Алкины — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода

Содержание

Слайд 2

Алки́ны (ацетиленовые углеводороды) — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода. Общая формула: CnH2n-2

Алки́ны (ацетиленовые углеводороды) — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода.

Общая формула:

CnH2n-2

Слайд 3

Гомологический ряд этина

Гомологический ряд этина

Слайд 4

Изомерия и номенклатура алкинов Структурная изомерия 1. Изомерия углеродного скелета.

Изомерия и номенклатура алкинов

Структурная изомерия
1. Изомерия углеродного скелета.

Слайд 5

2. Изомерия по положению тройной связи.

2. Изомерия по положению тройной связи.

Слайд 6

Строение алкинов. Н – С ≡ С - Н

Строение алкинов.

Н – С ≡ С - Н

Слайд 7

Общие признаки алкинов: Строение – линейное Sp – гибридизация Валентный угол

Общие признаки алкинов:

Строение – линейное
Sp – гибридизация
Валентный угол = 180⁰
λ

(С ≡ С) = 0,120 нм.
Тройная связь
Слайд 8

Физические свойства С2Н2. С2Н2 – газ без цвета и почти без

Физические свойства С2Н2.

С2Н2 – газ без цвета и почти без запаха, технический

ацетилен обладает неприятным запахом, легче воздуха, мало растворим в воде.
Слайд 9

Химические свойства Алкины относятся к непредельным соединениям, для них характерны реакции

Химические свойства

Алкины относятся к непредельным соединениям, для них характерны реакции присоединения.

Реакции

присоединения.
1. Галогенирование

Видео Ацетилен\Взаимодействие ацетилена с бромной водой (Mobile).3gp

Слайд 10

2. Гидратация ацетилена – реакция Кучерова ацетилен уксусный альдегид

2. Гидратация ацетилена – реакция Кучерова

ацетилен

уксусный альдегид

Слайд 11

II. Тримеризация алкинов Тримеризация ацетилена – реакция Зелинского ацетилен бензол

II. Тримеризация алкинов

Тримеризация ацетилена – реакция Зелинского

ацетилен

бензол

Слайд 12

III. Реакции окисления. Горение. На воздухе ацетилен горит коптящим пламенем.

III. Реакции окисления.

Горение.
На воздухе ацетилен
горит коптящим
пламенем.

Слайд 13

Получение С2Н2 Карбидный способ: СаС2 + 2Н2O → Са(ОН)2 + C2H2 ↑ Карбид кальция получают:

Получение С2Н2

Карбидный способ:

СаС2 + 2Н2O → Са(ОН)2 + C2H2 ↑

Карбид кальция получают:

Слайд 14