Содержание
- 2. Рассмотрим слово с точки зрения словообразования. «Аминокислоты »
- 3. NH2 CH COOH R Общий фрагмент радикал
- 4. Аминокислоты – гетерофункциональные соединения, которые обязательно содержат две функциональные группы: аминогруппу -NH2 карбоксильную группу –СООН, связанные
- 5. Человек нуждается всего в 20 аминокислотах из 150 существующих в природе. Самостоятельно организм может синтезировать 12
- 7. Val (CH3) 2 CHCH(H2N)COOH Valin связан с поддержанием нормального азотного баланса в организме связан с нормальным
- 8. Val (CH3) 2 CHCH(H2N)COOH Valin НАИБОЛЕЕ ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ОТМЕЧАЕТСЯ В МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ. ОСНОВНЫМИ ПИЩЕВЫМИ ИСТОЧНИКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
- 9. Phe С6H5 CH2 CH 2CH(NH2)COOH фенилаланин УЧАСТВУЕТ В ПРОЦЕССЕ ОБРАЗОВАНИЯ ИНСУЛИНА Образует скелет гормонов щитовидной железы
- 10. Phe С6H5 CH2 CH 2CH(NH2)COOH фенилаланин Много его в бобовых, икре, мясе птицы, яйцах, морепродуктах, копчёных
- 11. Leu (CH3) 2 CH CH3 CH(H2N)COOH Лейцин СПОСОБСТВУЕТ ЗАЖИВЛЕНИЮ ПОВРЕЖДЕНИЙ КОЖИ И КОСТНОЙ ТКАНИ НЕЗАМЕНИМАЯ АМИНОКИСЛОТА
- 12. Leu (CH3) 2 CH CH3 CH(H2N)COOH Лейцин МНОГО СОДЕРЖИТСЯ В ИКРЕ, ТВЁРДЫХ СЫРАХ, СОЕ, СЫРОКОПЧЁНЫХ КОЛБАСАХ
- 13. Ile CH3 CH2 CH (CH3) 2 CH(H2N)COOH Изолейцин Аминокислота, выделенная в 1904 г Ф. Эрлихом из
- 14. Ile CH3 CH2 CH (CH3) 2 CH(H2N)COOH Изолейцин СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ НАШЕГО ОРГАНИЗМА В ИЗОЛЕЙЦИНЕ - 3-4
- 15. Сis HSCH2CH (NH2)COOH цистеин Стимулирует рост волос Аминокислота, выделенная в 1899 году К. Мернером из рогов
- 16. Сis HSCH2CH (NH2)COOH цистеин Поступление в организм цистина в высоких дозах может негативно сказаться на течении
- 17. Tri CH2CH(H2N)COOH NH участвует в образовании серотонина - гормона счастья Триптофан - аминокислота, выделенная в 1902
- 18. Tri CH2CH(H2N)COOH NH СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ НАШЕГО ОРГАНИЗМА В ТРИПТОФАНЕ – 1 – 2 Г При серьёзном
- 19. His N CH2CH(H2N)COOH NH ВАЖНЫЙ УЧАСТНИК ОБРАЗОВАНИЯ ИММУНИТЕТА Гистидин - это аминокислота, выделенная в 1896 году
- 20. His N CH2CH(H2N)COOH NH Основными пищевыми источниками гистидина являются злаковые культуры СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ НАШЕГО ОРГАНИЗМА В
- 21. Gli H2NCH2COOH глицин Стимулирует функции гипофиза АМИНОКИСЛОТА, ВЫДЕЛЕННАЯ В 1820 ГОДУ А. БРАКОННО ИЗ ЖЕЛАТИНА, ЯВЛЯЕТСЯ
- 22. Gli H2NCH2COOH глицин Суточная норма глицина для организма - 3 грамма. Повышенное содержание глицина в организме
- 23. В настоящее время выпускается большое количество аминокислот, которые используются для наращивания мышц и в различных диетах
- 24. Физические свойства АК. 1. Бесцветные кристаллические вещества ; 2. Хорошо растворимы в воде; 3. В зависимости
- 25. Получение аминокислот. P (красный) СН3 СООН Сl2 Сl СН2 СООН Н Сl Сl СН2 СООН 2
- 26. Учитывая особенности состава и строения аминокислот, попытайтесь охарактеризовать их кислотно-основные свойства. Какое действие окажет глицин на
- 27. Нейтральная реакция раствора глицина Универсальный индикатор
- 28. Определите реакцию раствора глутаминовой кислоты (HOOC-CH2-CH2-CH-COOH) NH2 и лизина (NH2-(CH2)4-CH-COOH) NH2 Щелочная среда (лизин) Нейтральная среда
- 29. Предложите химические реакции с помощью которых можно доказать : А) кислотный характер АК; Ответ. А) кислотные
- 30. Реакции АК, как оснований . глицин(аминоуксусная кислота) хлорид глициния Взаимодействуют с кислотами.
- 31. Реакции АК, как кислот. Взаимодействие с основаниями. аминоацетат натрия
- 32. Реакции АК, как кислот. Взаимодействуют с основными оксидами, так при нагревании проходит реакция между оксидом меди
- 33. Горение аминокислот. 4NH2CH2COOH + 13O2 8CO2 + 10H2O + 2N2
- 34. Этерификация NH2CH2COOH + C2H5OH NH2CH2COOC2H5 + H2O H2SO4 (к)
- 37. Доцент кафедры органической химии КНИТУ Лаврова Оксана Мударисовна lavrovaom@yandex.ru @ lavrovaom https://vk.com/id783429
- 39. Скачать презентацию