Алкадиены (диены)

1.3 Межклассовая изомерия
2. Пространственная
2.1 Геометрическая

связи; Во-вторых, нумерацию, как правило начинают с того конца, с которого ближе расположена кратная связь; В-третьих, дают названия заменителям и указывают атомы углерода, от которого они отходят; В-четвертых, атомы углерода дают название алкадиена, как правило, от тех атомов, от которых была образована двойная связь.

+ 2H2O + Н2;
2. Дегидрирование алканов:
СН3-СН2-СН2-СН3 → CH2=CH-СН=СН2 + 2Н2;
3. Дегидрогалогенирование галогеналканов:
CH2Br-CH2-CH2-CH2Br + 2KOH →
CH2=CH-CH=CH2 + 2KBr + 2H2O.

представители ряда алкадиенов – пропадиен и бутадиен – бесцветные легко сжижаемые газы с неприятным запахом.
Алкадиены, содержащие от пяти до 17 атомов углерода, а также их изомеры, являются жидкостями.
Высшие диены с 18 и более атомами углерода – твёрдые вещества.
Температуры плавления и кипения, а также плотность увеличиваются с увеличением молекулярной массы. При этом разветвлённые изомеры плавятся и кипят при более низких температурах, чем линейные аналоги.
Диены распространены в природе в виде растительных пигментов, гуттаперчи, каучука, холестерина.