Содержание
- 2. Лекция Алифатические углеводороды
- 3. Лекция № 2 Предельные углеводороды (алканы)
- 4. Углеводороды линейного строения Алканы (насыщенные у.в., парафины) СnH2n+2 -ан Алкены (=) (олефины, этиленовые у.в.) СnH2n -ен
- 5. АЛКАНЫ (предельные или насыщенные у.в., парафины) CnH2n+2 Гомологический ряд – ряд органических соединений, в котором каждый
- 6. Гомологический ряд – ряд органических соединений, в котором каждый следующий член отличается от предыдущего на гомологическую
- 7. Гомологический ряд алканов
- 8. Изомерия
- 9. Изомерия углеродного скелета
- 10. Типы радикалов
- 11. Строение молекул sp3-гибридизация ∠ 109,5 °
- 12. Гибридизация
- 13. Конформации бутан заслоненная заторможенная (анти-) скошенная (гош-)
- 14. Конформации − различные пространственные расположения атомов в молекуле, возникающие за счет вращения вокруг одинарных углерод-углеродных связей
- 15. Энергия химических связей
- 16. Алканы Все связи насыщены Реакции замещения Механизм радикальный SR
- 17. Галогенирование алканов Зарождение цепи (инициирование): Развитие цепи: Обрыв цепи: Cl2 → 2Cl• CH4 + Сl• →
- 18. СН3● Устойчивость радикалов:
- 19. Сульфохлорирование (SO2 + Cl2, t°) Cl2 → 2Cl● RH + Cl● → R● + HCl R●
- 20. Нитрование (реакция Коновалова, HNO3 разб., t°, p)
- 21. Сульфирование (H2SO4 конц., t°)
- 22. Дегидрирование (кат., t° ) СН3-СН3 → СН2=СН2
- 23. Окисление
- 24. Крекинг − термическое (450 – 700 °С) разрушение углеводородного скелета, позволяющее получить из высокомолекулярных у.в. более
- 25. Изомеризация
- 26. Получение алканов В промышленности Из природного сырья (нефть, газ) Газификация каменного угля (1869 г. – Бертло)
- 28. Скачать презентацию