Амины. Номенклатура аминов

Сентябрь 9, 2022

Главная
Химия
Амины. Номенклатура аминов

Содержание

2. Определение Ами́ны — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого один, два или три атома
3. Номенклатура 1) Название радикала + амин CH 3 – NH 2 – Метиламин CH 3 –
4. Строение
5. Классификация По числу замещённых атомов H Первичные CH 3 – NH 2 – Метиламин Вторичные CH
6. Классификация По типу R Предельные C2H5 – NH2 – Этиламин Ароматические C6H5 – NH 2 –
7. Структурная изомерия а) изомерия углеродного скелета:
8. изомерия положения функциональной группы:
9. межклассовая изомерия
10. Физические свойства аминов Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) — газообразные вещества. Остальные низшие амины — жидкости,
11. Химические свойства аминов Химические свойства аминов определяются в основном наличием у атома азота неподеленной электронной пары.
13. Реакция амионов с водой приводит к образованию гидроксид-ионов
14. Реакция с кислотами
15. Горение амионов
16. Получение Синтез из спиртов. Пропусканием паров спирта и аммиака при 400 0С над катализатором получают смесь
17. Реакция Гофмана. Действие аммиака на галогенопроизводные позволяет получить смесь солей различных аминов:
18. Реакция Зинина Нитросоединения восстанавливаются водородом в присутствии катализатора:
19. Синтез из амидов кислот:
20. Взаимодействие хлорбензола с аммиаком:
22. Скачать презентацию

Слайд 2

Определение
Ами́ны — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого один,

два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы .
Общая формула R – ( NH 2 )n

Слайд 3

Номенклатура
1) Название радикала + амин
CH 3 – NH 2

– Метиламин
CH 3 – NH – C2H5 – Метилэтиламин
2) Амино- + название углеводорода
CH 3 – CH – CH 3 2 – Аминопропан
NH 2

Слайд 4

Строение

Слайд 5

Классификация
По числу замещённых атомов H
Первичные CH 3 – NH

2 – Метиламин
Вторичные CH 3 CH 2 – NH – CH 2 – CH 3 – Диэтиламин
Третичный H 3 CH 2 C – N – CH 2 CH 3 – Триэтиламин
CH 2 H 3

Слайд 6

Классификация
По типу R
Предельные C2H5 – NH2 – Этиламин
Ароматические C6H5 –

NH 2 – Фениламин ( анилин )

Слайд 7

Структурная изомерия
а) изомерия углеродного скелета:

Слайд 8

изомерия положения функциональной группы:

Слайд 9

межклассовая изомерия

Слайд 10

Физические свойства аминов
Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) — газообразные вещества. Остальные

низшие амины — жидкости, которые хорошо растворяются в воде. Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака.
Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Это приводит к заметному повышению их температур кипения по сравнению с соединениями, имеющими ту же молекулярную массу, но не способными образовывать водородные связи.
Анилин — маслянистая жидкость, ограниченно растворимая в воде, кипящая при температуре 184 °С.

Слайд 11

Химические свойства аминов
Химические свойства аминов определяются в основном наличием у атома

азота неподеленной электронной пары.
Амины как основания. Атом азота аминогруппы, подобно атому азота в молекуле аммиака, за счет неподеленной пары электронов может образовывать ковалентную связь по донорно-акцепторному механизму, выступая в роли донора. В связи с этим амины, как и аммиак, способны присоединять катион водорода, т. е. выступать в роли основания:

Слайд 12