Жасушаның тұқым қуалайтын аппараты (ПЛ)

Июль 29, 2022

Главная
Биология
Жасушаның тұқым қуалайтын аппараты (ПЛ)

Содержание

2. Дәрістің жоспары: Тұқым қуалайтын материалдың жасушада орналасуы (ядролық, цитоплазмалық тұқымқуалаушылық). Хромосомалар, құрылысы, жіктелуі, қызметтері. Хроматин: эухроматин,
3. Цитоплазмалық тұқымқуалаушылық Митохондрия матриксіндегі ДНҚ молекуласы цитоплазмалық тұқым қуалаудың Негізі болады. Бұл сақина тәрізді ДНҚ гендері
4. Тұқым қуалайтын материалдың жасушада орналасуы Ядролық генетикалық материал жасушаның интерфаза кезінде — хроматин түрінде болады. Митоз,мейоз
5. Политенді хромосомалар
6. Хроматин жіпшелер, түйіршіктер түрінде болады. Оның химиялық құрамы: ДНК (30–45%), гистондық ақуыздар (30–50%), гистон ақуыздар(4–33%), сонымен,
7. Боялған факультативтік гетерохроматин
8. Хромосомалар — бұл цитологиялық таяқша тәрізді құрылымдар, митоз және мейоз үдерістері кезінде көрінетін конденсацияланған хроматин. Хромосомалар:
9. Хромосомалардың құрылымына қарай жіктелуі .Ххромосомалардың түрлері: 1- телоцентрлік, 11- акроцентрлік, 111- субметацентрлік,1Y-акроцентрлік. : «» I
10. Хромосоманың негізін қос тізбекті ДНҚ молекуласы Бір хромосоманың ДНҚ молекуласының ұзындығы бірнеше сантиметр болуы мүмкін. Бұл
11. ДНҚ молекуласы
12. Тұқым қуалайтын материалдың құрылымдық деңгейлері
13. Нуклеосомдық немесе нуклеогистондық құрылым
14. Хроматин фибрилласының диаметрі 20—30 нм. А —HI гистон көмегімен көрші нуклеосомалардың байланысы; Б —нуклеосомалармен ажыратылған ақуыздарсыз
15. Хромосоманың ілмектен тұратын құрылым деңгейі
16. Хроматин құрылымындағы блоктар. А — хроматиннің ілмек тәрізді құрылымы; Б —хроматин ілмектерінің одан әрі конденсациясы; В
18. Боялған адам кариотипі
19. Денверлік жіктеу
20. Париждік жіктеу Дифференциалды боялған адам хромосомалары локустарының Орналасуы: р — қысқа иіні, q — ұзын иіні;
22. Даун синдромы 21 жұп бойынша трисомия . 47,ХХ(21+) ;47,ХУ(21+)
23. Даун синдромының себептік механизмдері Даун синдромы 1:750 жиілікпен кездеседі. Цитогенетикалық негізгі себебі: мейоз кезіндегі 21 жұп
24. Даун синдромымен ауру адамның кариотипі
25. ДНҚ молекуласы
27. Нуклеотидтің құрылымы
28. Т РНК
29. Қалыпты эритроциттер
31. Скачать презентацию

Слайд 2

Дәрістің жоспары:
Тұқым қуалайтын материалдың жасушада орналасуы (ядролық, цитоплазмалық тұқымқуалаушылық).
Хромосомалар,

құрылысы, жіктелуі, қызметтері.
Хроматин: эухроматин, гетерохроматин,сипаттамалары, қызметтері.
Кариотип анықтамасы.Адам кариотипі.Медико-генетическое значение Кариотипа.
Нуклеин қышқылдары: ДНҚ, РНҚ,құрылысы, қасиеттері және функциялары
Ген- тұқым қуалаушылықтың құрылымдық-функциялық бірлігі, анықтамасы.
Геннің қасиеттері, жіктелуі және қызметтері.

Слайд 3

Цитоплазмалық тұқымқуалаушылық
Митохондрия матриксіндегі ДНҚ молекуласы цитоплазмалық тұқым қуалаудың Негізі болады.

Бұл сақина тәрізді ДНҚ гендері анасынан ұлына да, қызына да беріледі.

Слайд 4

Тұқым қуалайтын материалдың жасушада орналасуы
Ядролық генетикалық материал жасушаның интерфаза кезінде —

хроматин түрінде болады.
Митоз,мейоз кездерінде тығыздалған, конденсацияланған хромосома күйінде болады.

1 — сыртқы мембрана; 2 — ішкі мембрана; 3 — тесіктер; 4 — ядрошық; 5 — гетерохроматин; 6 — эухроматин.

Слайд 5

Политенді хромосомалар

Слайд 6

Хроматин жіпшелер, түйіршіктер түрінде болады. Оның химиялық құрамы: ДНК (30–45%), гистондық

ақуыздар (30–50%), гистон ақуыздар(4–33%), сонымен, хроматин дезоксирибонуклеопротеидтік комплекс (ДНП). Қызметтік, функциялық күйіне байланысты хроматиннің екі түрлерін гетерохроматин және эухроматин ажыратады.
Эухроматин — хроматиннің генетикалық белсенді, ал гетерохроматин — генетикалық белсенді емес бөліктері.
Эухроматин негіздік бояулармен нашар бояулады, микроскоптан нашар көрінеді.
Хроматиннің деконденсацияланған (деспирализацияланған бөләмдері.
Гетерохроматин жақсы боялады, микроскоптан тығыздалған күйінде көрінеді,ол хроматиннің конденсацияланған (спиралданған) бөлімдері.

Слайд 7

Боялған факультативтік гетерохроматин

Слайд 8

Хромосомалар — бұл цитологиялық таяқша тәрізді құрылымдар, митоз және мейоз үдерістері кезінде

көрінетін конденсацияланған хроматин.

Хромосомалар: 1 — метацентрлік; 2 — субметацентрлік; 3, 4 — акроцентрлік.
Хромосомлардың құрылысы: 5 — центромера; 6 — екінші реттік буын; 7 — серігі; 8 — хроматидалар; 9 — теломерлер.

Слайд 9

Хромосомалардың құрылымына қарай жіктелуі
.Ххромосомалардың түрлері: 1- телоцентрлік, 11- акроцентрлік, 111- субметацентрлік,1Y-акроцентрлік.
:
«»
I

Слайд 10

Хромосоманың негізін қос тізбекті ДНҚ молекуласы
Бір хромосоманың ДНҚ молекуласының ұзындығы

бірнеше сантиметр болуы мүмкін.
Бұл молекуаның жасуша ядросында созылған тұрде орналасуы мүмкін емес, үшмерлі құрылым, конформация түрінде жинақталады.
ДНҚ және ДНП жинақталуында төменде келтірілген деңгейлер байқалады:
1) нуклеосомалық (ДНҚ ақуыз глобулаларына оралуы), 2) нуклеомерлікй, 3) хромомерлік, 4) хромонемдік, 5) хромосомдық.

Слайд 11

ДНҚ молекуласы

Слайд 12

Тұқым қуалайтын материалдың құрылымдық деңгейлері

Слайд 13

Нуклеосомдық немесе нуклеогистондық құрылым

Слайд 14

Хроматин фибрилласының диаметрі 20—30 нм. А —HI гистон көмегімен көрші нуклеосомалардың байланысы;

Б —нуклеосомалармен ажыратылған ақуыздарсыз ДНҚ тізбегі; В — хроматинның соленоид түріндегі фибрилласы.

Слайд 15

Хромосоманың ілмектен тұратын құрылым деңгейі

Слайд 16

Хроматин құрылымындағы блоктар. А — хроматиннің ілмек тәрізді құрылымы; Б —хроматин ілмектерінің одан әрі

конденсациясы; В — ілмектердің блок тәрізді құрылымдар түзіп, ақырғы интерфазазалық хромосомаға айналуы.

Слайд 17

Слайд 18

Боялған адам кариотипі

Слайд 19

Денверлік жіктеу

Слайд 20

Париждік жіктеу
Дифференциалды боялған адам хромосомалары локустарының
Орналасуы: р — қысқа иіні, q

— ұзын иіні;
1—22 — порядковый номер хромосомы;
XY — жыныс хромосомалары

Слайд 21

Слайд 22

Даун синдромы
21 жұп бойынша трисомия .
47,ХХ(21+) ;47,ХУ(21+)

Слайд 23

Даун синдромының себептік механизмдері
Даун синдромы 1:750 жиілікпен кездеседі.
Цитогенетикалық негізгі себебі: мейоз

кезіндегі 21 жұп хросома бойынша трисомии.
Ата аналары жастарының ұлғаюы нәтижесінде. Мысалы, анасының жасы 35, ал әкесінің жасы 45 асқанда аурудың туылған балаларының 3 % кездеседі.

Слайд 24

Даун синдромымен ауру адамның кариотипі

Слайд 25

ДНҚ молекуласы

Слайд 26

Слайд 27

Нуклеотидтің құрылымы

Слайд 28

Т РНК

Слайд 29

Жасушаның тұқым қуалайтын аппараты (ПЛ)

Содержание

Дәрістің жоспары: Тұқым қуалайтын материалдың жасушада орналасуы (ядролық, цитоплазмалық тұқымқуалаушылық). Хромосомалар,

Цитоплазмалық тұқымқуалаушылық Митохондрия матриксіндегі ДНҚ молекуласы цитоплазмалық тұқым қуалаудың Негізі болады.

Тұқым қуалайтын материалдың жасушада орналасуыЯдролық генетикалық материал жасушаның интерфаза кезінде —

Политенді хромосомалар

Хроматин жіпшелер, түйіршіктер түрінде болады. Оның химиялық құрамы: ДНК (30–45%), гистондық

Боялған факультативтік гетерохроматин

Хромосомалар — бұл цитологиялық таяқша тәрізді құрылымдар, митоз және мейоз үдерістері кезінде

Хромосомалардың құрылымына қарай жіктелуі.Ххромосомалардың түрлері: 1- телоцентрлік, 11- акроцентрлік, 111- субметацентрлік,1Y-акроцентрлік.:«»I

Хромосоманың негізін қос тізбекті ДНҚ молекуласы Бір хромосоманың ДНҚ молекуласының ұзындығы

ДНҚ молекуласы

Тұқым қуалайтын материалдың құрылымдық деңгейлері

Нуклеосомдық немесе нуклеогистондық құрылым

Хроматин фибрилласының диаметрі 20—30 нм. А —HI гистон көмегімен көрші нуклеосомалардың байланысы;

Хромосоманың ілмектен тұратын құрылым деңгейі

Хроматин құрылымындағы блоктар. А — хроматиннің ілмек тәрізді құрылымы; Б —хроматин ілмектерінің одан әрі

Боялған адам кариотипі

Денверлік жіктеу

Париждік жіктеуДифференциалды боялған адам хромосомалары локустарыныңОрналасуы: р — қысқа иіні, q

Даун синдромы21 жұп бойынша трисомия . 47,ХХ(21+) ;47,ХУ(21+)

Даун синдромының себептік механизмдеріДаун синдромы 1:750 жиілікпен кездеседі.Цитогенетикалық негізгі себебі: мейоз

Даун синдромымен ауру адамның кариотипі

ДНҚ молекуласы

Нуклеотидтің құрылымы

Т РНК

Қалыпты эритроциттер

Похожие презентации

Дәрістің жоспары:
Тұқым қуалайтын материалдың жасушада орналасуы (ядролық, цитоплазмалық тұқымқуалаушылық).
Хромосомалар,

Цитоплазмалық тұқымқуалаушылық
Митохондрия матриксіндегі ДНҚ молекуласы цитоплазмалық тұқым қуалаудың Негізі болады.

Тұқым қуалайтын материалдың жасушада орналасуы
Ядролық генетикалық материал жасушаның интерфаза кезінде —

Хромосомалардың құрылымына қарай жіктелуі
.Ххромосомалардың түрлері: 1- телоцентрлік, 11- акроцентрлік, 111- субметацентрлік,1Y-акроцентрлік.
:
«»
I

Хромосоманың негізін қос тізбекті ДНҚ молекуласы
Бір хромосоманың ДНҚ молекуласының ұзындығы

Париждік жіктеу
Дифференциалды боялған адам хромосомалары локустарының
Орналасуы: р — қысқа иіні, q

Даун синдромы
21 жұп бойынша трисомия .
47,ХХ(21+) ;47,ХУ(21+)

Даун синдромының себептік механизмдері
Даун синдромы 1:750 жиілікпен кездеседі.
Цитогенетикалық негізгі себебі: мейоз