Алканы: общая формула, состав, гомологический ряд

Содержание

Слайд 2

План лекции: Алканы: общая формула, состав, гомологический ряд. Номенклатура алканов. Строение

План лекции:

Алканы: общая формула, состав, гомологический ряд.
Номенклатура алканов.
Строение молекулы метана.
Физические свойства.
Нахождение

в природе.
Получение.
Химические свойства.
Циклоалканы.
Применение алканов и их производных.
Слайд 3

Понятие алканы Алканы (парафины, алифатические соединения) – соединения углерода с водородом,

Понятие алканы

Алканы (парафины, алифатические соединения) – соединения углерода с водородом, в

молекулах которых атомы углерода соединены между собой одинарной связь (предельные углеводороды).

Общая формула СnH2n+2

Слайд 4

Гомологический ряд алканов

Гомологический ряд алканов

Слайд 5

Номенклатура алканов Номенклатура IUPAC (ЮПАК) Выбрать цепь, пронумеровать атомы углерода в

Номенклатура алканов

Номенклатура IUPAC (ЮПАК)
Выбрать цепь, пронумеровать атомы углерода в цепи с

того конца, к которому ближе находится разветвление.
Слайд 6

Если разветвлений два и они равноудалены от концов главной цепи, то

Если разветвлений два и они равноудалены от концов главной цепи, то

нумеровать углеродную цепь необходимо с того конца, к которому ближе стоит более простое (с меньшим числом атомов углерода) разветвление
Слайд 7

Дать название радикалу – боковому разветвлению. Причем перед ним ставят номер

Дать название радикалу – боковому разветвлению. Причем перед ним ставят номер

того атома в углеродной цепи, от которого отходит разветвление, затем через дефис – название радикала.

2-метил

Слайд 8

Если замещающих разветвлений несколько, то цифрой отмечают каждое из них, перечисляя радикалы в алфавитном порядке 5-пропил-3-этил

Если замещающих разветвлений несколько, то цифрой отмечают каждое из них, перечисляя

радикалы в алфавитном порядке

5-пропил-3-этил

Слайд 9

Если встречаются одинаковые радикалы, то сначала через запятые перечисляют цифрами местоположения

Если встречаются одинаковые радикалы, то сначала через запятые перечисляют цифрами местоположения

разветвлений, затем их количество и названия. Количество одинаковых радикалов обозначается греческими числительными «ди» (два), «три» (три), «тетра» (четыре), «пента» (пять) и т.д.

2,3-диметил

Слайд 10

К названию последнего радикала добавляют название того алкана, который содержит такое

К названию последнего радикала добавляют название того алкана, который содержит такое

же количество атомов углерода, как и выбранная главная цепь

2-метилбутан

Слайд 11

Дайте название соединению 3-метил-4-этилгексан

Дайте название соединению

3-метил-4-этилгексан

Слайд 12

Строение Пространственные расположения атомов в молекуле при одной и той же

Строение

Пространственные расположения атомов в молекуле при одной и той же структурной

формуле называются конформациями данной молекулы.
Слайд 13

Строение Структурная и электронная формула простейшего представителя алканов - метана

Строение

Структурная и электронная формула простейшего представителя алканов - метана

Слайд 14

Строение Пространственное строение молекулы метана Атом углерода в алканах находится в состоянии sp3-гибридизации

Строение

Пространственное строение молекулы метана

Атом углерода в алканах находится в состоянии sp3-гибридизации


Слайд 15

Изомерия алканов Для алканов характерна изомерия углеродного скелета

Изомерия алканов

Для алканов характерна изомерия углеродного скелета

Слайд 16

Физические свойства

Физические свойства

Слайд 17

Нахождение в природе Атмосфера планет Солнечной системы

Нахождение в природе

Атмосфера планет Солнечной системы

Слайд 18

Метан на спутнике Сатурна - Титане

Метан на спутнике Сатурна - Титане

Слайд 19

Метан в кометах и метеоритах

Метан в кометах и метеоритах

Слайд 20

В природе метан образуется в результате разложения растительных и животных объектов без доступа кислорода

В природе метан образуется в результате разложения растительных и животных объектов

без доступа кислорода
Слайд 21

Алканы в составе нефти

Алканы в составе нефти

Слайд 22

Высшие алканы в кутикулах растений защищают от высыхания

Высшие алканы в кутикулах растений защищают от высыхания

Слайд 23

Алканы встречаются в качестве феромонов у мухи цеце

Алканы встречаются в качестве феромонов у мухи цеце

Слайд 24

Некоторые орхидеи при помощи алканов-феромонов привлекают опылителей

Некоторые орхидеи при помощи алканов-феромонов привлекают опылителей

Слайд 25

Получение Установка для получения биогаза в Австралии

Получение

Установка для получения биогаза в Австралии

Слайд 26

Лабораторные способы получения 1. При сплавлении солей карбоновых кислот с щелочами:

Лабораторные способы получения

1. При сплавлении солей карбоновых кислот с щелочами:

СН3-СН2-C

+

NaOH → СH3-СН3 + Na2CO3

O

O-Na

пропанатнатрия

Слайд 27

2. Получение метана при гидролизе карбита алюминия: Al4C3 + 12H2O = 4Al(OH)3 + 3CH4

2. Получение метана при гидролизе карбита алюминия:

Al4C3 + 12H2O = 4Al(OH)3

+ 3CH4
Слайд 28

3. Реакцией Вюрца из галогенпроизводных углеводородов (1855 г.): 2 СН3Br +

3. Реакцией Вюрца из галогенпроизводных углеводородов (1855 г.):

2 СН3Br + 2Na


2NaBr + СН3- СН3

Шарль Адольф Вюрц
Французский химик

Слайд 29

4. Гидрирование ненасыщенных и циклических углеводородов с никелевым катализатором: CH2=CH2 + H2 → CH3-CH3

4. Гидрирование ненасыщенных и циклических углеводородов с никелевым катализатором:

CH2=CH2 + H2

→ CH3-CH3
Слайд 30

Химические свойства 1. Реакции замещения А) Галогенирование Реакция хлорирования протекает по

Химические свойства

1. Реакции замещения
А) Галогенирование

Реакция хлорирования протекает по цепному радикальному

механизму. Теорию цепных реакций разработал академик Н.Н.Семенов (1896 – 1986)

CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl (хлорметан)
CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl (дихлорметан)
CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl (трихлорметан)
CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl (тетрахлорметан)

Слайд 31

Б) Нитрование При действии разбавленной (10%) азотной кислоты на алканы под

Б) Нитрование

При действии разбавленной (10%) азотной кислоты на алканы под давлением

при температуре 140o C идет реакция нитрования (реакция Коновалова)

CH3-CH2-CH3 + HO-NO2 → CH3-CH2-CH2-NO2 + H2O

нитропропан

Слайд 32

2. Горение Все предельные углеводороды горят с образованием углекислого газа и

2. Горение

Все предельные углеводороды горят с образованием углекислого газа и воды.
Эта

экзотермическая реакция имеет большое значение при использовании алканов в качестве топлива
СН4 + 2О2 → СО2 + 2Н2О + 880 кДж
Слайд 33

Горение метана

Горение метана

Слайд 34

3. При температурах 1400-1500 o С происходит дегидрирование метана и образуются

3. При температурах 1400-1500 o С происходит дегидрирование метана и образуются

этилен и ацетилен

2CH4 → C2H2 + 3H2
СН3-СН3 → СН2=СН2 + H2

Слайд 35

4. Пиролиз Разложение под высокими температурами CH4 → С + 2H2 – при 1000 °C

4. Пиролиз

Разложение под высокими температурами

CH4 → С + 2H2 – при

1000 °C
Слайд 36

5. Конверсия алканлов Взаимодействие алканов с парами воды. При высокой температуре

5. Конверсия алканлов

Взаимодействие алканов с парами воды. При высокой температуре

(1000), в присутствии никелевого катализатора образуется смесь угарного газа и водорода – эту смесь называют синтез газ

CH4 + H2O → CO + H2

Слайд 37

Циклоалканы (циклопарафины)

Циклоалканы (циклопарафины)

Слайд 38

Циклоалканы − углеводороды циклического строения. Общая формула CnH2n Циклизация начинается с

Циклоалканы − углеводороды циклического строения.
Общая формула CnH2n
Циклизация начинается с C3,

названия образуются от Cn с префиксом цикло
Слайд 39

Циклоалканы (циклопарафины)

Циклоалканы (циклопарафины)

Слайд 40

Химические свойства У циклопропана и циклобутана отчетливо выражена способность вступать в реакции присоединения с разрывом цикла:

Химические свойства

У циклопропана и циклобутана отчетливо выражена способность вступать в

реакции присоединения с разрывом цикла:
Слайд 41

Для циклогексана реакции присоединения не характерны, а, как и для алканов, наблюдаются реакции замещения:

Для циклогексана реакции присоединения не характерны, а, как и для алканов,

наблюдаются реакции замещения:
Слайд 42

Применение 1. В виде топлива

Применение

1. В виде топлива

Слайд 43

2. Получение алкенов, ароматические УВ

2. Получение алкенов, ароматические УВ

Слайд 44

3. Сажу - важный наполнитель для резины, синтетические моющие средства. 4.

3. Сажу - важный наполнитель для резины, синтетические моющие средства.
4. Жидкие

алканы - как растворители.
5. Твердые - парафин - для проиводства свечей, им пропитывают бумагу для упаковки продуктов.
Слайд 45

Применение в медицине 1. Циклопропан Бесцветный газ со сладковатым запахом. Используется

Применение в медицине

1. Циклопропан

Бесцветный газ со сладковатым запахом. Используется в хирургии

в качестве средства для ингаляционного наркоза.
Слайд 46

2. Хлороформ СНСl3 (трихлорметан) Бесцветная жидкость с характерным запахом. Используется в медицине для наркоза

2. Хлороформ СНСl3 (трихлорметан)

Бесцветная жидкость с характерным запахом. Используется в

медицине для наркоза
Слайд 47

3. Йодоформ СНI3 (трийодметан) Твердое вещество, применяется как антисептическое перевязочное средство

3. Йодоформ СНI3 (трийодметан)

Твердое вещество, применяется как антисептическое перевязочное средство

Слайд 48

4. Перфторалканы (УВ, в которых все атомы водорода замещены на атомы

4. Перфторалканы (УВ, в которых все атомы водорода замещены на атомы

фтора)

Эффективные газопереносящие среды, что позволяет использовать их в качестве искусственной крови

Слайд 49

Закрепление Общая формула алканов имеет вид: а) СnH2n-6 б) CnH2n-2 в) CnH2n г) CnH2n+2

Закрепление

Общая формула алканов имеет вид:
а) СnH2n-6
б) CnH2n-2
в) CnH2n
г) CnH2n+2

Слайд 50

Валентность атомов углерода в алканах равна: а) 2 б) 4 в) 6 г) 1

Валентность атомов углерода в алканах равна:
а) 2
б) 4
в) 6
г) 1

Слайд 51

Углеводород 2,4-диметилгептан является изомером: а) н-гептана б) 2,3- диметилпентана в) 2,3,4-триметилпентана г) 3- этилгептана

Углеводород 2,4-диметилгептан является изомером:
а) н-гептана
б) 2,3- диметилпентана
в) 2,3,4-триметилпентана
г)

3- этилгептана
Слайд 52

Укажите пару соединений, которая относится к алканам: а) С4Н10 и С5Н10

Укажите пару соединений, которая относится к алканам:
а) С4Н10 и С5Н10
б)

С3Н8 и С5Н12
в) С2Н4 и С6Н6
г) С7Н8 и С7Н16
Слайд 53

Литература Основная литература: Габриелян, О. С. Химия. 10 класс. Базовый уровень

Литература

Основная литература:
Габриелян, О. С. Химия. 10 класс. Базовый уровень :

учебник / О. С. Габриелян. - 4-е изд., стер. - М. : Дрофа, 2016. - 192 с.
Дополнительная литература:
Грандберг, И. И. Органическая химия : учеб. для бакалавров / И. И. Грандберг, Н. Л. Нам. - 8-е изд. - М. : Юрайт , 2013. - 608 с
Электронные ресурсы:
ЭБС КрасГМУ «Colibris»
ЭБС Консультант студента ВУЗ
ЭБС Консультант студента Колледж
ЭМБ Консультант врача
ЭБС Айбукс
ЭБС Букап
ЭБС Лань
ЭБС Юрайт
СПС КонсультантПлюс
НЭБ eLibrary