Альдегиды

Содержание

Слайд 2

Альдегиды – это органические вещества, в молекулах которых содержится альдегидная группа: Определение:


Альдегиды – это органические вещества, в молекулах которых содержится

альдегидная группа:

Определение:

Слайд 3

Слайд 4

СnH2nO Общая молекулярная формула гомологического ряда альдегидов:



СnH2nO

Общая молекулярная формула гомологического ряда альдегидов:

Слайд 5

Электронное строение карбонильной группы.



Электронное строение карбонильной группы.

Слайд 6

1. Структурная изомерия а) изомерия углеродного скелета 2. Межклассовая изомерия с кетонами Изомерия альдегидов:


1. Структурная изомерия
а) изомерия углеродного скелета
2. Межклассовая изомерия с кетонами

Изомерия

альдегидов:
Слайд 7

СН3-СН2-СН2-СОН бутаналь а) СН3-СН-СОН / СН3 2-метилпропаналь б) СН3-СН2-С-СН3 // О бутанон-2 Примеры изомерных соединений альдегидов:


СН3-СН2-СН2-СОН
бутаналь
а) СН3-СН-СОН
/
СН3
2-метилпропаналь
б) СН3-СН2-С-СН3

//
О
бутанон-2

Примеры изомерных соединений альдегидов:

Слайд 8

Номенклатура (IUPAC): CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH3


Номенклатура (IUPAC):

CH3 -

CH2 -

CH -

CH2 -

CH3

1

2

3

4

5

3 – метил

пентаналь
Слайд 9

Метаналь – газ с характерным запахом, хорошо растворим в воде. Низшие


Метаналь – газ с характерным запахом, хорошо растворим в

воде.
Низшие альдегиды – жидкие вещества, имеющие резкий и часто неприятный запах.
Высшие альдегиды – твердые вещества, некоторые с приятным запахом.

Физические свойства альдегидов:

Слайд 10

Классификация альдегидов:


Классификация альдегидов:

Слайд 11

1. Присоединение водорода: Химические свойства альдегидов:


1. Присоединение водорода:

Химические свойства альдегидов:

Слайд 12

Реакция «серебряного зеркала»



Реакция «серебряного зеркала»

Слайд 13

б) окисление гидроксидом меди (II): 3. Реакции замещения а) взаимодействие с галогенами:

б) окисление гидроксидом меди (II):
3. Реакции замещения
а) взаимодействие с галогенами:

Слайд 14

Получение карбонильных соединений 1. Окисление спиртов: Первичные спирты окисляются до альдегидов,

Получение карбонильных соединений

1. Окисление спиртов:
Первичные спирты окисляются до альдегидов,

вторичные – до кетонов.
2. Дегидрирование спиртов:
Слайд 15

3. Гидратация алкинов: Из ацетилена можно получить уксусный альдегид (реакция Кучерова),

3. Гидратация алкинов:
Из ацетилена можно получить уксусный альдегид (реакция Кучерова),

из гомологов ацетилена – только кетоны.
4. Окисление углеводородов:
а) Получение формальдегида:
б) Получение ацетона кумольным методом:
Слайд 16

в) Получение альдегидов и кетонов окислением алкенов кислородом воздуха: 5. Пиролиз

в) Получение альдегидов и кетонов окислением алкенов кислородом воздуха:
5. Пиролиз карбоновых

кислот и их солей
6. Щелочной гидролиз дигалогеналканов
Слайд 17

Применение альдегидов и кетонов Природные альдегиды и кетоны, а также их

Применение альдегидов и кетонов

Природные альдегиды и кетоны, а также

их синтетические аналоги используют в пищевой промышленности и парфюмерии. В плодах ванили содержится ароматический альдегид, который придает им характерный запах. Ванилин получают синтетически и широко применяют в качестве ароматизатора. Запах цитрусовых обусловлен диеновым альдегидом под названием цитраль. Синтетический цитраль применяется в качестве отдушки средств бытовой химии, косметических и парфюмерных веществ.
Слайд 18

Применение альдегидов В промышленности: Уксусный альдегид применяется в производстве уксусной кислоты,

Применение альдегидов

В промышленности:
Уксусный альдегид
применяется в производстве
уксусной кислоты,

полимерных материалов.
Ацетон служит основой
для синтеза многих
органических веществ,
а также растворителем.