Аминокислоты

Содержание

Слайд 2

Рассмотрим слово с точки зрения словообразования. «Аминокислоты »

Рассмотрим слово
с точки зрения словообразования.
«Аминокислоты »

Слайд 3

NH2 CH COOH R Общий фрагмент радикал

NH2 CH COOH
R

Общий фрагмент
радикал

Слайд 4

Аминокислоты – гетерофункциональные соединения, которые обязательно содержат две функциональные группы: аминогруппу

Аминокислоты – гетерофункциональные соединения, которые обязательно содержат две функциональные группы: аминогруппу

-NH2 карбоксильную группу –СООН, связанные с углеводородным радикалом.
Слайд 5

Человек нуждается всего в 20 аминокислотах из 150 существующих в природе.

Человек нуждается всего в 20 аминокислотах из 150 существующих в природе.

Самостоятельно организм может синтезировать 12 аминокислот, а вот остальные 8 аминокислот в организме человека не синтезируются. Поэтому и получили они название незаменимые аминокислоты. Их нужно получать вместе с пищей
Слайд 6

Слайд 7

Val (CH3) 2 CHCH(H2N)COOH Valin связан с поддержанием нормального азотного баланса

Val (CH3) 2 CHCH(H2N)COOH Valin

связан с поддержанием нормального азотного баланса в организме

связан с

нормальным обменом веществ в тканях мышцы и головного мозга

ЕСТЕСТВЕННЫЙ АНАБОЛИК

УЧАСТВУЕТ В ПРОЦЕССАХ РЕГЕНЕРАЦИИ В ОРГАНИЗМЕ

Выделенная в 1901 году Э.Фишером из казеина, является незаменимой аминокислотой для нашего организма.

используется мышечной тканью в качестве одного из источников энергии

Слайд 8

Val (CH3) 2 CHCH(H2N)COOH Valin НАИБОЛЕЕ ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ОТМЕЧАЕТСЯ В МЫШЕЧНОЙ

Val (CH3) 2 CHCH(H2N)COOH Valin

НАИБОЛЕЕ ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ОТМЕЧАЕТСЯ В МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ.

ОСНОВНЫМИ ПИЩЕВЫМИ ИСТОЧНИКАМИ

ЯВЛЯЮТСЯ МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, МЯСО, ОРЕХИ, ГРИБЫ.

СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ НАШЕГО ОРГАНИЗМА В ВАЛИНЕ - 4 ГРАММА

Слайд 9

Phe С6H5 CH2 CH 2CH(NH2)COOH фенилаланин УЧАСТВУЕТ В ПРОЦЕССЕ ОБРАЗОВАНИЯ ИНСУЛИНА

Phe С6H5 CH2 CH 2CH(NH2)COOH фенилаланин

УЧАСТВУЕТ В ПРОЦЕССЕ ОБРАЗОВАНИЯ ИНСУЛИНА

Образует скелет гормонов щитовидной

железы и надпочечников

ПРЕКРАСНЫЙ АНТИДЕПРЕССАНТ

Аминокислота, выделенная в 1881 году Э. Шульцем и Й. Барбьери из ростков люпина, является незаменимой аминокислотой

Активно влияет на мозг, способен повышать и снижать настроение, аппетит, память, способность к обучению.

Слайд 10

Phe С6H5 CH2 CH 2CH(NH2)COOH фенилаланин Много его в бобовых, икре,

Phe С6H5 CH2 CH 2CH(NH2)COOH фенилаланин

Много его в бобовых, икре,
мясе птицы, яйцах,

морепродуктах, копчёных колбасах, плавленых сырах

Недостаток приводит к нарушению функций щитовидной железы, серьёзным гормональным нарушениям

СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ НАШЕГО ОРГАНИЗМА В ФЕНИЛАЛАНИНЕ - 2-4 ГРАММА.

Основными пищевыми источниками являются орехи, кисломолочные продукты, хлебобулочные изделия.

Слайд 11

Leu (CH3) 2 CH CH3 CH(H2N)COOH Лейцин СПОСОБСТВУЕТ ЗАЖИВЛЕНИЮ ПОВРЕЖДЕНИЙ КОЖИ

Leu (CH3) 2 CH CH3 CH(H2N)COOH Лейцин

СПОСОБСТВУЕТ ЗАЖИВЛЕНИЮ ПОВРЕЖДЕНИЙ КОЖИ И КОСТНОЙ ТКАНИ

НЕЗАМЕНИМАЯ

АМИНОКИСЛОТА

СНИЖАЕТ ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ САХАРА В КРОВИ ПРИ ДИАБЕТЕ

СПОСОБСТВУЕТ РАСЩЕПЛЕНИЯ ХОЛЕСТЕРИНА

ОБЕСПЕЧИВАЕТ РОСТ ОРГАНИЗМА

Слайд 12

Leu (CH3) 2 CH CH3 CH(H2N)COOH Лейцин МНОГО СОДЕРЖИТСЯ В ИКРЕ,

Leu (CH3) 2 CH CH3 CH(H2N)COOH Лейцин

МНОГО СОДЕРЖИТСЯ В ИКРЕ, ТВЁРДЫХ СЫРАХ, СОЕ,

СЫРОКОПЧЁНЫХ КОЛБАСАХ

СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ ЧЕЛОВЕКА – 4-6 Г

НЕСКОЛЬКО МЕНЬШЕ В БОБАХ, СЕМЕЧКАХ, БРЫНЗЕ, МЯСЕ, ОРЕХАХ, КРУПАХ

ПРИ ДЕФИЦИТЕ – ЗАДЕРЖКА РОСТА, СНИЖЕНИЕ МАССЫ ТЕЛА, ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЧКАХ

Слайд 13

Ile CH3 CH2 CH (CH3) 2 CH(H2N)COOH Изолейцин Аминокислота, выделенная в

Ile CH3 CH2 CH (CH3) 2 CH(H2N)COOH Изолейцин

Аминокислота, выделенная в 1904

г Ф. Эрлихом
из фибрина

ОБЕРЕГАЕТ ТКАНИ ОТ ПОСТОЯННОГО РАСПАДА

ЯВЛЯЕТСЯ НЕЗАМЕНИМОЙ АМИНОКИСЛОТОЙ

выступает в качестве источника энергии для мышц и тканей головного мозга

СПОСОБСТВУЕТ НАБОРУ МЫШЕЧНОЙ МАССЫ

важный компонент синтеза гормонов и ферментов

обладает иммуностимулирующими свойствами

Слайд 14

Ile CH3 CH2 CH (CH3) 2 CH(H2N)COOH Изолейцин СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ НАШЕГО

Ile CH3 CH2 CH (CH3) 2 CH(H2N)COOH Изолейцин

СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ НАШЕГО ОРГАНИЗМА

В ИЗОЛЕЙЦИНЕ - 3-4 ГРАММА

Недостаток приводит к понижения уровня сахара в крови, выражающейся в вялости и сонливости

ПОСТАВЛЯЕТСЯ ВСЕМИ ПРОДУКТАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ ПОЛНОЦЕННЫЙ БЕЛОК

Основными пищевыми источниками изолейцина являются орехи и мясо

Слайд 15

Сis HSCH2CH (NH2)COOH цистеин Стимулирует рост волос Аминокислота, выделенная в 1899

Сis HSCH2CH (NH2)COOH цистеин

Стимулирует
рост волос

Аминокислота, выделенная в 1899 году К. Мернером

из рогов животных, является условно незаменимой

обладает антиканцерогенными свойствами

СПОСОБСТВУЕТ ВЫРАБОТКЕ ЖЕЛЧИ

УЧАСТВУЕТ В ОБРАЗОВАНИИ ТКАНЕЙ КОЖИ

СПОСОБЕН К ДЕТОКСИКАЦИИ
ОРГАНИЗМА

.

Учасвует в обмене веществ хрусталика глаза

Слайд 16

Сis HSCH2CH (NH2)COOH цистеин Поступление в организм цистина в высоких дозах

Сis HSCH2CH (NH2)COOH цистеин

Поступление в организм цистина в высоких дозах может

негативно сказаться на течении ряда заболеваний,
в частности диабета

СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ ОРГАНИЗМА
В ЦИСТИНЕ –
2-3 ГРАММА

МНОГО СОДЕРЖИТСЯ В МЯСЕ ПТИЦЫ, КРУПАХ, МОЛОЧНЫХ ПРОДУКТАХ, ХЛЕБНЫХ ЗЛАКАХ

.

Слайд 17

Tri CH2CH(H2N)COOH NH участвует в образовании серотонина - гормона счастья Триптофан

Tri CH2CH(H2N)COOH NH

участвует в образовании серотонина - гормона счастья

Триптофан - аминокислота,

выделенная в 1902 г
 Ф. Гопкинсом и Д.Колом из казеина, является незаменимой аминокислотой

известен как естественный антидепрессант

НЕОБХОДИМ ДЛЯ СИНТЕЗА ВИТАМИНА РР

УЧАСТНИК СИНТЕЗА МНОГИХ ГОРМОНОВ В НАШЕМ ОРГАНИЗМЕ

Слайд 18

Tri CH2CH(H2N)COOH NH СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ НАШЕГО ОРГАНИЗМА В ТРИПТОФАНЕ – 1

Tri CH2CH(H2N)COOH NH

СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ НАШЕГО ОРГАНИЗМА В ТРИПТОФАНЕ –
1

– 2 Г

При серьёзном дефиците его возможны вялость, обесцвечивание волос, поражение печени, кожи

Дефицит триптофана может быть причиной развития хронических заболеваний сердца и сосудов

Основными пищевыми источниками триптофана являются мясные и молочные продукты, икра, орехи

Слайд 19

His N CH2CH(H2N)COOH NH ВАЖНЫЙ УЧАСТНИК ОБРАЗОВАНИЯ ИММУНИТЕТА Гистидин - это

His N CH2CH(H2N)COOH NH

ВАЖНЫЙ УЧАСТНИК ОБРАЗОВАНИЯ ИММУНИТЕТА

Гистидин - это аминокислота,

выделенная в 1896 году А. Кесселем и С.Гединым из стурина, является незаменимой

Cпособен оберегать организм от вредоносного воздействия повышенных доз радиации

.

ПОДДЕРЖИВАЕТ ФУНКЦИЮ СЛУХОВОГО НЕРВА

ПОМОГАЕТ ОРГАНИЗМУ БОРОТЬСЯ СО СТРЕССАМИ И ДЕПРЕССИЯМИ

Участвует в синтезе красных и белых кровяных телец

Слайд 20

His N CH2CH(H2N)COOH NH Основными пищевыми источниками гистидина являются злаковые культуры

His N CH2CH(H2N)COOH NH

Основными пищевыми источниками гистидина являются злаковые культуры

СУТОЧНАЯ

ПОТРЕБНОСТЬ НАШЕГО ОРГАНИЗМА В ГИСТИДИНЕ - 2 Г

.

НАИБОЛЬШЕЕ СОДЕРЖАНИЕ В ТВЕРДЫХ СЫРАХ, БРЫНЗЕ, БОБОВЫХ
ИКРЕ, МОРЕПРОДУКТАХ

Слайд 21

Gli H2NCH2COOH глицин Стимулирует функции гипофиза АМИНОКИСЛОТА, ВЫДЕЛЕННАЯ В 1820 ГОДУ

Gli H2NCH2COOH глицин

Стимулирует функции гипофиза

АМИНОКИСЛОТА, ВЫДЕЛЕННАЯ В 1820 ГОДУ А. БРАКОННО

ИЗ ЖЕЛАТИНА, ЯВЛЯЕТСЯ ЗАМЕНИМОЙ АМИНОКИСЛОТОЙ ДЛЯ НАШЕГО ОРГАНИЗМА

Стимулирует насыщение организма креатином

СТИМУЛИРУЕТ ОБРАЗОВАНИЕ ГЛЮКОЗЫ.

ВХОДИТ В СОСТАВ КОЛЛАГЕНА

СПОСОБСТВУЕТ НОРМАЛЬНОМУ ПСИХИЧЕСКОМУ РАЗВИТИЮ

СПОСОБСТВУЕТ СОХРАНЕНИЮ ПСИХИЧЕСКОГО ЗДОРОВЬЯ В ТЕЧЕНИЕ ВСЕЙ ЖИЗНИ

Слайд 22

Gli H2NCH2COOH глицин Суточная норма глицина для организма - 3 грамма.

Gli H2NCH2COOH глицин

Суточная норма глицина для организма
- 3 грамма.

Повышенное содержание

глицина в организме может вызывать чувство усталости

Основные пищевые источники глицина: желатин, зерна, мясо, рыба

Слайд 23

В настоящее время выпускается большое количество аминокислот, которые используются для наращивания

В настоящее время выпускается большое количество аминокислот, которые используются для наращивания

мышц и в различных диетах

Польза для здоровья или нет? – вопрос без ответа…

Слайд 24

Физические свойства АК. 1. Бесцветные кристаллические вещества ; 2. Хорошо растворимы

Физические свойства АК.

1. Бесцветные кристаллические вещества ;

2. Хорошо растворимы в воде;

3.

В зависимости от радикала могут иметь сладкий, горький или соленый вкус;
Слайд 25

Получение аминокислот. P (красный) СН3 СООН Сl2 Сl СН2 СООН Н

Получение аминокислот.

P (красный)
СН3 СООН Сl2 Сl СН2 СООН Н Сl


Сl СН2 СООН 2 NН3 NН2 СН2 СООН
NН4 Сl
Слайд 26

Учитывая особенности состава и строения аминокислот, попытайтесь охарактеризовать их кислотно-основные свойства.

Учитывая особенности состава и строения аминокислот, попытайтесь охарактеризовать их кислотно-основные свойства.
Какое

действие окажет глицин на универсальный индикатор?

аминогруппа

карбоксильная группа

основные
свойства

кислотные
свойства

Слайд 27

Нейтральная реакция раствора глицина Универсальный индикатор

Нейтральная реакция раствора глицина

Универсальный индикатор

Слайд 28

Определите реакцию раствора глутаминовой кислоты (HOOC-CH2-CH2-CH-COOH) NH2 и лизина (NH2-(CH2)4-CH-COOH) NH2

Определите реакцию раствора глутаминовой кислоты
(HOOC-CH2-CH2-CH-COOH)
NH2
и лизина (NH2-(CH2)4-CH-COOH)

NH2

Щелочная среда (лизин)

Нейтральная среда (глицин)

Кислая среда (глутаминовая кислота)

Слайд 29

Предложите химические реакции с помощью которых можно доказать : А) кислотный

Предложите химические реакции с помощью которых можно доказать :

А)

кислотный характер АК;

Ответ.
А) кислотные свойства характеризуются реакциями со щелочами с образованием солей.

Б) основной характер АК;

Ответ.
проявляя основные свойства АК реагируют с неорганическими кислотами с образованием солей.

Слайд 30

Реакции АК, как оснований . глицин(аминоуксусная кислота) хлорид глициния Взаимодействуют с кислотами.

Реакции АК, как оснований .
глицин(аминоуксусная кислота)
хлорид глициния

Взаимодействуют с кислотами.

Слайд 31

Реакции АК, как кислот. Взаимодействие с основаниями. аминоацетат натрия

Реакции АК, как кислот.

Взаимодействие с основаниями.

аминоацетат натрия

Слайд 32

Реакции АК, как кислот. Взаимодействуют с основными оксидами, так при нагревании

Реакции АК, как кислот.

Взаимодействуют с основными оксидами, так при нагревании проходит

реакция между оксидом меди (II) и глутаминовой кислотой с образованием соли ярко синего цвета – глутамата меди.
Слайд 33

Горение аминокислот. 4NH2CH2COOH + 13O2 8CO2 + 10H2O + 2N2

Горение аминокислот.

4NH2CH2COOH + 13O2 8CO2 + 10H2O + 2N2

Слайд 34

Этерификация NH2CH2COOH + C2H5OH NH2CH2COOC2H5 + H2O H2SO4 (к)

Этерификация
NH2CH2COOH + C2H5OH NH2CH2COOC2H5 + H2O

H2SO4 (к)

Слайд 35

Слайд 36

Слайд 37

Доцент кафедры органической химии КНИТУ Лаврова Оксана Мударисовна lavrovaom@yandex.ru @ lavrovaom https://vk.com/id783429

Доцент кафедры органической химии КНИТУ
Лаврова Оксана Мударисовна
lavrovaom@yandex.ru
@ lavrovaom
https://vk.com/id783429