняется законам Менделя, называется менделирующим. По доминантному типу наследуются
- 58. По рецессивному типу наследуются некоторые нормальные признаки человека, например: мягкие, прямые волосы; тонкая кожа; отрицательный резус-фактор;
- 59. Промежуточный характер наследования. Промежуточный характер наследования наблюдается при неполном доминировании, когда один аллельный ген не полностью
- 61. Например. По промежуточному типу наследуется талассемия человека. Талассемия (анемия гемолитическая мишеневидно-клеточная) – наследственная гемолитическая анемия, характеризующаяся
- 62. Мишеневидные эритроциты. Талассемия малая – гетерозиготная форма талассемии (генотип Аа), характеризующаяся легкой гипохромной анемией, небольшим количеством
- 63. 4. Взаимодействие аллельных и неаллельных генов. Полигенное наследование признаков. Взаимодействие генов - участие двух или более
- 64. Неполное доминирование – доминантная аллель в гетерозиготном состоянии не полностью подавляет действие рецессивной аллели. Гетерозиготы имеют
- 65. Кодоминирование – проявление у гибридов нового признака, обусловленного взаимодействием двух разных аллелей одного гена. При этом
- 66. Виды взаимодействия неаллельных генов. Комплементарность – форма взаимодействия неаллельных генов, при котором одновременное действие нескольких доминантных
- 67. Например, синтез какого-либо гормона определяется одним геном, а проникновение этого гормона в клетки-мишени зависит от белков
- 68. Пример скрещивания при комплементарном взаимодействии генов. Форма гребня у кур может быть листовидной гороховидной, розовидной и
- 70. Эпистаз – взаимодействие генов, при котором активность одного гена подавляется влиянием других неаллельных ему генов. Ген,
- 71. Стандартное расщепление (расщепление по фенотипу в потомстве от скрещивания двух гетерозиготных родительских организмов) при доминантном эпистазе
- 73. Пример скрещивания при доминантном эпистазе. Белое оперение кур определяется двумя парами не сцепленных неаллельных генов. В
- 75. Полимерия (полигения, полигенное наследование признаков) – обусловленность развития одного признака многими неаллельными генами, действие которых суммируется
- 76. Примером полимерии является наследование цвета кожи у человека. Этот признак определяется четырьмя генами, ответственными за выработку
- 77. 5. Первичная и вторичная плейотропия. Плейотропия множественное действие гена, способность одного гена воздействовать на проявление нескольких
- 78. При первичной плейотропии ген проявляет свой множественный эффект в формировании разных признаков одновременно. Причинно-следственная связь в
- 79. При синдроме Марфана арахнодактилия, вызываемая доминантной мутацией, проявляется одновременно в изменениях пальцев рук и ног, вывихах
- 80. При болезни Хартнупа мутация гена приводит к нарушению всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и его реабсорбции
- 81. При вторичной плейотропии есть один первичный эффект проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных
- 82. Например, при серповидно-клеточной анемии у гомозигот наблюдается несколько патологических признаков: Первопричиной, непосредственным проявлением дефектного гена является
- 83. Схема развития симптомов (признаков) при серповидно-клеточной анемии.
- 84. 6. Множественные аллели. Множественный аллелизм - это существование в популяции более двух аллелей данного гена. Они
- 85. 7. Наследование групп крови человека по системам АВ0 и MN. Наследование резус-фактора. Резус-конфликт. Группа крови -
- 86. Наследование групп крови человека по системе АВ0 (ABO histo-blood group glycosyltransferases). В 1924 г. Bernstein установил,
- 87. Ген I контролирует и образование антигенов, и образование антител. При этом наблюдается полное доминирование аллелей IA
- 88. Таблица соответствия генотипов, агглютиногенов, агглютининов и групп крови (фенотипов).
- 89. Если по каким-либо причинам агглютиноген А встречается с агглютинином a или агглютиноген В встречается с агглютинином
- 90. Наследование групп крови человека по системе MN (MNSs). Групповая система MNSs является сложной системой; она состоит
- 91. Наследование групп крови системы Rhesus. Резус-система определяется тремя сцепленными генами (CDE); все эти гены локализованы в
- 92. Наследование резус-фактора происходит сложным образом, но, учитывая ведущую роль гена D, его можно представить как моногенное
- 93. Таблица соответствия генотипов, антигенов, антител и групп крови резус-системы.
- 94. Резус-конфликт. Если резус-отрицательная женщина вынашивает резус-положительный плод, то при попадании эритроцитов плода в кровоток матери происходит
- 95. Развитие резус конфликта. I. Если у плода кровь резус-положительная (красные круги), а у матери резус-отрицательная (синие
- 96. 8. Иммуногенетика: предмет и задачи. Тканевая и видовая специфичность белков. Антигенные свойства белков. Иммуногенетика - раздел
- 97. Основные задачи иммуногенетики: изучение проблем генетики гистосовместимости; 2) изучение проблем генетического контроля структуры иммуноглобулинов и других
- 98. Изучение проблем генетики гистосовместимости связана с развитием несовместимости тканей при внутривидовых пересадках. Описан комплекс генов, контролирующих
- 99. Антигены HLA подразделяются на антигены класса I и антигены класса II. Антигены HLA класса I необходимы
- 100. Антигенные свойства белков. Антигены - вещества, которые обладают признаками генетической чужеродности (антигенности) и при введении в
- 101. Видовая специфичность белков – различие белков, входящих в состав организмов, относящихся к разным биологическим видам, определяемое
- 102. Гистосовместимость — совместимость органов и тканей. Например, при трансплантации совместимая ткань донора не отторгается организмом реципиента.
- 104. Скачать презентацию