Содержание
- 2. 5.1. Номенклатура алкадиенов По правилам IUPAC главная цепь молекулы алкадиена должна включать обе двойные связи. Нумерация
- 3. 5.2. Изомерия сопряженных диенов Структурная изомерия 1. Изомерия положения сопряженных двойных связей: 2. Изомерия углеродного скелета:
- 4. Пространственная изомерия Диены, имеющие различные заместители при углеродных атомах у двойных связей, подобно алкенам, проявляют цис-транс-изомерию.
- 5. 5.3. Свойства сопряженных алкадиенов Наибольшее практическое значение имеют дивинил или бутадиен-1,3 (легко сжижающийся газ, т.кип =
- 6. Порядок связей (число общих электронных пар) между атомами углерода имеет промежуточное значение между 1 и 2,
- 8. Аналогично построены молекулы изопрена:
- 9. Образование единого π-электронного облака, охватывающего 4 атома углерода: приводит к возможности присоединения реагента по концам этой
- 10. 5.3.1. Реакции присоединения к сопряженным диенам 1. Гидрирование При гидрировании бутадиена-1,3 получается бутен-2, т.е. происходит 1,4-присоединение.
- 11. 2. Галогенирование 1,4-присоединение: 1,2-присоединение: При избытке брома присоединяется еще одна его молекула по месту оставшейся двойной
- 12. 3. Диеновый синтез (реакция Дильса-Альдера) В органическом синтезе широко применяется реакция присоединения к сопряженным диенам соединений,
- 13. 5.3.2. Полимеризация сопряженных диенов. Каучуки Дивинил и изопрен вступают в полимеризацию и сополимеризацию (т.е. совместную полимеризацию)
- 14. В природных условиях натуральный каучук образуется не путем полимеризации изопрена, а другим, более сложным способом. Полимеризация
- 15. В присутствии органических пероксидов (радикальная полимеризация) также образуется полимер нерегулярного строения со звеньями 1,2- и 1,4-
- 16. Сетчатый полимер более прочен и проявляет повышенную упругость – высокоэластичность (способность к высоким обратимым деформациям). В
- 17. 5.4. Получение алкадиенов Общие способы получения диенов аналогичны способам получения алкенов. 1. Каталитическое двухстадийное дегидрирование алканов
- 19. Скачать презентацию